Ogłoszenie nr 540051024-N-2020 z dnia 20-03-2020 r.

Gdańsk:
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA

OGŁOSZENIE DOTYCZY:

Ogłoszenia o zamówieniu

INFORMACJE O ZMIENIANYM OGŁOSZENIU

Numer: 524009-N-2020
Data: 17/03/2020

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne, Krajowy numer identyfikacyjny 28864000000000, ul. ul. Dębinki 7, 80-952 Gdańsk, woj. pomorskie, państwo Polska, tel. 583 491 248, e-mail ajarocka@uck.gda.pl, faks 58 3492074, 3461178.
Adres strony internetowej (url):

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU

II.1) Tekst, który należy zmienić:

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: III
Punkt: 6
W ogłoszeniu jest: W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone w SIWZ, Wykonawca, na pisemne wezwanie Zamawiającego, złoży następujące dokumenty, zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ: a) Karty katalogowe i/lub prospekty, instrukcje używania z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych, a także danych technicznych zgodnie z wymogami - w języku polskim; Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami; b) Deklaracje zgodności, certyfikat zdolności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy); c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowany w placówkach ochrony zdrowia RP - załącznik nr 8 do SIWZ; d) Próbki zaoferowanego asortymentu w ilości 2 opakowania.
W ogłoszeniu powinno być: W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone w SIWZ, Wykonawca, na pisemne wezwanie Zamawiającego, złoży następujące dokumenty, zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ: a) Karty katalogowe i/lub prospekty, instrukcje używania z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych, a także danych technicznych zgodnie z wymogami - w języku polskim; Karty katalogowe i/lub prospekty z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych a także danych technicznych zgodnie z wymogami; b) Deklaracje zgodności, certyfikat zdolności (jeżeli dotyczy), zgłoszenie/powiadomienie do URPLWMi PB (jeżeli dotyczy); c) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowany w placówkach ochrony zdrowia RP - załącznik nr 8 do SIWZ; d) Próbki zaoferowanego asortymentu w ilości 5 sztuk.