Ogłoszenie nr 500085558-N-2018 z dnia 18-04-2018 r.

Lublin:
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA

OGŁOSZENIE DOTYCZY:

Ogłoszenia o zamówieniu

INFORMACJE O ZMIENIANYM OGŁOSZENIU

Numer: 542552-N-2018
Data: 10/04/2018

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego, Krajowy numer identyfikacyjny 43099240200000, ul. ul. Biernackiego 9, 20-089 Lublin, woj. lubelskie, państwo Polska, tel. 81 740 86 14, e-mail zamowienia@spszw.lublin.pl, faks 81 740 39 34.
Adres strony internetowej (url): www.janbozy.lublin.pl

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU

II.1) Tekst, który należy zmienić:

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: II.
Punkt: 4)
W ogłoszeniu jest: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa artykułów do sterylizacji do Magazynu Medycznego, położonego przy ul. Biernackiego 9, w Lublinie, wraz z odbiorem pustych, zużytych opakowań po nabojach do sterylizacji (zad. nr 7, poz. nr 5) z Centralnej Sterylizatorni, potwierdzone kartą odbioru odpadu, stanowiąch 8 odrębnych zadań: Zadanie nr 1 - Dostawa rękawów papierowo-foliowych. Zadanie nr 2 - Dostawa papierów krepowanych, rękawów włókninowo-foliowych, taśmy do pary wodnej. Zadanie nr 3 - Dostawa torebek foliowych. Zadanie nr 4 - Dostawa torebek włókninowo-foliowych. Zadanie nr 5 - Dostawa etykiet do metkownicy. Zadanie nr 6 - Dostawa testów. Zadanie nr 7 - Dostawa nabojów do sterylizacji, papieru do drukarki do sterylizatora, integratora chemicznego, zestawu testowego o szybkim odczycie, wskaźnika biologicznego fiolkowego. Zadanie nr 8 - Dostawa testów do walidacji zgrzewu. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymagania Zamawiającego w stosunku do poszczególnych zadań oraz zakres w minimalnej konfiguracji, spełniający parametry graniczne w stosunku do ww. zadań, zawiera Załącznik nr 1 do SIWZ. Wykonawca jest odpowiedzialny za jakość, zgodność z warunkami technicznymi i jakościowymi opisanymi dla przedmiotu zamówienia. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania wykonawców. 3. Wymagania Zamawiającego w odniesieniu do przedmiotu zamówienia: 3.1. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu, używania i oznakowane zgodnie z obowiązującymi przepisami, tj.: - Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2017 r., poz. 211), dobrej jakości, z instrukcją użytkowania w każdym opakowaniu w języku polskim - dot. zad. nr 1-7 (poz. nr 3-5), zad. nr 8, - Ustawy o produktach biobójczych z dnia 13 września 2002 r. (Dz. U. 175 z 2002 r., poz.1433 z późn. zm.), z aktualnym tekstem etykiet i instrukcją użytkowania w każdym opakowaniu w języku polskim - dot. zad. nr 7 (poz. nr 1,2). 3.2. Wszystkie wyroby muszą być z terminem ważności co najmniej 12 miesięcy, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. Oferowany termin ważności stanowi kryterium oceny ofert, zgodnie z pkt. 10 oraz pkt. 17.4.2) niniejszej SIWZ. 3.3. Przedmiot zamówienia określony w zadaniach 1-8, dostarczany będzie sukcesywnie, zgodnie z potrzebami Zamawiającego zgłaszanymi u Wykonawcy w formie pisemnej, elektronicznej bądź faksem, w terminie określonym w pkt. 4 SIWZ. 3.4. Wykonawca winien zagwarantować dostawę (transport) przedmiotu zamówienia, w opakowaniach, z oznaczeniem fabrycznym i innym, zgodnie z warunkami przewidywanymi przez producenta danego asortymentu oraz transportem zapewniającym należyte zabezpieczenie jakościowe przed czynnikami pogodowymi i innymi uszkodzeniami. 3.5. Do każdej dostawy Wykonawca dołączy opis zawierający w szczególności: rodzaj, nazwę wyrobu, ilość sztuk w opakowaniu zbiorczym, nr serii, datę ważności i przydatności do użycia - dla wyrobów sterylnych, nazwę i adres producenta będącego przedmiotem dostawy. 3.6. Wykonawca zobowiązuje się do realizacji dostawy w wyznaczonym terminie do siedziby Zamawiającego ponosząc ryzyko i koszt transportu i rozładunku. 3.7. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrotu towaru niezgodnego z zamówieniem. 3.8. Transport produktu (do Zamawiającego), zapewnia Wykonawca, środkiemi transportu odpowiednio przystosowanymi do przewozu, zgodnie z obowiązującymi normami dla produktu niebezpiecznego i wyrobu medycznego oraz posiadać wymagane zezwolenia dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu. 3.9. Strony dopuszczają możliwości zamian ilościowych pozycji asortymentowych, będących przedmiotem umowy w obrębie zadania - dot. zad. nr 1-7. 3.10. Podane w załączniku ilości asortymentu mają charakter orientacyjny i z tego względu Wykonawcy nie będzie przysługiwało roszczenie o realizację ilości produktów zapotrzebowanych, jeżeli potrzeby Zamawiającego w tym zakresie będą mniejsze - dot. zadania nr 1-8. 3.11. Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych. 3.12. Warunki realizacji zamówienia określa Projekt umowy stanowiący Załącznik nr 6 do SIWZ. 4. Zamawiający dopuszcza powierzenie części zamówienia podwykonawcom. W takim przypadku Wykonawca wskaże w ofercie części zamówienia, których wykonanie powierzy podwykonawcom. Zlecenie części realizacji podwykonawcom nie zmienia zobowiązań Wykonawcy wobec zamawiającego za wykonanie tej części. Wykonawca jest odpowiedzialny za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy i jego pracowników w takim samym stopniu jakby to były działania, uchybienia i zaniedbania jego własnych pracowników. 5. Ilekroć w SIWZ, w opisie przedmiotu zamówienia są użyte znaki towarowe, patenty, pochodzenie, Zamawiający dopuszcza złożenie oferty równoważnej. W takim przypadku podane cechy materiału, produktu lub urządzenia należy rozumieć jako wymaganie minimalne (nie gorsze niż parametry użytkowe, funkcjonalne i techniczne materiałów, urządzeń lub produktów wskazanych w załącznikach do SIWZ). Za rozwiązania równoważne przyjmuje się te, które spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Obowiązek udowodnienia powyższego leży po stronie Wykonawcy.
W ogłoszeniu powinno być: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa artykułów do sterylizacji do Magazynu Medycznego, położonego przy ul. Biernackiego 9, w Lublinie, potwierdzone kartą odbioru odpadu, stanowiących 8 odrębnych zadań: Zadanie nr 1 - Dostawa rękawów papierowo-foliowych. Zadanie nr 2 - Dostawa papierów krepowanych, rękawów włókninowo-foliowych, taśmy do pary wodnej. Zadanie nr 3 - Dostawa torebek foliowych. Zadanie nr 4 - Dostawa torebek włókninowo-foliowych. Zadanie nr 5 - Dostawa etykiet do metkownicy. Zadanie nr 6 - Dostawa testów. Zadanie nr 7 - Dostawa zestawu testowego o szybkim odczycie. Zadanie nr 7a - Dostawa papieru do drukarki do sterylizatora, Zadanie nr 8 - Dostawa testów do walidacji zgrzewu. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymagania Zamawiającego w stosunku do poszczególnych zadań oraz zakres w minimalnej konfiguracji, spełniający parametry graniczne w stosunku do ww. zadań, zawiera Załącznik nr 1 do SIWZ. Wykonawca jest odpowiedzialny za jakość, zgodność z warunkami technicznymi i jakościowymi opisanymi dla przedmiotu zamówienia. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania wykonawców. 3.Wymagania Zamawiającego w odniesieniu do przedmiotu zamówienia: 3.1. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu, używania i oznakowane zgodnie z obowiązującymi przepisami, tj.: - Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2017 r., poz. 211), dobrej jakości, z instrukcją użytkowania w każdym opakowaniu w języku polskim - dot. zad. nr 1-7 (poz. nr 3-4), zad. nr 8, - Ustawy o produktach biobójczych z dnia 13 września 2002 r. (Dz. U. 175 z 2002 r., poz.1433 z późn. zm.), z aktualnym tekstem etykiet i instrukcją użytkowania w każdym opakowaniu w języku polskim - dot. zad. nr 7 (poz. nr 1,2). 3.2. Wszystkie wyroby muszą być z terminem ważności co najmniej 12 miesięcy, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. Oferowany termin ważności stanowi kryterium oceny ofert, zgodnie z pkt. 10 oraz pkt. 17.4.2) niniejszej SIWZ. 3.3. Przedmiot zamówienia określony w zadaniach 1-8, dostarczany będzie sukcesywnie, zgodnie z potrzebami Zamawiającego zgłaszanymi u Wykonawcy w formie pisemnej, elektronicznej bądź faksem, w terminie określonym w pkt. 4 SIWZ. 3.4. Wykonawca winien zagwarantować dostawę (transport) przedmiotu zamówienia, w opakowaniach, z oznaczeniem fabrycznym i innym, zgodnie z warunkami przewidywanymi przez producenta danego asortymentu oraz transportem zapewniającym należyte zabezpieczenie jakościowe przed czynnikami pogodowymi i innymi uszkodzeniami. 3.5. Do każdej dostawy Wykonawca dołączy opis zawierający w szczególności: rodzaj, nazwę wyrobu, ilość sztuk w opakowaniu zbiorczym, nr serii, datę ważności i przydatności do użycia - dla wyrobów sterylnych, nazwę i adres producenta będącego przedmiotem dostawy. 3.6. Wykonawca zobowiązuje się do realizacji dostawy w wyznaczonym terminie do siedziby Zamawiającego ponosząc ryzyko i koszt transportu i rozładunku. 3.7. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrotu towaru niezgodnego z zamówieniem. 3.8. Transport produktu (do Zamawiającego), zapewnia Wykonawca, środkiem transportu odpowiednio przystosowanymi do przewozu, zgodnie z obowiązującymi normami dla produktu niebezpiecznego i wyrobu medycznego oraz posiadać wymagane zezwolenia dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu. 3.9. Strony dopuszczają możliwości zamian ilościowych pozycji asortymentowych, będących przedmiotem umowy w obrębie zadania - dot. zad. nr 1-7. 3.10. Podane w załączniku ilości asortymentu mają charakter orientacyjny i z tego względu Wykonawcy nie będzie przysługiwało roszczenie o realizację ilości produktów zapotrzebowanych, jeżeli potrzeby Zamawiającego w tym zakresie będą mniejsze - dot. zadania nr 1-8. 3.11. Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych. 3.12. Warunki realizacji zamówienia określa Projekt umowy stanowiący Załącznik nr 6 do SIWZ. 4. Zamawiający dopuszcza powierzenie części zamówienia podwykonawcom. W takim przypadku Wykonawca wskaże w ofercie części zamówienia, których wykonanie powierzy podwykonawcom. Zlecenie części realizacji podwykonawcom nie zmienia zobowiązań Wykonawcy wobec zamawiającego za wykonanie tej części. Wykonawca jest odpowiedzialny za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy i jego pracowników w takim samym stopniu jakby to były działania, uchybienia i zaniedbania jego własnych pracowników. 5. Ilekroć w SIWZ, w opisie przedmiotu zamówienia są użyte znaki towarowe, patenty, pochodzenie, Zamawiający dopuszcza złożenie oferty równoważnej. W takim przypadku podane cechy materiału, produktu lub urządzenia należy rozumieć jako wymaganie minimalne (nie gorsze niż parametry użytkowe, funkcjonalne i techniczne materiałów, urządzeń lub produktów wskazanych w załącznikach do SIWZ). Za rozwiązania równoważne przyjmuje się te, które spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Obowiązek udowodnienia powyższego leży po stronie Wykonawcy.

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: III.
Punkt: 6)
W ogłoszeniu jest: 8.1. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego, zgodnie z art. 25 ust. 1 pkt. 2) ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający może wezwać Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów wskazanych w ppkt. 8.2-8.8 SIWZ, tj.: 8.2. świadectwa dopuszczenia do obrotu i używania na rynku krajowym, dla przedmiotu zamówienia, określonego w zadaniach 1-8, stanowiących Załącznik nr 1 do SIWZ, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa: 8.2.1. dla produktów kwalifikowanych jako wyrób medyczny: - dokumentu potwierdzającego oznaczenie przedmiotu zamówienia znakiem CE, zgodnie z Ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2017 r., poz. 211), na potwierdzenie spełniania wymagań Dyrektywy 93/42/EEC, dla oferowanego produktu, dla danej klasy wyrobu medycznego, tj. certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną (z aktualną datą ważności, identyfikacją producenta i typ wyrobu) lub stosowana deklaracja zgodności wyrobu medycznego z określonymi dla niego wymaganiami zasadniczymi - wystawiona przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela, 8.2.2. dla produktów zakwalifikowanych jako niebezpieczny: - pozwolenia, o którym mowa w Ustawie o produktach biobójczych z dnia 9 października 2015 r. - oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowany asortyment posiada aktualną kartę charakterystyki, zgodną ze stanem prawnym na dzień ogłoszenia substancji niebezpiecznej - załącznik II (po dniu 01.06.2015 r.) do Rozporządzenia nr 453/2010/WE i dołączy w formie elektronicznej najpóźniej w momencie realizacji pierwszej dostawy. 8.3. oświadczenie lub zaświadczenie producenta na potwierdzenie, że oferowane produkty związane ze sterylizacją, spełniają normy, w zakresie jak niżej: - norma EN 868-3 i 868-5 - dot. zad nr 1, - norma EN 868-2 - ISO 11607 - dot. zadania nr 2, poz nr 1-8, - norma EN ISO 11607-1 i EN ISO 11607-2 - dot. zadania 2, poz. 9-10, - norma EN 867, ISO11140-1 - dot. zadania nr 2, poz 11-12, - norma EN 867 ISO 11140-1 - dot. zadania nr 6, poz. 2, 3, 4, 8, - norma ISO 15883 - dot. zadania 6, poz. 7, - norma PN EN ISO 11140-4 - dotyczy zadania 6, poz. 9, - norma PN EN ISO 11138-3 - dot. zadania 7, poz. 1, - norma PN EN ISO 11138-2 - dot. zadania 7. pz. 2, - norma PN EN ISO 11607 - 2 - dot. zadania 8, poz-1. 8.4. Karta charakterystyki papieru i folii użytych do produkcji - dot. zad. 1. 8.5. Charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta - dot. zad. 2. 8.6. Instrukcja użytkowania (stosowania) dla nabojów do sterylizacji z informacją o sposobie odbioru zużytych opakowań po nabojach z gazem zaoferowanych w zadaniu nr 7 (poz nr 5). 8.7. Wypełnione tabele parametrów granicznych, zaznaczyć właściwą kolumnę "TAK" lub "NIE" dla każdego z parametrów/cech - dot. zad. 1-4. 8.8. Niezależnie od tabel parametrów granicznych, Zamawiający wymaga nw. dokumentów: a) aktualnego tekstu etykiet wraz z instrukcją użytkowania dla środków zakwalifikowanych jako wyrób medyczny lub produkt biobójczy, b) aktualne materiały informacyjne dla środków zakwalifikowanych jako wyrób medyczny lub produkt biobójczy, potwierdzające spełnianie parametrów granicznych, każdego z elementów wymienionych w Załaczniku nr 1 do SIWZ, w języku polskim, w formie np. folderów, katalogów, opisów, ulotek informacyjnych, prospektów opisujących parametry techniczne zaoferowanego przedmiotu zamówienia, nie zawierające informacji sprzecznych z opisem przedmiotu zamówienia - wystawione przez producenta oferowanego sprzętu lub jego autoryzowanego przedstawiciela - dot. zad. nr 1-8. UWAGA: w w/w dokumentach należy wskazać którego przedmiotu zamówienia dotyczą.
W ogłoszeniu powinno być: 8.1. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego, zgodnie z art. 25 ust. 1 pkt. 2) ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający może wezwać Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów wskazanych w ppkt. 8.2-8.8 SIWZ, tj.: 8.2. świadectwa dopuszczenia do obrotu i używania na rynku krajowym, dla przedmiotu zamówienia, określonego w zadaniach 1-8, stanowiących Załącznik nr 1 do SIWZ, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa: 8.2.1. dla produktów kwalifikowanych jako wyrób medyczny: - dokumentu potwierdzającego oznaczenie przedmiotu zamówienia znakiem CE, zgodnie z Ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2017 r., poz. 211), na potwierdzenie spełniania wymagań Dyrektywy 93/42/EEC, dla oferowanego produktu, dla danej klasy wyrobu medycznego, tj. certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną (z aktualną datą ważności, identyfikacją producenta i typ wyrobu) lub stosowana deklaracja zgodności wyrobu medycznego z określonymi dla niego wymaganiami zasadniczymi - wystawiona przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela, 8.3. oświadczenie lub zaświadczenie producenta na potwierdzenie, że oferowane produkty związane ze sterylizacją, spełniają normy, w zakresie jak niżej: - norma EN 868-3 i 868-5 - dot. zad nr 1, - norma EN 868-2 - ISO 11607 - dot. zadania nr 2, poz nr 1-8, - norma EN ISO 11607-1 i EN ISO 11607-2 - dot. zadania 2, poz. 9-10, - norma EN 867, ISO11140-1 - dot. zadania nr 2, poz 11-12, - norma EN 867 ISO 11140-1 - dot. zadania nr 6, poz. 2, 3, 4, 8, - norma ISO 15883 - dot. zadania 6, poz. 7, - norma PN EN ISO 11140-4 - dotyczy zadania 6, poz. 9, - norma PN EN ISO 11138-3 - dot. zadania 7, poz. 1, - norma PN EN ISO 11138-2 - dot. zadania 7. pz. 2, - norma PN EN ISO 11607 - 2 - dot. zadania 8, poz-1. 8.4. Karta charakterystyki papieru i folii użytych do produkcji - dot. zad. 1. 8.5. Charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta - dot. zad. 2. 8.7. Wypełnione tabele parametrów granicznych, zaznaczyć właściwą kolumnę "TAK" lub "NIE" dla każdego z parametrów/cech - dot. zad. 1-4. 8.8. Niezależnie od tabel parametrów granicznych, Zamawiający wymaga nw. dokumentów: a) aktualnego tekstu etykiet wraz z instrukcją użytkowania dla środków zakwalifikowanych jako wyrób medyczny lub produkt biobójczy, b) aktualne materiały informacyjne dla środków zakwalifikowanych jako wyrób medyczny lub produkt biobójczy, potwierdzające spełnianie parametrów granicznych, każdego z elementów wymienionych w Załaczniku nr 1 do SIWZ, w języku polskim, w formie np. folderów, katalogów, opisów, ulotek informacyjnych, prospektów opisujących parametry techniczne zaoferowanego przedmiotu zamówienia, nie zawierające informacji sprzecznych z opisem przedmiotu zamówienia - wystawione przez producenta oferowanego sprzętu lub jego autoryzowanego przedstawiciela - dot. zad. nr 1-8. UWAGA: w w/w dokumentach należy wskazać którego przedmiotu zamówienia dotyczą.

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: ZAŁĄCZNIK I
Punkt: Część 7
W ogłoszeniu jest: Część nr: 7 Nazwa: Zadanie nr 7 - Dostawa nabojów do sterylizacji, papieru do drukarki do sterylizatora, integratora chemicznego, zestawu testowego o szybkim odczycie, wskaźnika biologicznego fiolkowego. 1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:zestaw testowy, papier do drukarki do sterylizatora, naboje - 5 pozycji asortymentowych 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0, 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia): Wartość bez VAT: Waluta: 4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 14 okres w dniach: data rozpoczęcia: data zakończenia: 5) Kryteria oceny ofert: Kryterium Znaczenie cena 60,00 Termin dostaw cząstkowych 20,00 termin ważności 20,00 6) INFORMACJE DODATKOWE:obejmuje odbiór pustych, zużytych opakowań po nabojach do sterylizacji (zad. nr 7, poz. nr 5) z Centralnej Sterylizatorni, potwierdzony kartą odbioru odpadu,
W ogłoszeniu powinno być: Część nr: 7 Nazwa: Zadanie nr 7 - Dostawa integratora chemicznego, zestawu testowego o szybkim odczycie, wskaźnika biologicznego fiolkowego. 1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:zestaw testowy - 2 pozycje asortymentowe 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0, 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia): Wartość bez VAT: Waluta: 4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 14 okres w dniach: data rozpoczęcia: data zakończenia: 5) Kryteria oceny ofert: Kryterium Znaczenie cena 60,00 Termin dostaw cząstkowych 20,00 termin ważności 20,00 6) INFORMACJE DODATKOWE:

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: IV.
Punkt: 6.2)
W ogłoszeniu jest: Data: 2018-04-23, godzina: 12:00,
W ogłoszeniu powinno być: Data: 2018-04-25, godzina: 12:00,

II.2) Tekst, który należy dodać

Miejsce, w którym należy dodać tekst:
Numer sekcji: ZAŁĄCZNIK I
Punkt: Część nr: 7a
Tekst, który należy dodać w ogłoszeniu: Część nr: 7 Nazwa: Zadanie nr 7a - Dostawa papieru do drukarki do sterylizatora, 1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane: papier do drukarki do sterylizatora, naboje - 2 pozycje asortymentowe 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0, 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia): Wartość bez VAT: Waluta: 4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 14 okres w dniach: data rozpoczęcia: data zakończenia: 5) Kryteria oceny ofert: Kryterium Znaczenie cena 60,00 Termin dostaw cząstkowych 20,00 termin ważności 20,00 6) INFORMACJE DODATKOWE: