Ogłoszenie nr 540162513-N-2019 z dnia 05-08-2019 r.

Wrocław:
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA

OGŁOSZENIE DOTYCZY:

Ogłoszenia o zamówieniu

INFORMACJE O ZMIENIANYM OGŁOSZENIU

Numer: 580173-N-2019
Data: 30.07.2019

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu, Krajowy numer identyfikacyjny 00029009600000, ul. pl. Hirszfelda 12, 53-413 Wrocław, woj. dolnośląskie, państwo Polska, tel. 71 3689584, e-mail dzp@dco.com.pl, faks 71 36 89 583; 36 89 234.
Adres strony internetowej (url): www.zamowienia.dco.com.pl

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU

II.1) Tekst, który należy zmienić:

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: IV
Punkt: 6.2
W ogłoszeniu jest: IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data: 2019-08-07, godzina: 10:00,
W ogłoszeniu powinno być: IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data: 2019-08-08, godzina: 10:00,

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: III
Punkt: 6
W ogłoszeniu jest: III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP W celu potwierdzenia spełniania wymaganych parametrów do oferty należy dołączyć odpowiednie katalogi/foldery/materiały źródłowe producenta/oświadczenie producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzające wymagania postawione przez Zamawiającego w załączniku nr 1 i załączniku nr 2 do SIWZ. W przypadku sporządzenia ww. dokumentów w języku obcym do oferty należy dołączyć dokument (y) wraz z tłumaczeniem na język polski. UWAGA Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji i Pakietu dotyczy Deklaracja zgodności producenta zgodnie z ustawą o systemie oceny zgodności z dnia 30.08.2002r. (Dz. U. z 2017 r. poz. 1226, z 2018 r. poz. 650.) - dotyczy Pakietu Nr 2, UWAGA Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji i Pakietu dotyczy Dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego na terytorium RP na podstawie art. 16 ustawy z dnia 09.10.2015r. o produktach biobójczych. (Dz. U. 2015r., poz. 1926) - dotyczy Pakietu Nr 2, poz. 11 i 22 UWAGA Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji dotyczy Decyzja MZ lub pozwolenie wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 13.09.2002r o produktach biobójczych (Dz.U. Nr 175, poz.1433 z póżn.zm.) potwierdzające działania bakteriobójcze, grzybobójcze, wirusobójcze i sporobójcze - dotyczy Pakietu Nr 2, poz.11 oraz właściwości biobójczych - dotyczy Pakietu Nr 2, poz.22. UWAGA Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji dotyczy Wpis/zgłoszenie do krajowego systemu informacji o kosmetykach - zgodnie z art. 8 Ustawy z 30 marca 2001r. o Kosmetykach (Dz. U. 2001.42.473 ze zm.) oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 16.06.2003r. w sprawie określenia kategorii produktów będących kosmetykami (Dz. U. Nr 125, poz. 1168) - dotyczy Pakietu Nr 2, poz. 1, 3, 4, 5 i 7. UWAGA Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji dotyczy Etykiety opakowania fabrycznego (może być czytelna kserokopia potwierdzona za zgodność z oryginałem) dla produktów z Pakietu Nr 2 i Nr 9. UWAGA Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji dotyczy Atesty lub inne świadectwa dopuszczenia do obrotu wydane przez Państwowy Zakład Higieny lub inne uprawnione instytucje. UWAGA Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji i Pakietu dotyczy Próbki - wymagane dołączenie próbek, zgodnie z zapisami w Arkuszach asortymentowo-cenowych.
W ogłoszeniu powinno być: W celu potwierdzenia spełniania wymaganych parametrów do oferty należy dołączyć odpowiednie katalogi/foldery/materiały źródłowe producenta/oświadczenie producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzające wymagania postawione przez Zamawiającego w załączniku nr 1 do SIWZ. W przypadku sporządzenia ww. dokumentów w języku obcym do oferty należy dołączyć dokument (y) wraz z tłumaczeniem na język polski. UWAGA Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji i Pakietu dotyczy 3. Dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego na terytorium RP na podstawie art. 16 ustawy z dnia 09.10.2015r. o produktach biobójczych. (Dz. U. 2015r., poz. 1926) - dotyczy Pakietu Nr 2, poz. 11,22 UWAGA Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji dotyczy 4. Decyzja MZ lub pozwolenie wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 13.09.2002r o produktach biobójczych (Dz.U. Nr 175, poz.1433 z póżn.zm.) potwierdzające działania bakteriobójcze, grzybobójcze, wirusobójcze i sporobójcze - dotyczy Pakietu Nr 2, poz.11 oraz właściwości biobójczych - dotyczy Pakietu Nr 2, poz.22. UWAGA Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji dotyczy 5. Wpis/zgłoszenie do krajowego systemu informacji o kosmetykach - zgodnie z art. 8 Ustawy z 30 marca 2001r. o Kosmetykach (Dz. U. 2001.42.473 ze zm.) oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 16.06.2003r. w sprawie określenia kategorii produktów będących kosmetykami (Dz. U. Nr 125, poz. 1168) - dotyczy Pakietu Nr 2, poz. 1, 3, 4, 5 i 7. UWAGA Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji dotyczy 6. Etykiety opakowania fabrycznego (może być czytelna kserokopia potwierdzona za zgodność z oryginałem) dla produktów z Pakietu Nr 2, nr 4 i Nr 10,11,12,13 .* UWAGA Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji dotyczy *W razie nieczytelności etykiet lub innych wątpliwości Zamawiający ma prawo wezwać Wykonawcę do dostarczenia próbek w tych pakietach. 7. Atesty lub inne świadectwa dopuszczenia do obrotu wydane przez Państwowy Zakład Higieny lub inne uprawnione instytucje. UWAGA Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji i Pakietu dotyczy