Ogłoszenie nr 634729-N-2019 z dnia 2019-12-11 r.

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej: DOSTAWA ODCZYNNIKÓW, KALIBRATORÓW KONTROLI ORAZ MATERIAŁÓW ZUŻYWALNYCH DO LABORATORIUM SP ZOZ GARWOLIN
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: Zamieszczanie obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy: Zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

Nie

Nazwa projektu lub programu

O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych

Nie

Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający

Nie

Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania

Nie

Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:
Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających

Nie

Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:

Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej

Nie

W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej - mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:
Informacje dodatkowe:

I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, krajowy numer identyfikacyjny 71235395400000, ul. ul. Lubelska  50 , 08-400  Garwolin, woj. mazowieckie, państwo Polska, tel. 25 6844700 w.619; 684 37 08, e-mail ozp@spzozgarwolin.pl, faks 25 6844700 w.619; 684 37 08.
Adres strony internetowej (URL): www.spzozgarwolin.pl
Adres profilu nabywcy:
Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny (proszę określić):
Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):

Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):

I.4) KOMUNIKACJA:
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)

Tak
www.spzozgarwolin.pl

Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Tak
www.spzozgarwolin.pl

Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem

Nie

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:
Elektronicznie

Nie
adres

Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
Nie
Inny sposób:

Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
Tak
Inny sposób:

Adres:
Zgodnie z art. 10 c ust. 2 ustawy Prawo Zamówień Publicznych składanie oferty odbywa się za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. - Prawo pocztowe (Dz. U. z 2018r. poz. 2188 - t.j.), osobiście lub za pośrednictwem posłańca posłańca lub przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną (Dz. U. 2019r. poz. 123 - t. j.).

Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

Nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: DOSTAWA ODCZYNNIKÓW, KALIBRATORÓW KONTROLI ORAZ MATERIAŁÓW ZUŻYWALNYCH DO LABORATORIUM SP ZOZ GARWOLIN
Numer referencyjny: OZP/19/2019
Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny

Nie

II.2) Rodzaj zamówienia: Dostawy
II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych
Zamówienie podzielone jest na części:

Tak
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:
wszystkich części

Zamawiający zastrzega sobie prawo do udzielenia łącznie następujących części lub grup części:

Maksymalna liczba części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu wykonawcy:



II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane: 3.1 Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, kalibratorów kontroli oraz materiałów zużywalnych do laboratorium Szpitala Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Garwolinie przy ul. Lubelskiej 50 w okresie 24 miesięcy. ? Zadanie nr 1 - Krążki antybiotykowe i diagnostyczne; ? Zadanie nr 2 - Mikrobiologiczne odczynniki diagnostyczne; ? Zadanie nr 3 - Odczynniki mikrobiologiczne do hodowli, różnicowania oraz identyfikacji drobnoustrojów i mechanizmów oporności na antybiotyki; ? Zadanie nr 4 - Sprzęt laboratoryjny sterylny, jednorazowego użytku; ? Zadanie nr 5 - Testy do diagnostyki mikrobiologicznej; ? Zadanie nr 6 - Szczepy wzorcowe; ? Zadanie nr 7 - Dostawa odczynników do posiadanego sprzętu firmy DiaMed wraz z autoryzowaną walidacją; ? Zadanie nr 8 - Dostawa odczynników i artykułów do diagnostyki medycznej. 3.2 Wspólny Słownik Zamówień: 33.69.65.00 - Odczynniki laboratoryjne odczynniki laboratoryjne. 3.3 Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Oferta może obejmować całość zamówienia lub wybrane pakiety, a jeżeli pakiet obejmuje więcej niż jedną pozycję oferta dla swojej ważności w tym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. 3.4 Oferta powinna obejmować kompletną (z punktu widzenia celu, któremu ma służyć) realizację zamówienia. 3.5 Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz ze sprecyzowanymi poszczególnymi wymaganiami zawiera (formularz asortymentowo-cenowy) załącznik nr 2 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wykonawca składając ofertę na poszczególne pakiety musi bezwzględnie spełnić wszystkie wskazane wymogi! UWAGA !!! 1. Oferowane wyroby medyczne (odczynniki, kalibratory kontroli, materiały zużywalne) muszą być zgłoszone do rejestru wyrobów medycznych w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów biobójczych lub posiadać deklarację zgodności (CE) oferowanego wyrobu. 2. Oferowane odczynniki, kalibratory kontroli i materiały zużywalne muszą spełniać wymogi Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. tj. z 2019 r. poz. 175, 447, 534) oraz muszą posiadać kartę charakterystyki. (Kartę charakterystyki substancji niebezpiecznych) - (jeżeli dotyczy). 3. Dostarczane odczynniki, kalibratory kontroli i materiały zużywalne muszą posiadać min. 6 miesięczny termin ważności od daty dostawy (z wyłączeniem zadania nr 2, dotyczy podłoży na płytkach zawierające krew oraz podłoży na płytkach bez krwi, zadania nr 8 dotyczy krwinek wzorcowych, zgodnie z wymogami zawartymi w formularzu asortymentowo-cenowy. ? WYMOGI DOTYCZĄCY DOSTAWY ODCZYNNIKÓW, KALIBRATORÓW KONTROLI ORAZ MATERIAŁÓW ZUŻYWALNYCH: 1. Zamawiający wymaga właściwe opakowanie i oznakowanie na opakowaniu w języku polskim. 2. Wykonawca wraz ze złożoną ofertą dla pakietu nr 1, 3, oraz 7, winien dostarczyć bezpłatne i bezzwrotne próbki oferowanego asortymentu dla wskazanych pozycji i w ilościach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, w celu weryfikacji oferowanych towarów z opisem przedmiotu zamówienia (w odpowiednim zakresie). 3. Wykonawca zobowiązany jest do jednoznacznego określenia zaoferowanych w ofercie produktów, charakteryzując je poprzez wskazanie producentów produktów, ich nazw handlowych i numerów katalogowych. W przypadku, gdy numer katalogowy nie jest stosowany należy podać symbol, bądź skrót pozwalający na jednoznaczną identyfikację danego produktu, który mógłby być stosowany do zamówień w przypadku zawarcia umowy z wybranym Wykonawcą (dot. formularza asortymentowo - cenowego). 4. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia wskazano jakikolwiek znak towarowy, patent czy pochodzenie - należy przyjąć, że wskazane patenty, znaki towarowe, pochodzenie określają parametry techniczne, eksploatacyjne, użytkowe, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza złożenie oferty w tej części przedmiotu zamówienia o równoważnych parametrach technicznych, eksploatacyjnych i użytkowych. Jednocześnie przypominamy, że zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy PZP Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego. 5. Przedmiot zamówienia (odczynniki, kalibratory kontroli i materiały zużywalne) będzie dostarczany sukcesywnie, partiami. Realizacja dostaw odbywać się będzie w ciągu min. 24h do max. 72h w dni robocze od momentu otrzymania zamówienia (parametr oceniany). Dostawa asortymentu z pakietu nr 7 odbywać się będzie na podstawie odrębnego harmonogramu, przedstawionego przez Wykonawcę. Zamawiający będzie składał zamówienia za pośrednictwem poczty elektronicznej lub faksu. Miejscem wykonania zamówienia jest siedziba Zamawiającego - laboratorium Szpitala ul. Lubelska 50. Wykonawca dostarczy przedmiot zamówienia na własny koszt i ryzyko. Wykonanie dostawy następuje z momentem potwierdzenia odbioru towaru przez przedstawiciela Zamawiającego. Zamówienie obejmuje rozładunek i dostawę do pomieszczeń laboratorium. 6. Wykonawca załączy odnośnie oferowanego przedmiotu zamówienia instrukcje użytkowania w języku polskim (w oferowanym zakresie) z uwzględnieniem sposobu przechowywania. 7. Oferowany przedmiot zamówienia powinien posiadać dopuszczenie do użytkowania w placówkach publicznej służby zdrowia. 8. W przypadku podpisania umowy dostawy w zakresie pakietu nr 1 (Krążki antybiotykowe i diagnostyczne) Wykonawca zobowiązany jest zapewnić bezpłatne użyczenie na czas trwania umowy 4 dyspenserów pasujących do oferowanych krążków. 9. W przypadku podpisania umowy dostawy w zakresie pakietu nr 2 (Mikrobiologiczne odczynniki diagnostyczne) Wykonawca zobowiązany jest zapewnić na czas trwania umowy densytometr do pomiaru gęstości zawiesiny mikroorganizmów w skali Mc Farlanda (probówki szklane i plastikowe o średnicy 16-18 mm). 10. W przypadku podpisania umowy dostawy w zakresie pakietu nr 2 (Mikrobiologiczne odczynniki diagnostyczne) Wykonawca zobowiązany jest zapewnić na czas trwania umowy chłodziarko-zamrażarkę o wymiarach (szerokość 60cm, wysokość min. 180 cm) w celu zapewnienia prawidłowej temperatury odczynników mikrobiologicznych. 11. Zamawiający zastrzega sobie prawo zmniejszenia zakresu przedmiotu umowy w części dotyczącej ilości w zależności od potrzeb Zamawiającego i odpowiednio do warunków kontraktu zawartego z NFZ lub wskazań medycznych o maksymalnie 20 % bez prawa dochodzenia roszczeń z tego tytułu przez Wykonawcę. 12. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwiększenia ilości jednej pozycji, kompensując to zmniejszeniem ilości innej pozycji w obrębie danej części zamówienia, z zachowaniem cen jednostkowych zawartych w formularzu asortymentowo-cenowym. Kompensacja nie może zmienić całkowitej wartości umowy. 13. W przypadku szczególnych okoliczności, takich jak wstrzymanie produkcji, strony dopuszczają możliwość zmiany asortymentu w ramach zaoferowanej grupy asortymentowej o tej samej lub wyższej jakości i parametry oraz zakresu działania w cenie nie wyższej niż w ofercie. 14. Zamawiający, zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień Publicznych przewiduje zmiany postanowień umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy w poniższym zakresie: 1) zmian podmiotowych Wykonawcy, 2) zmiany podwykonawcy, 3) obniżenia cen, 4) zmiany elementów przedmiotu zamówienia zaproponowanych w ofercie na elementy równoważne lub elementy o lepszych parametrach jedynie w sytuacji, gdy zaoferowane elementy zostały wycofane z produkcji, a ich wartość pozostaje bez zmian. Parametry nowych elementów przedmiotu zamówienia należy uzgodnić z Zamawiającym. Zamawiający winien zaakceptować nowe elementy, 5) w przypadku szczególnych okoliczności, takich jak wstrzymanie produkcji, strony dopuszczają możliwość zmiany asortymentu w ramach zaoferowanej grupy asortymentowej tej samej lub wyższej jakości i parametry oraz zakresu działania w cenie nie wyższej niż w ofercie. 6) strony dopuszczają zmianę sposobu konfekcjonowania - wielkości opakowania, wtedy nastąpi przeliczenie ilości na odpowiednią ilość opakowań albo ilości sztuk w opakowaniu - przy niezmienionym produkcie i cenie nie wyższej niż w ofercie. 7) zmiany nr katalogowego lub nazwy handlowej nie mających wpływu na parametry produktu. 8) wysokość wynagrodzenia należnego Wykonawcy może ulec zmianie, w przypadku zmiany: a) stawki podatku od towarów i usług - wynagrodzenie należne wykonawcy podlegać będzie automatycznej waloryzacji odpowiednio o kwotę podatku VAT wynikającą ze stawki tego podatku obowiązującą w chwili powstania obowiązku podatkowego, b) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę, ustalonych na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, c) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, d) zasad gromadzenia i wysokości wpłat do pracowniczych planów kapitałowych, o których mowa w ustawie z dnia 4 października 2018 r. o pracowniczych planach kapitałowych - jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Wykonawca jest zobowiązany, w terminie 30 dni od dnia wejścia przepisów dokonujących tych zmian, złożyć pisemny wniosek w którym wykaże bezpośredni wpływ zmian, wymienionych w ppkt. b-d na koszt wykonania zamówienia, a Zamawiający uzna ten wniosek za zasadny. 9) w pozostałym zakresie - w sytuacji nieprzewidzianej i niezawinionej przez strony, której wystąpienia strony nie mogły przewidzieć pomimo zachowania należytej staranności. Wszelkie zmiany umowy wymagają formy pisemnej w postaci aneksu do Umowy pod rygorem nieważności takich zmian. INFORMACJE DODATKOWE: ? Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia oferty przewidującej odmienny niż określony w SIWZ sposób wykonania zamówienia (składania ofert wariantowych). ? Zamawiający nie przewiduje ustanowienia dynamicznego systemu zakupów. ? Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6) i 7). ? Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej. ? Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu, z zastrzeżeniem art. 93 ust. 4 u PZP.

II.5) Główny kod CPV: 33696500-0
Dodatkowe kody CPV:


II.6) Całkowita wartość zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów - szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)

II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp: Nie
Określenie przedmiotu, wielkości lub zakresu oraz warunków na jakich zostaną udzielone zamówienia, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:
miesiącach:  24   lub dniach:
lub
data rozpoczęcia:   lub zakończenia:

II.9) Informacje dodatkowe:

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
Określenie warunków: Zamawiający nie stawia wymogu w tym zakresie
Informacje dodatkowe
III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna
Określenie warunków: Zamawiający nie stawia wymogu w tym zakresie
Informacje dodatkowe
III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa
Określenie warunków: Zamawiający nie stawia wymogu w tym zakresie
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób:
Informacje dodatkowe:

III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA

III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp Tak Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)

III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI

Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
Tak
Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji
Nie

III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:

1) odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy; 2) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu; 3) oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji - dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności; 4) oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne. 7.1 Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa: a) w ust. 6.4.1) - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: ? nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. b) w ust. 6.4.2) - składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21. 7.2 Dokumenty, o których mowa w ust. 7.1 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem składania ofert. 7.3 Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów o których mowa w pkt. 7.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. 7.4 W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu. 6.3 Wykonawca, zgodnie z art. 24 ust. 11, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust 5 ustawy, zobowiązany będzie do przekazania Zamawiającemu oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji postępowaniu. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 4 do SIWZ.

III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP

III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:

III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:

III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP

Dla wyrobów medycznych należy dołączyć dokumenty potwierdzające dopuszczenie wyrobu medycznego do obrotu lub używania na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2019r. poz. 175, 447, 534 - t. j.) zgodnie z poniższym: 1) certyfikat zgodności - dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacja lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, (jeśli dotyczy wyrobu), lub 2) deklaracja zgodności - oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, 3) dokumenty potwierdzające dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (o wprowadzeniu do obrotu lub do używania wyrobu) bądź dokument potwierdzający dokonanie przeniesienia danych z dotychczasowego rejestru/ druk zgłoszenia, powiadomienia, wniosek o przeniesienie danych lub urzędowe potwierdzenie wpisu do bazy danych prowadzone przez ww. Prezesa/, jeśli przepisy ustawy o wyrobach medycznych wymagają zgłoszenia, powiadomienia lub przeniesienia danych, a w przypadku wyrobów medycznych nie podlegających temu obowiązkowi - oświadczenie o przyczynach braku zgłoszenia/ powiadomienia/ przeniesienia danych, z odpowiednim odwołaniem się do przepisów ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, 4) karty charakterystyki (Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych) - (jeżeli dotyczy); 5) certyfikat ISO 13485 9 i ISO 9001 (zadanie nr 1 oraz 2); 6) pozytywna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów (zadanie nr 1 oraz 2); 7) certyfikat kontroli jakości (zadanie nr 2 oraz 3); 8) aktualne metodyki dla płytki i probówki (zadanie nr 2), podłoży i testów (zadanie nr 3). Wykonawca ponadto musi załączyć materiały informacyjne opatrzone w numer katalogowy - pełne aktualne katalogi producenta tłumaczone na język polski, kolorowe ulotki wzrostu kolini dla podłóż i mikroorganizmów (zadanie nr 3), foldery, specyfikacje techniczne, informacje od producenta, ulotki reklamowe itp. potwierdzające, że oferowane produkty są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia. Zamawiający wymaga, aby w/w dokumenty potwierdzające zgodność z wymaganiami określonymi przez Zamawiającego były odpowiednio oznaczone, tj. Wykonawcy powinni w prawym górnym rogu każdego dokumentu oznaczyć, którego zadania oraz której pozycji Formularza asortymentowo-cenowego dotyczy dokument.

III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)

Wykonawca wraz z ofertą złoży także: 1) wypełniony formularz asortymentowo - cenowy (załącznik nr 2 do SIWZ) - oryginał, 2) aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w zakresie wskazanym przez Zamawiającego (załącznik nr 3 do SIWZ) - oryginał, 3) pełnomocnictwo, jeżeli oferta jest podpisana przez pełnomocnika - oryginał lub kopia poświadczona przez notariusza. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia. Zamawiający musi dysponować pełną informacją o tym, że potencjał podmiotu trzeciego powinien podlegać wstępnej ocenie, dlatego konieczne jest złożenie przez Wykonawcę wraz z ofertą zobowiązania podmiotu trzeciego.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) OPIS
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: Przetarg nieograniczony
IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:

Nie
Informacja na temat wadium

IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:

Nie
Należy podać informacje na temat udzielania zaliczek:

IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:

Nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Informacje dodatkowe:

IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:

Nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
Nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
Nie

IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu
(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)

Liczba wykonawców  
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców  
Kryteria selekcji wykonawców:

IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:

Umowa ramowa będzie zawarta:

Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:

Przewidziana maksymalna liczba uczestników umowy ramowej:

Informacje dodatkowe:

Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:
Nie
Adres strony internetowej, na której będą zamieszczone dodatkowe informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:

Informacje dodatkowe:

W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:

Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:

IV.1.8) Aukcja elektroniczna
Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) Nie
Należy podać adres strony internetowej, na której aukcja będzie prowadzona:

Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:
Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:

Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:

Czas trwania:

Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
IV.2.2) Kryteria

Kryteria	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp (przetarg nieograniczony)
Tak
IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne
IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem
Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert:
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe


IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego
Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań:
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:


Informacje dodatkowe:

IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego
Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:

Informacje dodatkowe:

IV.4) Licytacja elektroniczna
Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:

Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:

Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:

Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:

Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:

Czas trwania:

Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:

Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w licytacji elektronicznej:
Data: godzina:
Termin otwarcia licytacji elektronicznej:

Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:

IV.5) ZMIANA UMOWY
Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Tak
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
Zamawiający, zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień Publicznych przewiduje zmiany postanowień umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy w poniższym zakresie: 1) zmian podmiotowych Wykonawcy, 2) zmiany podwykonawcy, 3) obniżenia cen, 4) zmiany elementów przedmiotu zamówienia zaproponowanych w ofercie na elementy równoważne lub elementy o lepszych parametrach jedynie w sytuacji, gdy zaoferowane elementy zostały wycofane z produkcji, a ich wartość pozostaje bez zmian. Parametry nowych elementów przedmiotu zamówienia należy uzgodnić z Zamawiającym. Zamawiający winien zaakceptować nowe elementy, 5) w przypadku szczególnych okoliczności, takich jak wstrzymanie produkcji, strony dopuszczają możliwość zmiany asortymentu w ramach zaoferowanej grupy asortymentowej tej samej lub wyższej jakości i parametry oraz zakresu działania w cenie nie wyższej niż w ofercie. 6) strony dopuszczają zmianę sposobu konfekcjonowania - wielkości opakowania, wtedy nastąpi przeliczenie ilości na odpowiednią ilość opakowań albo ilości sztuk w opakowaniu - przy niezmienionym produkcie i cenie nie wyższej niż w ofercie. 7) zmiany nr katalogowego lub nazwy handlowej nie mających wpływu na parametry produktu. 8) wysokość wynagrodzenia należnego Wykonawcy może ulec zmianie, w przypadku zmiany: a) stawki podatku od towarów i usług - wynagrodzenie należne wykonawcy podlegać będzie automatycznej waloryzacji odpowiednio o kwotę podatku VAT wynikającą ze stawki tego podatku obowiązującą w chwili powstania obowiązku podatkowego, b) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę, ustalonych na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, c) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, d) zasad gromadzenia i wysokości wpłat do pracowniczych planów kapitałowych, o których mowa w ustawie z dnia 4 października 2018 r. o pracowniczych planach kapitałowych - jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Wykonawca jest zobowiązany, w terminie 30 dni od dnia wejścia przepisów dokonujących tych zmian, złożyć pisemny wniosek w którym wykaże bezpośredni wpływ zmian, wymienionych w ppkt. b-d na koszt wykonania zamówienia, a Zamawiający uzna ten wniosek za zasadny. 9) w pozostałym zakresie - w sytuacji nieprzewidzianej i niezawinionej przez strony, której wystąpienia strony nie mogły przewidzieć pomimo zachowania należytej staranności. Wszelkie zmiany umowy wymagają formy pisemnej w postaci aneksu do Umowy pod rygorem nieważności takich zmian.
IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym (jeżeli dotyczy):

Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym

IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 2019-12-20, godzina: 11:00,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):

Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
> pl
IV.6.3) Termin związania ofertą: do: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)
IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: Nie
IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane Nie
IV.6.6) Informacje dodatkowe:
Ofertę należy złożyć w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej w Garwolinie, ul. Lubelska 50, 08-400 Garwolin, II piętro, Sekretariat Dyrekcji w terminie do dnia 20.12.2019r. do godziny 11:00

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

Część nr:

1

Nazwa:

Krążki antybiotykowe i diagnostyczne

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Krążki antybiotykowe do oznaczania lekooporności drobnoustrojów 1 Krążki antybiotykowe różne wg. obowiązujących zaleceń EUCAST / CLSI op. -1 x 50 krążków 1op. 1200 2 Temocylina 30 ug op. -1 x 50 krążków 1op. 6 3 Puste krążki bibułowe jałowe op. -1 x 50 krążków 1op. 6 Krążki i testy diagnostyczne 4 Krążki diagnostyczne z optochiną do różnicowania Streptococcus pneumoniae, op. -1 x 50 krążków 1op. 30 5 Krążki diagnostyczne z czynnikami X i V do różnicowania pałeczek z rodzaju Haemophilus, op. -1 x 50 krążków 1op. 6 6 Krążki diagnostyczne z czynnikami X do różnicowania pałeczek z rodzaju Haemophilu, op. -1 x 50 krążków 1op. 6 7 Krążki diagnostyczne z czynnikami V do różnicowania pałeczek z rodzaju Haemophilus 1op. 6 8 Błękit metylenowy Loefflera (op. 50 ampułek x 0,5ml) 1op. 2 9 Dezoksycholan sodu 10% r-r, op. 50 ampułek 1op. 2 10 Krążki/paski diagnostyczne do różnicowania bakterii z rodzaju Moraxella od Neisseria 1op. 2 11 Test do wykrywania pyrazy dla enterokoków 1op. 5 12 Krążki do różnicowania szczepów E. faecalis i E. faecium 1op. 6 13 Cefinaza - b-laktamaza 1op. 3 14 Krązki do różnicowania Streptococcus grupy A - bacytracyna 1op. 2 15 Test na oksydazę cytochromową 1op. 10 16 Ceftazydym/Kw. klawulanowy (ESBL) 1op. 2 17 Cefotaksym/Kw. klawulanowy (ESBL) 1op. 2 Krążki z antybiotykami: 1. Krążki antybiotykowe pochodzące od jednego producenta. Każda fiolka z krążkami powinna być zapakowana w oddzielne, hermetycznie zamknięte opakowanie typu ,,blister". 2. Każda fiolka musi posiadać w swoim zewnętrznym opakowaniu indywidualny pochłaniacz wilgoci ( środek higroskopijny ), zabezpieczający każdą fiolkę przed zawilgoceniem. 3. Na każdym pojedyńczym krążku musi widnieć wyraźnie nadrukowany symbol i stężenie antybiotyku w ug (wydrukowane dwusronnie) zgodnie z zaleceniami CLSI/EUCAST. 4. Każda fiolka musi posiadać etykietę z nazwą antybiotyku, jego stężeniem, datą ważności i numerem serii. 5. Identyczna temperatura przechowywania dla wszystkich krążków od -20-oC do + 8-oC do oferty załączyć próbki po 1 fiolce imipenem i meropenem 6. Stężenie antybiotyku na krążku musi zawierać się w zakresie 90-125% ustalonego stężenia. Przy pierwszej dostawie należy dostarczyć pismo producenta krążków antybiotykowych odnośnie zakresu stężenia antybiotyku zawartego na krążkach. 7. Do każdej dostawy musi być dołączone certyfikat kontroli jakości, który powinien zawierać: * nazwę producenta, nazwę antybiotyku, stężenie, numer serii, datę ważności. * kontrolę stężenia antybiotyku na krążku *kontrolę na szczepach wzorcowych wraz ze strefami 8. Producent krążków musi posiadać certyfikat ISO 13485 i ISO 9001, deklaracje zgodności, certyfikaty analizy, karty charakterystyki substancji niebezpecznej. 9. Fiolki z krążkami muszą być zgodne z wytycznymi producenta zawartymi w instrukcji dyspensera. 10. Na odpowiednim etapie postępowania należy dołączyć pozytywną opinię Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów. W przypadku podpisania umowy dostawy krążków, Wykonawca zapewni bezpłatne użyczenie na czas trwania umowy 4 dyspenserów pasujących do naszych krążków. Krążki i testy diagnostyczne do różnicowania drobnoustrojów: *pakowane w fiolki po 25 lub 50 sztuk
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33696500-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 24
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

2

Nazwa:

Mikrobiologiczne odczynniki diagnostyczne

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Gotowe podłoża na płytkach Petriego 90mm 1 Columbia Agar z 5% krwią baranią 1szt. 5000 2 Columbia CNA Agar z 5% krwią baranią 1szt. 1400 3 Mac Conkey Agar z fioletem krystalicznym 1szt. 10000 4 Mannitol Salt Agar (Chapman) 1szt. 1000 5 Mueller Hinton Agar z 5% krwią końską + 20% NAD 1szt. 500 6 Mueller Hinton Agar z 5% krwią baranią 1szt. 60 7 Mueller Hinton Agar 1szt. 12000 8 Schaedler Agar z 5% krwią baranią 1szt. 600 9 Sabouraud z Gentamicyną i Chloramfenikolem 1szt. 800 10 Salmonella Shigella Agar 1szt. 1200 11 Chocolate Haemophilus Agar z Polyviteksem i Bacitracyną 1szt. 600 12 Podłoże różnicujące dla enterokoków z żółcią i eskuliną 1szt. 600 Pożywki gotowe w probówkach 13 Bulion tryptozowo-sojowy do izolacji bakterii o niewysokich wymaganiach odżywczych 1szt. 1200 14 Podłoże do namnażania Salmonella w próbkach kału 1szt. 300 15 Bulion mózgowo-sercowy do hodowli bakterii tlenowych o wysokich wymaganiach odżywczych 1szt. 50 16 Bulion do namnażania S.agalactiae (GBS) 1szt. 300 17 Scheadler bulion + hemina, witamina K - 9ml, 1szt. 100 Testy do identyfikacji i oznaczania lekooporności - odczyt wizualny 18 Testy do identyfikacji pałeczki z rodzaju Enterobacteriaceae o minimum 18 cechach biochemicznych wraz z odczynnikami i programem komputerowym do odczytu kodów 1szt. 500 19 Testy do identyfikacji Staphylococcus o minimum 18 cechach biochemicznych wraz z odczynnikami i programem komputerowym do odczytu kodów 1szt. 200 20 Testy do oznaczania lekooporności dla bakterii beztlenowych. 1szt. 40 21 Roztwór do przygotowania zawiesiny bakteryjnej 1 szt 700 Paski przeznaczone do określenia wartości MIC dla leków przeciwbakteryjnych 22 Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC wg obowiązujących zaleceń EUCAST / CLSI 1szt. 800 Paski, przeznaczone do wykrywania mechanizmów oporności pakowane w blistrach 23 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyków do wykrywania mechanizmu oporności MBL 1szt. 60 Podłoża transportowo - wzrostowe do posiewu moczu 25 Gotowe podłoża do posiewu moczu typu CLED/MacConkey 1szt. 1600 Barwienie metodą Gramma 26 Zestaw do barwienia metodą Gramma (4 x 250ml) 1 zestaw 6 27 Odbarwiacz 1L. 2 Systemy do hodowli 28 Zestaw torebka+generator do hodowli w warunkach beztlenowych (min. 10 torebek) 1op. 40 29 Zestaw torebka+generator do hodowli w warunkach mikroaerofilnych (min. 20 saszetek) 1op. 15 30 Saszetki zawierające generator C02 (min. 10 torebek) 1op. 5 "1. Podłoża w pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta. 2. Podłoża nie mogą zmieniać barwy po inkubacji zalecanej dla hodowli drobnoustrojów, w warunkach zamawiającego. 3. Wymaga się złożenia na odpowiednim etapie postępowania metodyki - płytki i probówki. 4. Wymaga się aby oferowane produkty posiadały certyfikat ISO 13485:2003 /certyfikaty jakości w języku polskim/ - podłoża na płytkach oraz certyfikat ISO 9001 na produkcję podłoży gotowych na płytkach, probówkach oraz testów. 5. Zamawiający wymaga zachowania należytej jakości podłoży przez cały oferowany okres obowiązywania terminu ważności oferowanych produktów. Nadruk na każdej płytce musi być czytelny, napisy dużymi literami i cyframi. Nadruk ma zawierać nazwę podłoża, numer serii, datę ważności oraz nazwę producenta. Opisy maja znajdować się na wierzchniej stronie płytek / nie dopuszcza się umieszczenia ww.opisów na bocznych krawędziach płytek. 6. Należy dostarczyć certyfikat kontroli jakości do każdej serii podłoży na płytkach i w probówkach oraz testów. Na odpowiednim etapie postępowania dołączyć przykładowe certyfikaty dla poszczególnych produktów, określonych w poz. nr 1, 5, 8. 7. Płytki muszą być opakowane w folię oraz karton (zbiorczy) w celu zabezpieczenia przed uszkodzeniami mechanicznymi oraz przed dostępem światła słonecznego, na kartonie musi być nadruk z nr katalogowym, nazwą podłoża, nr serii. 8. Wymaga się aby probówki były z tworzywa o dobrej przejrzystości - by nie utrudniały odczytu zmętnienia bulionu dot. poz. 13-17. 9. Paski do gradientowego odczytu MIC powinny być pakowane pojedynczo, w blistrach. Należy dostarczyć na odpowiednim etapie postępowania do pozytywną opinię Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów. Terminy ważności: 1. Podłoża na płytkach zawierajace krew minimum 4-5 tygodni 2. Podłoża na płytkach bez krwi minimum 6-8 tygodni 3. Pozostałe odczynniki minimum 6 miesięcy. Wykonawca zapewni na czas trwania umowy densytometr do pomiaru gęstości zawiesiny mikroorganizmów w skali Mc Farlanda (probówki szklane i plastikowe o śr. 16mm - 18mm). Wykonawca zapewni na czas trwania umowy chłodziarko - zamrażarkę o wymiarach (min. szer. 60 cm i wys. min. 180cm) w celu zapewnienia prawidłowej temperatury odczynników mikrobiologicznych. Wykonawca zobowiązuje się zorganizować szkolenie dla jednej osoby (min. raz w roku) z tematu dotyczącego przedmiotu zamówienia.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33696500-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 24
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

3

Nazwa:

Odczynniki mikrobiologiczne do hodowli, różnicowania oraz identyfikacji drobnoustrojów i mechanizmów oporności na antybiotyki

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane: Podłoża chromogenne do hodowli i identyfikacji na płytkach Petriego 90mm 1 Podłoże chromogenne do identyfikacji grzybów z rodzaju Candida 1szt. 100 2 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych szczepów Enterococcus wykazujących oporność nabytą na wankomycynę (VRE) 1szt. 300 3 Podłoże chromogenne do wybiórczej izolacji szczepów z rodziny Enterobacteriacae wytwarzających ESBL 1szt. 500 4 Podłoże chromogenne do identyfikacji Streptococcus agalactiae 1szt. 200 5 Podłoże chromogenne do identyfikacji laktozododatnich pałeczek Salmonella spp 1szt. 200 6 Do ilościowego i jakościowego oznaczania bakterii w moczu 1szt. 1000 7 Podłoże chromogenne do wykrywania oporności na karbapenemy typu KPC, MBL, OXA-48 1szt. 100 8 Podłoże chromogenne do szybkiej identyfikacji szczepów metycylinoopornych MRSA 1szt. 400 9 Podłoże chromogenne do izolacji Campylobacter spp 1szt. 120 10 Podłoże chromogenne do izolacji i różnicowania Yersinia enterocolitica 1szt. 140 Podłoża do wybiórczego wykrywania na płytkach Petriego 90mm 11 Podłoze do izolacji Clostridium difficile 1szt. 60 Testy do szybkiej identyfikacji 12 Test lateksowy do wykrywania antygenów grupowych dla paciorkowców grupy A,B,C,D,F i G 1op. 5 13 Test lateksowy do wykrywania antygenów Streptococcus agalactiae wraz z enzymem 1op. 4 14 Test lateksowy barwny do wykrywania białka A i CF u gronkowców z polami reakcyjnymi 1op. 25 15 Test immunochromatograficzny do wykrywania antygennów Rota i Adenowirusów w kale 1op. 40 16 Test immunochromatograficzny do oznaczenia antygenu Norowirusa w kale, kasetki 1op. 25 17 Test immunochromatgraficzny do wykrywania Campylobacter w kale 1op. 15 18 Test lateksowy do wykrywania antygenów w płynie mózgowo-rdzeniowym i innych płynach ustrojowych min. 30 oznaczeń 1op. 3 19 Osocze królicze 1op. 2 20 Test do identyfikacji Salmonella spp z hodowli 1op. 1 Wykrywanie mechanizmów oporności na antybiotyki 21 Mueller Hinton Agar z kloksacyliną 1szt. 100 22 Test do wykrywania karbapenemaz u Enterobacteriacae, Pseudomonas spp., Acinetobacter spp. 1szt. 100 23 inhibitor EDTA 0,5 M - probówka (wykrywanie mechanizmu MBL) 1szt. 6 24 inhibitor kwas fenyloboranowy - probówka (wykrywanie mechanizmu KPC) 1szt. 6 Inne 25 Probówki do długotrwałego przechowywania mikroorganizmów w temp. min. -20-oC (z parowatymi granulkami i bulionem) Różne kolory pozwalają na łatwą identyfikacje szczepów. 1szt. 200 1. Oferowane asortymenty muszą być dopuszczone do obrotu i do używania w Polsce zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych na dowód tego należy załączyć na odpowiednim etapie postępowania certyfikat CE dla wszystkich produktów oraz dodatkowo wpisy do Rejestru Wyrobów Medycznych dla wszystkich podłoży. 2. W celu umożliwienia identyfikacji i weryfikacji zaoferowanych asortymentów w złożonych w niniejszym postępowaniu , Zamawiający wymaga aby Wykonawcy dostarczyli na odpowiednim etapie postępowania aktualne metodyki oraz certyfikaty kontroli jakości dla wszystkich podłoży oraz metodyki dla wszystkich testów w zakresie zadania nr 3. 3. Zamawiający wymaga od Wykonawców dostarczenia nie później niż przed upływem terminu składania ofert próbek w ilości 5 szt w celu umożliwienia dokonania oceny zgodności zaproponowanych asortymentów z opisem przedmiotu zamówienia dla pozycji 1,5 6, 7, 10, 11. 4. Dodatkowe wymagania dla pozycji nr 6 : podłoże chromogenne nietransparentne wykrywające b-glukozydazę, b-galaktozydazę, dezaminację tryptofanu, podłoże z dodatkiem surowicy końskiej. Na odpowiednim etapie postępowania załączyć kolorowa ulotkę obrazującą wzrost następujacych mikroorganizmów: S. marcescens, E. faecalis, E. faecium, S. aureus, P. mirabillis, P. vulgaris, S. agalactiae, M. morganii, S. saprophyticus, P. aeruginosa 5. Na odpowiednim etapie postępowania dołączyć kolorowe ulotki wzrostu kolinii dla podłóż w pozycjach 1-10. 6. Wszystkie podłoża (poz. 1-11) w celu standaryzacji badań muszą pochodzić od jednego producenta.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33696500-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 24
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

4

Nazwa:

Sprzęt laboratoryjny sterylny, jednorazowego użytku

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1 Pojemniki z przejrzystego polipropylenu o poj. 40-60 ml z zakrętką, sterylne, pakowane indywidualnie, 1szt. 3000 2 Pojemnik z przejrzystego polipropylenu na kał, z zakrętką, i łopatką, poj. 25 ml, sterylny, pakowane indywidualnie 1szt. 1000 3 Probówki z polipropylenu o poj. 10 ml, okrągłodenne z korkiem, sterylne 1szt. 500 4 Probówki z polistyrenu o poj. 10 ml, z korkiem, sterylne, pakowane indywidualnie 1szt. 1000 5 Pipety Pasteura PE o poj. 3 ml, z podziałką, sterylne, pakowane indywidualnie 1szt. 4000 6 Wymazówki sterylne z apliktorem drewnianym pakowane indywidualnie 1szt. 30000 7 Wymazówki transportowe z podłożem AMIE z węglem; sterylna 1szt. 300 8 Wymazówki transportowe z podłożem AMIE; sterylna, dokument potwierdzający przezywalność droboustrojów do 72h, etykieta na probówce i instrukcja w języku polskim) 1szt. 12000 9 Ezy z oczkiem 1ul, pakowane indywidualnie,sterylne 1szt. 4000 10 Ezy z oczkiem 10ul, pakowane indywidualnie,sterylne 1szt. 8000 11 Końcówki żółte 5-200 ml, typ Eppendorf, sterylne, pakowane po 5 szt. 1szt. 1000 12 Koncówki niebieskie 100-1000 ul, typ Eppendorf, sterylne, pakowane po 5 szt. 1szt. 500
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33696500-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 24
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

5

Nazwa:

Testy do diagnostyki mikrobilogicznej

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1 "Test płytkowy (kasetkowy) do równoczesnego wykrywania toksyn A/B Clostridium difficile oraz dehydrogenazy glutaminianowej (GDH) oraz akcesoria i probówki potrzebne do wykonania oznaczenia. Koniugat - przeciwciała przeciwko toksynom A/B oraz GDH. Wykrywalność toksyny A - min. 0,7ng /ml. Wykrywalność toksyny B - min. 0,2 ng/ml. Wykrywalność GDH - min. 0,8 ng/ml. Kontrola dodatnia (antygen) zawarta w zestawie. Możliwość przechowywania próbki do 72h bez konieczności mrożenia." 1op. 16
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33696500-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 24
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

6

Nazwa:

Szczepy wzorcowe

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1 Escherichia coli ATCC 25922 op. 1 2 Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 op. 1 3 Staphylococcus aureus ATCC 29213 op. 1 4 Enterococcus faecalis ATCC 29212 op. 1 Szczepy wzorcowe według obowiązujących zaleceń CLSI, EUCAST muszą pochodzić z 2 pasażu kultury macierzystej.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33696500-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 24
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

7

Nazwa:

Dostawa odczynników do posiadanego sprzętu firmy DiaMed wraz z autoryzowaną walidają

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Grupa krwi 1 Pełne oznaczenie grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych (A-B-DVI--ctl/A1-B) 90 2 Pełne oznaczenie grupy krwi z podwójnym oznaczeniem antygenu D jako DVI+ i DVI. Profil (A-B-AB-DVI+-DVI--ctl) dostępny na jednej karcie 90 3 Grupa krwi z BTA (A-B, AB DVI+,ctl/BTA) Podać nazwy klonów 850 4 Potwierdzenie grupy Krwi (A-B-DVI-) Inne klony niż w pkt 2 Podać nazwy klonów. 90 Screening Przeciwciał 5 Karta do screeningu przeciwciał na 3 krw. wzorcowych w PTA LISS 10000 Próba zgodności 6 Właściwa próba krzyżowa PTA LISS: (liczba donacji) 4000 Krwinki wzorcowe 7 "Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS )" adekwatnie Materiały zużywalne potrzebne do wykonania ww. ilości badań (liczone w opakowaniach) 8 Odczynnik LISS 9 Końcówki do pipety Badania dodatkowe 10 Kontrola Zewnętrzna Międzynarodowa 4 op. 11 Doposażenie: Dzierżawa sprzętu do pracowni serologii transfuzjologicznej, w postaci: automatycznej Pipety dedykowanej dedykowanej do systemu-2 szt, Dozownika Diluentu - 2 szt 12 Coroczna, obowiązkowa walidacja sprzętu na pracowni serologii Transfuzjologicznej (własność SP ZOZ) PARAMETRY GRANICZNE 1. Odczynniki zgodne z instrukcjami obsługi posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (ID-System) zgodnie z art. 90 ust. O WM 2. W przypadku oferowania odczynników alternatywnych dołączyć oświadczenie producenta sprzętu lub IHiT Warszawa o możliwości stosowania oferowanych kart i odczynników na sprzęcie Zamawiającego ID-System Diamed (oczynniki oryginalne) 3. Wszystkie odczynniki i kontrola międzynarodowa od jednego producenta - 4. Mikrokarty do testu PTA powinny być wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną 5. Krwinki wzorcowe do badania przeciwciał odpornościowych z panelem 3 krwinkowym zawierającym antygen Cw muszą być gotowe do użycia 6. Wymagana jest metodyka eliminująca płukanie krwinek czerwonych, zawiesina krwinek poniżej 1% 7. Mikrokarty muszą składać się z 6 kolumn wypełnionych żelowym podłożem separującym 8. Mikrokarty do grup krwi noworodka I-sza seria (A-B-AB-DV+-ctl/BTA) i druga seria (A-B-DV-) Podać nazwy klonów dla obydwu serii. Wymagane są inne klony w obu seriach odpowiednio z Rh DVI+ czyli wykrywający DVI przy grupie właściwej i RhDVI- czyli nie wykrywającego kategorii DVI przy potwierdzeniu 9. Profile z poz. nr 1,2,3 bezwzględnie dostępne na jednej karcie Profil 1 (A-B-DVI--ctl/A1-B) profil 2 (A-B-AB-DVI+-DVI--ctl) profil 3 (A-B-AB-DVI+-ctl/BTA) podać nazwy klonów trzech profili. 10 Oferent zapewni autoryzowany serwis i walidację urządzeń przez pracowników będących szkolonymi przez producenta Diamed. (kopię certyfikatu dołączyć) 11. Dla pozycji 1,2,3 Dostawca dostarczy wraz z ofertą próbki po 2 karty dla każdej pozycji 12. Dostawa asortymentu odbywać się będzie na podstawie odrębnego harmonogramu, przedstawionego przez Wykonawcę.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33696500-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 24
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr:

8

Nazwa:

Dostawa odczynników i artykułów do diagnostyki medycznej

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1 Syphilis strip 2700 2 Amfetamina test 300 3 Ekstaza test 300 4 Kokaina test 300 5 Morfina test 300 6 THC test 300 7 Metadon test 10 8 Metamfetamina test 10 9 Giardia lamblia 600 10 Krew utajona 1300 11 Helicobacter pylor w kale 300 12 Helicobacter pylor w krwi (przeciwciała IgG) 300 13 Waaler Rose 100 14 Mononukleoza 150 15 EBV IgM 25 16 EBV IgG 25 17 Odczynnik Nonne - Apelta 200 ml 18 Odczynnik Pandyego 200 ml 19 Odczynnik Giemsy 5000 ml 20 Odczynnik May-Grunwalda 3000 ml 21 Odczynnik McWilliama 36000 ml 22 Odczynnik Turka 100 ml 100 ml 23 krwinki wzorcowe ABO (konserwowane) 312 ml 24 KRWINKI WZOR.DO WYKR.PRZECIWC 24 ml 25 KRWINKI STANDARYZ.0Rh+ 8 ml 26 ZESTAW PRÓBEK KONTROLNYCH 190 ml 27 anty-A klon I 1200 ml 28 anty-A klon II 1200 ml 29 anty-B I 1200 ml 30 anty-B II 1200 ml 31 anty-D Blend 1200 ml 32 anty-D Rum 1200 ml 33 anty-D standard 16 ml 34 anty-D mikro standard 24 ml 35 Dolichotest 16 ml 36 Surowica antyglobulinowa poliwalentna 80 ml 37 Surowica antyglobulinowa monowalentna anty-IgG CE 20 ml 38 Surowica grupy AB 40 ml 39 Jednorazowe płyty do oznaczeń serologicznych 6 BIAŁE 2000 40 LISS BUFOR 100 100 ml 41 Tuberqulosis 30 42 Kwas solny 1N 2000 ml Dotyczy pozycji 17-22 : odczynniki gotowe do użycia
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33696500-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 24
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryterium	Znaczenie
cena	60,00
termin dostawy	40,00

6) INFORMACJE DODATKOWE: