rodzaj: WYROK
data dokumentu: 2014-11-18
rok: 2014
data dokumentu: 2014-11-18
rok: 2014
sygnatury akt.:
KIO 2227/14
KIO 2227/14
po rozpoznaniu na rozprawie w dniach 6, i 18 listopada 2014 r. w Warszawie odwołania
wniesionego do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w dniu 24 października 2014 r. przez
wykonawcę - Synektik S.A., ul. Wincentego Witosa 31, 00-710 Warszawa,
w postępowaniu prowadzonym przez
zamawiającego – Uniwersytet Medyczny w
Białymstoku, ul. Jana Kilińskiego 1, 15-089 Białystok,
przy udziale
wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia –
Konsorcjum: Dismed Sp. z o.o., OK Medical Systems Sp. z o.o. S.K.A.,
ul. Krajewskiego 1B, 01-520 Warszawa, zgłaszających przystąpienie do postępowania
odwoławczego po stronie
zamawiającego,
wniesionego do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w dniu 24 października 2014 r. przez
wykonawcę - Synektik S.A., ul. Wincentego Witosa 31, 00-710 Warszawa,
w postępowaniu prowadzonym przez
zamawiającego – Uniwersytet Medyczny w
Białymstoku, ul. Jana Kilińskiego 1, 15-089 Białystok,
przy udziale
wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia –
Konsorcjum: Dismed Sp. z o.o., OK Medical Systems Sp. z o.o. S.K.A.,
ul. Krajewskiego 1B, 01-520 Warszawa, zgłaszających przystąpienie do postępowania
odwoławczego po stronie
zamawiającego,
orzeka:
1.
uwzględnia odwołanie i nakazuje Zamawiającemu unieważnienie czynności
wyboru oferty najkorzystniejszej oraz nakazuje Zamawiającemu dokonanie
czynności odrzucenia oferty wykonawców wspólnie ubiegających się o
udzielenie zamówienia – Konsorcjum: Dismed Sp. z o.o., OK Medical Systems
Sp. z o.o. S.K.A.,
2. kosztami postępowania obciąża
wykonawców wspólnie ubiegających się o
udzielenie zamówienia – Konsorcjum: Dismed Sp. z o.o., OK Medical Systems
Sp. z o.o. S.K.A., ul. Krajewskiego 1B, 01-520 Warszawa i:
2.1. zalicza w poczet kosztów postępowania odwoławczego kwotę
15 000 zł 00 gr
(słownie: piętnaście tysięcy złotych zero groszy), uiszczoną przez
wykonawcę -
Synektik S.A., ul. Wincentego Witosa 31, 00-710 Warszawa tytułem wpisu od
odwołania,
2.2. zasądza od
wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia –
Konsorcjum: Dismed Sp. z o.o., OK Medical Systems Sp. z o.o. S.K.A.,
ul. Krajewskiego 1B, 01-520 Warszawa na rzecz wykonawcy - Synektik S.A.,
ul. Wincentego Witosa 31, 00-710 Warszawa kwotę 18 600 zł 00 gr (słownie:
osiemnaście tysięcy sześćset złotych zero groszy), stanowiącą koszty postępowania
odwoławczego, poniesione z tytułu wpisu od odwołania i wynagrodzenia
pełnomocnika.
Stosownie do art. 198a i 198b ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień
publicznych (Dz. U. z 2013 r., poz. 907) na niniejszy wyrok - w terminie 7 dni od dnia jego
doręczenia - przysługuje skarga za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej do
Sądu Okręgowego w
Białymstoku.
Przewodniczący: ……..……………….
Sygn. akt KIO 2227/14
UZASADNIENIE
Zamawiający Uniwersytet Medyczny w Białymstoku prowadzi postępowanie o udzielenie
zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego, którego przedmiotem jest
„Dostawa cyfrowego przewoźnego aparatu RTG do zdjęć przyłóżkowych, aparatu RTG do
zdjęć zębowych zewnątrzustnych, skanera płyt obrazowych, aparatów RTG z ramieniem C” -
w zakresie części 3 tj. dostawa 3 identycznych aparatów RTG z ramieniem C.
Ogłoszenie o zamówieniu zostało opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej
pod numerem 2014/S 090-156842.
Odwołujący zarzucił Zamawiającemu naruszenie następujących przepisów ustawy Prawo
zamówień publicznych: art. 7 ust. 1 - poprzez przeprowadzenie postępowania o udzielenie
zamówienia w sposób niezapewniający zachowania uczciwej konkurencji oraz równego
traktowania wykonawców, art. 7 ust. 1 i 3 w związku z art. 82 ust. 3 - poprzez niezgodny z
przepisami ustawy Pzp wybór oferty złożonej przez Konsorcjum Firm: Dismed Sp. z o.o. - OK
Medical Systems Sp. z o.o., S.K.A., art. 89 ust. 1 pkt. 2 w związku treścią uzupełnionych na
wezwanie Zamawiającego "aktualnej specyfikacji technicznej", brakiem złożenia wyjaśnień w
trybie art. 87 ust. 1, a w konsekwencji brakiem odrzucenia Oferty Konsorcjum pomimo tego,że zaoferowane urządzenia nie spełniają parametrów technicznych granicznych określonych
w SIWZ.
Odwołujący wniósł o uwzględnienie odwołania w całości, nakazanie Zamawiającemu
unieważnienia czynności wyboru najkorzystniejszej oferty, nakazanie Zamawiającemu
odrzucenia oferty Konsorcjum, nakazanie dokonania ponownego wyboru oferty
najkorzystniejszej w postępowaniu, którą jest oferta Odwołującego.
Pismem doręczonym w dniu 14 października 2014r. Zamawiający poinformował
Odwołującego o wyborze oferty najkorzystniejszej w części 3 - dostawa 3 identycznych
aparatów RTG z ramieniem C.
Pismem z dnia 1.10.2014r. Zamawiający unieważnił czynność wyboru oferty
najkorzystniejszej w części 3 oraz poinformował o powtórzeniu czynności badania i oceny
ofert.
W toku ponownego badania i oceny ofert Zamawiający wezwał Wykonawcę: Dismed Sp. z
o.o. - OK Medical Systems Sp. z o.o., S.K.A. do uzupełnienia w trybie art. 26 ust. 3
materiałów informacyjnych oferowanego urządzenia. Jednocześnie w tym samym piśmie
wezwał do złożenia wyjaśnień, w następujący sposób: „na podstawie art. 87 ust. 1 ustawy z
dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych Dz.U. z 2013 r. poz. 907 ze zm. -
zwaną dalej ustawa Pzp zwraca się również z prośbą o wyjaśnienie treści oferty złożonej w
części 3 postępowania - dostawa 3 identycznych aparatów RTG z ramieniem C - w zakresie
zgodności parametru - maksymalne natężenie prądu dla fluoroskopii pulsacyjnej > 8 mA
(załącznik nr 10 do SIWZ pkt 16). Zamawiający zwraca sie prośbą o potwierdzenie, że
zaproponowanej urządzenie C-ZEN 5000 - spełnia określony wyżej parametr."
W treści SIWZ (część V pkt 6 lit. c ) Zamawiający wymagał przedstawienia materiałów
informacyjnych, jak np. prospekty, foldery, katalogi instrukcje obsługi dokumentacje
techniczno-ruchowe, dotyczących zaoferowanych urządzeń, potwierdzających spełnienie
wymagań Zamawiającego. W treści wezwania Zamawiający ponowił wezwanie o takie
dokumenty i wskazał, że nie powinno być rozbieżności pomiędzy oświadczeniem
Wykonawcy zawartym w formularzach szczegółowych oferty, a treścią materiałów
informacyjnych.
W przesłanym na wezwanie Zamawiającego piśmie Wykonawca Dismed Sp. z o.o. - OK
Medical Systems Sp. z o.o., S.K.A. stwierdził m.in. w pkt. 1
pisma: "załączam (...) ostatnią
wersję specyfikacji technicznej aparatu (załącznik nr 3) (...). Informacja zawarta w
materiałach informacyjnych oferowanych urządzeń na str.74-77 oferty, jest wyłącznie
informacją marketingową, co więcej załączony materiał był zgodny z urządzeniami
oferowanymi przed rokiem 2012 r., przez co niektóre informacje mogły być nieaktualne."
W pkt. 3 pisma,
w którym Konsorcjum było zobowiązane do potwierdzenia zaoferowania
urządzenia z wymaganą wartość fluoroskopii pulsacyjnej na poziomie > 8 mA stwierdza:
"Oferowany aparat rentgenowski z ramieniem C ZEN 5000 posiada tryb fluoroskopii ciągłej
standardowej pracującej w zakresie częstotliwości 0,2-6 mA oraz tryb fluoroskopii ciągłej i
pulsacyjnej o podwyższonym kontraście gdzie maksymalny prąd anodowy wynosi 10mA.
Parametr ten jest potwierdzony w załączonych do oferty materiałach informacyjnych (str. 76)
Jako
jednoznaczne
potwierdzenie
spełnienia
wymaganego
warunku
załączamy
oświadczenie producenta aparatu (Załącznik nr 1 j oraz aktualną specyfikację techniczną
(Załącznik nr 3)”.
W ocenie Odwołującego, oferta Wykonawcy Dismed Sp. z o.o. - OK Medical Systems Sp. z
o.o., S.K.A. podlega odrzuceniu, bowiem treść oferty nie odpowiada treści specyfikacji
istotnych warunków zamówienia w zakresie braku spełnienia wymaganej przez
Zamawiającego wartości fluoroskopii pulsacyjnej > 8 mA. (załącznik nr 3 pkt. 16 siwz).
W przedmiotowym postępowaniu "materiały informacyjne" mające potwierdzać spełnienie
wymagań Zamawiającego zostały uzupełnione.
Obowiązek ich uzupełnienia został nakazany wyrokiem Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 15
września 2014 r. (sygn. akt. KIO 1803/14). Izba uwzględniając odwołanie nakazała m.in.
uzupełnienie materiałów informacyjnych służących potwierdzeniu oferowanego przedmiotu
zamówienia z wymaganiami zamawiającego. W stanie faktycznym ww. postępowania
odwoławczego zarzuty dotyczyły żądania odrzucenia oferty z uwagi na niespełnienie
wymogów dotyczących szerokości wózka.
Odwołujący wskazał, że Konsorcjum broniąc swojego stanowiska w odniesieniu do
załączonych do oferty materiałów informacyjnych (str. 74-77) składało następujące
oświadczenia: "Przystępujący przyznał, że do oferty załączono nieaktualny folder urządzenia
i wyjaśnił, że stąd wynika różnica pomiędzy oświadczeniem złożonym w formularzu
szczegółowym a materiałami informacyjnymi" (wyrok KIO str. 10 ), „Informacja zawarta w
materiałach informacyjnych oferowanych urządzeń na str.74-77 oferty, jest wyłącznie
informacją marketingową, co więcej załączony materiał był zgodny z urządzeniami
oferowanymi przed rokiem 2012 r., przez co niektóre informacje mogły być nieaktualne."
Zatem dokumentem aktualnym, mającym potwierdzać wartość oferowanych parametrów jest
aktualna specyfikacja techniczna (Załącznik nr 3) załączony do pisma z dnia 6.10.2014 r.
W zawiązku z powyższym materiał ten potwierdza, że wartość fluoroskopii pulsacyjnej dla
oferowanego urządzenia wynosi 0,2-do 6 mA. Wartość ta jest sprzeczna z wymogami
Zamawiającego określonymi w siwz.
Zdaniem Odwołującego treść wezwania Zamawiającego była jednoznaczna i dotyczyła tylko
fluoroskopii pulsacyjnej. Odwołujący podniósł, że Przystępujący nie wyjaśnił na wezwanie
Zamawiającego, jaką wartość posiada oferowane urządzenie w zakresie fluoroskopii
pulsacyjnej. Ponadto, załączona do treści wyjaśnień aktualna specyfikacja techniczna
wskazuje, że oferowane urządzenie nie spełnia wymagań SIWZ.
Odwołujący podkreślił, że potwierdzeniem niespełnienia wymagań jest również oświadczenie
producenta, na które powołuje się Przystępujący.
Odwołujący argumentował, że aktualny materiał wskazuje na niespełnienie wymagań siwz,
oraz na oświadczenie producenta (załącznik nr 1 do pisma z dnia 6.10.2014 r.) w którym
producent w tiret 4 oświadcza, że aparat ZEN 5000 posiada dwa tryby fluoroskopii ciągłej
pracujące w zakresach 0,2-6mA oraz 0,2-10 mA, co jest zbieżne z oświadczeniem samego
Konsorcjum o posiadaniu fluoroskopii ciągłej standardowej i o podwyższonym kontraście.
Bez wątpienia jednak oświadczenie producenta nie potwierdza jakiejkolwiek wartości dla
fluoroskopii pulsacyjnej. Tym samym uzupełniony już na wezwanie dokument "aktualna
specyfikacja techniczna" przeczy wartości wskazanej w formularzu oferty, a oświadczenie
producenta nie potwierdza żadnej wartości dla fluoroskopii pulsacyjnej.
Odwołujący wskazał także, że: „Kwestią istotną w tej sprawie, jest również okoliczność
pojawienia się oświadczenia producenta załączonego do pisma z dnia 6.10.2014 r. z datą 18
czerwca 2014 r., podczas gdy to samo oświadczenie przedkładane na rozprawie było
datowane na dzień 28 sierpnia 2014 r.
Jak wskazał Odwołujący: „W obliczu takiej "manipulacji" materiałem Zamawiający był
zobowiązany na podstawie § 7 ust. 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19
lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od
wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, który zobowiązuje dożądania przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy
złożona kopia budzi wątpliwości, wezwać do przedstawienia oryginału oświadczenia. Bez
wątpienia w tym przypadku do uzupełnianych dokumentów w dacie 6.10.2014 r. załączono
oświadczenie w którym została zmieniona data na datę sprzed terminu składania ofert i
Konsorcjum nie posiada oryginalnego dokumentu z tej daty.”
Odwołujący wskazał także, że „Okoliczność skutkująca odrzuceniem oferty w zakresie braku
spełniania wymogów siwz w pkt. 16 załącznika, podnoszona w przedmiotowym odwołaniu
została ujawniona przez samo Konsorcjum. Na rozprawie w dniu 15 września 2014 r. jako
dowód w sprawie przedstawiono aktualną specyfikację techniczną, która ujawniła, że
zaoferowany aparat nie spełnia wymogów siwz. Konsekwencją tego, było wezwanie
Zamawiającego do złożenia wyjaśnień w tym zakresie. Pojawienie się nowych okoliczności a
przede wszystkim nowych dokumentów stanowi podstawę do wnoszenia środka ochrony
prawnej w szczególności w sytuacji gdy Zamawiający wybiera ofertę której treść jest
sprzeczna z treścią SIWZ.”
Zdaniem Odwołującego: „w związku z wzywaniem juz do uzupełnienia dokumentów
mających potwierdzać wymogi zamawiającego (część V pkt. 6 lit. c siwz), jak również na
skutek oświadczenia samego Konsorcjum, że aktualna specyfikacja techniczna (załącznik nr
3 do pisma z dnia 6.10.2014 r.) potwierdza również parametry stanowiące przedmiot
wezwania do złożenia wyjaśnień, uzupełniony dokument należy traktować jako ostateczny i
nie podlegający już zmianie, uzupełnieniu, czy jakiejkolwiek modyfikacji. Zatem niezłożenie
przez wykonawcę prawidłowych dokumentów w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego,
zgodnie z utrwaloną linią orzeczniczą, iż czynność wezwania do uzupełnienia dokumentów
jest czynnością jednokrotną musi skutkować uznaniem, że treść oferty nie odpowiada treści
SIWZ i odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp.”
30 października 2014 roku przystąpienie po stronie Zamawiającego zgłosił Wykonawca:
Dismed Sp. z o.o. - OK Medical Systems Sp. z o.o., S.K.A. Izba postanowiła o dopuszczeniu
zgłaszającego przystąpienie do udziału w postępowaniu odwoławczym.
W dniu 4 listopada 2014 roku Zamawiający wniósł odpowiedź na odwołanie, w której
oświadczył, że uznaje w całości zarzuty przedstawione w odwołaniu.
Przystępujący Dismed sp. z o.o. - OK Medical Systems Sp. z o.o., S.K.A. w trakcie
posiedzenia z udziałem stron zgłosił opozycję co do uwzględnienia w całości zarzutów
odwołania przez Zamawiającego.
Izba oddaliła wniosek o odrzucenie odwołania zgłoszony przez Przystępującego.
Przystępujący stwierdził, że upłynął termin do wniesienia odwołania. Przystępujący twierdził,że wszystkie argumenty dotyczące ewentualnej podstawy odrzucenia oferty Przystępującego
Odwołujący mógł i powinien podnosić w terminie przewidzianym po ogłoszeniu przez
Zamawiającego wyników postępowania (już we wrześniu).
W ocenie Izby wniosek Przystępującego nie zasługuje na uwzględnienie. Należy zauważyć,że uprzednio podnoszone przez Odwołującego zarzuty mogły dotyczyć przedłożonych w
ofercie dokumentów. W treści oferty wskazano dane dla fluoroskopii pulsacyjnej, które
odpowiadały wymaganiom SIWZ. Wówczas Przystępujący na potwierdzenie nie przedstawiłżadnych innych dokumentów w tym zakresie. Po powtórnej czynności Zamawiającego
przedstawił wyjaśnienia, w tym także, że dane uprzednio zawarte w katalogu są nieaktualne,
wyjaśnienia co do spełnienia parametru przez oferowane urządzenie w zakresie fluoroskopii
pulsacyjnej oraz przedstawił nowy dokument (katalog), który miał potwierdzić spełnienie
przez oferowane urządzenie wymagania SIWZ, stwierdzając jednocześnie, że aktualnie
złożony katalog ma potwierdzać spełnienie wymagań SIWZ przez oferowany produkt. Tym
samym należało uznać, że możliwość podniesienia zarzutów, co do braku zgodności
parametrów oferowanego urządzenia z treścią SIWZ na podstawie treści wyjaśnień oraz
nowego dokumentu wystąpiła dopiero po nowej czynności Zamawiającego polegającej na
wyborze oferty Przystępującego.
Izba oddaliła także wniosek Przystępującego o odrzucenie odwołania na podstawie art. 189
ust. 2 pkt 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zdaniem Przystępującego podniesione
przez Odwołującego okoliczności zostały już rozpoznane przez Izbę w postępowaniu
odwoławczym 1803/14. Dotyczy to parametru fluoroskopii pulsacyjnej w oferowanym
urządzeniu oraz dokumentów, na które powoływał się w trakcie postępowania
odwoławczego.
W pierwszej kolejności należy zauważyć, że zarzut odwołania w niniejszym postępowaniu
dotyczył niezgodności oferowanego przez Przystępującego urządzenia w zakresie parametru
fluoroskopii pulsacyjnej. Zamawiający po zakończonym postępowaniu odwoławczym KIO
1803/14 dokonał ponownej czynności badania i oceny ofert, w tym także czynności
wezwania Przystępującego do złożenia wyjaśnień co do wartości parametru fluoroskopii
pulsacyjnej w oferowanym urządzeniu. Przystępujący złożył nowe wyjaśnienia i nowe
dokumenty, które mają stanowić potwierdzenie spełnienia przez oferowany produkt
warunków postępowania. Złożone przez Przystępującego wyjaśnienia są kluczowym
dokumentem w niniejszym postępowaniu. W treści wyjaśnień Przystępujący wskazuje
bowiem, że złożony w treści oferty katalog zawiera niektóre dane, które są nieaktualne.
Zatem dotyczy urządzeń z 2012 roku, a więc urządzeń, które nie zostały zaoferowane. Skoro
więc Przystępujący zmienił dokument, który podlega ocenie Zamawiającego oraz złożył
nowe wyjaśnienia, (które zmieniają sytuację w niniejszym postępowaniu), a Zamawiający na
podstawie powyższego dokonał nowej czynności wyboru oferty, to uznanie, że na powyższe
okoliczności nie przysługuje odwołanie byłoby nieuzasadnione. Z tego względu nie można
stwierdzić, aby zachodziła przesłanka do odrzucenia odwołania wymieniona we wskazanym
artykule, że odwołujący powołuje się wyłącznie na te same okoliczności, które były
przedmiotem rozstrzygnięcia przez Izbę w sprawie innego odwołania dotyczącego tego
samego postępowania wniesionego przez tego samego odwołującego się.
Należy także zauważyć, że podniesiony przez Odwołującego w postępowaniu KIO 1803/14
zarzut dotyczył nieprawdziwych informacji w zakresie fluoroskopii ciągłej. Tak wskazywał
Przystępujący w uprzednim postępowaniu odwoławczym. Wynika to z takiego zrozumienia
zarzutu. Przystępujący na stronie 8 protokołu w postępowaniu 1803/14 stwierdził: „co do
złożonego oświadczenia wskazuje, iż dotyczy tylko fluoroskopii ciągłej, ponieważ tak został
przez wykonawcę zinterpretowany zarzut”. Treść przedstawionego w trakcie rozprawy jako
dowód oświadczenia producenta dotyczyła wyłącznie parametru fluoroskopii ciągłej. Zatem
Przystępujący przygotował oświadczenie producenta dla fluoroskopii ciągłej, gdyż tak
właśnie zrozumiał zarzut odwołania. Co więcej, Przystępujący w piśmie procesowym
przedstawił treść zarzutu postawionego w odwołaniu: „maksymalne natężenie prądu dla
fluoroskopii ciągłej i pulsacyjnej co najmniej 8 mA – Konsorcjum na stronie 76 oferty podało
wartości 0,2 do 6mA oraz opcjonalnie 0,2-10mA. Zgodnie z posiadanymi przez nas
materiałami, w tym również deklarowanymi w innych postępowaniach parametrami systemu
ZEN 5000, urządzenie to dysponuje maksymalnymi prądami dla fluoroskopii ciągłej w
zakresie 0,2-6 mA – co nie spełnia wymagań SIWZ. Urządzenie to nie dysponuje
możliwością rozbudowy o opcję maksymalnego prądu 10mA.” Sam więc Przystępujący
wskazał okoliczność, że Odwołujący w treści podnoszonych w odwołaniu okoliczności
odnosił się do parametrów fluoroskopii ciągłej. Wynika to z faktu, że podane w zarzucie
parametry odnoszą się tylko do wskazanego w treści oferty Przystępującego parametru
fluoroskopii ciągłej. W treści oferty Przystępującego parametr fluoroskopii pulsacyjnej wynosił
10mA, nie było mowy o opcjach rozszerzenia, rozbudowy, stąd oczywistym jest, że
powyższy zarzut nie mógł odnosić się do fluoroskopii pulsacyjnej.
Z tego względu Izba wydając wyrok w postępowaniu KIO 1803/14 odniosła się do
fluoroskopii ciągłej. Nawet gdyby uznać (choć skład orzekający takiego stanowiska nie
podziela), że Izba orzekając w postępowaniu KIO 1803/14 odnosiła się do fluoroskopii
pulsacyjnej, to należy zauważyć, że zarzut dotyczył nieprawdziwych informacji w ofercie
Przystępującego. W treści odwołania, jak wskazał Przystępujący, (w zacytowanej powyżej
treści odwołania) odnosił się wyłącznie do parametrów fluoroskopii ciągłej. W tym kontekście
Izba rozpatrywała odwołanie. W treści oferty Przystępujący przedstawił inny katalog i
parametry ze złożonego katalogu w ofercie były potwierdzane. Obecnie pojawiły się nowe
okoliczności, bowiem nowe dokumenty zostały przedstawione przez Przystępującego, jak
również nowe oświadczenie.
Co więcej, wywód składu orzekającego w wyroku KIO 1803/14 na stronie 13 dotyczy
fluoroskopii ciągłej i kołpaka lampy, zaś podsumowanie tego akapitu odnosi się do dwóch
parametrów (jak wskazuje Izba w nawiasie jeden z nich dotyczy fluoroskopii, drugi zaś
kołpaka). Można odnieść wrażenie, że Izba oceniała parametr fluoroskopii pulsacyjnej z tego
względu, że parametr fluoroskopii ciągłej i pulsacyjnej są napisane w jednym wierszu.
Jednakże Izba wspomina o dwóch parametrach, tym bardziej, że dwa parametry były
przedmiotem odwołania.
Przyjęcie argumentacji Przystępującego powodowałoby taką sytuację, gdzie Odwołujący
zostałby pozbawiony możliwości wniesienia odwołania co do dokumentów i oświadczeń,
które wykonawca przedstawia na wezwanie Zamawiającego (lub tylko w wyniku wyjaśnień),
a co do których nie mógł wcześniej się wypowiedzieć z uwagi na fakt, że w uprzednio
złożonym dokumencie parametr był prawidłowy.
Izba zatem nie znalazła podstaw do odrzucenia odwołania.
Uwzględniając dokumentację z przedmiotowego postępowania o udzielenie
zamówienia publicznego, jak również biorąc pod uwagę oświadczenia, stanowiska i
dowody Stron złożone w trakcie rozprawy, Izba ustaliła i zważyła, co następuje.
Odwołanie zasługuje na uwzględnienie.
W pierwszej kolejności Izba stwierdziła, że Odwołujący legitymuje się uprawnieniem do
wniesienia odwołania, zgodnie z art. 179 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Jest
jednym z wykonawców, którzy złożyli ofertę w niniejszym postępowaniu, w przypadku
potwierdzenia stawianych zarzutów, miałby szansę uzyskania przedmiotowego zamówienia.
Izba ustaliła, że Zamawiający w treści wezwania wskazał, że „na podstawie art. 87 ust. 1
ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych Dz.U. z 2013 r. poz. 907 ze
zm. - zwaną dalej ustawa Pzp zwraca się również z prośbą o wyjaśnienie treści oferty
złożonej w części 3 postępowania - dostawa 3 identycznych aparatów RTG z ramieniem C -
w zakresie zgodności parametru - maksymalne natężenie prądu dla fluoroskopii pulsacyjnej
> 8 mA (załącznik nr 10 do SIWZ pkt 16). Zamawiający zwraca się prośbą o potwierdzenie,że zaproponowanej urządzenie C-ZEN 5000 - spełnia określony wyżej parametr."
Przystępujący wyjaśnił, że „Oferowany aparat rentgenowski z ramieniem C ZEN 5000
posiada tryb fluoroskopii ciągłej standardowej pracującej w zakresie częstotliwości 0,2-6mA
oraz tryb fluoroskopii ciągłej i pulsacyjnej o podwyższonym kontraście gdzie maksymalny
prąd anodowy wynosi 10mA. Parametr ten jest potwierdzony w złączonych do oferty
materiałach informacyjnych (str. 76). Jako jednoznaczne potwierdzenie spełnienia
wymaganego warunku załączamy oświadczenie producenta aparatu (załącznik nr 1) oraz
aktualną specyfikację techniczną (Załącznik nr 3).”
W ocenie Izby nie jest prawidłowe stanowisko Przystępującego, że katalog złożony w treści
oferty oraz katalog złożony na wezwanie Zamawiającego w zakresie parametru fluoroskopii
pulsacyjnej potwierdzają taką samą wartość parametru dla fluoroskopii pulsacyjnej. Należy
zauważyć, że dane w obu katalogach różnią się od siebie. W treści katalogu złożonego na
wezwanie Zamawiającego w zakresie parametru fluoroskopii pulsacyjnej wyraźnie określono
zakres 0,2-6 mA. Katalog złożony w treści oferty określał ten parametr jako 10mA. Z całą
pewnością nie są to te same dane. Oznacza to także, że dane zawarte w obu katalogach są
rozbieżne. A to z kolei oznacza, że Przystępujący zaoferował w treści oferty inne urządzenie
(o innych parametrach), a po złożeniu wyjaśnień zmienił treść swojej oferty.
Przystępujący w punkcie 1 wyjaśnień wskazał, że przedstawiony do oferty katalog zawierał
informacje marketingowe, a co więcej, załączony materiał był zgodny z urządzeniami
oferowanymi przed rokiem 2012, przez co niektóre informacje mogły być nieaktualne.
Powyższe zdaniem Izby oznacza, że dołączony do oferty katalog nie dotyczył urządzeń
oferowanych Zamawiającemu obecnie. Skoro bowiem dotyczył urządzeń sprzed roku 2012 i
zawiera dane nieaktualne to znaczy, nie wszystkie parametry były zgodne z wymaganiami
SIWZ w przypadku urządzeń sprzed 2012 roku. Dotyczy to chociażby szerokości wózka z
ramieniem. Trafnie zauważył Odwołujący, że nie jest możliwe, aby różne katalogi
zawierające sprzeczne ze sobą parametry dotyczyły jednego urządzenia. Przystępujący nie
wyjaśnił takiej sytuacji.
Do treści wyjaśnień złożonych na wezwanie Zamawiającego Przystępujący załączył nowy
katalog, w którym znajdują się inne parametry niż w tym, który został załączony do oferty.
Oznacza to, że inne urządzenie zostało zaoferowane Zamawiającemu.
Izba nie ma wątpliwości, że w katalogu przedstawionym na wezwanie Zamawiającego
parametr fluoroskopii pulsacyjnej nie odpowiada wymaganiom SIWZ. Zamawiający wymagał,
aby był to parametr co najmniej równy 8 mA, zaś w świetle przedłożonego katalogu parametr
ten wynosi zaledwie 0,2-6mA. Powyższe oznacza, że Przystępujący nie potwierdził
spełnienia przez oferowane urządzenie warunków SIWZ.
Izba nie podziela poglądu Przystępującego, że w katalogu przedstawionym na wezwanie
Zamawiającego parametr fluoroskopii pulsacyjnej wynosi 10mA. Należy zauważyć, że
Przystępujący dopatrzył się takiej wartości przy parametrze określonym jako tryb snapshot.
W ocenie Izby tryb snapshot jest innym trybem niż tryb fluoroskopii pulsacyjnej.
Wynika to wprost z treści przedstawionego katalogu, gdzie każdy z trybów opisano osobno,
w tym osobno został opisany tryb fluoroskopii pulsacyjnej (i dane w tym zakresie), osobno
zaś tryb snapshot (i dane w tym zakresie). Z treści przedstawionego przez Przystępującego
katalogu wynika, że parametry generatora zostały wykazane, jako podział na tryb
fluoroskopii oraz tryb radiografii. Tryb fluoroskopii został podzielony na tryb ciągły, tryb
pulsacyjny, tryb Boost, tryb Snapshot i tryb Oneshot. Tryb pulsacyjny zaś dzieli się na niski i
wysoki. Tryb pulsacyjny posiada parametr od 0,2 do 6 mA. Gdyby tryb Snapshot mógł być
realizowany w formie pulsacyjnej, to parametr ten pojawiłby się w treści, jako jeden z modów
operacyjnych działania trybu pulsacyjnego. Podkreślenia w tym miejscu wymaga, że
Zamawiający oczekiwał przedstawienia parametru dla fluoroskopii pulsacyjnej standardowej,
nie wskazywał wymagań dla innych, szczególnych trybów. Skoro więc Zamawiający odnosił
się do fluoroskopii pulsacyjnej, to właśnie w tym zakresie Przystępujący powinien wykazać
spełnienie parametru, nie zaś dodatkowych, innych trybów.
Powyższe potwierdzają także wyjaśnienia Przystępującego, w których Przystępujący
stwierdził: „Oferowany aparat rentgenowski z ramieniem C ZEN 5000 posiada tryb
fluoroskopii ciągłej standardowej pracującej w zakresie częstotliwości 0,2-6mA oraz tryb
fluoroskopii ciągłej i pulsacyjnej o podwyższonym kontraście gdzie maksymalny prąd
anodowy wynosi 10mA.” W pierwszej kolejności należy zauważyć, że Przystępujący nie
odpowiedział na wyraźne pytanie Zamawiającego, jaka jest wartość parametru fluoroskopii
pulsacyjnej w oferowanym przez Przystępującego urządzeniu. Nie wskazał wartości tego
parametru. Nadto Przystępujący odniósł się do fluoroskopii ciągłej i pulsacyjnej o
podwyższonym kontraście. Zamawiający nie oczekiwał podania parametru dla takiej
fluoroskopii. Nie tego dotyczyło wymaganie Zamawiającego (odnosiło się do fluoroskopii
standardowej). Powyższe oznacza, że sam Przystępujący rozróżnia tryby fluoroskopii i je
oddziela.
Izba uznała za bezzasadne twierdzenie Przystępującego, jakoby tryb snapshot był
wyłącznym określeniem producenta oferowanych przez Przystępującego urządzeń.
Odwołujący wyjaśnił, że tryb snapshot jest używany do specjalnych celów (wysokiej,
jednolitej dawki prądu dla pacjentów o szczególnych właściwościach fizycznych i
zdrowotnych). Izba uznała to twierdzenie za wiarygodne w świetle przedstawionych
oświadczeń Przystępującego. Przystępujący złożył wraz z pismem procesowym
oświadczenie producenta oferowanego urządzenia Genoray Co. Ltd, że tryb snapshot jest
możliwy po zastosowaniu dodatkowych działań. Powyższe potwierdza także instrukcja
obsługi. Zatem potwierdza to, że jest to tryb dodatkowy (nie zwykły, standardowy), o jakim
napisał w swoich wymaganiach Zamawiający. Co więcej, powyższe oświadczenie wskazuje
na niekonsekwentne zeznania i oświadczenia Przystępującego. Z oświadczenia tego
(datowanego na dzień 7 listopada br.) wynika, że maksymalna wartość prądu anodowego w
trybie fluoroskopii pulsacyjnej aparatu ZEN 5000 (w trybie snapshot) wynosi 20 mA. W
trakcie rozprawy wyjaśniał, że wartość dla fluoroskopii pulsacyjnej w oferowanym aparacie
wynosi 10mA. W treści złożonych na wezwania Zamawiającego wyjaśnień również
wskazywał na fakt, że oferowany aparat rentgenowski posiada tryb fluoroskopii ciągłej i
pulsacyjnej o podwyższonym kontraście, gdzie maksymalny prąd anodowy wynosi 10mA.
Oświadczenie wskazuje na urządzenie o innym parametrze.
W ocenie Izby załączone przez Odwołującego do pisma procesowego opracowanie
dotyczące badania aparatu ZEN 5000 producenta Genoray (nawet jeśli przyjąć, że przy
badaniu aparatu nie było obecnych Zamawiającego i Przystępującego, zatem jest tylko
oświadczeniem strony) potwierdza, że tryb snapshot jest innym trybem, eksponującym
dawkę w sposób inny niż przy standardowej fluoroskopii pulsacyjnej, tj. jest wręcz trybem o
dawce ciągłej, nie pulsacyjnej. Maksymalny zaś zakres fluoroskopii pulsacyjnej w aparacie
wynosi 6mA.
W ocenie Izby przedstawione przez Przystępującego wraz z wyjaśnieniami złożonymi na
wezwanie Zamawiającego oświadczenie producenta Genoray Co.,Ltd nie wyjaśnia i nie
dowodzi okoliczności, że oferowane przez Przystępującego urządzenie spełnia parametr
maksymalna wartość prądu anodowego we fluoroskopii pulsacyjnej wynosi co najmniej 8
mA. Przedstawione oświadczenie w ogóle nie odnosi się do fluoroskopii pulsacyjnej.
Stwierdzono w nim, że aparat ZEN 5000 posiada dwa tryby fluoroskopii ciągłej pracujące w
zakresach 0,2-6mA oraz 0,2-10mA. Oświadczenie to dotyczy wyłącznie fluoroskopii ciągłej.
Zatem nie stanowiło żadnych wyjaśnień, ani potwierdzenia parametru fluoroskopii
pulsacyjnej, o które prosił Zamawiający.
Parametru wymaganego w SIWZ dla fluoroskopii pulsacyjnej w oferowanym przez
Przystępującego urządzeniu nie potwierdza także złożone przez Przystępującego w trakcie
rozprawy oświadczenie z 15 września 2014 roku przez Genoray EU. Z oświadczenia tego
wynika, że maksymalna wartość prądu anodowego we fluoroskopii pulsacyjnej wynosi 20mA.
W pierwszej kolejności należy zauważyć, że w treści oświadczenia nie ma żadnego
odniesienia do oferowanego przez Przystępującego urządzenia w niniejszym postępowaniu.
Oświadczenie zawiera jedynie ogólne sformułowanie o charakterze generalnym, z całą
pewnością nie wskazuje, jaka jest maksymalna wartość prądu anodowego we fluoroskopii
pulsacyjnej w oferowanym w niniejszym postępowaniu urządzeniu.
W świetle powyższych okoliczności Izba uznała, że Przystępujący nie wykazał, aby
oferowane przez niego urządzenia spełniało wymagania określone w SIWZ. Tym samym
zarzuty podnoszone w odwołaniu okazały się zasadne.
W ocenie Izby Przystępujący dokonał czynności ponownego przedłożenia dokumentów,
które miały potwierdzać spełnienie warunków SIWZ przez oferowany produkt. Sam
Przystępujący wskazał w treści wyjaśnień, że przedkłada dokumenty celem potwierdzenia
ostatecznego wymagań SIWZ. Nadto Izba miała na uwadze okoliczność, że Zamawiający w
treści wezwania napisał, że: zwraca się z prośbą o potwierdzenie, że zaproponowane
urządzenie ZEN 5000 spełnia określony wyżej parametr. Tym samym Zamawiający zwrócił
się już z prośbą o potwierdzenie spełnienia przez oferowany produkt parametru fluoroskopii
pulsacyjnej. Przystępujący na tę właśnie okoliczność przedstawił dokumenty (katalog) i
oświadczenia. Ponowne wezwanie w tym zakresie nie jest możliwe.
Izba postanowiła o oddaleniu wniosku dowodowego w postaci opinii biegłego, złożonego
przez Odwołującego, na okoliczność wykazania, czym jest tryb Snapshot. Izba uznała, że
sprawa jest możliwa do wyjaśnienia na podstawie innych dowodów przedstawionych w
sprawie i do wyjaśnienia i rozstrzygnięcia nie są wymagane wiadomości specjalne.
Mając powyższe na uwadze orzeczono jak w sentencji.
O kosztach postępowania odwoławczego orzeczono na podstawie art. 192 ust. 9 i 10 ustawy
Prawo zamówień publicznych, stosownie do wyniku postępowania. Na podstawie § 5
rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 marca 2010 r. w sprawie wysokości oraz
sposobu pobierania wpisu od odwołania oraz rodzajów kosztów w postępowaniu
odwoławczym i sposobu ich rozliczania (Dz. U. z 2010 r., Nr 41, poz. 238) do kosztów
postępowania odwoławczego Izba zaliczyła w całości uiszczony wpis, zgodnie z § 3 pkt 1
rozporządzenia.
Przewodniczący:
………………………………
1.
uwzględnia odwołanie i nakazuje Zamawiającemu unieważnienie czynności
wyboru oferty najkorzystniejszej oraz nakazuje Zamawiającemu dokonanie
czynności odrzucenia oferty wykonawców wspólnie ubiegających się o
udzielenie zamówienia – Konsorcjum: Dismed Sp. z o.o., OK Medical Systems
Sp. z o.o. S.K.A.,
2. kosztami postępowania obciąża
wykonawców wspólnie ubiegających się o
udzielenie zamówienia – Konsorcjum: Dismed Sp. z o.o., OK Medical Systems
Sp. z o.o. S.K.A., ul. Krajewskiego 1B, 01-520 Warszawa i:
2.1. zalicza w poczet kosztów postępowania odwoławczego kwotę
15 000 zł 00 gr
(słownie: piętnaście tysięcy złotych zero groszy), uiszczoną przez
wykonawcę -
Synektik S.A., ul. Wincentego Witosa 31, 00-710 Warszawa tytułem wpisu od
odwołania,
2.2. zasądza od
wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia –
Konsorcjum: Dismed Sp. z o.o., OK Medical Systems Sp. z o.o. S.K.A.,
ul. Krajewskiego 1B, 01-520 Warszawa na rzecz wykonawcy - Synektik S.A.,
ul. Wincentego Witosa 31, 00-710 Warszawa kwotę 18 600 zł 00 gr (słownie:
osiemnaście tysięcy sześćset złotych zero groszy), stanowiącą koszty postępowania
odwoławczego, poniesione z tytułu wpisu od odwołania i wynagrodzenia
pełnomocnika.
Stosownie do art. 198a i 198b ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień
publicznych (Dz. U. z 2013 r., poz. 907) na niniejszy wyrok - w terminie 7 dni od dnia jego
doręczenia - przysługuje skarga za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej do
Sądu Okręgowego w
Białymstoku.
Przewodniczący: ……..……………….
Sygn. akt KIO 2227/14
UZASADNIENIE
Zamawiający Uniwersytet Medyczny w Białymstoku prowadzi postępowanie o udzielenie
zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego, którego przedmiotem jest
„Dostawa cyfrowego przewoźnego aparatu RTG do zdjęć przyłóżkowych, aparatu RTG do
zdjęć zębowych zewnątrzustnych, skanera płyt obrazowych, aparatów RTG z ramieniem C” -
w zakresie części 3 tj. dostawa 3 identycznych aparatów RTG z ramieniem C.
Ogłoszenie o zamówieniu zostało opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej
pod numerem 2014/S 090-156842.
Odwołujący zarzucił Zamawiającemu naruszenie następujących przepisów ustawy Prawo
zamówień publicznych: art. 7 ust. 1 - poprzez przeprowadzenie postępowania o udzielenie
zamówienia w sposób niezapewniający zachowania uczciwej konkurencji oraz równego
traktowania wykonawców, art. 7 ust. 1 i 3 w związku z art. 82 ust. 3 - poprzez niezgodny z
przepisami ustawy Pzp wybór oferty złożonej przez Konsorcjum Firm: Dismed Sp. z o.o. - OK
Medical Systems Sp. z o.o., S.K.A., art. 89 ust. 1 pkt. 2 w związku treścią uzupełnionych na
wezwanie Zamawiającego "aktualnej specyfikacji technicznej", brakiem złożenia wyjaśnień w
trybie art. 87 ust. 1, a w konsekwencji brakiem odrzucenia Oferty Konsorcjum pomimo tego,że zaoferowane urządzenia nie spełniają parametrów technicznych granicznych określonych
w SIWZ.
Odwołujący wniósł o uwzględnienie odwołania w całości, nakazanie Zamawiającemu
unieważnienia czynności wyboru najkorzystniejszej oferty, nakazanie Zamawiającemu
odrzucenia oferty Konsorcjum, nakazanie dokonania ponownego wyboru oferty
najkorzystniejszej w postępowaniu, którą jest oferta Odwołującego.
Pismem doręczonym w dniu 14 października 2014r. Zamawiający poinformował
Odwołującego o wyborze oferty najkorzystniejszej w części 3 - dostawa 3 identycznych
aparatów RTG z ramieniem C.
Pismem z dnia 1.10.2014r. Zamawiający unieważnił czynność wyboru oferty
najkorzystniejszej w części 3 oraz poinformował o powtórzeniu czynności badania i oceny
ofert.
W toku ponownego badania i oceny ofert Zamawiający wezwał Wykonawcę: Dismed Sp. z
o.o. - OK Medical Systems Sp. z o.o., S.K.A. do uzupełnienia w trybie art. 26 ust. 3
materiałów informacyjnych oferowanego urządzenia. Jednocześnie w tym samym piśmie
wezwał do złożenia wyjaśnień, w następujący sposób: „na podstawie art. 87 ust. 1 ustawy z
dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych Dz.U. z 2013 r. poz. 907 ze zm. -
zwaną dalej ustawa Pzp zwraca się również z prośbą o wyjaśnienie treści oferty złożonej w
części 3 postępowania - dostawa 3 identycznych aparatów RTG z ramieniem C - w zakresie
zgodności parametru - maksymalne natężenie prądu dla fluoroskopii pulsacyjnej > 8 mA
(załącznik nr 10 do SIWZ pkt 16). Zamawiający zwraca sie prośbą o potwierdzenie, że
zaproponowanej urządzenie C-ZEN 5000 - spełnia określony wyżej parametr."
W treści SIWZ (część V pkt 6 lit. c ) Zamawiający wymagał przedstawienia materiałów
informacyjnych, jak np. prospekty, foldery, katalogi instrukcje obsługi dokumentacje
techniczno-ruchowe, dotyczących zaoferowanych urządzeń, potwierdzających spełnienie
wymagań Zamawiającego. W treści wezwania Zamawiający ponowił wezwanie o takie
dokumenty i wskazał, że nie powinno być rozbieżności pomiędzy oświadczeniem
Wykonawcy zawartym w formularzach szczegółowych oferty, a treścią materiałów
informacyjnych.
W przesłanym na wezwanie Zamawiającego piśmie Wykonawca Dismed Sp. z o.o. - OK
Medical Systems Sp. z o.o., S.K.A. stwierdził m.in. w pkt. 1
pisma: "załączam (...) ostatnią
wersję specyfikacji technicznej aparatu (załącznik nr 3) (...). Informacja zawarta w
materiałach informacyjnych oferowanych urządzeń na str.74-77 oferty, jest wyłącznie
informacją marketingową, co więcej załączony materiał był zgodny z urządzeniami
oferowanymi przed rokiem 2012 r., przez co niektóre informacje mogły być nieaktualne."
W pkt. 3 pisma,
w którym Konsorcjum było zobowiązane do potwierdzenia zaoferowania
urządzenia z wymaganą wartość fluoroskopii pulsacyjnej na poziomie > 8 mA stwierdza:
"Oferowany aparat rentgenowski z ramieniem C ZEN 5000 posiada tryb fluoroskopii ciągłej
standardowej pracującej w zakresie częstotliwości 0,2-6 mA oraz tryb fluoroskopii ciągłej i
pulsacyjnej o podwyższonym kontraście gdzie maksymalny prąd anodowy wynosi 10mA.
Parametr ten jest potwierdzony w załączonych do oferty materiałach informacyjnych (str. 76)
Jako
jednoznaczne
potwierdzenie
spełnienia
wymaganego
warunku
załączamy
oświadczenie producenta aparatu (Załącznik nr 1 j oraz aktualną specyfikację techniczną
(Załącznik nr 3)”.
W ocenie Odwołującego, oferta Wykonawcy Dismed Sp. z o.o. - OK Medical Systems Sp. z
o.o., S.K.A. podlega odrzuceniu, bowiem treść oferty nie odpowiada treści specyfikacji
istotnych warunków zamówienia w zakresie braku spełnienia wymaganej przez
Zamawiającego wartości fluoroskopii pulsacyjnej > 8 mA. (załącznik nr 3 pkt. 16 siwz).
W przedmiotowym postępowaniu "materiały informacyjne" mające potwierdzać spełnienie
wymagań Zamawiającego zostały uzupełnione.
Obowiązek ich uzupełnienia został nakazany wyrokiem Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 15
września 2014 r. (sygn. akt. KIO 1803/14). Izba uwzględniając odwołanie nakazała m.in.
uzupełnienie materiałów informacyjnych służących potwierdzeniu oferowanego przedmiotu
zamówienia z wymaganiami zamawiającego. W stanie faktycznym ww. postępowania
odwoławczego zarzuty dotyczyły żądania odrzucenia oferty z uwagi na niespełnienie
wymogów dotyczących szerokości wózka.
Odwołujący wskazał, że Konsorcjum broniąc swojego stanowiska w odniesieniu do
załączonych do oferty materiałów informacyjnych (str. 74-77) składało następujące
oświadczenia: "Przystępujący przyznał, że do oferty załączono nieaktualny folder urządzenia
i wyjaśnił, że stąd wynika różnica pomiędzy oświadczeniem złożonym w formularzu
szczegółowym a materiałami informacyjnymi" (wyrok KIO str. 10 ), „Informacja zawarta w
materiałach informacyjnych oferowanych urządzeń na str.74-77 oferty, jest wyłącznie
informacją marketingową, co więcej załączony materiał był zgodny z urządzeniami
oferowanymi przed rokiem 2012 r., przez co niektóre informacje mogły być nieaktualne."
Zatem dokumentem aktualnym, mającym potwierdzać wartość oferowanych parametrów jest
aktualna specyfikacja techniczna (Załącznik nr 3) załączony do pisma z dnia 6.10.2014 r.
W zawiązku z powyższym materiał ten potwierdza, że wartość fluoroskopii pulsacyjnej dla
oferowanego urządzenia wynosi 0,2-do 6 mA. Wartość ta jest sprzeczna z wymogami
Zamawiającego określonymi w siwz.
Zdaniem Odwołującego treść wezwania Zamawiającego była jednoznaczna i dotyczyła tylko
fluoroskopii pulsacyjnej. Odwołujący podniósł, że Przystępujący nie wyjaśnił na wezwanie
Zamawiającego, jaką wartość posiada oferowane urządzenie w zakresie fluoroskopii
pulsacyjnej. Ponadto, załączona do treści wyjaśnień aktualna specyfikacja techniczna
wskazuje, że oferowane urządzenie nie spełnia wymagań SIWZ.
Odwołujący podkreślił, że potwierdzeniem niespełnienia wymagań jest również oświadczenie
producenta, na które powołuje się Przystępujący.
Odwołujący argumentował, że aktualny materiał wskazuje na niespełnienie wymagań siwz,
oraz na oświadczenie producenta (załącznik nr 1 do pisma z dnia 6.10.2014 r.) w którym
producent w tiret 4 oświadcza, że aparat ZEN 5000 posiada dwa tryby fluoroskopii ciągłej
pracujące w zakresach 0,2-6mA oraz 0,2-10 mA, co jest zbieżne z oświadczeniem samego
Konsorcjum o posiadaniu fluoroskopii ciągłej standardowej i o podwyższonym kontraście.
Bez wątpienia jednak oświadczenie producenta nie potwierdza jakiejkolwiek wartości dla
fluoroskopii pulsacyjnej. Tym samym uzupełniony już na wezwanie dokument "aktualna
specyfikacja techniczna" przeczy wartości wskazanej w formularzu oferty, a oświadczenie
producenta nie potwierdza żadnej wartości dla fluoroskopii pulsacyjnej.
Odwołujący wskazał także, że: „Kwestią istotną w tej sprawie, jest również okoliczność
pojawienia się oświadczenia producenta załączonego do pisma z dnia 6.10.2014 r. z datą 18
czerwca 2014 r., podczas gdy to samo oświadczenie przedkładane na rozprawie było
datowane na dzień 28 sierpnia 2014 r.
Jak wskazał Odwołujący: „W obliczu takiej "manipulacji" materiałem Zamawiający był
zobowiązany na podstawie § 7 ust. 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19
lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od
wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, który zobowiązuje dożądania przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy
złożona kopia budzi wątpliwości, wezwać do przedstawienia oryginału oświadczenia. Bez
wątpienia w tym przypadku do uzupełnianych dokumentów w dacie 6.10.2014 r. załączono
oświadczenie w którym została zmieniona data na datę sprzed terminu składania ofert i
Konsorcjum nie posiada oryginalnego dokumentu z tej daty.”
Odwołujący wskazał także, że „Okoliczność skutkująca odrzuceniem oferty w zakresie braku
spełniania wymogów siwz w pkt. 16 załącznika, podnoszona w przedmiotowym odwołaniu
została ujawniona przez samo Konsorcjum. Na rozprawie w dniu 15 września 2014 r. jako
dowód w sprawie przedstawiono aktualną specyfikację techniczną, która ujawniła, że
zaoferowany aparat nie spełnia wymogów siwz. Konsekwencją tego, było wezwanie
Zamawiającego do złożenia wyjaśnień w tym zakresie. Pojawienie się nowych okoliczności a
przede wszystkim nowych dokumentów stanowi podstawę do wnoszenia środka ochrony
prawnej w szczególności w sytuacji gdy Zamawiający wybiera ofertę której treść jest
sprzeczna z treścią SIWZ.”
Zdaniem Odwołującego: „w związku z wzywaniem juz do uzupełnienia dokumentów
mających potwierdzać wymogi zamawiającego (część V pkt. 6 lit. c siwz), jak również na
skutek oświadczenia samego Konsorcjum, że aktualna specyfikacja techniczna (załącznik nr
3 do pisma z dnia 6.10.2014 r.) potwierdza również parametry stanowiące przedmiot
wezwania do złożenia wyjaśnień, uzupełniony dokument należy traktować jako ostateczny i
nie podlegający już zmianie, uzupełnieniu, czy jakiejkolwiek modyfikacji. Zatem niezłożenie
przez wykonawcę prawidłowych dokumentów w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego,
zgodnie z utrwaloną linią orzeczniczą, iż czynność wezwania do uzupełnienia dokumentów
jest czynnością jednokrotną musi skutkować uznaniem, że treść oferty nie odpowiada treści
SIWZ i odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp.”
30 października 2014 roku przystąpienie po stronie Zamawiającego zgłosił Wykonawca:
Dismed Sp. z o.o. - OK Medical Systems Sp. z o.o., S.K.A. Izba postanowiła o dopuszczeniu
zgłaszającego przystąpienie do udziału w postępowaniu odwoławczym.
W dniu 4 listopada 2014 roku Zamawiający wniósł odpowiedź na odwołanie, w której
oświadczył, że uznaje w całości zarzuty przedstawione w odwołaniu.
Przystępujący Dismed sp. z o.o. - OK Medical Systems Sp. z o.o., S.K.A. w trakcie
posiedzenia z udziałem stron zgłosił opozycję co do uwzględnienia w całości zarzutów
odwołania przez Zamawiającego.
Izba oddaliła wniosek o odrzucenie odwołania zgłoszony przez Przystępującego.
Przystępujący stwierdził, że upłynął termin do wniesienia odwołania. Przystępujący twierdził,że wszystkie argumenty dotyczące ewentualnej podstawy odrzucenia oferty Przystępującego
Odwołujący mógł i powinien podnosić w terminie przewidzianym po ogłoszeniu przez
Zamawiającego wyników postępowania (już we wrześniu).
W ocenie Izby wniosek Przystępującego nie zasługuje na uwzględnienie. Należy zauważyć,że uprzednio podnoszone przez Odwołującego zarzuty mogły dotyczyć przedłożonych w
ofercie dokumentów. W treści oferty wskazano dane dla fluoroskopii pulsacyjnej, które
odpowiadały wymaganiom SIWZ. Wówczas Przystępujący na potwierdzenie nie przedstawiłżadnych innych dokumentów w tym zakresie. Po powtórnej czynności Zamawiającego
przedstawił wyjaśnienia, w tym także, że dane uprzednio zawarte w katalogu są nieaktualne,
wyjaśnienia co do spełnienia parametru przez oferowane urządzenie w zakresie fluoroskopii
pulsacyjnej oraz przedstawił nowy dokument (katalog), który miał potwierdzić spełnienie
przez oferowane urządzenie wymagania SIWZ, stwierdzając jednocześnie, że aktualnie
złożony katalog ma potwierdzać spełnienie wymagań SIWZ przez oferowany produkt. Tym
samym należało uznać, że możliwość podniesienia zarzutów, co do braku zgodności
parametrów oferowanego urządzenia z treścią SIWZ na podstawie treści wyjaśnień oraz
nowego dokumentu wystąpiła dopiero po nowej czynności Zamawiającego polegającej na
wyborze oferty Przystępującego.
Izba oddaliła także wniosek Przystępującego o odrzucenie odwołania na podstawie art. 189
ust. 2 pkt 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zdaniem Przystępującego podniesione
przez Odwołującego okoliczności zostały już rozpoznane przez Izbę w postępowaniu
odwoławczym 1803/14. Dotyczy to parametru fluoroskopii pulsacyjnej w oferowanym
urządzeniu oraz dokumentów, na które powoływał się w trakcie postępowania
odwoławczego.
W pierwszej kolejności należy zauważyć, że zarzut odwołania w niniejszym postępowaniu
dotyczył niezgodności oferowanego przez Przystępującego urządzenia w zakresie parametru
fluoroskopii pulsacyjnej. Zamawiający po zakończonym postępowaniu odwoławczym KIO
1803/14 dokonał ponownej czynności badania i oceny ofert, w tym także czynności
wezwania Przystępującego do złożenia wyjaśnień co do wartości parametru fluoroskopii
pulsacyjnej w oferowanym urządzeniu. Przystępujący złożył nowe wyjaśnienia i nowe
dokumenty, które mają stanowić potwierdzenie spełnienia przez oferowany produkt
warunków postępowania. Złożone przez Przystępującego wyjaśnienia są kluczowym
dokumentem w niniejszym postępowaniu. W treści wyjaśnień Przystępujący wskazuje
bowiem, że złożony w treści oferty katalog zawiera niektóre dane, które są nieaktualne.
Zatem dotyczy urządzeń z 2012 roku, a więc urządzeń, które nie zostały zaoferowane. Skoro
więc Przystępujący zmienił dokument, który podlega ocenie Zamawiającego oraz złożył
nowe wyjaśnienia, (które zmieniają sytuację w niniejszym postępowaniu), a Zamawiający na
podstawie powyższego dokonał nowej czynności wyboru oferty, to uznanie, że na powyższe
okoliczności nie przysługuje odwołanie byłoby nieuzasadnione. Z tego względu nie można
stwierdzić, aby zachodziła przesłanka do odrzucenia odwołania wymieniona we wskazanym
artykule, że odwołujący powołuje się wyłącznie na te same okoliczności, które były
przedmiotem rozstrzygnięcia przez Izbę w sprawie innego odwołania dotyczącego tego
samego postępowania wniesionego przez tego samego odwołującego się.
Należy także zauważyć, że podniesiony przez Odwołującego w postępowaniu KIO 1803/14
zarzut dotyczył nieprawdziwych informacji w zakresie fluoroskopii ciągłej. Tak wskazywał
Przystępujący w uprzednim postępowaniu odwoławczym. Wynika to z takiego zrozumienia
zarzutu. Przystępujący na stronie 8 protokołu w postępowaniu 1803/14 stwierdził: „co do
złożonego oświadczenia wskazuje, iż dotyczy tylko fluoroskopii ciągłej, ponieważ tak został
przez wykonawcę zinterpretowany zarzut”. Treść przedstawionego w trakcie rozprawy jako
dowód oświadczenia producenta dotyczyła wyłącznie parametru fluoroskopii ciągłej. Zatem
Przystępujący przygotował oświadczenie producenta dla fluoroskopii ciągłej, gdyż tak
właśnie zrozumiał zarzut odwołania. Co więcej, Przystępujący w piśmie procesowym
przedstawił treść zarzutu postawionego w odwołaniu: „maksymalne natężenie prądu dla
fluoroskopii ciągłej i pulsacyjnej co najmniej 8 mA – Konsorcjum na stronie 76 oferty podało
wartości 0,2 do 6mA oraz opcjonalnie 0,2-10mA. Zgodnie z posiadanymi przez nas
materiałami, w tym również deklarowanymi w innych postępowaniach parametrami systemu
ZEN 5000, urządzenie to dysponuje maksymalnymi prądami dla fluoroskopii ciągłej w
zakresie 0,2-6 mA – co nie spełnia wymagań SIWZ. Urządzenie to nie dysponuje
możliwością rozbudowy o opcję maksymalnego prądu 10mA.” Sam więc Przystępujący
wskazał okoliczność, że Odwołujący w treści podnoszonych w odwołaniu okoliczności
odnosił się do parametrów fluoroskopii ciągłej. Wynika to z faktu, że podane w zarzucie
parametry odnoszą się tylko do wskazanego w treści oferty Przystępującego parametru
fluoroskopii ciągłej. W treści oferty Przystępującego parametr fluoroskopii pulsacyjnej wynosił
10mA, nie było mowy o opcjach rozszerzenia, rozbudowy, stąd oczywistym jest, że
powyższy zarzut nie mógł odnosić się do fluoroskopii pulsacyjnej.
Z tego względu Izba wydając wyrok w postępowaniu KIO 1803/14 odniosła się do
fluoroskopii ciągłej. Nawet gdyby uznać (choć skład orzekający takiego stanowiska nie
podziela), że Izba orzekając w postępowaniu KIO 1803/14 odnosiła się do fluoroskopii
pulsacyjnej, to należy zauważyć, że zarzut dotyczył nieprawdziwych informacji w ofercie
Przystępującego. W treści odwołania, jak wskazał Przystępujący, (w zacytowanej powyżej
treści odwołania) odnosił się wyłącznie do parametrów fluoroskopii ciągłej. W tym kontekście
Izba rozpatrywała odwołanie. W treści oferty Przystępujący przedstawił inny katalog i
parametry ze złożonego katalogu w ofercie były potwierdzane. Obecnie pojawiły się nowe
okoliczności, bowiem nowe dokumenty zostały przedstawione przez Przystępującego, jak
również nowe oświadczenie.
Co więcej, wywód składu orzekającego w wyroku KIO 1803/14 na stronie 13 dotyczy
fluoroskopii ciągłej i kołpaka lampy, zaś podsumowanie tego akapitu odnosi się do dwóch
parametrów (jak wskazuje Izba w nawiasie jeden z nich dotyczy fluoroskopii, drugi zaś
kołpaka). Można odnieść wrażenie, że Izba oceniała parametr fluoroskopii pulsacyjnej z tego
względu, że parametr fluoroskopii ciągłej i pulsacyjnej są napisane w jednym wierszu.
Jednakże Izba wspomina o dwóch parametrach, tym bardziej, że dwa parametry były
przedmiotem odwołania.
Przyjęcie argumentacji Przystępującego powodowałoby taką sytuację, gdzie Odwołujący
zostałby pozbawiony możliwości wniesienia odwołania co do dokumentów i oświadczeń,
które wykonawca przedstawia na wezwanie Zamawiającego (lub tylko w wyniku wyjaśnień),
a co do których nie mógł wcześniej się wypowiedzieć z uwagi na fakt, że w uprzednio
złożonym dokumencie parametr był prawidłowy.
Izba zatem nie znalazła podstaw do odrzucenia odwołania.
Uwzględniając dokumentację z przedmiotowego postępowania o udzielenie
zamówienia publicznego, jak również biorąc pod uwagę oświadczenia, stanowiska i
dowody Stron złożone w trakcie rozprawy, Izba ustaliła i zważyła, co następuje.
Odwołanie zasługuje na uwzględnienie.
W pierwszej kolejności Izba stwierdziła, że Odwołujący legitymuje się uprawnieniem do
wniesienia odwołania, zgodnie z art. 179 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Jest
jednym z wykonawców, którzy złożyli ofertę w niniejszym postępowaniu, w przypadku
potwierdzenia stawianych zarzutów, miałby szansę uzyskania przedmiotowego zamówienia.
Izba ustaliła, że Zamawiający w treści wezwania wskazał, że „na podstawie art. 87 ust. 1
ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych Dz.U. z 2013 r. poz. 907 ze
zm. - zwaną dalej ustawa Pzp zwraca się również z prośbą o wyjaśnienie treści oferty
złożonej w części 3 postępowania - dostawa 3 identycznych aparatów RTG z ramieniem C -
w zakresie zgodności parametru - maksymalne natężenie prądu dla fluoroskopii pulsacyjnej
> 8 mA (załącznik nr 10 do SIWZ pkt 16). Zamawiający zwraca się prośbą o potwierdzenie,że zaproponowanej urządzenie C-ZEN 5000 - spełnia określony wyżej parametr."
Przystępujący wyjaśnił, że „Oferowany aparat rentgenowski z ramieniem C ZEN 5000
posiada tryb fluoroskopii ciągłej standardowej pracującej w zakresie częstotliwości 0,2-6mA
oraz tryb fluoroskopii ciągłej i pulsacyjnej o podwyższonym kontraście gdzie maksymalny
prąd anodowy wynosi 10mA. Parametr ten jest potwierdzony w złączonych do oferty
materiałach informacyjnych (str. 76). Jako jednoznaczne potwierdzenie spełnienia
wymaganego warunku załączamy oświadczenie producenta aparatu (załącznik nr 1) oraz
aktualną specyfikację techniczną (Załącznik nr 3).”
W ocenie Izby nie jest prawidłowe stanowisko Przystępującego, że katalog złożony w treści
oferty oraz katalog złożony na wezwanie Zamawiającego w zakresie parametru fluoroskopii
pulsacyjnej potwierdzają taką samą wartość parametru dla fluoroskopii pulsacyjnej. Należy
zauważyć, że dane w obu katalogach różnią się od siebie. W treści katalogu złożonego na
wezwanie Zamawiającego w zakresie parametru fluoroskopii pulsacyjnej wyraźnie określono
zakres 0,2-6 mA. Katalog złożony w treści oferty określał ten parametr jako 10mA. Z całą
pewnością nie są to te same dane. Oznacza to także, że dane zawarte w obu katalogach są
rozbieżne. A to z kolei oznacza, że Przystępujący zaoferował w treści oferty inne urządzenie
(o innych parametrach), a po złożeniu wyjaśnień zmienił treść swojej oferty.
Przystępujący w punkcie 1 wyjaśnień wskazał, że przedstawiony do oferty katalog zawierał
informacje marketingowe, a co więcej, załączony materiał był zgodny z urządzeniami
oferowanymi przed rokiem 2012, przez co niektóre informacje mogły być nieaktualne.
Powyższe zdaniem Izby oznacza, że dołączony do oferty katalog nie dotyczył urządzeń
oferowanych Zamawiającemu obecnie. Skoro bowiem dotyczył urządzeń sprzed roku 2012 i
zawiera dane nieaktualne to znaczy, nie wszystkie parametry były zgodne z wymaganiami
SIWZ w przypadku urządzeń sprzed 2012 roku. Dotyczy to chociażby szerokości wózka z
ramieniem. Trafnie zauważył Odwołujący, że nie jest możliwe, aby różne katalogi
zawierające sprzeczne ze sobą parametry dotyczyły jednego urządzenia. Przystępujący nie
wyjaśnił takiej sytuacji.
Do treści wyjaśnień złożonych na wezwanie Zamawiającego Przystępujący załączył nowy
katalog, w którym znajdują się inne parametry niż w tym, który został załączony do oferty.
Oznacza to, że inne urządzenie zostało zaoferowane Zamawiającemu.
Izba nie ma wątpliwości, że w katalogu przedstawionym na wezwanie Zamawiającego
parametr fluoroskopii pulsacyjnej nie odpowiada wymaganiom SIWZ. Zamawiający wymagał,
aby był to parametr co najmniej równy 8 mA, zaś w świetle przedłożonego katalogu parametr
ten wynosi zaledwie 0,2-6mA. Powyższe oznacza, że Przystępujący nie potwierdził
spełnienia przez oferowane urządzenie warunków SIWZ.
Izba nie podziela poglądu Przystępującego, że w katalogu przedstawionym na wezwanie
Zamawiającego parametr fluoroskopii pulsacyjnej wynosi 10mA. Należy zauważyć, że
Przystępujący dopatrzył się takiej wartości przy parametrze określonym jako tryb snapshot.
W ocenie Izby tryb snapshot jest innym trybem niż tryb fluoroskopii pulsacyjnej.
Wynika to wprost z treści przedstawionego katalogu, gdzie każdy z trybów opisano osobno,
w tym osobno został opisany tryb fluoroskopii pulsacyjnej (i dane w tym zakresie), osobno
zaś tryb snapshot (i dane w tym zakresie). Z treści przedstawionego przez Przystępującego
katalogu wynika, że parametry generatora zostały wykazane, jako podział na tryb
fluoroskopii oraz tryb radiografii. Tryb fluoroskopii został podzielony na tryb ciągły, tryb
pulsacyjny, tryb Boost, tryb Snapshot i tryb Oneshot. Tryb pulsacyjny zaś dzieli się na niski i
wysoki. Tryb pulsacyjny posiada parametr od 0,2 do 6 mA. Gdyby tryb Snapshot mógł być
realizowany w formie pulsacyjnej, to parametr ten pojawiłby się w treści, jako jeden z modów
operacyjnych działania trybu pulsacyjnego. Podkreślenia w tym miejscu wymaga, że
Zamawiający oczekiwał przedstawienia parametru dla fluoroskopii pulsacyjnej standardowej,
nie wskazywał wymagań dla innych, szczególnych trybów. Skoro więc Zamawiający odnosił
się do fluoroskopii pulsacyjnej, to właśnie w tym zakresie Przystępujący powinien wykazać
spełnienie parametru, nie zaś dodatkowych, innych trybów.
Powyższe potwierdzają także wyjaśnienia Przystępującego, w których Przystępujący
stwierdził: „Oferowany aparat rentgenowski z ramieniem C ZEN 5000 posiada tryb
fluoroskopii ciągłej standardowej pracującej w zakresie częstotliwości 0,2-6mA oraz tryb
fluoroskopii ciągłej i pulsacyjnej o podwyższonym kontraście gdzie maksymalny prąd
anodowy wynosi 10mA.” W pierwszej kolejności należy zauważyć, że Przystępujący nie
odpowiedział na wyraźne pytanie Zamawiającego, jaka jest wartość parametru fluoroskopii
pulsacyjnej w oferowanym przez Przystępującego urządzeniu. Nie wskazał wartości tego
parametru. Nadto Przystępujący odniósł się do fluoroskopii ciągłej i pulsacyjnej o
podwyższonym kontraście. Zamawiający nie oczekiwał podania parametru dla takiej
fluoroskopii. Nie tego dotyczyło wymaganie Zamawiającego (odnosiło się do fluoroskopii
standardowej). Powyższe oznacza, że sam Przystępujący rozróżnia tryby fluoroskopii i je
oddziela.
Izba uznała za bezzasadne twierdzenie Przystępującego, jakoby tryb snapshot był
wyłącznym określeniem producenta oferowanych przez Przystępującego urządzeń.
Odwołujący wyjaśnił, że tryb snapshot jest używany do specjalnych celów (wysokiej,
jednolitej dawki prądu dla pacjentów o szczególnych właściwościach fizycznych i
zdrowotnych). Izba uznała to twierdzenie za wiarygodne w świetle przedstawionych
oświadczeń Przystępującego. Przystępujący złożył wraz z pismem procesowym
oświadczenie producenta oferowanego urządzenia Genoray Co. Ltd, że tryb snapshot jest
możliwy po zastosowaniu dodatkowych działań. Powyższe potwierdza także instrukcja
obsługi. Zatem potwierdza to, że jest to tryb dodatkowy (nie zwykły, standardowy), o jakim
napisał w swoich wymaganiach Zamawiający. Co więcej, powyższe oświadczenie wskazuje
na niekonsekwentne zeznania i oświadczenia Przystępującego. Z oświadczenia tego
(datowanego na dzień 7 listopada br.) wynika, że maksymalna wartość prądu anodowego w
trybie fluoroskopii pulsacyjnej aparatu ZEN 5000 (w trybie snapshot) wynosi 20 mA. W
trakcie rozprawy wyjaśniał, że wartość dla fluoroskopii pulsacyjnej w oferowanym aparacie
wynosi 10mA. W treści złożonych na wezwania Zamawiającego wyjaśnień również
wskazywał na fakt, że oferowany aparat rentgenowski posiada tryb fluoroskopii ciągłej i
pulsacyjnej o podwyższonym kontraście, gdzie maksymalny prąd anodowy wynosi 10mA.
Oświadczenie wskazuje na urządzenie o innym parametrze.
W ocenie Izby załączone przez Odwołującego do pisma procesowego opracowanie
dotyczące badania aparatu ZEN 5000 producenta Genoray (nawet jeśli przyjąć, że przy
badaniu aparatu nie było obecnych Zamawiającego i Przystępującego, zatem jest tylko
oświadczeniem strony) potwierdza, że tryb snapshot jest innym trybem, eksponującym
dawkę w sposób inny niż przy standardowej fluoroskopii pulsacyjnej, tj. jest wręcz trybem o
dawce ciągłej, nie pulsacyjnej. Maksymalny zaś zakres fluoroskopii pulsacyjnej w aparacie
wynosi 6mA.
W ocenie Izby przedstawione przez Przystępującego wraz z wyjaśnieniami złożonymi na
wezwanie Zamawiającego oświadczenie producenta Genoray Co.,Ltd nie wyjaśnia i nie
dowodzi okoliczności, że oferowane przez Przystępującego urządzenie spełnia parametr
maksymalna wartość prądu anodowego we fluoroskopii pulsacyjnej wynosi co najmniej 8
mA. Przedstawione oświadczenie w ogóle nie odnosi się do fluoroskopii pulsacyjnej.
Stwierdzono w nim, że aparat ZEN 5000 posiada dwa tryby fluoroskopii ciągłej pracujące w
zakresach 0,2-6mA oraz 0,2-10mA. Oświadczenie to dotyczy wyłącznie fluoroskopii ciągłej.
Zatem nie stanowiło żadnych wyjaśnień, ani potwierdzenia parametru fluoroskopii
pulsacyjnej, o które prosił Zamawiający.
Parametru wymaganego w SIWZ dla fluoroskopii pulsacyjnej w oferowanym przez
Przystępującego urządzeniu nie potwierdza także złożone przez Przystępującego w trakcie
rozprawy oświadczenie z 15 września 2014 roku przez Genoray EU. Z oświadczenia tego
wynika, że maksymalna wartość prądu anodowego we fluoroskopii pulsacyjnej wynosi 20mA.
W pierwszej kolejności należy zauważyć, że w treści oświadczenia nie ma żadnego
odniesienia do oferowanego przez Przystępującego urządzenia w niniejszym postępowaniu.
Oświadczenie zawiera jedynie ogólne sformułowanie o charakterze generalnym, z całą
pewnością nie wskazuje, jaka jest maksymalna wartość prądu anodowego we fluoroskopii
pulsacyjnej w oferowanym w niniejszym postępowaniu urządzeniu.
W świetle powyższych okoliczności Izba uznała, że Przystępujący nie wykazał, aby
oferowane przez niego urządzenia spełniało wymagania określone w SIWZ. Tym samym
zarzuty podnoszone w odwołaniu okazały się zasadne.
W ocenie Izby Przystępujący dokonał czynności ponownego przedłożenia dokumentów,
które miały potwierdzać spełnienie warunków SIWZ przez oferowany produkt. Sam
Przystępujący wskazał w treści wyjaśnień, że przedkłada dokumenty celem potwierdzenia
ostatecznego wymagań SIWZ. Nadto Izba miała na uwadze okoliczność, że Zamawiający w
treści wezwania napisał, że: zwraca się z prośbą o potwierdzenie, że zaproponowane
urządzenie ZEN 5000 spełnia określony wyżej parametr. Tym samym Zamawiający zwrócił
się już z prośbą o potwierdzenie spełnienia przez oferowany produkt parametru fluoroskopii
pulsacyjnej. Przystępujący na tę właśnie okoliczność przedstawił dokumenty (katalog) i
oświadczenia. Ponowne wezwanie w tym zakresie nie jest możliwe.
Izba postanowiła o oddaleniu wniosku dowodowego w postaci opinii biegłego, złożonego
przez Odwołującego, na okoliczność wykazania, czym jest tryb Snapshot. Izba uznała, że
sprawa jest możliwa do wyjaśnienia na podstawie innych dowodów przedstawionych w
sprawie i do wyjaśnienia i rozstrzygnięcia nie są wymagane wiadomości specjalne.
Mając powyższe na uwadze orzeczono jak w sentencji.
O kosztach postępowania odwoławczego orzeczono na podstawie art. 192 ust. 9 i 10 ustawy
Prawo zamówień publicznych, stosownie do wyniku postępowania. Na podstawie § 5
rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 marca 2010 r. w sprawie wysokości oraz
sposobu pobierania wpisu od odwołania oraz rodzajów kosztów w postępowaniu
odwoławczym i sposobu ich rozliczania (Dz. U. z 2010 r., Nr 41, poz. 238) do kosztów
postępowania odwoławczego Izba zaliczyła w całości uiszczony wpis, zgodnie z § 3 pkt 1
rozporządzenia.
Przewodniczący:
………………………………
Wcześniejsze orzeczenia:
- Sygn. akt KIO 263/15 z dnia 2015-12-23
- Sygn. akt KIO 245/15, KIO 305/15 z dnia 2015-03-04
- Sygn. akt KIO 270/15 z dnia 2015-03-03
- Sygn. akt KIO 273/15 z dnia 2015-02-27
- Sygn. akt KIO 267/15 z dnia 2015-02-27
