Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa stołu operacyjnego oraz lamp operacyjnych dla Nowodworskiego Centrum Medycznego w Nowym Dworze Mazowieckim

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Nowodworskie Centrum Medyczne w Nowym Dworze Mazowieckim

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000306733

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Miodowa 2

1.4.2.) Miejscowość: Nowy Dwór Mazowiecki

1.4.3.) Kod pocztowy: 05-100

1.4.4.) Województwo: mazowieckie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL912 - Warszawski wschodni

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zampub@ncm.med.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.bip.ncm.med.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00253732

2.2.) Data ogłoszenia: 2023-06-09

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2023/BZP 00250192

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1) Zamawiający, działając zgodnie z art. 106 ustawy Pzp, w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami oraz cechami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia oraz z wymaganiami związanymi z realizacją zamówienia, żąda złożenia wraz z ofertą:
a) wypełnionego załącznika nr 1a do SWZ – „Informacja Wykonawcy potwierdzająca parametry techniczne oferowanego sprzętu medycznego dla Nowodworskiego Centrum Medycznego w Nowym Dworze Mazowieckim”;
b) karty techniczne zaoferowanego sprzętu medycznego zawierające w szczególności: numer katalogowy, pełną nazwę, typ, model. Karty techniczne muszą być sporządzone dla oferowanego sprzętu wraz z oferowanymi akcesoriami stanowiącymi jego elementy;
c) deklaracje zgodności oraz certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikującą, potwierdzające, że wyrób jest wyrobem medycznym klasy II.

Po zmianie:
1) Zamawiający, działając zgodnie z art. 106 ustawy Pzp, w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami oraz cechami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia oraz z wymaganiami związanymi z realizacją zamówienia, żąda złożenia wraz z ofertą:
a) wypełnionego załącznika nr 1a do SWZ – „Informacja Wykonawcy potwierdzająca parametry techniczne oferowanego sprzętu medycznego dla Nowodworskiego Centrum Medycznego w Nowym Dworze Mazowieckim”;
b) karty techniczne zaoferowanego sprzętu medycznego zawierające w szczególności: numer katalogowy, pełną nazwę, typ, model. Karty techniczne muszą być sporządzone dla oferowanego sprzętu wraz z oferowanymi akcesoriami stanowiącymi jego elementy;
c) deklaracje zgodności, potwierdzające, że wyrób jest wyrobem medycznym klasy I.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
a) wypełnionego załącznika nr 1a do SWZ – „Informacja Wykonawcy potwierdzająca parametry techniczne oferowanego sprzętu medycznego dla Nowodworskiego Centrum Medycznego w Nowym Dworze Mazowieckim”;
b) karty techniczne zaoferowanego sprzętu medycznego zawierające w szczególności: numer katalogowy, pełną nazwę, typ, model. Karty techniczne muszą być sporządzone dla oferowanego aparatu wraz z oferowanymi akcesoriami stanowiącymi jego elementy;
c) deklaracje zgodności oraz certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikującą, potwierdzające, że wyrób jest wyrobem medycznym klasy II.

Po zmianie:
a) wypełnionego załącznika nr 1a do SWZ – „Informacja Wykonawcy potwierdzająca parametry techniczne oferowanego sprzętu medycznego dla Nowodworskiego Centrum Medycznego w Nowym Dworze Mazowieckim”;
b) karty techniczne zaoferowanego sprzętu medycznego zawierające w szczególności: numer katalogowy, pełną nazwę, typ, model. Karty techniczne muszą być sporządzone dla oferowanego aparatu wraz z oferowanymi akcesoriami stanowiącymi jego elementy;
c) deklaracje zgodności, potwierdzające, że wyrób jest wyrobem medycznym klasy I.