Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Sukcesywne dostawy materiałów opatrunkowych, rękawic, preparatu do delikatnego oczyszczania ciała bez użycia wody, chusteczek nasączanych, łyżek jednorazowych oraz igieł.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000310255

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Aleja Wolności 4

1.4.2.) Miejscowość: Ostrzeszów

1.4.3.) Kod pocztowy: 63-500

1.4.4.) Województwo: wielkopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL416 - Kaliski

1.4.7.) Numer telefonu: (62) 503 22 36

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: przetargi@szpital.ostrzeszow.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital.ostrzeszow.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00331939

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-07-17

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00325063

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

2.8. Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań

Przed zmianą:
NIE

Po zmianie:
TAK

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

2.9. Numer planu postępowań w BZP

Przed zmianą:

Po zmianie:
2025/BZP 00149281/02/P

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

2.10. Identyfikator pozycji planu postępowań

Przed zmianą:

Po zmianie:
1.2.1 Sukcesywne dostawy materiałów opatrunkowych, rękawic, preparatu do delikatnego oczyszczania ciała bez użycia wody, chusteczek nasączanych, łyżek jednorazowych oraz igieł.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
a) dla rękawic:
- Deklarację zgodności lub oświadczenie potwierdzające, że zaproponowane rękawiczki nitrylowe jednorazowe odpowiadają wymaganiom normy EN 455 1-4; EN 374 -4; EN 16523 lub dokumenty równoważne
- Certyfikat w kategorii III zgodnie z Regulacją 2016/425 o środkach ochrony indywidualnej lub dokumenty równoważne.
b) dla opatrunków:
- Certyfikat wyrobu medycznego klasy 1 zgodnie z MDR (EU 2017/745) dla oferowanego przedmiotu zamówienia lub inny dokument dopuszczający, zgodny z obowiązującymi przepisami, zgodnie z klasą, w której zarejestrowany jest oferowany wyrób lub dokumenty równoważne.

c) dla igieł i łyżek jednorazowych

- katalogi, fotografie, opisy (w języku polskim) potwierdzające spełnienie przez oferowane produkty wymagań podanych w załączniku nr 5 do SWZ, dokumenty sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski,
- oświadczenie, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r poz. 974 ze zmianami) i stanowi wyrób medyczny w rozumieniu ustawy, tj. posiada certyfikat CE i deklaracje zgodności - zgodnie z załącznikiem nr 10 do SWZ.; - oświadczenie, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r poz. 1620 ze zmianami) i stanowi wyrób medyczny w rozumieniu ustawy, tj. posiada certyfikat CE i deklaracje zgodności - zgodnie z załącznikiem nr 10 do SWZ.;

Po zmianie:
a) dla rękawic:
- Deklarację zgodności lub oświadczenie potwierdzające, że zaproponowane rękawiczki nitrylowe jednorazowe odpowiadają wymaganiom normy EN 455 1-4; EN 374 -4; EN 16523 lub dokumenty równoważne
- Certyfikat w kategorii III zgodnie z Regulacją 2016/425 o środkach ochrony indywidualnej lub dokumenty równoważne.
b) dla opatrunków:
- Certyfikat wyrobu medycznego klasy 1 zgodnie z MDR (EU 2017/745) dla oferowanego przedmiotu zamówienia lub inny dokument dopuszczający, zgodny z obowiązującymi przepisami, zgodnie z klasą, w której zarejestrowany jest oferowany wyrób lub dokumenty równoważne.

Karty danych technicznych, które należy złożyć wyłącznie w odniesieniu do pozycji formularza asortymentowo-cenowego, dla których w opisie przedmiotu zamówienia wskazano taki wymóg.

c) dla igieł i łyżek jednorazowych

- katalogi, fotografie, opisy (w języku polskim) potwierdzające spełnienie przez oferowane produkty wymagań podanych w załączniku nr 5 do SWZ, dokumenty sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski,
- oświadczenie, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r poz. 974 ze zmianami) i stanowi wyrób medyczny w rozumieniu ustawy, tj. posiada certyfikat CE i deklaracje zgodności - zgodnie z załącznikiem nr 10 do SWZ.; - oświadczenie, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r poz. 1620 ze zmianami) i stanowi wyrób medyczny w rozumieniu ustawy, tj. posiada certyfikat CE i deklaracje zgodności - zgodnie z załącznikiem nr 10 do SWZ.;