Ogłoszenie nr 500100168-N-2018 z dnia 08-05-2018 r.

Instytut Farmaceutyczny: Odczynniki chemiczne FZ 240-32/18

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:

obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy:

zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie

Zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:

nie

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych:

nie

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:

Instytut Farmaceutyczny, Krajowy numer identyfikacyjny 4403200000, ul. ul. Rydygiera 8, 01793 Warszawa, woj. mazowieckie, państwo Polska, tel. 224 563 850, e-mail k.radecka@ifarm.waw.pl, faks 224 563 875.
Adres strony internetowej (url): www.ifarm.eu

I.2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:

Podmiot prawa publicznego

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:

Odczynniki chemiczne FZ 240-32/18

Numer referencyjny(jeżeli dotyczy):

FZ 240-32/18

II.2) Rodzaj zamówienia:

Dostawy

II.3) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:

Przedmiotem zamówienia jest zakup odczynników chemicznych w rodzaju i ilości określonej w zamówieniu FZ/I/B/53-56/18 z dn. 08.05.18

II.4) Informacja o częściach zamówienia:
Zamówienie było podzielone na części:

nie

II.5) Główny Kod CPV: 24.30.00.00 - Podstawowe chemikalia nieorganiczne i organiczne

SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

Zamówienie z wolnej ręki

III.2) Ogłoszenie dotyczy zakończenia dynamicznego systemu zakupów

nie

III.3) Informacje dodatkowe:

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

NAZWA: odczynniki chemiczne

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: 26/04/2018 IV.2) Całkowita wartość zamówienia Wartość bez VAT 10685.95 Waluta PLN IV.3) INFORMACJE O OFERTACH Liczba otrzymanych ofert: 1 w tym: liczba otrzymanych ofert od małych i średnich przedsiębiorstw: 0 liczba otrzymanych ofert od wykonawców z innych państw członkowskich Unii Europejskiej: 1 liczba otrzymanych ofert od wykonawców z państw niebędących członkami Unii Europejskiej: 0 liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1 IV.4) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT: 0 IV.5) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA Zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie: nie Nazwa wykonawcy: Sigma Aldrich Sp. z o.o. Email wykonawcy: Adres pocztowy: ul. Szelągowska 30 Kod pocztowy: 61-626 Miejscowość: Poznań Kraj/woj.: wielkopolskie Wykonawca jest małym/średnim przedsiębiorcą: nie Wykonawca pochodzi z innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej: tak Skrót literowy nazwy państwa: PL Wykonawca pochodzi z innego państwa nie będącego członkiem Unii Europejskiej: nie IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY/ WARTOŚCI ZAWARTEJ UMOWY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ/KOSZTEM Cena wybranej oferty/wartość umowy 10685.95 Oferta z najniższą ceną/kosztem 10685.95 Oferta z najwyższą ceną/kosztem 10685.95 Waluta: PLN IV.7) Informacje na temat podwykonawstwa Wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcy/podwykonawcom nie Wartość lub procentowa część zamówienia, jaka zostanie powierzona podwykonawcy lub podwykonawcom: IV.8) Informacje dodatkowe:

IV.9) UZASADNIENIE UDZIELENIA ZAMÓWIENIA W TRYBIE NEGOCJACJI BEZ OGŁOSZENIA, ZAMÓWIENIA Z WOLNEJ RĘKI ALBO ZAPYTANIA O CENĘ

IV.9.1) Podstawa prawna

Postępowanie prowadzone jest w trybie zamówienie z wolnej ręki na podstawie art. 67 ust 1 pkt.1a ustawy Pzp.

IV.9.2) Uzasadnienie wyboru trybu

Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.
Ze względu na trwającą walidację metody wytwarzania związku o kodowej nazwie CPL 304-110 jakość surowców, które są wykorzystywane w procesie, powinna być odtwarzalna, mieć ten sam profil zanieczyszczeń i dopasowane do niego zwalidowane metody analityczne, a to gwarantuje jedynie to samo źródło surowców. Zmiana dostawcy skutkowałaby za każdym razem koniecznością jego skwalifikowania oraz ponownego przeprowadzenia wszystkich badań analitycznych zarówno surowców wyjściowych, jak i samej substancji czynnej, a także uniemożliwi przeprowadzenie procesu wytwarzania substancji aktywnej leku zgodnie z obowiązującymi procedurami GMP.