OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy Szczecin: DOSTAWA IMPLANTÓW KRĘGOSŁUPOWYCH DO WYKONYWANIA OPERACJI NEUROCHIRURGICZNYCH DO SPSK NR 1 PAM NA OKRES 1 ROKU Publikacja obowiązkowa.

I. 1) Nazwa, adresy i osoby upoważnione do kontaktów: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 PAM, do kontaktów: mgr Agnieszka Kostarelas mgr Małgorzata Stachowiak, ul. Unii Lubelskiej 1, 71-252 Szczecin, woj. zachodniopomorskie, tel. 091 4253008, fax 091 4253001, e-mail: zampub@med.pam.szczecin.pl. Adresy internetowe Ogólny adres internetowy zamawiającego (URL): www.spsk1.pam.szczecin.pl Adres profilu nabywcy (URL): www.spsk1.szn.pl Adres internetowy, pod którym dostępne są informacje dot. dynamicznego systemu zakupów (URL): Więcej informacji można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla osoby upoważnionej do kontaktów. Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla osoby upoważnionej do kontaktów. Wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub oferty należy przesyłać na adres: jak podano wyżej dla osoby upoważnionej do kontaktów. 2) Rodzaj zamawiającego i główny przedmiot lub przedmioty działalności: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej; Zdrowie. Zamawiający dokonuje zamówienia w imieniu innych zamawiających: Nie.

II.1) Opis 1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: DOSTAWA IMPLANTÓW KRĘGOSŁUPOWYCH DO WYKONYWANIA OPERACJI NEUROCHIRURGICZNYCH DO SPSK NR 1 PAM NA OKRES 1 ROKU. 1.2) Rodzaj zamówienia oraz miejsce wykonania robót budowlanych, realizacji dostaw lub świadczenia usług: dostawy, kupno. Główne miejsce realizacji dostawy : SPSK NR 1 PAM UL.UNII LUBELSKIEJ 1 71-252 SZCZECIN. 1.3) Ogłoszenie dotyczy: Zamówienia publicznego. 1.4) Informacje na temat umowy ramowej: Czas trwania umowy ramowej: Wartość umowy ramowej: Częstotliwość oraz wartość zamówień, które zostaną udzielone: 1.5) Określenie przedmiotu zamówienia: IMPLANTY KRĘGOSŁUPOWE 1.6) Informacja o oświadczeniach i dokumentach potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, nie wykluczeni na postawie art. 24 oraz spełniający warunki zawarte w art.22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych to jest: 1. złożą oświadczenie na formularzu oświadczenia stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ. 2. potwierdzą oświadczenie wymienione w pkt. 1 następującymi dokumentami, złożonymi w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy - zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, w celu potwierdzenia, że wykonawca posiada uprawnienie do wykonywania określonej działalności lub czynności oraz nie podlega wykluczeniu na podst. art. 24 ustawy PZP: 2.1. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 2.2. Świadectwo Rejestracji Ministra Zdrowia lub zgłoszenie do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności. 2.3. Sprzęt musi posiadać atest lub certyfikat dopuszczający do stosowania w zakładach opieki zdrowotnej 2.4. Katalogi w języku polskim z opisem oferowanych implantów. 3. w celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku posiadania przez wykonawcę niezbędnej wiedzy i doświadczenia oraz dysponowania potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia: a) wykaz wykonanych dostaw (min. 1) w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców. Do wykazu Wykonawca dołączy dokumenty potwierdzające, że dostawy wykonane zostały należycie. 4. w celu potwierdzenia, że wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia polisę, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności. 5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt. 2.1 b), składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu do składania ofert. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,nie wydaje się dokumentu potwierdzającego, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Ww. dokument musi być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu do składania ofert. Zamawiający zażąda przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentów o których mowa w pkt 2 wtedy, gdy złożone przez Wykonawcę kopie dokumentów będą nieczytelne lub będą budzić wątpliwości co do ich prawdziwości. 6.Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone w ofercie wraz z ich tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę. 7. Zamawiający wzywa Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu, lub którzy złożyli dokumenty zawierające błędy do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba, że mimo ich uzupełnienia konieczne byłoby unieważnienie postępowania. 1.7) Wspólny słownik zamówień (CPV): Oryginalny kod CPV: 33.18.41.00 - Implanty chirurgiczne Kod CPV wg słownika 2008: 33.18.41.00 - Implanty chirurgiczne 1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: Tak. 1.9) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie. 2) Wielkość lub zakres zamówienia Całkowita wielkość lub zakres: 903 000,00 PLN 3) Czas trwania zamówienia lub termin wykonania: Wymagany; okres w miesiącach: 12

III.1) Warunki dotyczące zamówienia Informacja na temat wadium: BRAK 2) Warunki udziału Informacje dotyczące sytuacji wykonawcy oraz informacje i formalności niezbędne do oceny, czy spełnia on wymagania ekonomiczne, finansowe i techniczne Opis warunków udziału w postępowaniu: OKREŚLONE W SIWZ Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu: OKREŚLONE W SIWZ Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: OKREŚLONE W SIWZ

IV.1) Tryb udzielenia zamówienia 1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony. 1.2) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu: 2) Kryteria oceny ofert 2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena. 2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: Nie. 3) Informacje administracyjne 3.1) Określenie sposobu uzyskania specyfikacji istotnych warunków zamówienia Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.spsk1.szn.pl. Opłata: Warunki i sposób płatności: 3.2) Opis potrzeb i wymagań umożliwiający przygotowanie się wykonawców do udziału w dialogu konkurencyjnym lub informacja o sposobie otrzymania tego opisu: 3.3) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 28.07.2006 godzina 15:00. 3.4) Języki, w których można sporządzać wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub oferty: polski. 3.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 60 (od ostatecznego terminu składania ofert). 3.6) Data, godzina i miejsce otwarcia ofert: 31.07.2006, godzina 10:15, SPSK NR 1 PAM UL.UNII LUBELSKIEJ 1 71-252 SZCZECN SALA KONFERENCYJNA.

VI.1) Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie. 2) Informacje dodatkowe: BRAK 3) Data wysłania niniejszego ogłoszenia: 14.07.2006. ZAŁĄCZNIK B - INFORMACJE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA CZĘŚĆ Nr: 1 Nazwa: STABILIZACJA ODCINKA SZYJNEGO KRĘGOSŁUPA Z DOSTĘPU PRZEDNIEGO. 1) Krótki opis: a) Płytki do przedniej stabilizacji odcinka szyjnego: Wymagania: - blokowanie wkręta do płytki z możliwością powtórzeń, - wymagana możliwość zmiany wygięcia płytki bez utraty możliwości blokady - możliwość użycia centralnego wkręta do umocowania przeszczepu - długość płytki 25 mm - 65 mm, skok długości co max. 3 mm. - długość wkręta 13-17 mm., skok długości co max. 2 mm. - grubość płytki wraz z mechanizmem blokującym max. 1,6 mm. - szerokość płytki max. 16 mm - skład zestawu: 1 płytka + 5 wkrętów - materiał: stop tytanu - komplementarne instrumentarium wraz z systemem rozwórek do tkanek miękkich oraz rozwórką dotrzonową i międzytrzonową. komplet: 1 płytka, 5 śrub; b) Klatki międzytrzonowe szyjne: Wymagania: -klinowy kształt odtwarzający anatomię kręgosłupa szyjnego, -implanty dostarczane w sterylnych opakowaniach -brak elementów metalowych, -wysokość 5, 6, 7, 8 mm -materiał: PEEK komplet: 1 klatka międzytrzonowa c) Protezy trzonów szyjnych: Wymagania: -ażurowy kształt walcowy, średnica 10-13 mm, długość 8-100mm -możliwość docięcia do pożądanej długości - grubość ścianki protezy min 2mm -materiał: stop tytanu-narzędzie do cięcia protezy dla uzyskania odpowiedniej długościkomplet: 1 proteza trzonu szyjnego;d) Substytut kości Wymagania: - sterylny granulat ulegający resorbcji dostarczany w opakowaniach min. 3cm3. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.18.41.00. 3) Wielkość lub zakres: 385 000,00 pln. 4) Czas trwania lub termin wykonania: Wymagany; Okres w miesiącach: 12 5) Kryteria oceny ofert: najniższa cena. 6) Informacje dodatkowe: OKREŚLONE W SIWZ CZĘŚĆ Nr: 2 Nazwa: Stabilizacja odcinka szyjno-potylicznego z dostępu tylnego. 1) Krótki opis: śruby szyjne tulipanowe, wieloosiowe do masywów bocznych kręgów szyjnych dostępne w długościach od 10 do 40 mm, o dwóch średnicach trzonu śruby 3,5 mm i 4,0 mm; -mocowanie pręta do śruby jednym elementem od góry;-możliwość zastosowania elementu pozwalającego również na boczne zamocowanie pręta do śruby; -dostępne śruby wieloosiowe o minimum 7 mm gładkiej powierzchni trzonu śruby pomiędzy głową śruby a gwintem, zapewniające ochronę delikatnym strukturom; -śruby potyliczne o co najmniej dwóch średnicach od 4,5 do 5,25 i długościach od 6 mm do 16 mm;-wymagane płytki potyliczne w kształcie T oraz Y do wyboru, o niskim profilu, o szerokościach od 31- 45 mm, minimum trzy wielkości w każdym kształcie;-wymagane pręty przejściowe łączące potylicę z kręgosłupem szyjnym, o grubszej średnicy w miejscu wstępnego wygięcia 3-4-3mm, zapewniające zwiększoną wytrzymałość konstrukcji;komplet: 6 śrub szyjnych, 6 nakrętek do śrub szyjnych, 2 śruby potyliczne, 2 nakrętki mocujące śruby potyliczne, 2 pręty wzmocnione, 1 płytka, 1 poprzeczka. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.18.41.00. 3) Wielkość lub zakres: 90 200,00 PLN. 4) Czas trwania lub termin wykonania: Wymagany; Okres w miesiącach: 12 5) Kryteria oceny ofert: najniższa cena. 6) Informacje dodatkowe: OKREŚLONE W SIWZ CZĘŚĆ Nr: 3 Nazwa: Systemy do stabilizacji odcinka piersiowo-lędźwiowo-krzyżowego z dostępu tylnego. 1) Krótki opis: a) Zestawy do stabilizacji transpedikularno-laminarnej długoodcinkowej Wymagania: -wielokątowe śruby tulipanowe, walcowy kształt gwintu z samogwintującym początkiem śruby, walcowy kształt rdzenia śruby, ujemny kąt pióra gwintu ułatwiający wprowadzanie elementu blokującego i zwiększający pewność docisku-haki laminarne i pedikularne -średnica śrub od 4,5mm do 7,5mm ze skokiem co 1mm -średnica pręta 5,5mm -łączniki poprzeczne mocowane wielokątowo do pręta, bez konieczności doginania elementów łącznika -system mocowania śruby lub haka do pręta oparty na jednym elemencie blokująco-zabezpieczającym, umożliwiającym trwałe i jednoznaczne mocowanie (klucz dynamometryczny lub urywany element blokujący)-średnica łba śruby wraz z elementem blokującym-zabezpieczającym nie może przekraczać 13mm -możliwość stosowania śrub poprzecznych wprowadzanych w talerze biodrowe -średnice śrub kodowane kolorami -wysokość implantów wraz z kompletnym elementem zabezpieczająco-blokującym max 5mm ponad pręt -zestaw składa się z : 2 prętów, 2 łączników poprzecznych, 6 śrub z elementem blokująco-zabezpieczającym -materiał: stop tytanu komplet: 6 śrub, 6 nakrętek, 1 poprzeczka, 1 pręt do docięcia; b) Zestawy do stabilizacji transpedikularno-laminarnej krótkoodcinkowej Wymagania: -wielokątowe śruby tulipanowe, walcowy kształt gwintu z samogwintującym początkiem śruby, walcowy kształt rdzenia śruby, ujemny kąt pióra gwintu ułatwiający wprowadzanie elementu blokującego i zwiększający pewność docisku-haki laminarne i pedikularne -średnica śrub od 4,5mm do 7,5mm ze skokiem co 1mm -średnica pręta 5,5mm -łączniki poprzeczne mocowane wielokątowo do pręta, bez konieczności doginania elementów łącznika -system mocowania śruby lub haka do pręta oparty na jednym elemencie blokująco-zabezpieczającym, umożliwiającym trwałe i jednoznaczne mocowanie (klucz dynamometryczny lub urywany element blokujący)-średnica łba śruby wraz z elementem blokującym-zabezpieczającym nie może przekraczać 13mm -możliwość stosowania śrub poprzecznych wprowadzanych w talerze biodrowe -średnice śrub kodowane kolorami -wysokość implantów wraz z kompletnym elementem zabezpieczająco-blokującym max 5mm ponad pręt -zestaw składa się z : 2 prętów, 2 łączników poprzecznych, 4 śrub z elementem blokująco-zabezpieczającym -materiał: stop tytanu -ciętarka gilotynowa do prętakomplet: 4 sruby, 4 nakretki, 1 poprzeczka, 1 pręt do docięcia c) Zestawy do stabilizacji kręgosłupa piersiowego z dostępu tylnego: Wymagania: - pręty o grubości 3,2 mm, możliwość łączenia w jednej osi z prętami używanymi w odcinku piersiowo-lędźwiowym - tulipanowe haki laminarne w min. 3 wielkociach - tulipanowe, wielokątowe śruby samogwintujące w min. 3 średnicach w zakresie od 3,5 mm do 4,5 mm, gwintowane na całej długości oraz z gwintem częściowym-łączniki do śrub oddalonych od osi pręta - ujednolicony element blokujący haki i śruby kręgosłupowe - śruby i haki kodowane kolorami w zależności od wielkości i średnicy - skład zestawu: 2 pręty + 1 poprzeczka + 4 śruby lub haki laminarne + elementy blokujące - materiał: stop tytanu komplet: 4 śruby, 4 elementy mocujące pręt do śruby, 2 pręty, 1 poprzeczka; d) Klatki międzytrzonowe prostopadłościenne typu PLIF Wymagania: - przekrój klatki w płaszczyźnie strzałkowej klinowo-obły z zaokrągloną przednią częścią klatki w celu jej łatwego wprowadzania bez konieczności stosowania wstępnej dystrakcji czy obrotu klatki- powierzchnia klatek ząbkowana niesymetrycznie w celu blokady przed samoistnym wysunięciem - rozmiary klatek: wysokość klatek od 8mm do 14mm, w długościach od 22mm do 26mm w technice PLIF oraz wysokość klatek od 8mm do 14mm, w długościach od 32mm do 36mm w technice TLIF- Instrumentarium umożliwiające implantację w technice otwartej PLIF i TLIF oraz w technice przezskórnej PLIF pod kontrolą ramienia C lub neuronawigacji, wraz z zestawem rozwórek umożliwiającym dotarcie do tylnej powierzchni kręgosłupa poprzez sukcesywne zwiększanie średnicy elementów rozwierających -implanty dostarczane w sterylnych opakowaniach - wypełnienie implantu syntetycznym substytutem kostnym w postaci granulatu - materiał: PEEK komplet: 2 klatki międzytrzonowe; e) Stabilizatory międzytrzonowe wsuwane typu TLIF Wymagania: -podłużna, wygięta klatka międzytrzonowa o wysokości 8mm - 12 mm i szerokości 25mm-36mm -klinowy, obły kształt klatki w płaszczyźnie strzałkowej odpowiadający anatomii kręgosłupa -zestaw składa się z 1 klatki -implanty dostarczane w sterylnych opakowaniach -w instrumentarium narzędzia do usunięcia dysku z dojścia transforaminalnego -zestaw składa się z 1 klatki -materiał: PEEK komplet: 1 klatka międzytrzonowa f) Dynamiczne stabilizacje kręgosłupa lędźwiowego Wymagania: -elastyczny implant do rozpierania wyrostków kolczystych, -możliwość pewnego umocowania do sąsiednich segmentów kręgosłupa -brak elementów metalowych w konstrukcji implantu -budowa jednoelementowa umożliwiająca umiejscowienie implantów w przestrzeni między wyrostkami kolczystymi -implanty dostarczane w sterylnych opakowaniach -wysokości odtwarzanej przestrzeni międzykolczystej od 8mm do 14mm -materiał: silikon komplet: 1 implant g) Substytut kości Wymagania: - sterylny granulat ulegający resorbcji dostarczany w opakowaniach min 3cm3. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.18.41.00. 3) Wielkość lub zakres: 322 200,00 PLN. 4) Czas trwania lub termin wykonania: Wymagany; Okres w miesiącach: 12 5) Kryteria oceny ofert: najniższa cena. 6) Informacje dodatkowe: OKREŚLONE W SIWZ CZĘŚĆ Nr: 4 Nazwa: Systemy do stabilizacji odcinka piersiowo-lędźwiowego z dostępu przedniego. 1) Krótki opis: a) Zestawy do stabilizacji odcinka piersiowo-lędźwiowego z dostępu przedniego Wymagania: - śruby tulipanowe sztywne, walcowy kształt gwintu z samogwintującym początkiem śruby, ujemny kąt pióra gwintu w części mocującej ułatwiający wprowadzanie elementu blokującego i zwiększający pewność docisku- średnica śrub od 4,5mm do 8,5mm ze skokiem co 1mm. - średnica pręta 5,5mm (pręt gładki) - System mocowania śruby do pręta otwarty od góry (patrząc z punktu widzenia operatora), oparty na jednym elemencie blokująco-zabezpieczającym, umożliwiającym trwałe i jednoznaczne mocowanie (klucz dynamometryczny lub urywany element blokujący)- średnica łba śruby wraz z elementem blokującym-zabezpieczającym nie może przekraczać 13 mm - Wysokość implantów wraz z kompletnym elementem zabezpieczająco-blokującym max 5 mm ponad pręt - Materiał: stop tytanu komplet: 4 śruby, 4 elementy mocujące pręt do śruby, 1 pręt b) Rozszerzalne protezy trzonu Wymagania: -protezy trzonów z możliwością śródoperacyjnej regulacji wysokości (skracania - wydłużania) -w odcinku piersiowym długość protezy od 25mm do 65mm -w odcinku lędźwiowym długość protezy od 40mm do 85mm -skos powierzchni skrajnych protezy od 0 do 10 stopni -materiał: stop tytanu komplet: 1 proteza trzonu c) Protezy trzonu -ażurowy kształt walcowy, średnica 19-25 mm, długość 30-100mm -możliwość docięcia do pożądanej długości - grubość ścianki protezy min 2mm -materiał: stop tytanu -narzędzie do cięcia protezy dla uzyskania odpowiedniej długościkomplet: 1 proteza trzonud) Klatki międzytrzonowe typu ALIF Wymagania: -Klatka o kształcie nieregularnym odwzorowującym obrys trzonu lędźwiowego -Klinowo-obły charakter implantu w płaszczyźnie strzałkowej, -Obły charakter implantu w płaszczyźnie czołowej -implanty dostarczane w sterylnych opakowaniach -Instrumentarium umożliwiające precyzyjne wprowadzenie implantu po jednoznacznej, wytyczonej trajektorii z samoczynnej dystrakcji realizowanej w czasie wprowadzania implantu.-Możliwość mocowania oraz wprowadzenia implantu z kierunku przedniego (płaszczyzna strzałkowa) oraz pod kątem 30 i 45 oraz 90 stopni w stosunku do płaszczyzny strzałkowej- materiał: PEEK -System rozwórek do tkanek miękkich jamy brzusznej umożliwiających ekspozycję przedniej powierzchni kręgosłupa.komplet: 1 klatka międzytrzonowa e) Płytki do przedniej stabilizacji odcinka lędźwiowego: Wymagania: -trójkątny kształt dopasowany do anatomii odcinka L5-S1 -skład zestawu: 1 płytka, 3 wkręty, element zabezpieczający przed wysunięciem wkrętów -materiał: stop tytanu f) Substytut kości Wymagania: - sterylny granulat ulegający resorbcji dostarczany w opakowaniach min 3cm3. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.18.41.00. 3) Wielkość lub zakres: 105 200,00 PLN. 4) Czas trwania lub termin wykonania: Wymagany; Okres w miesiącach: 12 5) Kryteria oceny ofert: najniższa cena. 6) Informacje dodatkowe: OKREŚLONE W SIWZ