Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa maseczek FFP2 oraz fartuchów izolacyjnych w podziale na pakiety

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Warszawski Uniwersytet Medyczny

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000288917

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Żwirki i Wigury 61

1.4.2.) Miejscowość: Warszawa

1.4.3.) Kod pocztowy: 02-091

1.4.4.) Województwo: mazowieckie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL911 - Miasto Warszawa

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: aez@wum.edu.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.wum.edu.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - uczelnia publiczna

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Edukacja

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2021/BZP 00261631

2.2.) Data ogłoszenia: 2021-11-08

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu,

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2021/BZP 00253577/01

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami związanymi z realizacją zamówienia, w niniejszym postępowaniu Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą:
a) w zakresie dostaw objętych Pakietem 1 i 2: karty katalogowe lub inne dokumenty producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta oferowanych produktów, potwierdzające zgodność deklarowanych przez Wykonawcę parametrów fizykochemicznych z cechami określonymi w Formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących odpowiednio dla Pakietu 1 i 2 Załączniki nr 2.1 i Załącznik nr 2.2;
Dokumenty, o których mowa powyżej, w języku obcym, składane są wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający dopuszcza możliwość posługiwania się wydrukami ze stron internetowych producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta oferowanych produktów;
b) w zakresie dostaw objętych Pakietem 1: certyfikat wystawiony przez niezależną jednostkę certyfikującą potwierdzający zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami zasadniczymi Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 dot. środków ochrony indywidualnej, w tym z normą EN 149+A1:2010 lub odpowiednio EN 149:2001 + A1:2009;
c) w zakresie dostaw objętych Pakietem 2: certyfikat potwierdzający zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z Dyrektywą 93/42/EWG o wyrobach medycznych, lub z wymaganiami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 lub deklaracja zgodności potwierdzająca, że zaoferowane wyroby medyczne spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 175 ze zm.), rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 215, poz. 1416), rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 23 września 2010 r. w sprawie wzoru znaku CE (Dz.U. Nr 186, poz. 1252), dyrektywie Rady 93/42/EWG z 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.
Dokumenty, o których mowa powyżej, w języku obcym, składane są wraz
z tłumaczeniem na język polski.
2. Zgodnie z postanowieniami art. 105 ust. 4 ustawy, Zamawiający zaakceptuje odpowiednie przedmiotowe środki dowodowe, inne niż określone w ust. 1 lit a) i b) w szczególności dokumentację techniczną producenta, w przypadku gdy dany Wykonawca nie ma ani dostępu do certyfikatów lub sprawozdań z badań, ani możliwości ich uzyskania z pod warunkiem że Wykonawca udowodni, że wykonywane przez niego dostawy spełniają wymagania jw. i cechy określone w opisie przedmiotu.
3. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w pkt. 1 lub 2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie Wykonawcę do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Środki dowodowe, określone w pkt. 1 i 2 nie podlegają uzupełnieniu, jeżeli:
1) oferta podlega odrzuceniu;
2) zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania .
4. Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.

Po zmianie:
1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami związanymi z realizacją zamówienia, w niniejszym postępowaniu Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą:
a) w zakresie dostaw objętych Pakietem 1 i 2: karty katalogowe lub inne dokumenty producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta oferowanych produktów, potwierdzające zgodność deklarowanych przez Wykonawcę parametrów fizykochemicznych z cechami określonymi w Formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących odpowiednio dla Pakietu 1 i 2 Załączniki nr 2.1 i Załącznik nr 2.2;
Dokumenty, o których mowa powyżej, w języku obcym, składane są wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający dopuszcza możliwość posługiwania się wydrukami ze stron internetowych producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta oferowanych produktów;
b) w zakresie dostaw objętych Pakietem 1: certyfikat wystawiony przez niezależną jednostkę certyfikującą potwierdzający zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami zasadniczymi Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 dot. środków ochrony indywidualnej, w tym z normą EN 149+A1:2010 lub odpowiednio EN 149:2001 + A1:2009;
c) w zakresie dostaw objętych Pakietem 2: certyfikat potwierdzający zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z Dyrektywą 93/42/EWG o wyrobach medycznych, lub z wymaganiami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 lub deklaracja zgodności potwierdzająca, że zaoferowane wyroby medyczne spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 175 ze zm.), rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 215, poz. 1416), rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 23 września 2010 r. w sprawie wzoru znaku CE (Dz.U. Nr 186, poz. 1252), dyrektywie Rady 93/42/EWG z 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.
Dokumenty, o których mowa powyżej, w języku obcym, składane są wraz
z tłumaczeniem na język polski.
2. Zgodnie z postanowieniami art. 105 ust. 4 ustawy, Zamawiający zaakceptuje odpowiednie przedmiotowe środki dowodowe, inne niż określone w ust. 1 lit b) i c) w szczególności dokumentację techniczną producenta, w przypadku gdy dany Wykonawca nie ma ani dostępu do certyfikatów lub sprawozdań z badań, ani możliwości ich uzyskania z pod warunkiem że Wykonawca udowodni, że wykonywane przez niego dostawy spełniają wymagania jw. i cechy określone w opisie przedmiotu.
3. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w pkt. 1 lub 2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie Wykonawcę do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Środki dowodowe, określone w pkt. 1 i 2 nie podlegają uzupełnieniu, jeżeli:
1) oferta podlega odrzuceniu;
2) zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania .
4. Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2021-11-10 11:00

Po zmianie:
2021-11-12 11:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2021-11-10 11:30

Po zmianie:
2021-11-12 11:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2021-12-09

Po zmianie:
2021-12-11