Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa wyrobów medycznych dla UCK

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Uniwersyteckie Centrum Kliniczne

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000288640

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Dębinki 7

1.4.2.) Miejscowość: Gdańsk

1.4.3.) Kod pocztowy: 80-952

1.4.4.) Województwo: pomorskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL633 - Trójmiejski

1.4.7.) Numer telefonu: 585844899

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@uck.gda.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.uck.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00030782

2.2.) Data ogłoszenia: 2023-01-13

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2023/BZP 00004380

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA IX - POZOSTAŁE INFORMACJE

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

9.1. Informacje dodatkowe

Przed zmianą:
1. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień o których mowa w art. art. 214 ust. 1 pkt. -8 ustawy PZP.
2. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.
4. Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku wystąpienia okoliczności wymienionych
w załącznikiem nr 3 do SWZ.
5. W przypadku, gdy wartości podane przez Wykonawców na oświadczeniach i dokumentach,
o których mowa w pkt. IX SWZ, podane będą w walucie innej niż PLN, Zamawiający przeliczy te wartości na PLN przyjmując średni kurs NBP danej waluty na dzień wszczęcia postępowania.
6. Wszelkie nieuregulowane w niniejszym SWZ czynności, uprawnienia, obowiązki Wykonawców
i Zamawiającego, których ustawa nie nakazała zawierać Zamawiającemu w SWZ, a które mogą przyczynić się do właściwego przebiegu postępowania, reguluje ustawa PZP.
7. Zamawiający przewiduje dokonanie zmian umowy w toku jej realizacji w przypadku zaistnienia okoliczności, o których mowa w art. 454 ustawy PZP.

Po zmianie:
1. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień o których mowa w art. art. 214 ust. 1 pkt. -8 ustawy PZP.
2. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.
4. Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku wystąpienia okoliczności wymienionych
w załącznikiem nr 3 do SWZ.
5. W przypadku, gdy wartości podane przez Wykonawców na oświadczeniach i dokumentach,
o których mowa w pkt. IX SWZ, podane będą w walucie innej niż PLN, Zamawiający przeliczy te wartości na PLN przyjmując średni kurs NBP danej waluty na dzień wszczęcia postępowania.
6. Wszelkie nieuregulowane w niniejszym SWZ czynności, uprawnienia, obowiązki Wykonawców
i Zamawiającego, których ustawa nie nakazała zawierać Zamawiającemu w SWZ, a które mogą przyczynić się do właściwego przebiegu postępowania, reguluje ustawa PZP.
7. Zamawiający przewiduje dokonanie zmian umowy w toku jej realizacji w przypadku zaistnienia okoliczności, o których mowa w art. 454 ustawy PZP.
8. Sposób przygotowania próbek:
Wykonawca winien umieścić próbki w zamkniętej kopercie/kartonie zaadresowanej na adres:
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne
ul. Smoluchowskiego 17
80-952 Gdańsk, budynek CMN-KANCELARIA, pietro V.
Na kopercie należy umieścić:
a) nazwę i adres wykonawcy,
b) napis: „Postępowanie nr 4/TP/2023 Próbki do postępowania na dostawę wyrobów medycznych dla UCK ”. Nie otwierać przed dniem 23.01.2023 r. godz. 10:00”.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
Pakiet nr 1-7,10

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;

Pakiet nr 8,9

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;
d) Oświadczenie wykonawcy/producenta wyrobu o kompatybilności ze strzykawką;

Po zmianie:
Pakiet nr 1, 2, 4, 6, 7, 10

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;


Pakiet nr 3, 5

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;
d) Próbki zaoferowanego asortymentu zgodnie z zapisami w załączniku nr 4 do SWZ.


Pakiet nr 8,9

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;
d) Oświadczenie wykonawcy/producenta wyrobu o kompatybilności ze strzykawką;

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
Pakiet nr 1-7,10

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;

Pakiet nr 8,9

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;
d) Oświadczenie wykonawcy/producenta wyrobu o kompatybilności ze strzykawką;

Po zmianie:
Pakiet nr 1, 2, 4, 6, 7, 10

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;


Pakiet nr 3, 5

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;
d) Próbki zaoferowanego asortymentu zgodnie z zapisami w załączniku nr 4 do SWZ.


Pakiet nr 8,9

a) Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
b) Deklaracja zgodności, certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ;
d) Oświadczenie wykonawcy/producenta wyrobu o kompatybilności ze strzykawką;

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2023-01-18 09:30

Po zmianie:
2023-01-23 09:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2023-01-18 10:00

Po zmianie:
2023-01-23 10:00