Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dzierżawa w pełni zautomatyzowanego systemu do analizy próbek metodą wieloparametrowego PCR wraz z dostawą testów, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych do aparatu na okres 36 miesięcy

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Centrum Onkologii im. prof. Franciszka Łukaszczyka

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 001255363

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: dr Izabeli Romanowskiej 2

1.4.2.) Miejscowość: Bydgoszcz

1.4.3.) Kod pocztowy: 85-796

1.4.4.) Województwo: kujawsko-pomorskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL613 - Bydgosko-toruński

1.4.7.) Numer telefonu: 37-43-000

1.4.8.) Numer faksu: 37-43-301

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia@co.bydgoszcz.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.co.bydgoszcz.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00519430

2.2.) Data ogłoszenia: 2023-11-28

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2023/BZP 00503012

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

2.8. Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań

Przed zmianą:
NIE

Po zmianie:
TAK

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

2.9. Numer planu postępowań w BZP

Przed zmianą:

Po zmianie:
2023/BZP 00097664/30/P

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

2.10. Identyfikator pozycji planu postępowań

Przed zmianą:

Po zmianie:
2.2.44 Dzierżawa IVD MALDI Biotyper Smart System

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1. Oryginalne materiały producenta: prospekty, dane techniczne lub instrukcje oferowanych analizatorów opisujące zaoferowane parametry techniczne (w języku polskim, w oryginale lub kserokopie poświadczone przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem);
2. Ulotki techniczne/ instrukcje producenta oferowanych testów/ odczynników do analizatorów zawierające informacje katalogowe (nazwa produktu, numer katalogowy, wielkość opakowania) - w języku polskim, w oryginale lub kserokopie poświadczone przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem;
3. Certyfikaty CE, IVD dla oferowanych analizatorów;
4. Deklaracje zgodności CE lub wpis/ zgłoszenie do urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych do oferowanych testów/ odczynników;

Po zmianie:
1. Oświadczenie producenta/ Oryginalne materiały producenta: prospekty, dane techniczne lub instrukcje oferowanych analizatorów opisujące zaoferowane parametry techniczne (w języku polskim, w oryginale lub kserokopie poświadczone przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem);
2. Ulotki techniczne/ instrukcje producenta oferowanych testów/ odczynników do analizatorów zawierające informacje katalogowe (nazwa produktu, numer katalogowy) - w języku polskim, w oryginale lub kserokopie poświadczone przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem;
3. Certyfikaty CE, IVD dla oferowanych analizatorów;
4. Deklaracje zgodności CE lub wpis/ zgłoszenie do urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych do oferowanych testów/ odczynników - o ile dotyczy;

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1. Oryginalne materiały producenta: prospekty, dane techniczne lub instrukcje oferowanych analizatorów opisujące zaoferowane parametry techniczne (w języku polskim, w oryginale lub kserokopie poświadczone przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem);
2. Ulotki techniczne/ instrukcje producenta oferowanych testów/ odczynników do analizatorów zawierające informacje katalogowe (nazwa produktu, numer katalogowy, wielkość opakowania) - w języku polskim, w oryginale lub kserokopie poświadczone przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem;
3. Certyfikaty CE, IVD dla oferowanych analizatorów;
4. Deklaracje zgodności CE lub wpis/ zgłoszenie do urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych do oferowanych testów/ odczynników;

Po zmianie:
1. Oświadczenie producenta/ Oryginalne materiały producenta: prospekty, dane techniczne lub instrukcje oferowanych analizatorów opisujące zaoferowane parametry techniczne (w języku polskim, w oryginale lub kserokopie poświadczone przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem);
2. Ulotki techniczne/ instrukcje producenta oferowanych testów/ odczynników do analizatorów zawierające informacje katalogowe (nazwa produktu, numer katalogowy) - w języku polskim, w oryginale lub kserokopie poświadczone przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem;
3. Certyfikaty CE, IVD dla oferowanych analizatorów;
4. Deklaracje zgodności CE lub wpis/ zgłoszenie do urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych do oferowanych testów/ odczynników - o ile dotyczy;