Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa wyrobów medycznych dla UCK

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Uniwersyteckie Centrum Kliniczne

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000288640

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Dębinki 7

1.4.2.) Miejscowość: Gdańsk

1.4.3.) Kod pocztowy: 80-952

1.4.4.) Województwo: pomorskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL633 - Trójmiejski

1.4.7.) Numer telefonu: 585844899

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@uck.gda.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.uck.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00049920

2.2.) Data ogłoszenia: 2023-01-23

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2023/BZP 00004380

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
Pakiet nr 1, 2, 4, 6, 7, 10

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;


Pakiet nr 3, 5

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;
d) Próbki zaoferowanego asortymentu zgodnie z zapisami w załączniku nr 4 do SWZ.


Pakiet nr 8,9

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;
d) Oświadczenie wykonawcy/producenta wyrobu o kompatybilności ze strzykawką;

Po zmianie:
Pakiet nr 1, 2, 4, 6, 7, 10

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;


Pakiet nr 3, 5

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;
d) Próbki zaoferowanego asortymentu zgodnie z zapisami w załączniku nr 4 do SWZ.


Pakiet nr 8

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;
d) Oświadczenie wykonawcy/producenta wyrobu o kompatybilności ze strzykawką;

Pakiet nr 9

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
Pakiet nr 1, 2, 4, 6, 7, 10

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;


Pakiet nr 3, 5

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;
d) Próbki zaoferowanego asortymentu zgodnie z zapisami w załączniku nr 4 do SWZ.


Pakiet nr 8,9

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;
d) Oświadczenie wykonawcy/producenta wyrobu o kompatybilności ze strzykawką;

Po zmianie:
Pakiet nr 1, 2, 4, 6, 7, 10

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;


Pakiet nr 3, 5

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;
d) Próbki zaoferowanego asortymentu zgodnie z zapisami w załączniku nr 4 do SWZ.


Pakiet nr 8

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;
d) Oświadczenie wykonawcy/producenta wyrobu o kompatybilności ze strzykawką;

Pakiet nr 9

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;