Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
ŚRODKI DO MYCIA I DEZYNFEKCJI SKÓRY RĄK W PAKIECIE II ORAZ PREPARATY DO DEZYNFEKCJI POWIERZCHNI ZANIECZYSZCZONYCH ORGANICZNIE W PAKIECIE III DLA APTEKI SZPITALNEJ W ZOZ W DĘBICY

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Zespół Opieki Zdrowotnej w Dębicy

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 851643503

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Krakowska 91

1.4.2.) Miejscowość: Dębica

1.4.3.) Kod pocztowy: 39-200

1.4.4.) Województwo: podkarpackie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL824 - Tarnobrzeski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: bogumila.wilczynska@zoz-debica.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.zoz-debica.pl/pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00508883

2.2.) Data ogłoszenia: 2023-11-23

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2023/BZP 00487014

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1) OŚWIADCZENIA WYKONAWCY, że oferowany/e produkt/y:

• W PAKIECIE II:
POZ. 1: NIEBĘDĄCY WYROBEM MEDYCZNYM - posiada: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty LUB Powiadomienie do CPNP
POZ. 2 i POZ. 3: BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

• W PAKIECIE III:
POZ. 1 i POZ. 2: BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

• W PAKIECIE II, poz. 2 i poz. 3 Formularza Cenowego :
KARTY CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU

• W PAKIECIE III, poz. 1 i poz. 2 Form. Cenowego:
KARTY CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU

Po zmianie:
1) OŚWIADCZENIA WYKONAWCY, że oferowany/e produkt/y:

• W PAKIECIE II:
POZ. 1: NIEBĘDĄCY WYROBEM MEDYCZNYM - posiada: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty LUB Powiadomienie do CPNP
POZ. 2 i POZ. 3: BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych
POZ. 2 i 3: BĘDĄCY PRODUKTEM BIOBÓJCZYM - posiada: Pozwolenie na obrót produktem biobójczym, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.


• W PAKIECIE III:
POZ. 1 i POZ. 2: BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych
POZ. 1 i 2 :BĘDĄCY PRODUKTEM BIOBÓJCZYM - posiada: Pozwolenie na obrót produktem biobójczym, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.


• W PAKIECIE II, poz. 2 i poz. 3 Formularza Cenowego :
KARTY CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU

• W PAKIECIE III, poz. 1 i poz. 2 Form. Cenowego:
KARTY CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1) OŚWIADCZENIA WYKONAWCY, że oferowany/e produkt/y:

• W PAKIECIE II:
POZ. 1: NIEBĘDĄCY WYROBEM MEDYCZNYM - posiada: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty LUB Powiadomienie do CPNP
POZ. 2 i POZ. 3: BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

• W PAKIECIE III:
POZ. 1 i POZ. 2: BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

• W PAKIECIE II, poz. 2 i poz. 3 Formularza Cenowego :
KARTY CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU

• W PAKIECIE III, poz. 1 i poz. 2 Form. Cenowego:
KARTY CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU

Po zmianie:
1) OŚWIADCZENIA WYKONAWCY, że oferowany/e produkt/y:

• W PAKIECIE II:
POZ. 1: NIEBĘDĄCY WYROBEM MEDYCZNYM - posiada: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty LUB Powiadomienie do CPNP
POZ. 2 i POZ. 3: BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych
POZ. 2 i 3: BĘDĄCY PRODUKTEM BIOBÓJCZYM - posiada: Pozwolenie na obrót produktem biobójczym, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.
• W PAKIECIE III:
POZ. 1 i POZ. 2: BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych
POZ. 1 i 2 :BĘDĄCY PRODUKTEM BIOBÓJCZYM - posiada: Pozwolenie na obrót produktem biobójczym, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.

• W PAKIECIE II, poz. 2 i poz. 3 Formularza Cenowego :
KARTY CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU

• W PAKIECIE III, poz. 1 i poz. 2 Form. Cenowego:
KARTY CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2023-11-24 10:00

Po zmianie:
2023-11-28 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2023-11-24 10:15

Po zmianie:
2023-11-28 10:15