Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
DOSTAWA PROBÓWEK I AKCESORIÓW DO POBIERANIA KRWI, PRZECHOWYWANIA I WYKONYWANIA BADAŃ

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Rola zamawiającego

Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego

1.2.) Nazwa zamawiającego: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Bydgoszczy

1.3.) Oddział zamawiającego: Zamawiający

1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000293670

1.5) Adres zamawiającego

1.5.1.) Ulica: Księdza Ryszarda Markwarta

1.5.2.) Miejscowość: Bydgoszcz

1.5.3.) Kod pocztowy: 85-015

1.5.4.) Województwo: kujawsko-pomorskie

1.5.5.) Kraj: Polska

1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL613 - Bydgosko-toruński

1.5.7.) Numer telefonu: 523221871

1.5.8.) Numer faksu: 523228636

1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: krew@rckik-bydgoszcz.com.pl

1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.rckik-bydgoszcz.com.pl

1.6.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Ogłoszenie dotyczy:

Zamówienia publicznego

2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie

2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:

DOSTAWA PROBÓWEK I AKCESORIÓW DO POBIERANIA KRWI, PRZECHOWYWANIA I WYKONYWANIA BADAŃ

2.4.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-166dccaf-31dc-4c56-94b2-153b0955b1cf

2.5.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00466346

2.6.) Wersja ogłoszenia: 01

2.7.) Data ogłoszenia: 2025-10-09

2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Tak

2.9.) Numer planu postępowań w BZP: 2025/BZP 00038990/05/P

2.10.) Identyfikator pozycji planu postępowań:

1.2.10 DOSTAWA PRÓŻNIOWEGO SYSTEMU DO POBIERANIA KRWI WRAZ Z PROBÓWKAMI ORAZ PROBÓWEK I AKCESORIÓW DO PRZECHOWYWANIA KRWI

2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: Nie

2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie

2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną

Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy

SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA

3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania

https://platformazakupowa.pl/transakcja/1189213

3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: Nie

3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: Tak

3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zamawiającym, a Wykonawcami od-bywa się przy użyciu platformazakupowa.pl. ( zwana dalej „platforma zakupowa”)
UWAGA: W sytuacjach awaryjnych np. w przypadku niedziałania platformazakupowa.pl Zamawiający może również komunikować się z Wykonawcami za pomocą poczty elektronicznej, email:
krew@rckik-bydgoszcz.com.pl.
2. Zamawiający w zakresie pytań:
1) technicznych związanych z działaniem systemu prosi o kontakt z Centrum Wsparcia Klienta plat-formazakupowa.pl pod numer 22 101 02 02, cwk@platformazakupowa.pl.
2) Dot. procedury przetargowej -Wiesława Raszkowska
3) merytorycznych –mgr Kamilla Kledzik
4) za pośrednictwem platform dostępnej pod adresem https://platformazakupowa.pl/pn/rckik_bydgoszcz

3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: 3. Wymagania techniczne i organizacyjne szczegółowo opisane zostały w Regulaminie platformazakupowa.pl.
4. Zamawiający, zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 31 grudnia 2020 r. w sprawie dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz U. z 2020r. poz. 2452) określa niezbędne wymagania sprzętowo-aplikacyjne umożliwiające pracę na Platformie, tj.:
a) stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s,
b) komputer klasy PC lub MAC o następującej konfiguracji: pamięć min. 2 GB Ram, procesor Intel IV 2 GHZ lub jego nowsza wersja, jeden z systemów operacyjnych - MS Windows 7, Mac Os x 10 4, Linux, lub ich nowsze wersje,
c) zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa, w przypadku Internet Explorer minimalnie wersja 10.0,
d) włączona obsługa JavaScript,
e) zainstalowany program Adobe Acrobat Reader lub inny obsługujący format plików.pdf,
f) Szyfrowanie na platformazakupowa.pl odbywa się za pomocą protokołu TLS 1.3.
g) Oznaczenie czasu odbioru danych przez platformę zakupową stanowi datę oraz dokładny czas (hh:mm:ss) generowany wg. czasu lokalnego serwera synchronizowanego z zegarem Głównego Urzędu Miar.
4. Na platformie zakupowej występuje limit objętości plików lub spakowanych folderów w zakresie całej oferty lub wniosku do ilości 10 plików lub spakowanych folderów (pliki można spakować zgodnie z ust. 8) przy maksymalnej wielkości 150 MB.
5. Przy dużych plikach kluczowe jest łącze internetowe i dostępna przepustowość łącza po stronie serwe-ra platformazakupowa.pl oraz użytkownika.
6. Proces przeciwny do pobierania danych, polegający na wysyłaniu w tym przypadku plików z kompute-ra użytkownika do systemu platformazakupowa.pl. Zaleca się, aby łączna objętość plików nie była większa niż 0,5 GB, gdyż w przypadku braku wystarczającego transferu danych ich wgranie do systemu może zająć bardzo dużo czasu.
7. Składając ofertę zaleca się zaplanowanie złożenia jej z wyprzedzeniem minimum 24h, aby zdążyć w terminie przewidzianym na jej złożenie w przypadku siły wyższej, jak np. awaria platformazakupo-wa.pl, awaria Internetu, problemy techniczne związane z brakiem np. aktualnej przeglądarki, itp.
8. W przypadku większych plików zalecamy skorzystać z instrukcji pakowania plików dzieląc je na mniej-sze paczki po np. 150 MB każda, link do instrukcji: https://docs.google.com/document/d/1kdC7je8RNO5FSk_N0NY7nv1Xj1WYJza-CmXvYH8evhk/edit.
9. Za datę przekazania oferty lub wniosków przyjmuje się datę ich przekazania w systemie poprzez klik-nięcie przycisku Złóż ofertę i wyświetleniu komunikatu, że oferta została złożona.Do przygotowania oferty konieczne jest posiadanie przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy kwalifikowanego podpisu elektronicznego, podpisu osobistego lub podpisu zaufanego.

3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: Nie

3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: Nie dotyczy

3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu:

polski

3.15.) RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 RODO, Zamawiający informuje, że:
1. administratorem danych osobowych jest Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Bydgoszczy (dalej „RCKiK”), z siedzibą przy ul. Ks. Markwarta 8, 85-015 Bydgoszcz;
2. w sprawach związanych z danymi proszę kontaktować się z Inspektorem Ochrony Danych RCKiK, adres e-mail: IOD@rckik-bydgoszcz.com.pl, tel.: +48 52 322-18-71;
3. dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. b i c RODO w celu prowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego oraz zawarcia umowy, a podstawą prawną ich przetwarzania jest obowiązek prawny stosowania sformalizowanych procedur udzielania zamówień publicznych spoczywający na Zamawiającym;
4. odbiorcami danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 Pzp;
5. dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
6. obowiązek podania przez Wykonawcę danych osobowych jest wymogiem określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
7. w odniesieniu do danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosownie do art. 22 RODO;
8. Wykonawca posiada:
a. na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych jego dotyczących;
b. na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania lub uzupełnienia danych osobowych, przy czym skorzystanie z prawa do sprostowania lub uzupełnienia nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników;
c. na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO, przy czym prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego, a także nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia;
d. prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy Wykonawca uzna, że przetwarzanie danych osobowych narusza przepisy RODO;
9. Wykonawcy nie przysługuje:
a. w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
b. prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
c. na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania danych osobowych Wykonawcy jest art. 6 ust. 1 lit. b i c RODO.
Jednocześnie Zamawiający przypomina o ciążącym na Wykonawcy obowiązku informacyjnym wynikającym z art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane przekazane zostaną Zamawiającemu w związku z prowadzonym postępowaniem i które Zamawiający pośrednio pozyska od Wykonawcy, chyba że ma zastosowanie co najmniej jedno z wyłączeń, o których mowa w art. 14 ust. 5 RODO.

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.

4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie

4.1.2.) Numer referencyjny: 12/ZP/2025

4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy

4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie

4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Tak

4.1.9.) Liczba części: 3

4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części

4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: Nie

4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie

4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:

Część 1

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

I. Przedmiotem zamówienia jest dostawa probówek i akcesoriów do pobierania krwi w systemie zamkniętym metodą próżniową w następującym asortymencie i ilościach.
1. Probówka na surowicę o pojemności
od 4,0 ml do 4,5 ml z aktywatorem wykrzepiania, okrągłodenna (średnica - nie więcej niż 12-13 mm, wysokość – 70-75 mm) ze ściąganym lub odkręcanym korkiem. Średnicę/ wysokość należy mierzyć bez korka. 200 000
2. Probówka z K2EDTA lub K3EDTA do badań morfologicznych o pojemności od 1,5 ml do 2,0 ml (średnica do 13 mm, wysokość do 80 mm ze ściąganym lub odkręcanym korkiem. Średnicę/ wysokość należy mierzyć bez korka. 340 000
3. Probówka z K2EDTA lub K3EDTA do badań serologicznych o pojemności od 4,0 ml do 5,0 ml (średnica do 13 mm, wysokość do 80 mm ), ze ściąganym lub odkręcanym korkiem Średnicę/ wysokość należy mierzyć bez korka. 40 000
4. Probówka z K2EDTA lub K3EDTA do badań serologicznych o pojemności od 5,0 ml do 7,0 ml (średnica do 13 mm, wysokość od 90 mm do 100 mm), ze ściąganym lub odkręcanym korkiem. Średnicę/ wysokość należy mierzyć bez korka. 20 000
5. Probówka z cytrynianem sodu 3,2% o pojemności 1,8-2,7 ml (średnica do 13 mm, wysokość do 80 mm) ze ściąganym lub odkręcanym korkiem. Średnicę/ wysokość należy mierzyć bez korka. 400
6. Igła do pobierania krwi 21G (0,8 x 32-38mm) 100 000
7. Uchwyt jednorazowego użytku do łączenia igły i probówki 100 000
8. Adapter – łącznik typu Luer go łączenia igły z drenem 23 000
9. uchwyt jednorazowego użytku pasujący do adaptera typu Luer 23 000

4.2.6.) Główny kod CPV: 33192500-7 - Probówki

4.2.7.) Dodatkowy kod CPV:

33141320-9 - Igły medyczne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: 1) Kryterium oceny ofert dla Pakietu I:
1) Cena (C) – waga kryterium 60 %;
2) Jakość (J) – waga kryterium 10%
3) Termin dostawy (D) – waga kryterium 30%

2) Opis sposobu oceny ofert dla kryterium ceny:
Liczba punktów jaką można uzyskać w kryterium cena, obliczona zostanie na podstawie następującego wzoru:
C = (Cn/Cb) x 100 x 60%
Gdzie:
Cn – cena brutto najtańszej oferty
Cb – cena brutto badanej oferty
Przy ocenie tego kryterium Zamawiający będzie brał pod uwagę informacje podane w formularzu oferty. Cena ofertowa brutto musi uwzględniać wszelkie koszty jakie wykonawca poniesie w związku z realizacją przedmiotu zamówienia.

3) Opis sposobu oceny ofert dla kryterium jakość:
Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie informacji zawartych w Formularzu asortymentowo-cenowym
Wykonawca w tym kryterium może uzyskać maksymalnie 10 pkt.
Lp Nazwa kryterium Waga Opis metody przyznawania punktów
1 Jakość- sposób zamo-cowania zabezpiecze-nia przeciwzakłucio-wego 5% igła do pobierania krwi wkręcana, zintegrowana z zabezpiecze-niem przeciwzakłuciowym - 5 pkt
Inne rozwiązania zabezpieczenia - 0 pkt
2 Jakość- sposób za-mknięcia probówki-pozycja 1 5% pozycja 1 (Probówka na surowicę o pojemności
od 4,0 ml do 4,5 ml z aktywatorem wykrzepiania, okrągłodenna (średnica - nie więcej niż 12-13 mm, wysokość – 70-75 mm)
Zamknięcie probówki zakręcane: 5 pkt
Inne rozwiązanie (zamknięcie probówki ściągane): 0 pkt.
RAZEM 10%

4) Opis sposobu oceny ofert dla kryterium termin dostawy:
Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie oferowanego przez Wykonawcę w formularzu oferty terminu dostawy przedmiotu zamówienia
Wykonawca w tym kryterium może uzyskać maksymalnie 30 pkt.
Zaoferowanie terminu dłuższego niż 8 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z SWZ.
W zależności od terminu dostawy przedmiotu zamówienia zostaną przyznane punkty:
Do 5 dni roboczych 30 punktów
6 dni roboczych 20 punktów
7 dni roboczych 10 punktów
8 dni roboczych 0 punktów

Uwaga:
W przypadku braku wskazania w Formularzu oferty terminu dostawy, Zamawiający przyjmie maksymalny termin tj 8 dni roboczych co będzie skutkowało przyznaniem 0 pkt

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 60

Kryterium 2

4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne.

4.3.5.) Nazwa kryterium: jakość

4.3.6.) Waga: 10

Kryterium 3

4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne.

4.3.5.) Nazwa kryterium: termin dostawy

4.3.6.) Waga: 30

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Część 2

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa probówek do pobierania krwi w systemie zamkniętym metodą próżniową w następującym asortymencie i ilości:
1. Probówka do badań metodami biologii molekularnej z żelem separującym i napylonym EDTA o pojemności 4,9 do 5,0 ml, o średnicy 12-13 mm i wysokości 75-100 mm; ze ściąganym korkiem. Średnicę/ wysokość należy mierzyć bez korka.
Korek odkręcany nie jest dopuszczalny 200 000
2. Probówka do badań metodami biologii molekularnej z żelem separującym i napylonym EDTA o pojemności od 8,0 do 9,0 ml, (średnica nie więcej niż 16 mm, do 105 mm wysokości) ze ściąganym lub odkręcanym korkiem Średnicę/ wysokość należy mierzyć bez korka.. 200 000

4.2.6.) Główny kod CPV: 33192500-7 - Probówki

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium oceny
1) Cena (C) – waga kryterium 60 %;
2) Termin dostawy (D) – waga kryterium 40%
1) Opis sposobu oceny ofert dla kryterium ceny:
Liczba punktów jaką można uzyskać w kryterium cena, obliczona zostanie na podstawie następującego wzoru:
C = (Cn/Cb) x 100 x 60%
Gdzie:
Cn – cena brutto najtańszej oferty
Cb – cena brutto badanej oferty
Przy ocenie tego kryterium Zamawiający będzie brał pod uwagę informacje podane w formularzu oferty. Cena ofertowa brutto musi uwzględniać wszelkie koszty jakie wykonawca poniesie w związku z realizacją przedmiotu zamówienia.
2) Opis sposobu oceny ofert dla kryterium termin dostawy:
Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie oferowanego przez Wykonawcę w formularzu oferty terminu dostawy przedmiotu zamówienia
Wykonawca w tym kryterium może uzyskać maksymalnie 40 pkt.
Zaoferowanie terminu dłuższego niż 8 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z SWZ.
W zależności od terminu dostawy przedmiotu zamówienia zostaną przyznane punkty:
Do 4 dni roboczych 40 punktów
5 dni roboczych 30 punktów
6 dni roboczych 20 punktów
7 dni roboczych 10 punktów
8 dni roboczych 0 punktów
Uwaga:
W przypadku braku wskazania w Formularzu oferty terminu dostawy, Zamawiający przyjmie maksymalny termin tj 8 dni roboczych co będzie skutkowało przyznaniem 0 pkt

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 60

Kryterium 2

4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne.

4.3.5.) Nazwa kryterium: termin dostawy

4.3.6.) Waga: 40

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Część 3

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa probówek oraz pozostałych akcesoriów plastikowych niezbędnych do wykonanie badań lub przechowywania krwi w następującym asortymencie i ilości:
1. Probówka o poj. 5ml okrągłodenna ze szkła bromokrzemowego 120 000
2. Probówka do wykonywania badań serologicznych okrągłodenna z PS 4ml. 60 000
3. Probówka do wykonywania badań serologicznych okrągłodenna z PP 7ml z podziałką i kołnierzem 5 000
4. Probówka do wykonywania badań serologicznych okrągłodenna z PP 10-11ml z obrzeżem i znacznikami 8 000
5. Korek do probówki polietylenowy, karbowany 5000
6. Pipetki Pasteura dł.150 mm, poj. 1ml.z podziałką do 1 ml co 0,25 ml z PE pakowane zbiorczo 10 000
7. Pipetki Pasteura dł.155 mm, poj. 3ml.z podziałką do 3 ml co 0,5 ml z PE pakowane zbiorczo 56 000

4.2.6.) Główny kod CPV: 33192500-7 - Probówki

4.2.7.) Dodatkowy kod CPV:

38437000-7 - Pipety i akcesoria laboratoryjne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium oceny ofert
1) Cena (C) – waga kryterium 60 %;
2) Termin dostawy (D) – waga kryterium 40%
1) Opis sposobu oceny ofert dla kryterium ceny:
Liczba punktów jaką można uzyskać w kryterium cena, obliczona zostanie na podstawie następującego wzoru:
C = (Cn/Cb) x 100 x 60%
Gdzie:
Cn – cena brutto najtańszej oferty
Cb – cena brutto badanej oferty
Przy ocenie tego kryterium Zamawiający będzie brał pod uwagę informacje podane w formularzu oferty. Cena ofertowa brutto musi uwzględniać wszelkie koszty jakie wykonawca poniesie w związku z realizacją przedmiotu zamówienia.
2) Opis sposobu oceny ofert dla kryterium termin dostawy:
Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie oferowanego przez Wykonawcę w formularzu oferty terminu dostawy przedmiotu zamówienia
Wykonawca w tym kryterium może uzyskać maksymalnie 40 pkt.
Zaoferowanie terminu dłuższego niż 8 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z SWZ.
W zależności od terminu dostawy przedmiotu zamówienia zostaną przyznane punkty:
Do 4 dni roboczych 40 punktów
5 dni roboczych 30 punktów
6 dni roboczych 20 punktów
7 dni roboczych 10 punktów
8 dni roboczych 0 punktów
Uwaga:
W przypadku braku wskazania w Formularzu oferty terminu dostawy, Zamawiający przyjmie maksymalny termin tj 8 dni roboczych co będzie skutkowało przyznaniem 0 pkt

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 60

Kryterium 2

4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne.

4.3.5.) Nazwa kryterium: termin dostawy

4.3.6.) Waga: 40

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak

5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia:

Art. 109 ust. 1 pkt 4

Art. 109 ust. 1 pkt 7

5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Tak

5.4.) Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu.

4) zdolności technicznej lub zawodowej.
Dotyczy Pakietu I:
Za minimalny poziom zdolności uznane zostanie wykazanie przez Wykonawcę, że nie wcześniej niż w okresie ostatnich trzech lat (licząc wstecz od dnia, w którym upływa termin składania ofert), a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wykonał należycie co najmniej 1 dostawę (stanowiącą przedmiot zamówienia) dla Publicznego Podmiotu Leczniczego działającego na terenie Polski, o wartości łącznej nie mniejszej niż 50% ceny zaproponowanej w ofercie.
Dla Pakietu II i III – Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.

5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak

5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: 1) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
2) oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego - sporządzone zgodnie z treścią Załącznika nr 10 do SWZ;
3) oświadczenia Podmiotu udostępniającego zasoby, o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp informacji, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego - sporządzone zgodnie z treścią Załącznika nr 11 do SWZ (jeżeli dotyczy);
4) Oświadczenie w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej zgodnie z wzorem stanowiącym Załącznik nr 12 do SWZ;

5.7.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: 5) Dotyczy Pakietu I: wykaz dostaw, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat (licząc wstecz od dnia, w którym upływa termin składania ofert) przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykonał należycie co najmniej 1 dostawę (stanowiącą przedmiot zamówienia) dla Publicznego Podmiotu Leczniczego działającego na terenie Polski, o wartości łącznej nie mniejszej niż 50% ceny zaproponowanej w ofercie wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. Wykaz należy przygotować zgodnie ze wzorem określonym w załączniku nr 13 do SWZ;

5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych:

a) Opis przedmiotu zamówienia– załączniki nr 1 i/lub 1A i/lub 1B do SWZ (w zależności od Pakietu na który składana jest oferta) -na potwierdzenie, że oferowane dostawy, spełniają określone przez zamawiającego wymagania;
b) Dokument potwierdzający, że oferowane wyroby medyczne zostały zgłoszone do Rejestru Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, podmiotu odpo-wiedzialnego za ich wprowadzenie do obrotu i używania zgodnie z ustawą o wyrobach me-dycznych z dnia 07.04.2022 r. (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - (jeżeli dotyczy). W przypadku doku-mentu w języku obcym do oferty należy dołączyć jego tłumaczenie na język polski.
c) karty katalogowe/specyfikacje techniczne/ulotki informacyjne oferowanych produktów
d) Dotyczy Pakietu I:
 szczegółową instrukcję dotyczącą pobierania krwi oraz postępowania z probówkami po pobraniu krwi podczas transportu i przechowywania oraz postępowania w celu wła-ściwego wykrzepiania i doboru parametrów wirowania pozwalających na uzyskanie materiału do badań bez zanieczyszczeń (w języku polskim). Instrukcja ta musi zawie-rać miedzy innymi informacje o zakresie temperatury, w jakiej należy transportować probówki z krwią i przechowywać do chwili ich odwirowania. Zawierać zarówno zakres dotyczący parametrów wirowania (wyrażony w RCF lub g), jak i zakres temperatur, w ja-kich należy dokonać tego wirowania (nie może być podana tylko jedna wartość tempera-tury). Należy podać również czas (liczony w dniach lub godzinach) oraz zakres tem-peratur przechowywania nieotwartych probówek od chwili zakończenia wirowania do chwili rozpoczęcia wykonywania badań i czas oraz zakres temperatur, przechowywa-nia otwartych probówek. Instrukcja taka może być firmową ulotką producenta lub należy złożyć oświadczenie o zgodności z zaleceniami producenta.
W odniesieniu do probówek na surowicę z aktywatorem wykrzepiania (pozycja 1 specyfi-kacji asortymentowej). Instrukcja musi uwzględniać między innymi punkt 11.
e) dotyczy Pakietu II:
 opinię Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie lub innego referencyjnego laboratorium potwierdzającą, że używane probówki do badań metodami biologii molekularnej zapewniają stabilność materiału genetycznego wirusów.
 szczegółową instrukcję w języku polskim dotyczącą pobierania krwi oraz postępowania z probówkami po pobraniu krwi podczas transportu i przechowywania oraz postępo-wania w celu właściwego wykrzepiania i doboru parametrów wirowania pozwalających na uzyskanie materiału do badań bez zanieczyszczeń (w języku polskim). Instrukcja ta musi zawierać miedzy innymi informacje o zakresie temperatury, w jakiej należy transportować probówki z krwią i przechowywać do chwili ich odwirowania. Zawierać zarówno zakres parametrów wirowania (wyrażony w RCF kub g), jak i zakres temperatur, w jakich należy dokonać tego wirowania ( nie może być podana tylko jedna wartość temperatury).
Należy podać również czas (liczony w dniach lub godzinach) oraz zakres tempera-tur przechowywania nieotwartych probówek od chwili zakończenia wirowania do chwili rozpoczęcia wykonywania badań i czas oraz zakres temperatur, przechowywania otwartych probówek. Instrukcja taka może być firmową ulotką producenta lub nale-ży złożyć oświadczenie o zgodności z zaleceniami producenta.

5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak

5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty:

a) Opis przedmiotu zamówienia– załączniki nr 1 i/lub 1A i/lub 1B do SWZ (w zależności od Pakietu na który składana jest oferta) -na potwierdzenie, że oferowane dostawy, spełniają określone przez zamawiającego wymagania;
b) Dokument potwierdzający, że oferowane wyroby medyczne zostały zgłoszone do Rejestru Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, podmiotu odpo-wiedzialnego za ich wprowadzenie do obrotu i używania zgodnie z ustawą o wyrobach me-dycznych z dnia 07.04.2022 r. (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - (jeżeli dotyczy). W przypadku doku-mentu w języku obcym do oferty należy dołączyć jego tłumaczenie na język polski.
c) karty katalogowe/specyfikacje techniczne/ulotki informacyjne oferowanych produktów
d) Dotyczy Pakietu I:
 szczegółową instrukcję dotyczącą pobierania krwi oraz postępowania z probówkami po pobraniu krwi podczas transportu i przechowywania oraz postępowania w celu wła-ściwego wykrzepiania i doboru parametrów wirowania pozwalających na uzyskanie materiału do badań bez zanieczyszczeń (w języku polskim). Instrukcja ta musi zawie-rać miedzy innymi informacje o zakresie temperatury, w jakiej należy transportować probówki z krwią i przechowywać do chwili ich odwirowania. Zawierać zarówno zakres dotyczący parametrów wirowania (wyrażony w RCF lub g), jak i zakres temperatur, w ja-kich należy dokonać tego wirowania (nie może być podana tylko jedna wartość tempera-tury). Należy podać również czas (liczony w dniach lub godzinach) oraz zakres tem-peratur przechowywania nieotwartych probówek od chwili zakończenia wirowania do chwili rozpoczęcia wykonywania badań i czas oraz zakres temperatur, przechowywa-nia otwartych probówek. Instrukcja taka może być firmową ulotką producenta lub należy złożyć oświadczenie o zgodności z zaleceniami producenta.
W odniesieniu do probówek na surowicę z aktywatorem wykrzepiania (pozycja 1 specyfi-kacji asortymentowej). Instrukcja musi uwzględniać między innymi punkt 11.
e) dotyczy Pakietu II:
 opinię Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie lub innego referencyjnego laboratorium potwierdzającą, że używane probówki do badań metodami biologii molekularnej zapewniają stabilność materiału genetycznego wirusów.
 szczegółową instrukcję w języku polskim dotyczącą pobierania krwi oraz postępowania z probówkami po pobraniu krwi podczas transportu i przechowywania oraz postępo-wania w celu właściwego wykrzepiania i doboru parametrów wirowania pozwalających na uzyskanie materiału do badań bez zanieczyszczeń (w języku polskim). Instrukcja ta musi zawierać miedzy innymi informacje o zakresie temperatury, w jakiej należy transportować probówki z krwią i przechowywać do chwili ich odwirowania. Zawierać zarówno zakres parametrów wirowania (wyrażony w RCF kub g), jak i zakres temperatur, w jakich należy dokonać tego wirowania ( nie może być podana tylko jedna wartość temperatury).
Należy podać również czas (liczony w dniach lub godzinach) oraz zakres tempera-tur przechowywania nieotwartych probówek od chwili zakończenia wirowania do chwili rozpoczęcia wykonywania badań i czas oraz zakres temperatur, przechowywania otwartych probówek. Instrukcja taka może być firmową ulotką producenta lub nale-ży złożyć oświadczenie o zgodności z zaleceniami producenta.

5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów:

1) pełnomocnictwo upoważniające do złożenia oferty, o ile ofertę składa pełnomocnik;
2) pełnomocnictwo dla pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dotyczy ofert składanych przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia;
3) oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania (zgodnie z art. 125 ust. 1 ustawy Pzp) - wzór oświadczenia stanowią załączniki nr 4 do SWZ
4) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, w zakresie wskazanym przez Zamawiającego (zgodnie z art. 125 ust. 1 ustawy Pzp) - wzór oświadczenia stanowią załączniki nr 5 do SWZ
5) W przypadku polegania na zasobach innych podmiotów:
a) Oświadczenie podmiotu udostępniającego zasoby potwierdzające brak podstaw wyklu-czenia tego podmiotu oraz odpowiednio spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na jego zasoby ; (wg Załącznika Nr 6 i 7 do SWZ );
b) Zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby wg wytycznych wskazanych w Rozdz. XXI SWZ; (wzór stanowi załącznik nr 8 do SWZ);
6) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców (m.in. konsorcja, spółki cywilne):
a) Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu i spełnianiu warunków w postępowaniu składa każdy z wykonawców (wg załącznika nr 4 i 5 do SWZ) Oświadczenia te potwierdza-ją brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakre-sie, w jakim każdy z wykonawców wykazuje spełnienie warunków udziału w postępowa-niu;
b) oświadczenie podmiotów wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia na podsta-wie art. 117 ust. 4 ustawy Pzp, z którego wynika, które usługi wykonają poszczególni wy-konawcy (wg załącznika nr 9 do SWZ);

SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA

6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe: Nie

6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną: Nie

6.4.) Zamawiający wymaga wadium: Nie

6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy: Nie

6.6.) Wymagania dotyczące składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia:

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania i za-warcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo winno być załączone do oferty.
2. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, składa każdy z Wykonawców. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji w za-kresie, w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji.
3. Warunek dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o którym mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp, jest spełniony, jeżeli co najmniej jeden z Wyko-nawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia posiada uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej i zrealizuje usługi, do których realizacji te uprawnienia są wymagane.
4. W przypadku, o którym mowa w ust. 3, Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia dołączają odpowiednio do wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo do oferty oświadczenie, z którego wynika, które usługi wykonają poszczególni Wykonawcy. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 9 do SWZ.

6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane: Nie

SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY

7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek: Nie

7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy: Tak

7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia:

1. Zmiany umowy dokonuje się w formie pisemnej pod rygorem nieważności, z tym że zgodnie z art. 455 ustawy PZP istotna zmiana postanowień zawartej umowy może nastąpić jedynie w sytuacji obiektywnej konieczności wprowadzenia zmiany w niżej podanym zakresie:
a) w części dotyczącej danych podmiotowych Wykonawcy (np.: zmiana siedziby, adresu i nazwy podmiotu wykonującego przedmiotową dostawę) w związku z wewnętrzną reorganizacją w ramach prowadzonej działalności lub wynikająca z przekształcenia podmiotowego po stronie Wykonawcy w formie sukcesji uniwersalnej.
b) w części dotyczącej wysokości wynagrodzenia, która będzie wynikać z wprowadzenia przez Wykonawcę nowych, niższych w stosunku do obowiązujących w umowie, cen za przedmiot zamówienia.
c) dopuszcza się możliwość zastąpienia oferowanego przedmiotu zamówienia innym, który będzie spełniać wszystkie przedstawione w SWZ wymagania, w szczególności gdy ze względu na zmiany produkcyjne czy technologiczne jakość asortymentu okaże się lepsza niż pierwotnie oferowano.
d) dopuszcza się możliwość wystąpienia zmian asortymentu (dot. między innymi: nr katalogowego, ilości poszczególnego asortymentu, nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów) będącego przedmiotem umowy, między innymi w przypadku zmian przepisów obowiązujących w polskim krwiodawstwie, zmian wykonywanych procedur medycznych, różnego (nierównomiernego) wykorzystania poszczególnych asortymentów, zmiany zapotrzebowania Zamawiającego;
e) zmiany w obowiązujących przepisach prawa mające wpływ na przedmiot i warunki umowy oraz zmiany sytuacji prawnej lub faktycznej Wykonawcy i/lub Zamawiającego skutkującej niemożliwością realizacji przedmiotu zamówienia.
f) w części dotyczącej zmiany terminu obowiązywania umowy – w przypadku gdy w okresie obowiązywania umowy nie zostanie zamówiona przez Zamawiającego całkowita ilość przedmiotu zamówienia w ramach zamówienia, określona w umowie, dopuszcza się możliwość przedłużenia okresu obowiązywania umowy o okres nie dłuższy niż 3 miesiące, zgodnie z § 3 ust. 2 umowy.
g) powstania nadzwyczajnych okoliczności (niebędących „siła wyższą”), grożących rażącą stratą, których strony nie przewidziały przy zawarciu umowy.
2. Wyżej wymienione zmiany z zastrzeżeniem, o którym mowa w ust. 1 lit. a) mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy, za zgodą obu Stron i zostaną wprowadzone do umowy aneksem.
3. Strony dopuszczają możliwość zmian redakcyjnych, korekty omyłek pisarskich oraz zmian będących następstwem zmian danych ujawnionych w rejestrach publicznych bez konieczności sporządzania aneksu.
1. Strony zgodnie ustalają, iż zmiana stawki podatku od towarów i usług (VAT) oraz podatku akcyzowego, po zawarciu umowy na dostawy objęte jej przedmiotem, spowoduje konieczność waloryzacji wynagrodzenia Wykonawcy.
2. Wynagrodzenie Wykonawcy zostanie automatycznie zwaloryzowane stosownie do zmiany stawki w/w podatku i dotyczyć będzie usług objętych zmienionymi stawkami zgodnie z przepisami prawa wprowadzającymi zmianę stawki tego podatku.
3. Waloryzacja wynagrodzenia w związku ze zmianą stawki podatku VAT oraz podatku akcyzowego nie stanowi zmiany umowy wymagającej podpisania przez Strony odrębnego aneksu.
4. Ponadto, Zamawiający przewiduje możliwość zmiany wysokości wynagrodzenia Wykonawcy dotyczącego dostarczanego asortymentu w przypadku:
a. zmiany, począwszy od 2027 r., wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę albo wysokości minimalnej stawki godzinowej, ustalonych na podstawie ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę (Dz. U. z 2024 r., poz. 1773 t.j.),
b. zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub ubezpieczenie zdrowotne,
c. zmiany zasad gromadzenia i wysokości wpłat do pracowniczych planów kapitałowych, o których mowa w ustawie z dnia 4 października 2018 r. ........
Ze względu na ograniczona liczbę znaków, całość zmian we wzorze umowy załącznik nr 3 do SWZ.

7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia: Nie

SEKCJA VIII – PROCEDURA

8.1.) Termin składania ofert: 2025-10-17 09:00

8.2.) Miejsce składania ofert: https://platformazakupowa.pl/transakcja/1189213

8.3.) Termin otwarcia ofert: 2025-10-17 09:30

8.4.) Termin związania ofertą: do 2025-11-15

SEKCJA IX – POZOSTAŁE INFORMACJE

3. Na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2024 r. poz. 507, z 2025 r. poz. 172) z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursu prowadzonego na podstawie ustawy z dnia 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych wyklucza się:
1) Wykonawcę oraz uczestnika konkursu wymienionego w wykazach określonych w rozporządze-niu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisanego na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3;
2) Wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz. U. z 2023 r. poz. 1124, 1285, 1723, 1843, z 2024 r. poz. 850, 1222, z 2025 r. poz. 146, 172) jest osoba wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022 r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygają-cej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3;
3) Wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (Dz. U. z 2023 r. poz. 120, 295, 1598, z 2024 r. poz. 619, 1685, 1863) jest podmiot wymieniony w wykazach określonych w rozporządze-niu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominu-jącą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3.
3.1 Wkluczenie następuje na okres trwania okoliczności określonych w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspiera-niu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2024 r. poz. 507, z 2025 r. poz. 172)
3.2 W przypadku wykonawcy wykluczonego na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2024 r. poz. 507, z 2025 r. poz. 172), Zamawiający odrzuca ofertę takiego Wykonawcy, nie zaprasza go do zło-żenia oferty dodatkowej.