Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Sukcesywna dostawa odczynników do badania moczu dla Polskiego Laboratorium Antydopingowego

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: POLSKIE LABORATORIUM ANTYDOPINGOWE

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 382177975

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Księcia Ziemowita 53 lokal bud. 4

1.4.2.) Miejscowość: Warszawa

1.4.3.) Kod pocztowy: 03-885

1.4.4.) Województwo: mazowieckie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL911 - Miasto Warszawa

1.4.7.) Numer telefonu: (+48 22) 290 29 05

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: przetargi@antydopinglab.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://antydopinglab.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Inna działalność

Badania chemiczne obiektów i materiałów biologicznych przeznaczonych do badań, wyrobów konsumpcyjnych przeznaczonych dla ludzi.

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00145234

2.2.) Data ogłoszenia: 2023-03-21

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2023/BZP 00134778

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) Oświadczenie wykonawcy, że zaoferowane w przedmiotowym postępowaniu odczynniki posiadają stosowne dopuszczenia do obrotu i stosowania w Polsce zgodnie z obowiązującymi Dyrektywami UE i wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U. z 2022 r. poz. 974.) oraz spełniają wymagania Zamawiającego, określone w Opisie przedmiotu zamówienia oraz, że zostaną udostępnione na każde żądanie Zamawiającego.
2. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.
3. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą
niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art.107 ust. 2 ustawy Pzp).
4. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych przez
nich ofert oraz przedmiotowych środków dowodowych lub innych składanych dokumentów lub oświadczeń. Wykonawcy są
zobowiązani do przedstawienia wyjaśnień w terminie wskazanym przez Zamawiającego.

Po zmianie:
1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) Oświadczenie wykonawcy, że zaoferowane w przedmiotowym postępowaniu odczynniki posiadają stosowne dopuszczenia do obrotu i stosowania w Polsce zgodnie z obowiązującymi Dyrektywami UE i wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U. z 2022 r. poz. 974.) oraz spełniają wymagania Zamawiającego, określone w Opisie przedmiotu zamówienia oraz, że zostaną udostępnione na każde żądanie Zamawiającego.
W przypadku kiedy zaproponowany przedmiot zamówienia nie wymaga ww. dokumentu, należy złożyć stosowne oświadczenie.
2. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.
3. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą
niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art.107 ust. 2 ustawy Pzp).
4. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych przez
nich ofert oraz przedmiotowych środków dowodowych lub innych składanych dokumentów lub oświadczeń. Wykonawcy są
zobowiązani do przedstawienia wyjaśnień w terminie wskazanym przez Zamawiającego.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
a) Oświadczenie wykonawcy, że zaoferowane w przedmiotowym postępowaniu odczynniki posiadają stosowne dopuszczenia do obrotu i stosowania w Polsce zgodnie z obowiązującymi Dyrektywami UE i wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U. z 2022 r. poz. 974.) oraz spełniają wymagania Zamawiającego, określone w Opisie przedmiotu zamówienia oraz, że zostaną udostępnione na każde żądanie Zamawiającego.

Po zmianie:
a) Oświadczenie wykonawcy, że zaoferowane w przedmiotowym postępowaniu odczynniki posiadają stosowne dopuszczenia do obrotu i stosowania w Polsce zgodnie z obowiązującymi Dyrektywami UE i wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U. z 2022 r. poz. 974.) oraz spełniają wymagania Zamawiającego, określone w Opisie przedmiotu zamówienia oraz, że zostaną udostępnione na każde żądanie Zamawiającego.
W przypadku kiedy zaproponowany przedmiot zamówienia nie wymaga ww. dokumentu, należy złożyć stosowne oświadczenie.