Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Preparaty: do mycia i dezynfekcji endoskopów, do myjek maszynowych, do czyszczenia powierzchni, do dezynfekcji poprzez zamgławianie ; czepki myjące do pacjenta, kosze, etykiety sterylizacja;

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ MINISTERSTWA SPRAW WEWNĘTRZNYCH I ADMINISTRACJI W POZNANIU IM. PROF. LUDWIKA BIERKOWSKIEGO

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 631178710

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Dojazd 34

1.4.2.) Miejscowość: Poznań

1.4.3.) Kod pocztowy: 60-631

1.4.4.) Województwo: wielkopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL415 - Miasto Poznań

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia@szpitalmswia.poznan.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.szpitalmswia.poznan.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00178001

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-04-04

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00167736

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
ZAMAWIAJĄCY zaleca, aby przedmiotowe środki dowodowe były oznaczone w sposób umożliwiający ich przypisanie do pozycji z formularza asortymentowo-cenowego (adnotacja, wskazanie w nazwie pliku itp.)

Dla wszystkich części:
• dokumentacja zawierająca dane, parametry (w języku polskim), które potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania zawarte w Załączniku nr 2 do SWZ,
• karty charakterystyki (dla tych które posiadają) oraz ulotki, katalogi itp.;
• dokumenty dopuszczające do obrotu i używania: deklaracje zgodności i Certyfikat CE (jeśli dotyczy);

Dla zaoferowanych wyrobów medycznych:
• oświadczenie o posiadaniu Certyfikatu CE i deklaracji zgodności zgodnie Dyrektywą 2007/47/WE
• oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974)
• dokument potwierdzający rejestrację środka jako wyrób medyczny ; dla produktów zarejestrowanych w innym kraju UE niż Polska – certyfikat jednostki notyfikującej,

Dla zaoferowanych produktów biobójczych:
• pozwolenie na obrót produktem biobójczym, wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 9 października 2015 r. – o produktach biobójczych (tj. Dz. U. z 2021r., poz. 24 ze zm.)


Dla zaoferowanych wyrobów sklasyfikowanych jako substancje niebezpieczne:
• aktualne Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej zgodnej z aktualnie obowiązującymi przepisami, dla środków które je posiadają. Karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem Komisji Europejskiej (UE) 2020/878 z dnia 18 czerwca 2020 r. zmieniającej załącznik II do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH).

• PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego, w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (cz. 4 ; 5 ; 6).

Składanie próbek: Próbki/ Opakowanie zawierające próbki należy oznaczyć:
„ZP/p/6/2025 Próbki” i złożyć w siedzibie Zamawiającego:

Kancelaria Ogólna – pok. 51 (godziny pracy 7:15 – 14:30)
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych
i Administracji w Poznaniu im. prof. Ludwika Bierkowskiego,
ul. Dojazd 34
60-631 Poznań

Zamawiający zaleca dołączenie do próbek:
- informacji o części do której złożone są próbki
- spisu złożonych próbek (wskazanie pozycji z załącznika nr 2 do SWZ)

Po zmianie:
ZAMAWIAJĄCY zaleca, aby przedmiotowe środki dowodowe były oznaczone w sposób umożliwiający ich przypisanie do pozycji z formularza asortymentowo-cenowego (adnotacja, wskazanie w nazwie pliku itp.)

Dla wszystkich części:
• dokumentacja zawierająca dane, parametry (w języku polskim), które potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania zawarte w Załączniku nr 2 do SWZ,
• karty charakterystyki (dla tych które posiadają) oraz ulotki, katalogi itp.;
• dokumenty dopuszczające do obrotu i używania: deklaracje zgodności i Certyfikat CE (jeśli dotyczy);

Dla zaoferowanych wyrobów medycznych:
• oświadczenie o posiadaniu Certyfikatu CE i deklaracji zgodności zgodnie Dyrektywą 2007/47/WE
• oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974)
• dokument potwierdzający rejestrację środka jako wyrób medyczny ; dla produktów zarejestrowanych w innym kraju UE niż Polska – certyfikat jednostki notyfikującej,

Dla zaoferowanych produktów biobójczych:
• pozwolenie na obrót produktem biobójczym, wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 9 października 2015 r. – o produktach biobójczych (tj. Dz. U. z 2021r., poz. 24 ze zm.)


Dla zaoferowanych wyrobów sklasyfikowanych jako substancje niebezpieczne:
• aktualne Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej zgodnej z aktualnie obowiązującymi przepisami, dla środków które je posiadają. Karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem Komisji Europejskiej (UE) 2020/878 z dnia 18 czerwca 2020 r. zmieniającej załącznik II do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH).

• Część 7 poz. 1. 2. i 4. dla zaoferowanego przedmiotu zamówienia Atest Państwowego Zakładu Higieny (lub równoważny)

• Część 7 poz. 1. i 2. dla zaoferowanego przedmiotu zamówienia Pozytywna Opinia Centrum Zdrowia Dziecka (lub równoważna)


• PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego, w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (cz. 4 ; 5 ; 6).

Składanie próbek: Próbki/ Opakowanie zawierające próbki należy oznaczyć:
„ZP/p/6/2025 Próbki” i złożyć w siedzibie Zamawiającego:

Kancelaria Ogólna – pok. 51 (godziny pracy 7:15 – 14:30)
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych
i Administracji w Poznaniu im. prof. Ludwika Bierkowskiego,
ul. Dojazd 34
60-631 Poznań

Zamawiający zaleca dołączenie do próbek:
- informacji o części do której złożone są próbki
- spisu złożonych próbek (wskazanie pozycji z załącznika nr 2 do SWZ)

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2025-04-08 10:00

Po zmianie:
2025-04-10 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2025-04-08 11:00

Po zmianie:
2025-04-10 11:00