Ogłoszenie nr 500070712-N-2017 z dnia 06-12-2017 r.

Inspekcja Weterynaryjna - Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Szczecinie: TESTY ELISA i ODCZYNNIKI DO DIAGNOSTYKI CHORÓB ZAKAŹNYCH ZWIERZĄT

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:

obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy:

zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie

Zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:

tak
Numer ogłoszenia: 613631-N-2017

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych:

nie

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:

Inspekcja Weterynaryjna - Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Szczecinie, Krajowy numer identyfikacyjny 9343800000, ul. ul. Ostrawicka 2, 71-337 Szczecin, woj. zachodniopomorskie, państwo Polska, tel. 914 898 200, e-mail acentkowska@wiw.szczecin.pl, iprzydrozny@wiw.szczecin.pl, faks 914 898 255.
Adres strony internetowej (url): http://bip.wiw.szczecin.pl

I.2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:

Administracja rządowa terenowa

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:

TESTY ELISA i ODCZYNNIKI DO DIAGNOSTYKI CHORÓB ZAKAŹNYCH ZWIERZĄT

Numer referencyjny(jeżeli dotyczy):

WIW A.272.C 65.2017

II.2) Rodzaj zamówienia:

Dostawy

II.3) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:

Dostawa testów ELISA w kierunku CSF, Mycoplasma gallicepticum, IBR/IPV gB,choroby Aujeszky´ego oraz wirusa enzootycznej białaczki bydła (BLV), gorączki Q, buforu weronalowego dla Zakładu Higieny Weterynaryjnej w Szczecinie. Dotyczy dostawy wszystkich zamawianych testów ELISA: 1) Testy muszą być wpisane do Wykazu wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii - zgodnie z art. 2 pkt 40 ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o ochronie zdrowia zwierząt oraz zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt (Dz. U. z 2017 poz. 1855 z późn. zm.):: 2) Dla każdego produktu przy każdej dostawie należy załączyć certyfikat jakości zgodny z etykietą na produkcie (nr serii, data produkcji lub okres ważności). 3) Test musi posiadać instrukcję wykonania - do dostawy należy dołączyć instrukcje wykonania w języku oryginalnym i w języku polskim. 4) Zamawiający zastrzega, że oferowane produkty równoważne nie mogą spowodować zwiększenia kosztów (zakupu dodatkowego sprzętu lub materiałów zużywalnych), ani tez wykonania dodatkowych czynności (procedur), jak np. powtórnej walidacji metod badawczych lub ich sprawdzenia. 5) Odczyt wyników musi być możliwy przy użyciu czytnika ELX-800 (producent Bio-Tek), który znajduję się u zamawiającego. 6) Maksymalny okres ważności testów ELISA powinien wynosić 30 miesięcy. Jednakże Zamawiający dopuszcza, aby termin ważności testów w dniu dostawy wynosiła nie mniej niż 80% okresu przydatności określonego przez producenta. A. Test ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi klasycznego pomoru świń (CSFV) - dodatkowe parametry techniczne: 1) Wielkość zestawu: 5 płytek 96- dołkowych. 2) Każda seria testu ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi klasycznego pomoru świń (CSFV) musi być sprawdzona i dopuszczona do użytku przez Laboratorium Referencyjne dla CSF PIW-PIB w Puławach, właściwy dokument należy dostarczyć do dostawy. 3) Płytki muszą mieć możliwość dzielenia na 6 baretek i 12 "stripów". 4) Test musi umożliwia badanie w dwóch wariantach: a) badanie jednodniowe - procedura wykonania testu nie może być dłuższa niż 160 min. w temperaturze 18-25°C. b) badanie całonocne - od nałożenia surowicy do dodania stopera przeprowadzana w temperaturze 18-25°C. 5) Zasada metody testu oparta na zasadzie blokowania. 6) W testach dostępna jest opcja stosowania 50mikrolitrów objętości surowic kontrolnych zestawowych i badanych (dodawanych do dołków mikropłytek). 7) Koniugat, substrat i stop w postaci gotowej do użycia. 8) Kategoria wyników badania: dodatni, wątpliwy, ujemny. 9) Zestaw ELISA do diagnozowania klasycznego pomoru świń; producent Idexx - metoda akredytowana - wg PB/S/42 - wykrywania obecności przeciwciał przeciwko wirusowi klasycznego pomoru świń (CSF) metodą ELISA w surowicy krwi trzody chlewnej i dzików - metoda jakościowa. B. Test ELISA do wykrywania przeciwciał dla antygenu Mycoplasma gallisepticum (MG) oraz) w surowicy krwi drobiu - dodatkowe parametry techniczne: 1) Test musi umożliwia badanie jednodniowe - procedura wykonania testu nie może być dłuższa niż 75 min. w temperaturze 18-25°C. 2) Odczyt wyników musi być możliwy przy użyciu czytnika ELX-800 przy długości fali 650 nm. 3) Koniugat, substrat i stop w postaci gotowej do użycia. 4) Kategoria wyników badania dodatni, ujemny. 5) Zestaw ELISA do diagnozowania mykoplazmozy drobiu; producent Idexx - metoda akredytowana - wg PB/S/3 wykrywania obecności przeciwciał przeciwko Mycoplasma gallisepticum metodą ELISA w surowicy krwi drobiu - metoda jakościowa. C. Test ELISA typu bloking do wykrywania przeciwciał glikoproteiny gE+ (gI) wirusa choroby Aujeszkyego - dodatkowe parametry techniczne: 1) Test musi umożliwiać wykrycie przeciwciał przeciwko glikoproteinie gE (gI) wirusa choroby Aujeszkyego w surowicy krwi trzody chlewnej. 2) Test musi umożliwiać badanie w dwóch wariantach: a) inkubacja jednodniowa - procedura wykonania testu nie może być dłuższa niż 100 min. Inkubacja dzienna płytki musi odbywać się w temperaturze pokojowej. b) inkubacja całonocna - czas około 12-20 h od nałożenia surowicy do dodania koniugatu w temp. 2-8°C. 3) Surowice pozytywna, negatywna oraz surowice badane muszą być dozowane do poszczególnych dołków mikropłytki w takiej samej objętości. 4) Odczyt wyników musi być możliwy przy użyciu czytnika ELX-800 przy długości fali 650 nm. 5) Kategoria wyników badania: dodatni, wątpliwy, ujemny. 6) Zestaw ELISA do diagnozowania choroby Aujeszkyego; producent Idexx - metoda akredytowana - wg PB/S/50 - wykrywania obecności przeciwciał dla glikoproteiny E wirusa choroby Aujeszkyego metodą ELISA w surowicy krwi trzody chlewnej - metoda jakościowa. 7) Wielkość zestawu: 30 płytek 96-dołkowych. D. Test ELISA typu bloking do wykrywania obecności przeciwciał dla wirusa enzootycznej białaczki bydła (BLV) - dodatkowe parametry techniczne: 1) Wielkość zestawu: 10 płytek 96- dołkowych. 2) Procedura wykonania testu przy inkubacji dziennej nie powinna być dłuższa niż 110 min. 3) Tet musi umożliwiać badanie próbek pulowanych/zbiorczych (pula to 10 próbek). 4) Koniugat musi podlegać rozcieńczeniu w stosunku 1:100. 5) Zestaw ELISA do diagnozowania enzootycznej białaczki bydła; producent Idexx - metoda akredytowana - wg PB/S/47 - wykrywania obecności przeciwciał przeciwko proteinie gp51 wirusa enzootycznej białaczki bydła metodą ELISA w surowicy krwi bydła - metoda jakościowa. 6) Kategoria wyników badania: dodatni, ujemny. E. Test ELISA typu bloking do wykrywania specyficznych przeciwciał swoistych dla glikoproteiny gB wirusa BHV-1 zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy/otrętu bydła (IBR/IPV) - dodatkowe parametry techniczne: 1) Test musi umożliwiać wykrycie przeciwciał swoistych dla glikoproteiny gB wirusa BHV-1 w próbkach surowicy/mleku/osoczu bydła. 2) Płytki muszą mieć możliwość dzielenia na tzw. baretki. 3) Test musi umożliwia badanie w dwóch wariantach: a) inkubacja jednodniowa - procedura wykonania testu nie może być dłuższa niż 190 min. b) inkubacja całonocna - od nałożenia surowicy do dodania koniugatu w temp. 2-8°C. 4) Test musi zawierać odczynniki niezbędne do przeprowadzenia badań w postaci gotowej do użycia. 5) Kategoria wyników badania: dodatni, wątpliwy, ujemny. 6) Zestaw ELISA do diagnozowania IBR/IPV; producent Idexx - metoda akredytowana - wg PB/S/40 - wykrywania obecności przeciwciał przeciwko gB wirusa zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy/otręt(IBR/IPV) a metodą ELISA w surowicy krwi bydła - metoda jakościowa. F. Test ELISA typu bloking do wykrywania specyficznych przeciwciał swoistych dla glikoproteiny gB wirusa BHV-1 zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy/otrętu bydła (IBR/IPV) - dodatkowe parametry techniczne: 1) Test musi umożliwiać wykrycie przeciwciał swoistych dla wirusa gorączki Q w próbkach surowicy/mleku/osoczu. 2) Płytki muszą mieć możliwość dzielenia na tzw. baretki. 3) Test musi umożliwia badanie w wariancie inkubacji jednodniowej 9dziennej) - procedura wykonania testu nie może być dłuższa niż 140 min. 4) Kategoria wyników badania: dodatni, wątpliwy, ujemny. 5) Zestaw ELISA do diagnozowania gorączki Q; producent Idexx - metoda akredytowana - wg Instrukcji GLW Nr GIWpr-02010-16/2015 z dnia 28.10.2015 r. G. Bufor weronalowy do OWD 1) Koncentrat stężony w stosunku 1:5.

II.4) Informacja o częściach zamówienia:
Zamówienie było podzielone na części:

nie

II.5) Główny Kod CPV: 33.69.40.00 - Czynniki diagnostyczne

SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

Przetarg nieograniczony

III.2) Ogłoszenie dotyczy zakończenia dynamicznego systemu zakupów

nie

III.3) Informacje dodatkowe:

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: 01/12/2017 IV.2) Całkowita wartość zamówienia Wartość bez VAT 46149.00 Waluta pln IV.3) INFORMACJE O OFERTACH Liczba otrzymanych ofert: 1 w tym: liczba otrzymanych ofert od małych i średnich przedsiębiorstw: 1 liczba otrzymanych ofert od wykonawców z innych państw członkowskich Unii Europejskiej: 0 liczba otrzymanych ofert od wykonawców z państw niebędących członkami Unii Europejskiej: 0 liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0 IV.4) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT: 0 IV.5) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA Zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie: nie Nazwa wykonawcy: PPH ESKULAP M. Furyk, J. Matłosz spółka jawna Email wykonawcy: biuro@eskulap.gliwice.pl Adres pocztowy: ul. Elsnera 6 Kod pocztowy: 44-105 Miejscowość: Gliwice Kraj/woj.: śląskie Wykonawca jest małym/średnim przedsiębiorcą: tak Wykonawca pochodzi z innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej: nie Wykonawca pochodzi z innego państwa nie będącego członkiem Unii Europejskiej: nie IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY/ WARTOŚCI ZAWARTEJ UMOWY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ/KOSZTEM Cena wybranej oferty/wartość umowy 56475.45 Oferta z najniższą ceną/kosztem 56475.45 Oferta z najwyższą ceną/kosztem 56475.45 Waluta: pln IV.7) Informacje na temat podwykonawstwa Wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcy/podwykonawcom nie Wartość lub procentowa część zamówienia, jaka zostanie powierzona podwykonawcy lub podwykonawcom: IV.8) Informacje dodatkowe:

IV.9) UZASADNIENIE UDZIELENIA ZAMÓWIENIA W TRYBIE NEGOCJACJI BEZ OGŁOSZENIA, ZAMÓWIENIA Z WOLNEJ RĘKI ALBO ZAPYTANIA O CENĘ

IV.9.1) Podstawa prawna

Postępowanie prowadzone jest w trybie na podstawie art. ustawy Pzp.

IV.9.2) Uzasadnienie wyboru trybu

Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.