OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy Warszawa: dostawa szczepionek PSO 2006 ZZP-08/06 poz. 1 - Szczepionka p/wściekliźnie inaktywowana poz. 2 - Szczapionka p/poliomyelitis (zabita) Czy niniejsze zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): Nie.

I. 1) Oficjalna nazwa i adres zamawiającego: Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia, do kontaktów: Marcin Górski, Bożena Szymańska, Al. Jerozolimskie 155, 02-326 Warszawa, tel. 022 8833552, fax 022 8833513, e-mail: go42@wp.pl, www.mz.gov.pl. 2) Adres, pod którym można uzyskać dalsze informacje: taki jak w pkt. I.1). 3) Adres, pod którym można uzyskać dokumentację: taki jak w pkt. I.1). 4) Adres, na którym należy przesłać oferty/wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: taki jak w pkt. I.1). 5) Rodzaj zamawiającego: szczebel centralny.

II.1) Opis 1.1) Rodzaj zamówienia na roboty budowlane: 1.2) Rodzaj zamówienia na dostawy: kupno. 1.3) Rodzaj zamówienia na usługi: 1.4) Czy jest to umowa ramowa: Nie. 1.5) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: dostawa szczepionek PSO 2006 ZZP-08/06 poz. 1 - Szczepionka p/wściekliźnie inaktywowana poz. 2 - Szczapionka p/poliomyelitis (zabita). 1.6) Opis/przedmiot zamówienia: Dostawa szczepionek w ramach Programu Szczepień Ochronnych na 2006 r. - ZZP-08/06 poz. 1 - Szczepionka p/wściekliźnie inaktywowana inj. 1 dawka poz. 2 - Szczapionka p/poliomyelitis (zabita) inj. 1 dawka dot. poz. 1 i poz. 2 Szczepionka musi być dostarczona w zestawie gotowym do podania lub z dołączoną igłą i strzykawką (igła i strzykawka muszą być dopuszczone do obrotu zgodnie z przepisami). 1.7) Miejsce wykonywania robót budowlanych, usług lub miejsce dostaw: odbiorcą jest centralny dystrybutor. Kod NUTS: 1.8) Nomenklatura 1.8.1) Wspólny słownik zamówień (CPV): Oryginalny kod CPV: 24.45.16.00 - Szczepionki Kod CPV wg słownika 2008: 33.65.16.00 - Szczepionki 1.8.2) Inna odpowiednia nomenklatura (CPA/NACE/CPC): 1.9) Podział zamówienia na części: Tak. Oferty można składać w odniesieniu do: wszystkich części. 1.10) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie. 2) Wielkość lub zakres zamówienia 2.1) Całkowita wartość lub zakres zamówienia: Ogólna wartość zamówień na dostawę szczepionek w ramach PSO 2006 przekracza kwotę 5 mln EUR i zawiera m.in. wartość zamówienia znak: ZZP-08/06 Ilość: poz. 1 - 38 900 dawek poz. 2 - 922 400 dawek. 2.2) Opcje. Opis i termin, w którym mogą być wykonane: poz. 1- dostawa do 15 kwietnia 2006 r. - 100% przedmiotu zamówienia poz. 2 - I dostawa do 30 kwietnia 2006 r. - 400 000 dawek - II dostawa do 30 września 2006 r. - 522 400 dawek. 3) Czas trwania zamówienia lub termin wykonania: data zakończenia: poz 1 do 15.04.2006; poz. 2 do 30.09.2006

III.1) Warunki dotyczące zamówienia 1.1) Wymagane wadia i gwarancje: na poszczególne pozycje zamówienia: poz. 1 - 11 000 PLN, poz. 2 - 105 000 PLN Jako gwarancję wykonania umowy, Kupujący na czas trwania realizacji kontraktu, będzie żądać od Wykonawcy, którego ofertę. 1.2) Główne war. finans. i płatności i/lub odwoł. do odp. przepisów: Płatność będzie realizowana sukcesywnie za każdą należycie zrealizowaną dostawę po doręczeniu Kupującemu przez Wykonawcę faktury VAT i oryginału Protokołu Zdawczo-Odbiorczego potwierdzającego dostawę w terminie 30 dni (od daty doręczenia) na rachunek bankowy Wykonawcy. 1.3) Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa dostawców, wykonawców lub usługodawców, której udzielono zamówienia: 2) Warunki uczestnictwa 2.1) Informacje dotyczące sytuacji wykonawcy, dostawcy lub usługodawcy oraz informacje i formalności niezbędne do oceny, czy spełnia on minimalne wymogi ekonomiczne, finansowe i techniczne: Oferta musi zawierać ( we właściwej formie): oświadczenie o spełnianiu warunków, o których mowa w art 22 i 24 Ustawy P.z.p. oraz wymagane (wskazane przez zamawiającego) dokumenty potwierdzające spełnianie warunków uprawniających do udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne ( zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 7 kwietnia 2004r.) Sposób oceny: Ocena spełniania przez wykonawców warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana w oparciu o prawidłowość i kompletność złożonych wszystkich oświadczeń i dokumentów jakich żądał zamawiający zgodnie z warunkami określonymi w SIWZ. 2.1.1) Stan prawny - wymagane dokumenty: Zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 7 kwietnia 2004 r. par. 1 ust. 1 pkt 1, 2, 4, 5, a w przypadku gdy Wykonawca ma siedzibę i miejsce zamieszkania pozą terytorium RP dokumenty - zgodnie z par. 2 ww. Rozporządzenia. Dokumenty wystawione w innym języku niż polski wymagają tłumaczenia sporządzonego przez tłumacza przysięgłego, wymagane są: - aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualnego zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, - aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art 24 ust 1 pkt 4-8 Ustawy Pzp - aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust, 1 pkt 9 Pzp Dokumenty wystawione w innym języku niż polski wymagają tłumaczenia sporządzonego przez tłumacza przysięgłego. 2.1.2) Zdolność ekonomiczna i finansowa - wymagane dokumenty: - aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne, a w przypadku gdy Wykonawca ma siedzibę i miejsce zamieszkania poza terytorium RP dokumenty - zgodnie z par. 2 ust. 1 pkt 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 7 kwietnia 2004 r. Dokumenty wystawione w innym języku niż polski wymagają tłumaczenia sporządzonego przez tłumacza przysięgłego. 2.1.3) Zdolność techniczna - wymagane dokumenty: Zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 7 kwietnia 2004r. par. 1 ust. 2 pkt 6. Pod dokumentami, o których mową w wyżej powołanym pkt rozumie się: - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP (art. 3 Ustawy z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne Dz. U. z 2004; Nr 53 poz, 553 ze zmianami) lub - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską (art. 3 Ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. - Dz. U. z 2004; Nr 53 poz. 553 ze zmianami) lub - świadectwo rejestracji albo świadectwo dopuszczenia do obrotu (art. 14 ust. 1 i ust. 9 Ustawy z dnia 06.09.2001 r. Przepisy wprowadzające ustawę Prawo Farmaceutyczne Dz. U. z 2001; Nr 126 poz. 1382 ze zmianami) Dokumenty wystawione w innym języku niż polski wymagają tłumaczenia sporządzonego przez tłumacza przysięgłego. Do potwierdzenia kopią dokumentu. Ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa w trakcie realizacji dostaw, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności świadectwa bądź pozwolenia. 3) Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi 3.1) Czy świadczenie usługi zastrzeżone jest dla określonego zawodu: Nie. 3.2) Czy osoby prawne będą zobow. do wskazania nazwisk oraz kwalifikacji zawod. pracowników odpowiedz. za wyk. zamówienia: Nie.

IV.1) Rodzaj procedury: przetarg nieograniczony. 1.1) Czy wybrano już kandydatów: Nie. 1.2) Uzasadnienie wyboru procedury przyspieszonej: 1.3) Wcześniejsze publikacje dotyczące tego samego zamówienia 1.3.1) Wstępne ogłoszenie informacyjne dotyczące tego samego zamówienia: 2005/S 235 - 231931 z dnia 07.12.2005. 1.3.2) Inne wcześniejsze publikacje: 1.4) Przewid. liczba dostawców, którzy zostaną zapr. do skład. ofert: 2) Kryteria oceny ofert: najniższa cena. 3) Informacje administracyjne 3.1) Numer referencyjny nadany sprawie przez zamawiającego: ZZP-08/06. 3.2) Warunki uzyskania dokumentów zamówienia oraz dokumentów dodatkowych: dostępne do 21.02.2006, cena - 24,40 PLN. Warunki i sposób płatności: w siedzibie zamawiającego - pok. nr 1 lub za zaliczeniem pocztowym na nr konta bankowego 15 1010 1010 0017 5922 3000 0000. 3.3) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 21.02.2006 godzina 11:00. 3.4) Wysłanie zaproszenia do składania ofert do wybranych kandydatów (w procedurze ograniczonej i negocjacyjnej): przybliżona data: 3.5) Język lub języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski. 3.6) Termin związania ofertą: liczba dni: 90 od ostat. term. skład. ofert. 3.7) Warunki dotyczące otwarcia ofert 3.7.1) Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: Członkowie komisji przetargowej, powołani biegli i inni uczestnicy postępowania. 3.7.2) Data, godzina i miejsce: 21.02.2006, godzina 12:00, Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia, 02-326 Warszawa, Al. Jerozolimskie 155, pok. 113.

VI.1) Czy publikacja ogłoszenia jest nieobowiązkowa: Nie. 2) O ile dotyczy, wskazać, czy zamówienie ma charakter powtarzający się okresowo oraz podać przybliżone terminy publikacji kolejnych ogłoszeń: 3) Czy zam. dot. projektu/programu finans. ze środków UE: Nie. 4) Informacje dodatkowe: 5) Data wysłania ogłoszenia: 21.12.2005. ZAŁĄCZNIK B - INFORMACJE O CZĘŚCIACH ZAMÓWIENIA CZĘŚĆ Nr: 1 1) Nomenklatura 1.1) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.45.16.00. 1.2) Inna odpowiednia nomenklatura (CPA/NACE/CPC): 2) Krótki opis: poz. 1 Szczepionka p/wściekliźnie inaktywowana inj. 1 dawka. Szczepionka musi być dostarczona w zestawie gotowym do podania lub z dołączoną igłą i strzykawką (igła i strzykawka muszą być dopuszczone do obrotu zgodnie z przepisami). 3) Zakres lub wartość: ilość - 38 900 dawek 4) Wskazanie innego terminu rozpoczęcia wykonania/terminu dostawy: poz. 1 dostawa do 15.04.2006 r. - 100% przedmiotu zamówienia CZĘŚĆ Nr: 2 1) Nomenklatura 1.1) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.45.16.00, 24.45.16.70. 1.2) Inna odpowiednia nomenklatura (CPA/NACE/CPC): 2) Krótki opis: poz. 2 Szczepionka p/poliomyelitis (zabita) inj. 1 dawka. Szczepionka musi być dostarczona w zestawie gotowym do podania lub z dołączoną igłą i strzykawką (igła i strzykawka muszą być dopuszczone do obrotu zgodnie z przepisami). 3) Zakres lub wartość: ilość - 922 400 dawek 4) Wskazanie innego terminu rozpoczęcia wykonania/terminu dostawy: poz. 2 - I dostawa do 30.04.2006 r. - 400 000 dawek, II dostawa do 30.09.2006 r. - 522 400 dawek