Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
DOSTAWA ODCZYNNIKÓW I AKCESORIÓW ZUŻYWALNYCH WRAZ Z DZIERŻAWĄ AUTOMATYCZNYCH ANALIZATORÓW DO BADAŃ Z ZAKRESU SEROLOGII GRUP KRWI ORAZ DOSTAWA ODCZYNNIKÓW DO BADAŃ KONSULTACYJNYCH

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Kwiolecznictwa w Raciborzu

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000868514

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Sienkiewicza 3A

1.4.2.) Miejscowość: Racibórz

1.4.3.) Kod pocztowy: 47-400

1.4.4.) Województwo: śląskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL227 - Rybnicki

1.4.7.) Numer telefonu: 32 418 10 56

1.4.8.) Numer faksu: 32 415 33 81

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: przetargi@rckik.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.rckik.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00187326

2.2.) Data ogłoszenia: 2023-04-21

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2023/BZP 00178816

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1) Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne: a) dane techniczne oferowanego wyrobu - specyfikacje techniczne producenta (katalogi lub foldery lub ulotki lub tp.). b) świadectwo CE posiadane dla wszystkich oferowanych odczynników i instalowanych urządzeń świadectwa dopuszczenia do obrotu na terenie UE; c) Deklaracji Wytwórcy (Producenta) o spełnieniu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych oraz Certyfikatów Jednostki Notyfikowanej (jeżeli dotyczy); d) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania – dokument ten ma mieć formę oświadczenia podpisanego przez osobę/osoby uprawnione do reprezentowania firmy i zawierać w swej treści datę i numer zgłoszenia do Rejestru.

Po zmianie:
1) Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne: a) dane techniczne oferowanego wyrobu - specyfikacje techniczne producenta (katalogi lub foldery lub ulotki lub tp.). b) oświadczenie, że wszystkie oferowane odczynniki i instalowane urządzenia posiadają świadectwa dopuszczenia do obrotu na terenie UE (świadectwa CE) jeżeli dotyczy; c) oświadczenie, że wszystkie oferowane odczynniki i instalowane urządzenia posiadają Deklaracje Wytwórcy (Producenta) o spełnieniu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych oraz Certyfikaty Jednostki Notyfikowanej - jeżeli dotyczy;d) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania – dokument ten ma mieć formę oświadczenia podpisanego przez osobę/osoby uprawnione do reprezentowania firmy i zawierać w swej treści datę i numer zgłoszenia do Rejestru- jeżeli dotyczy