Ogłoszenie nr 500058488-N-2017 z dnia 14-11-2017 r.

Instytut Matki i Dziecka: Endoprotezy onkologiczne

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:

obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy:

zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie

Zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:

nie

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych:

nie

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:

Instytut Matki i Dziecka, Krajowy numer identyfikacyjny 28839500000, ul. ul. Kasprzaka , 01211 Warszawa, woj. mazowieckie, państwo Polska, tel. 022 32-77-240, e-mail witold.sarnowski@imid.med.pl, faks 022 32-77-233, 32-77-305.
Adres strony internetowej (url): www.imid.med.pl

I.2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:

Podmiot prawa publicznego

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:

Endoprotezy onkologiczne

Numer referencyjny(jeżeli dotyczy):

A/ZP/SZP.251-52/17

II.2) Rodzaj zamówienia:

Dostawy

II.3) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:

Dostawa endoprotez onkologicznych dla pacjentów powyżej 18 roku życia.

II.4) Informacja o częściach zamówienia:
Zamówienie było podzielone na części:

nie

II.5) Główny Kod CPV: 33.18.31.00 - Implanty ortopedyczne

SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

Zamówienie z wolnej ręki

III.2) Ogłoszenie dotyczy zakończenia dynamicznego systemu zakupów

nie

III.3) Informacje dodatkowe:

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

NAZWA: Endoprotezy onkologiczne

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: 26/10/2017 IV.2) Całkowita wartość zamówienia Wartość bez VAT 555555.56 Waluta PLN IV.3) INFORMACJE O OFERTACH Liczba otrzymanych ofert: 1 w tym: liczba otrzymanych ofert od małych i średnich przedsiębiorstw: 0 liczba otrzymanych ofert od wykonawców z innych państw członkowskich Unii Europejskiej: 0 liczba otrzymanych ofert od wykonawców z państw niebędących członkami Unii Europejskiej: 0 liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0 IV.4) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT: 0 IV.5) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA Zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie: nie Nazwa wykonawcy: Implantcast Polska Sp. z o.o. Email wykonawcy: Adres pocztowy: ul. Postępu 21 B Kod pocztowy: 02-676 Miejscowość: Warszawa Kraj/woj.: mazowieckie Wykonawca jest małym/średnim przedsiębiorcą: nie Wykonawca pochodzi z innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej: nie Wykonawca pochodzi z innego państwa nie będącego członkiem Unii Europejskiej: nie IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY/ WARTOŚCI ZAWARTEJ UMOWY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ/KOSZTEM Cena wybranej oferty/wartość umowy 600000.00 Oferta z najniższą ceną/kosztem 600000.00 Oferta z najwyższą ceną/kosztem 600000.00 Waluta: PLN IV.7) Informacje na temat podwykonawstwa Wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcy/podwykonawcom nie Wartość lub procentowa część zamówienia, jaka zostanie powierzona podwykonawcy lub podwykonawcom: IV.8) Informacje dodatkowe:

IV.9) UZASADNIENIE UDZIELENIA ZAMÓWIENIA W TRYBIE NEGOCJACJI BEZ OGŁOSZENIA, ZAMÓWIENIA Z WOLNEJ RĘKI ALBO ZAPYTANIA O CENĘ

IV.9.1) Podstawa prawna

Postępowanie prowadzone jest w trybie z wolnej ręki na podstawie art. 67 ust. 1 pkt. 1 lit. a ustawy Pzp.

IV.9.2) Uzasadnienie wyboru trybu

Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.
Od kilku lat w Klinice Chirurgii Onkologicznej Dzieci i Młodzieży IMiD u pacjentów z nowotworami złośliwymi kości stosuje się endoprotezy onkologiczne. Ze względu na wiek pacjentów - dzieci w czasie dynamicznego wzrostu, w tej grupie pacjentów znalazły zastosowanie endoprotezy tzw. "rosnące", które można wydłużyć w miarę wzrostu kończyny. Na początku były to endoprotezy wydłużane mechanicznie - poprzez nacięcie skóry, tkanki podskórnej i mięśni, wprowadzano do mechanizmu endoprotezy "kluczyk", a następnie poprzez jego obrót uzyskiwano wydłużenie. Zabieg odbywał się w znieczuleniu ogólnym i jednorazowo można było wydłużyć kończynę max do 2cm, co powodowało, że w celu uzyskania wydłużenia np. o kilka cm trzeba było pacjenta poddać temu zabiegowi w znieczuleniu ogólnym od 3-6-8 razy. Wiązało się to z możliwością powikłań infekcyjnych, które u pacjentów z chorobą nowotworową w trakcie intensywnej chemioterapii mogą wystąpić u 40 % chorych oraz koniecznością hospitalizacji i leczenia chirurgicznego. Z posiadanej wiedzy i rozeznania rynku wynika że: endoprotezy firmy Stanmore Implants Worldwide Ltd z Wielkiej Brytanii tzw. "rosnące" są zamawiane dla indywidualnego pacjenta (custom made), wydłużane są metodą inwazyjną, w ramach sali operacyjnej i wymagają kilkudniowej hospitalizacji pacjenta. Przy uszkodzeniu, po zakończeniu wzrostu lub wyczerpaniu możliwości wydłużania, konieczna jest wymiana całej endoprotezy (wraz z trzpieniami umocowanymi w kości) na nową, co jest rozległym zabiegiem operacyjnym. W Klinice Onkologii Dzieci i Młodzieży IMiD założono 4 endoprotezy wydłużane za pomocą pola elektromagnetycznego amerykańskiej firmy Whrite. U wszystkich pacjentów doszło do uszkodzeń mechanicznych (brak możliwości wydłużenia, złamanie endoprotezy, skręcenie w trakcie chodu oraz wysięk z inkrustacją substancji w tkankach). Poza tym w trakcie wydłużania reakcja termiczna była dla pacjenta tak bolesna, że niejednokrotnie wymagał znieczulenia ogólnego. Od kilku lat są dostępne i stosowane endoprotezy tzw. "rosnące" firmy Implantcast GmbH z Niemiec, wydłużane metodą nieinwazyjną (w polu elektromagnetycznym) umożliwiającą dokładne (kilkunastomilimetrowe), bezbolesne wydłużenie kończyny, w warunkach ambulatoryjnych bez konieczności hospitalizacji, proporcjonalnie do tępa wzrostu dziecka. Dzięki temu w warunkach ambulatoryjnych w czasie jednego seansu można uzyskać wydłużenie od 1 mm do 2 cm. Postępowanie takie zdecydowanie zmniejsza szansę na infekcje okołoprotezową oraz daje możliwość na bardziej płynne uzupełnienie niedoboru wzrostu kończyny. Procentuje to większą sprawnością pacjenta i wpływa na zmniejszenie kalectwa. Metoda nieinwazyjna jest szczególnie istotna u pacjentów w trakcie chemioterapii, z obniżoną odpornością, gdyż zmniejsza ryzyko powikłań infekcyjnych. Dodatkowo należy zauważyć że z przyczyn technicznych modularne endoprotezy firmy Implantcast GmbH są korzystniejsze zarówno ze względów medycznych jak i ekonomicznych w procesie leczenia. Gdy istnieje konieczność ich wymiany, można wymienić tylko jeden element, bez konieczności demontażu całej endoprotezy. Poza tym elementy endoprotezy "rosnącej" są kompatybilne (pasują) do systemu modularnego nierosnącego firmy Implantcast GmbH stosowanego u osób dorosłych, umożliwiającego rekonstrukcję wielu części układu kostnego, między innymi kości piszczelowej, stawu kolanowego, części lub całości kości udowej, stawu biodrowego, kości miednicy, części lub całości kości ramiennej, stawu biodrowego, kości miednicy, części lub całości kości ramiennej, stawu barkowego, łopatki. Jest to szczególnie istotne, gdyż po zakończeniu wzrostu, jest możliwość wymiany na endoprotezę ostateczną, bez konieczności demontażu trzpieni umocowanych w kości. Również zaletą endoprotezy firmy Implantcast GmbH jest to że są pokryte powłoką srebra(jedyne na świecie), co dodatkowo zmniejsza ryzyko powikłań infekcyjnych, co jest szczególnie istotne u pacjentów z obniżoną odpornością. Jedynym i wyłącznym przedstawicielem firmy Implantcast Feinguss GmbH w Hamburgu Lüneburger Schanze 26 D-21614 Buxtehude na terenie Polski jest Implantcast Polska sp. z o.o., ul. Postępu 21B, 02-676 Warszawa. Biorąc pod uwagę wszystkie przesłanki techniczne o obiektywnym charakterze pod uwagę, należy stwierdzić że endoprotezy firmy Implantcast GmbH różnią się istotnie od innych systemów modularnych i w chwili obecnej technicznie okazały się najkorzystniejsze u pacjentów leczonych w IMiD.