Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Akcesoria do zabiegów artroskopowych.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Rola zamawiającego

Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego

1.2.) Nazwa zamawiającego: SZPITAL MIEJSKI W MORĄGU SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000306555

1.5) Adres zamawiającego

1.5.1.) Ulica: ul. Generała Jana Henryka Dąbrowskiego 16

1.5.2.) Miejscowość: Morąg

1.5.3.) Kod pocztowy: 14-300

1.5.4.) Województwo: warmińsko-mazurskie

1.5.5.) Kraj: Polska

1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL621 - Elbląski

1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@szpitalmorag.pl

1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitalmorag.pl

1.6.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Ogłoszenie dotyczy:

Zamówienia publicznego

2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie

2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:

Akcesoria do zabiegów artroskopowych.

2.4.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-f21d029c-2289-4c4e-b1e1-268f5b5b03a2

2.5.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00128089

2.6.) Wersja ogłoszenia: 01

2.7.) Data ogłoszenia: 2026-02-25

2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Nie

2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: Nie

2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie

2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną

Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy

SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA

3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania

https://e-propublico.pl/Ogloszenia/Details/ee786595-fad2-4c75-9dfa-4f356539b4bd

3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: Nie

3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: Tak

3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: https://e-propublico.pl/Ogloszenia/Details/ee786595-fad2-4c75-9dfa-4f356539b4bd

3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: Wymagania techniczne i organizacyjne
dot. korespondencji elektronicznej opisane zostały w pkt 13 SWZ

3.7.) Adres strony internetowej, pod którym są dostępne narzędzia, urządzenia lub formaty plików, które nie są ogólnie dostępne: https://e-propublico.pl/Ogloszenia/Details/ee786595-fad2-4c75-9dfa-4f356539b4bdb4bd

3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: Nie

3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: Nie dotyczy

3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu:

polski

3.15.) RODO (obowiązek informacyjny): Zamawiający oświadcza, że spełnia wymogi określone w rozporządzeniu
Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z
przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne
rozporządzenie o ochronie danych) (Dz.Urz. UE L 119 z 4 maja 2016 r.), dalej: RODO, tym samym dane osobowe podane przez
Wykonawcę będą przetwarzane zgodnie z RODO oraz zgodnie z przepisami krajowymi.
27.2. Zamawiający informuje, że:
1) administratorem danych osobowych Wykonawcy jest Szpital Miejski w Morągu Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością,
Dąbrowskiego 16 , 14-300 Morąg.
Tel.: 89 897574231, e-mail: dzp@szpitalmorag.pl
2) w sprawach związanych z przetwarzaniem danych osobowych, można kontaktować się z Inspektorem Ochrony Danych, którym
jest Andrzej Żółtowski, za pośrednictwem telefonu 897574231 lub adresu e-mail: iod@szpitalmorag.pl;
3) dane osobowe Wykonawcy będą przetwarzane w celu przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego pn.
Akcesoria do zabiegów artroskopowych – znak sprawy: 4/2026 oraz w celu archiwizacji dokumentacji dotyczącej tego postępowania;
4) odbiorcami przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym zostanie udostępniona
dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy Pzp;
5) dane osobowe Wykonawcy będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia
postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego przekracza 4 lata,
okres przechowywania obejmuje cały okres obowiązywania umowy.

3.16.) RODO (ograniczenia stosowania): Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym
postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w
przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do obowiązków tych należą:
1) obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO względem osób fizycznych, których dane osobowe dotyczą i od których
dane te Wykonawca bezpośrednio pozyskał i przekazał Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie
Zamawiającego;
2) obowiązek informacyjny wynikający z art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób
pośredni, a które to dane Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie
Zamawiającego.
27.4. Zamawiający informuje, że;
1) udostępnia dane osobowe, o których mowa w art. 10 RODO (dane osobowe dotyczące wyroków skazujących i czynów
zabronionych) w celu umożliwienia korzystania ze środków ochrony prawnej, o których mowa w dziale IX ustawy Pzp, do upływu
terminu na ich wniesienie;
2) udostępnianie protokołu i załączników do protokołu ma zastosowanie do wszystkich danych osobowych, z wyjątkiem tych, o
których mowa w art. 9 ust. 1 RODO (tj. danych osobowych ujawniających pochodzenie rasowe lub etniczne, poglądy polityczne,
przekonania religijne lub światopoglądowe, przynależność do związków zawodowych oraz przetwarzania danych genetycznych,
danych biometrycznych w celu jednoznacznego zidentyfikowania osoby fizycznej lub danych dotyczących zdrowia, seksualności lub
orientacji seksualnej tej osoby), zebranych w toku postępowania o udzielenie zamówienia;
3) w przypadku korzystania przez osobę, której dane osobowe są przetwarzane przez Zamawiającego, z uprawnienia, o którym
mowa w art. 15 ust. 1–3 RODO (związanych z prawem Wykonawcy do uzyskania od administratora potwierdzenia, czy
przetwarzane są dane osobowe jego dotyczące, prawem Wykonawcy do bycia poinformowanym o odpowiednich zabezpieczeniach,
o których mowa w art. 46 RODO, związanych z przekazaniem jego danych osobowych do państwa trzeciego lub organizacji
międzynarodowej oraz prawem otrzymania przez Wykonawcę od administratora kopii danych osobowych podlegających
przetwarzaniu), Zamawiający może żądać od osoby występującej z żądaniem wskazania dodatkowych informacji, mających na celu
sprecyzowanie nazwy lub daty zakończonego postępowania o udzielenie zamówienia;
4) skorzystanie przez osobę, której dane osobowe są przetwarzane, z uprawnienia, o którym mowa w art. 16 RODO (uprawnienie do
sprostowania lub uzupełnienia danych osobowych), nie może naruszać integralności protokołu postępowania oraz jego załączników;
5) w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgłoszenie żądania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO,
nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia tego postępowania;
6) w przypadku, gdy wniesienie żądania dotyczącego prawa, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO spowoduje ograniczenie
przetwarzania danych osobowych zawartych w protokole postępowania lub załącznikach do tego protokołu, od dnia zakończenia
postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający nie udostępnia tych danych, chyba że zachodzą przesłanki, o których mowa w art. 18 ust. 2 rozporządzenia 2016/679.

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.

4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie

4.1.2.) Numer referencyjny: 4/2026

4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy

4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie

4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Tak

4.1.9.) Liczba części: 5

4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części

4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: Nie

4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie

4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:

Część 1

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Implant do szycia łąkotki w systemie all-inside z prowadnicą zagiętą na końcu o 15st. Implant sterylny. szt. 130
Drut prowadzący do śruby o śr 1,5mm i dł 30cm. szt. 1
Drut wiercący z uchem, dł. 40-42cm. szt 5
Drut wiercący z grotem 5mm, dł 25-45cm z okiem, wielorazowy. Niesterylne. szt. 1
Drut z okiem do szycia łąkotki, sterylny. szt. 2
Guzik tytanowy dł. 12-14mm z pętlą plecioną UHMWPE. Guzik tytanowy z dwiema nićmi, jedna prowadząca o grubości USP 5, a druga kontrująca o grubości USP 2. Pętla w rozmiarze od 10 do 30mm. Implant sterylny. szt. 30
Zestaw rewizyjny. Guzik tytanowy dł. 16,5-20mm z pętlą ściąganą za pomocą tylko jednej nici. Pętla z materiału UHMWPE. Sterylny. szt. 1
Guzik tytanowy dł.12-14mm z potrójną pętlą ściąganą za pomocą dwóch lejców z materiału UHMWPE. Guzik z dwiema nićmi, jedną prowadzącą o grubości USP 5, a drugą kontrującą o grubości USP 2. Sterylny. szt. 30
Płytka tytanowa tzw rewizyjna o wym długości 20mm szerokości 5mm i grubości 2mm z 2 otworami na nici i otworem na pętlę szt. 1
Płytka tytanowa o wym długości 12mm szerokości 4mm i grubości 2mm z 4 otworami o polerowanych krawędziach szt. 2
Płytka tytanowa okrągła o średnicy 12-14mm grubości 1mm zagłębiona z 2 otworami o polerowanych krawędziach szt. 1
Płytka z dwoma szczelinami i dwoma otworami z elementem centrującym w światło kanału , w rozmiarze M ( dla średnicy kanału 7 i 8 mm) i rozm L ( dla średnicy kanału 9,10,11 mm), sterylny szt. 1
Guzik z dwoma otwartymi otworami do mocowania pętli ściągalnej na kości obojczyka przy rekonstrukcji ACJ, sterylny szt. 1
Implant rewizyjny niewchłaniany do mocowania zewnątrzkorowego, składający się z guzika tytanowego zintegrowanego z pętlą zaciskową z materiału niewchłanianego. Pętla zmniejszającą swoją wielkość poprzez naprzemienne lub jednoczesne dociąganie nici zaciskowych. Guzik tytanowy o rozm dł 20mm, wys 2mm i grubość 4mm z czterema otworami do mocowania nici ciągnącej , nici do obrócenia guzika oraz dwóch otworów na pętlę zaciskową. Implant dostosowany do przejścia przez kanał kostny o śr 5mm. Stabilne mocowanie implantu na kanale o średnicy od 5 do 10mm sterylny. szt. 25
Implant niewchłaniany tytanowy, wkręt gwintowany na całej długości, o średnicy 2,5 i 3,5 mm i długości 7 - 12mm. Rdzeń implantu zwiększający swoją średnicę wraz z odległością od czubka penetrującego. Wkręt tytanowy z jedną nicią niewchłanialną gr #2 z dwoma igłami . Podajnik ze znacznikami oznaczającymi optymalną głębokość zakotwiczenia implantu. Separacja podajnika od wkrętu samoistna po zwolnieniu nici. Implant sterylny w zestawie z drutem wiercącym do twardej kości. szt. 1
Implant niewchłaniany tytanowy, wkręt gwintowany na całej długości, o średnicy 2,8mm i 3,5mm. Rdzeń implantu zwiększający swoją średnicę wraz z odległością od czubka penetrującego. Wkręt tytanowy z jedną nicią lub dwiema nićmi niewchłanialnymi o gr #2 lub gr #1. Podajnik ze znacznikami oznaczającymi optymalną głębokość zakotwiczenia implantu. Separacja podajnika od wkrętu samoistna po zwolnieniu blokady nici. Implant sterylny. szt. 1
Kotwica wbijana śr 3,2 mm z materiału UHMWPE tzw miękka, z dwiema nićmi niewchłanialnymi z UHMWPE gr USP2 ruchomymi w oczku kotwicy z PEEK , Kotwica przezierna w RTG sterylna. szt 2
Kaniula artroskopowa, sterylna, różne długości i rozmiary szt 3
Igła do szycia tkanek do automatycznego przeszywacza szt 4
Implant niewchłaniany bezwęzłowy z niewchłanialnego polimeru PEEK CF z włóknami węglowymi. Implant o śr 3,5mm, 4,5mm , 5,5mm z pierścieniami antywyrwaniowymi zakończony otworem. Implant mocowany na presfit w kanale kostnym. Implant bez podajnika w zestawie z przeciągaczem do nici, mocowany na podajniku wielorazowym. szt 2
Implant niewchłaniany bezwęzłowy z niewchłanialnego polimeru PEEK. Implant o śr 3,5mm, 4,75mm, 5,5mm mm gwintowany zakończony czubkiem penetrującym w kształcie trójkątnym z otworem na nim 4 nici o gr 2 lub dwie taśmy o szer 2,5mm. Implant mocowany poprzez wkręcenie w kanał kostny, możliwość wykorzystania implantu do zabiegów tenodezy. Sterylny szt 12
Implant niewchłaniany bezwęzłowy z niewchłanialnego polimeru PEEK. Implant o śr 4,75mm, 5,5mm i 6,25 mm gwintowany zakończony otworem. Implant mocowany poprzez wkręcenie w kanał kostny, możliwość wykorzystania implantu do zabiegów tenodezy. Sterylny szt. 2
Implant niewchłaniany tytanowy wkręt gwintowany na całej długości, o średnicy 5,0mm, 6,5mm Mocowanie implantu bez użycia narzędzi tworzących otwór kostny oraz instrumentu do gwintowania otworu. Wkręt zaopatrzony w dwie nici niewchłanialne z UHMWPE o grubości USP 2 różnokolorowe uzbrojone w igły o krzywiźnie 1/2 koła okrągłe dł 26mm. Implant sterylny szt. 2
Implant niewchłaniany tytanowy samogwintujący, wkręt gwintowany na całej długości, o średnicy 4,5mm, 5,5mm, 6,5mm. Mocowanie implantu bez potrzeby dodatkowego nawiercania lub nabijania kości. Wkręt tytanowy zaopatrzony w dwie nici niewchłanialne z UHMWPE o grubości USP 2 różnokolorowe, Podajnik ze znacznikami poziomymi oznaczającymi optymalną głębokość zakotwiczenia implantu oraz poprzecznymi oznaczającymi wyprowadzenie nici z implantu. Separacja podajnika od implantu samoistna po zwolnieniu nici. szt. 2
Implant niewchłaniany tytanowy samogwintujący, wkręt gwintowany na całej długości, o średnicy 5,0mm. Mocowanie implantu bez potrzeby dodatkowego nawiercania lub nabijania kości. Wkręt tytanowy zaopatrzony w dwie nici niewchłanialne z UHMWPE o grubości USP 2, Podajnik ze znacznikami poziomymi oznaczającymi optymalną głębokość zakotwiczenia implantu oraz poprzecznymi oznaczającymi wyprowadzenie nici z implantu. Separacja podajnika od implantu samoistna po zwolnieniu nici. szt. 2
Ostrze shavera do łąkotki agresywne o ząbkowanym ostrzu wewnętrznym i gładkim płaszczu zewnętrznym. Ostrza wielorazowe w średnicach 3,4 mm do 4,2 mm, autoklawne. szt. 2
Ostrze shavera do łąkotki agresywne o ząbkowanym ostrzu wewnętrznym i ząbkowanym dużym otworze w płaszczu. Ostrza wielorazowe o średnicach 3,4mm do 4,2mm, autoklawne. szt. 4
Ostrze shavera do tkanki kostnej o stożkowym ostrzu. Stożek z rowkowany. Ostrza wielorazowe o średnicy 5,5mm, autoklawne. szt. 2
Ostrza shavera do tkanki kostnej o kulistym ostrzu. Kulka z z rowkami. Ostrza wielorazowe o średnicy 5,5mm, autoklawne. szt. 2
Dren do pompy, tzw. pacjenta nawadniający, o długości min 80cm, jałowy, jednorazowy. szt. 100
Dren do pompy artroskopowej tzw. dobowy z min. dwoma wkłuciami do płynów oraz butlą wyrównawczą. Jałowy. szt. 50
Zestaw do szycia łąkotki z zestawem dwururek, wielorazowy. szt. 1
Nić do szycia łąkotki o gr USP 1, pakowana pojedynczo, opakowanie x 12 szt. op. 2
Specjalistyczny zestaw do zabiegów ortopedycznych do szycia łąkotki w systemie inside-out złożony ze szwu plecionego polietylenu UHMWPE połaczonego na końcach atraumatycznie z igłami o dł.min.20cm. Grubość szwu #2/0 wg USP. Długość szwu min. 60cm .Op. X 10 saszetek szt. 2
Nić dwukolorowa do ortopedii. Nić o grubośći 2 wg USP I długości min. 90cm atraumatycznie połączona z igłą okragłą1/2 koła o długości 25-27mm. Op. x 12 sasz. op. 4
Specjalistyczny szew do zabiegów ortopedycznych z UHMWPE w kształcie taśmy o grubości 2,5mm o dł 20cm zakończonej z każdej strony nicią pleciona o gr USP 2 o długościach 40cm, bez igły Opak. 6 saszetek op. 2
Membrana stosowana w leczeniu ubytków chrzęstnych zbudowana z dwuwarstwowego nieusieciowanego kolagenu. Produkt jest biologiczna membraną wykonaną z osierdzia końskiego, po obróbce deantygenacji. Wymiary membrany 5x5 cm, grubość 0,4 mm. szt. 5
Membrana matrycowa wykonana z przędzy z kwasu hialuronowego wzmacnianej siatką z nici bezbarwnej z kwasu poliglikolowego. Dostarczana w formie sterylnego dysku o średnicy 25mm i grubości 3-4mm. Membrana hydrofilna, ale nie podlegająca kurczeniu po implantacji. Membrana sterylna szt. 1
Artroskopowe narzędzie wielorazowe do dopychania węzła na nici o gr. 2/0 z funkcją obcinania. szt. 1
Implant do rekonstrukcji ACJ składający się zaciskowej pętli z dwoma guzikami tytanowymi, sterylny szt. 1
Śruba interferencyjna niewchłanialna z PEEK CF w rozmiarach; średnica 7-9mm dla długości 20mm oraz średnicy 7-12mm dla wszystkich długości tj.; 25mm, 30mm, I 35mm. Sterylna. szt. 100
Śruba tytanowa kaniulowana kompresyjna bezgłowowa, z gnizadem hex , śruba o średnicy 2,5 i 3,5mm , niesteryna szt. 10
Śruba korowa , tytanowa , niesterylna, samogwintująca, rozm 4,5 mm x 20-50 mm szt. 10
Śruba blokowana , tytanowa , niesterylna, samogwintująca, rozm 5,0 mm x 32- 65 mm szt. 30
Płytka tytanowa do osteotomii podkolanowej HTO, Typu T, niesterylna szt. 5
Zestaw drenów pacjenta do pompy artroskopowej FMS typ inflow- outflow tzw. dobowy z min dwoma wkłuciami do płynów, oraz butlą wyrównawczą z drenmi łączącymi do kontrolera ciśnienia i dreny pacjenta z łącznikiem do adaptera. Jałowy. szt. 10
Śruby do mocowania płytek w różnych średnicach i długościach szt. 60
Optyk aartoskopowa 30 st szt. 1
Płaszcz artsokopowy szt. 1
Trokar do płaszcza szt. 1
Światłowód o długośco 3000mm, autoklawny szt. 1
Ostrze do piły oscylacyjnej dł. 22 szer. 8- 12 mm gr. 0,3 mm szt. 5
Ostrze do piły oscylacyjnej dł. 29,5 szer. 7 mm gr. 0,5 mm szt. 2
Ostrze do piły oscylacyjnej dł. 31 szer. 9,5 mm gr. 0,5 mm szt. 2

4.2.6.) Główny kod CPV: 33183100-7 - Implanty ortopedyczne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: Punkty przyznawane za podane kryteria będą liczone według
następującego wzoru :
Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga
gdzie:
- Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert
- Cof - cena podana w ofercie

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Część 2

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Membrana stosowana w leczeniu ubytków chrząstki stawowej w stawie kolanowym, skokowym lub biodrowym. Wykorzystuje biologiczny potencjał komórek macierzystych do odbudowy uszkodzonej tkanki chrzęstnej w stawach.Membrana składa się z kwasu polimlekowego (PLA) klasy biomedycznej, który zapewnia wsparcie strukturalne przez 1-2 miesiące oraz hialuronianu sodu (kwasu hialuronowego) w celu sprzyjania chondrogenezy. Membrana o gr. 1,1mm i dostępna w rozm. 20x20mm, 20x30mm, 25x17mm, 25x25mm, 25x35mm, 35x35mm, sterylna szt. 1
Implant niewchłaniany do mocowania zewnątrzkorowego, składający się z guzika tytanowego zintegrowanego z podwójną pętlą zaciskową z materiału niewchłanianego UHMWPE. Regulacja i zacisk pętli dzięki zastosowaniu dwóch nici w kolorach białym i czarnym. Guzik tytanowy o rozm. dł. 12mm, wys 1,5mm i grubość 4mm z czterema otworami do mocowania nici ciągnącej, nici do obrócenia guzika oraz dwóch otworów na pętlę zaciskową. Implant dostosowany do przejścia przez kanał kostny o śr. 4,5mm, sterylny. szt. 35
Implant rewizyjny niewchłaniany do mocowania zewnątrzkorowego, składający się z guzika tytanowego kompatybilnego z guzikiem w rozm. 12x4x1,5mm, sterylny szt. 3
Specjalistyczny szew do zabiegów ortopedycznych, niewchłanialny pleciony z materiału UHMWPE. Jedna nić w saszetce. Nić o grubości 2 wg USP i długości 900mm, połączona z dwiema igłami: igłą okrągłą ? koła o długości 26 mm i igłą trójkątną ? koła o długości 36mm szt. 41
Specjalistyczny szew do zabiegów ortopedycznych, niewchłanialny pleciony z materiału UHMWPE. Jedna nić w saszetce. Nić o grubości USP 5 i długości 900mm, połączona z jedną igłą okrągłą ? koła, sterylny szt. 2
Implant niewchłanialny, śruba interferencyjna wykonana z materiału niewchłanialnego PEEK. Śruba z tzw. miękkim gwintem na całej długości implantu nietnąca mocowanych przeszczepów. Implant kaniulowany kanałem o śr. 1,5mm na całej długości śruby. Dostępny w rozmiarach średnicy 7mm, 10mm i 11mm dla dł. 25-30mm, w rozmiarach średnicy 8mm i 9mm dla dł. od 20-30mm oraz w rozmiarze 12mm dla dł. od 30-35mm. Implant sterylny. szt. 15
Śruba interferencyjna wykonana z materiału PEEK, posiadająca w pełni gwintowana konstrukcję, która zapewnia mocne mechaniczne mocowanie w kości, zastosowany miękki gwint na całej długości śruby, przezierna dla promieni rtg, śruba kaniulowana, kanałem 1,2mm o wymiarach śr7 dł 20-30mm 8-9mm długośc od 20mm-35mm, oraz śr 10-12mm dł 25-35mm, implant sterylny szt. 2
Dren do pompy FMS, tzw pacjenta typ inflow z łącznikiem przeciwdziałąjącym cofaniu płynu, o długości min 80cm, jałowy, jednorazowy. Opakowanie 50szt szt. 50
Dren do pompy artroskopowej FMS typ inflow tzw. dobowy z min dwoma wkłuciami do płynów, oraz butlą wyrównawczą z drenmi łączącymi do kontrolera ciśnienia i dreny pacjenta z łącznikiem do adaptera. Jałowy. Opakowanie 10 szt szt. 10
Syntetyczny materiał kościo-zastępczy w bloczkach składający się z czystego, bezpiecznego i resorbowalnego trójfosforanu wapnia B-TCP, w rozmiarach: 10x10x20 mm , 15x15x20 mm , 14x25x30 mm , 10x25x30 mm szt. 1
Zestaw do szycia łąkotki w technice all-inside, składający się z dwóch implantów z PEEK połączonych niewchłanialną nicią UHMWPE o gr. USP 2/0 z zaciskowym węzłem. Implanty położone na jednej prowadnicy. Regulacje głębokości dokonuje się poprzez manualne przesuwanie osłonki prowadnicy. System jest wyposażony w specjalny system blokujący zabezpieczający przed przypadkowym zrzuceniem implantu. Zrzucanie implantów za pomocą wciśnięcia niebieskiego spustu po uprzednim zwolnieniu blokady zabezpieczającej. Dostępne trzy rodzaje krzywizny prowadnicy: prosta, lewa i prawa. Sterylny szt. 80
Elektroda do ablacji bipolarnej tkanek w środowisu płynów stosowanych do artroskopii stawów. Elektroda z drenem odsysającym zagięta 50st, 90 st, sterylna Elektrooda aktywowana manualnie poprzez guziki sterujące na rękojeści elektrody. szt. 5
Ostrze shavera do tkanek miękkich standardowe i agresywne o ząbkowanym ostrzu wewnętrznym i gładkim płaszczu. Ostrza jednorazowe w różnych średnicach, wielorazowe, średnica trzpienia mocującego fi 14mm(+-0,2mm)długość 80, 130,210mm, średnica 3,4mm, 4,2, 5,5 s pasujące do rekojeci arthrex i stryker szt. 2
Ostrze shavera do tkanek miękkich standardowe i agresywne o ząbkowanym ostrzu wewnętrznym i ząbkowanym płaszczu. Ostrza jednorazowe w różnych średnicach. szt. 1
Ostrze shawera do tkanki kostnej o owalnym ostrzu lub kulistym. Stożek z rowkowany typ standard. Ostrza jednorazowe o średnicy 5,5mm. szt. 3
Wbijana kotwica bezwęzłowa wykonana z niewchłanialnego polimeru PEEK, w rozm. 2,9mm, 3,5mm, 4,5mm, 5,5mm. Kotwica dedykowana do nitek UHMWPE o gr. USP 2, przesuwna konstrukcja, sterylna szt. 2
"Implant niewchłanialny bezwęzłowy z polimeru PEEK. Implant o śr. 4,75mm, 5,5mm gwintowany zakończony główką z otworem wykonaną z polimeru PEEK. Implant ma dodatkowe 3 przelotowe otwory na całej długości kotwicy umożliwiające przerost tkance kostnej i tym samym znacznie lepszą stabilizację implantu. Produkt zawiera dodatkowe nici z materiału UHMWPE.
Implant mocowany poprzez wkręcenie w kanał kostny, który należy wykonać dedykowanym oryginalnym narzędziem dołączonym do zestawu. Dodatkowym atutem implantu są parametry wytrzymałościowe materiałów m.in.:
Kotwica:
wytrzymałość na rozciąganie przy granicy plastyczności - 90 MPa
naprężenie rozciągające przy zerwaniu - 70 MPa
moduł sprężystości - 3000 MPa
gęstość - 1,28-1,32 g/cm3
moduł zginania - 3800 MPa
wytrzymałość na zginanie - 150 MPa
Nici:
gęstość - 927-944 kg/m3
wytrzymałość na rozciąganie przy granicy plastyczności - 19 MPa min.
wytrzymałość na rozciąganie przy zerwaniu - 27 MPa min.
Możliwość wykorzystania implantu do zabiegów tenodezy. Sterylny" szt. 6
"Implant niewchłanialny bezwęzłowy z polimeru PEEK. Implant o śr. 4,75mm, 5,5mm gwintowany zakończony szpicem z otworem wykonanym z tytanu gatunku - grade 23. Implant ma dodatkowe 3 przelotowe otwory na całej długości kotwicy umożliwiające przerost tkance kostnej i tym samym znacznie lepszą stabilizację implantu. Produkt zawiera dodatkowe nici z materiału UHMWPE.
Implant mocowany poprzez wkręcenie w kanał kostny, który należy wykonać dedykowanym oryginalnym narzędziem dołączonym do zestawu. Dodatkowym atutem implantu są parametry wytrzymałościowe materiałów m.in.:
Tytan Grade 23:
zawartość węgla - 0,08 %
azot - 0,05 %
żelazo - 0,25 %
wodór - 0,012 %
tlen - 0,13 %
tytan - zrównoważony %
aluminium - 5,50-6,50 %
wanad - 3,5-4,5 %
Kotwica:
wytrzymałość na rozciąganie przy granicy plastyczności - 90 MPa
naprężenie rozciągające przy zerwaniu - 70 MPa
moduł sprężystości - 3000 MPa
gęstość - 1,28-1,32 g/cm3
moduł zginania - 3800 MPa
wytrzymałość na zginanie - 150 MPa
Nici:
gęstość - 927-944 kg/m3
wytrzymałość na rozciąganie przy granicy plastyczności - 19 MPa min.
wytrzymałość na rozciąganie przy zerwaniu - 27 MPa min.
Możliwość wykorzystania implantu do zabiegów tenodezy. Sterylny" szt. 6
"Wkręcany implant niewchłanialny tytanowy, gwintowany , o średnicy: 5,0 mm
Mocowanie implantu przy użyciu dodatkowego dedykowanego oryginalnego narzędzia do wykonania wstępnego otworu kostnego - specjalnego wiertła o średnicy 3,2 mm.
Produkt zaopatrzony w dwie nici niewchłanialne z UHMWPE o gr. USP 2 (w kolorze białym i prążkowana w kolorze biało-czarnym), uzbrojone w igły. Dodatkowym atutem implantu są parametry wytrzymałościowe materiałów m.in.:
Tytan Grade 23:
zawartość węgla - 0,08 %
azot - 0,05 %
żelazo - 0,25 %
wodór - 0,012 %
tlen - 0,13 %
tytan - zrównoważony %
aluminium - 5,50-6,50 %
wanad - 3,5-4,5 %
Kotwica:
granica plastyczności - 795 MPa
ostateczna wytrzymałość na rozciąganie - 860 MPa
wydłużenie - 10 %
Nici:
gęstość - 927-944 kg/m3
wytrzymałość na rozciąganie przy granicy plastyczności - 19 MPa min.
wytrzymałość na rozciąganie przy zerwaniu - 27 MPa min.
Implant sterylny" szt. 1
Specjalistyczny szew do zabiegów ortopedycznych w kształcie taśmy, niewchłanialny pleciony z materiału UHMWPE, w rozmiarach szerokosc 1,4mm oraz 2,0mm, dwukolorowa, o długości 99mm szt. 10
Miękka kotwica wykonana ze wzmacnianego materiału UHMWPE, bez igieł, z dwoma nitkami w rozm. #2 i dł. 900 mm, na sterylnym podajniku, średnice 1,0mm ,2,0 mm i 3,0 mm, 1,5mm, 1,3mm, 1,9,mm szt. 3
Miękka kotwica wykonana ze wzmacnianego materiału UHMWPE, z dwoma nitkami oraz igłami w rozm. #2 i dł. 900 mm, na sterylnym podajniku, średnice 1,5mm, 1,3mm, 1,9,mm szt. 1
Guzik piszczelowy PEEK z regulowaną pętlą 90 mm z szwu UHMWPE 2

4.2.6.) Główny kod CPV: 33183100-7 - Implanty ortopedyczne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: Punkty przyznawane za podane kryteria będą liczone według
następującego wzoru :
Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga
gdzie:
- Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert
- Cof - cena podana w ofercie

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Część 3

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Specjalistyczny szew z częścią w kształcie taśmy o szer. 2mm do zabiegów ortopedycznych z UHMWPE zakończonej z każdej strony nicią plecioną o gr. USP 2 dł. 39'. Sterylna szt. 10 Implant niewchłaniany do mocowania zewnątrzkorowego, składający się z guzika tytanowego zintegrowanego z pętlą z materiału niewchłanianego . UHMPWE.Guzik tytanowy z czterema otworami z dwiema niciami w różnych kolorach. Jedna nić dwukolorowa prowadząca o grubości 7 USP Biofiber, druga nić jednokolorowa o grubości 5 USP Polyester do przeciągnięcia guzika (tzw. Flip) . Pętla o długości od 12 do 40 mm. Implant sterylny. szt. 30 Implant niewchłaniany do mocowania zewnątrzkorowego, składający się z guzika tytanowego zintegrowanego z pętlą zaciskową z materiału niewchłanianego UHMWPE zmniejszającą swoją długość poprzez płynne naprzemienne lub jednoczesne dociąganie nici oraz dwiema niciami po przeciwnych stronach płytki w różnych kolorach. Jedna nić biał-niebieska prowadząca o grubości 5 USP Biofiber, druga nić zielona o grubości 5 USP Polyester do przeciągnięcia guzika (tzw. Flip).Wytrzymałośc na rozciąganie 1300N. Implant sterylny . szt. 10 Regulowana pętla z włókna UHMWPE do systemu przyczepianych guzików jest implantem, który może być używany do fiksacji korowej za pomocą płytki bazowej kości piszczelowej nad kością korową. Regulowana pętla może być używana do mocowania kości piszczelowej we wszystkich wewnętrznych technikach rekonstrukcji ACL-PCL. Otwory szczelinowe w płytce bazowej. Piszczel można załadować na regulowaną pętlę BT-FIX bez guzików. Podczas zabiegu regulowana pętla systemu przechodzi przez wąski tunel i płytka pozostaje na korze, co maksymalizuje kontakt przycisku z kością. System zapewnia bezwęzłowy mechanizm blokujący do mocnego i sztywnego mocowania przeszczepu. szt. 10 Tytanowy guzik rewizyjny rozm.18.0mmx5.5mmx2.5mm . Implant sterylny szt. 2 Śruba interferencyjna biokompozytowa z PLGA z systemem SELF-LOCKING SL ulegająca autokompresji zapewniająca rozszerzenie implantu o 1-2% w warunkach ludzkich. Implant nietnący mocowanych przeszczepów kaniulowany na całej długości śruby. Dostępny w rozmiarach śr.4mm 5mm dł.10,15,20 mm, śr. 6mm dł. 15,20,26mm, śr. 7mm dł. 20,24,26,30mm, śr. 8mm 9mm dł. 20,24,28,30,33, śr. 10mm dł.24,28,30,33mm. Implant sterylny szt. 2 Śruba interferencyjna z polimeru PEEK - VESTAKEEP. Śruba z tzw. miękkim gwintem na całej długości implantu nietnąca mocowanych przeszczepów. Implant kaniulowany na całej długości śruby . Dostępny w rozmiarach śr.6mm dł.23mm , śr. 7,8 mm dł. 23,28 mm, śr. 9mm dł.23,28,35 , śr. 10mm dł.28,35mm , śr.11mm dł.35mm. Implant sterylny. szt. 30 System do szycia łąkotki metodą all-inside. System składający ze szwu 2.0 USP z dwoma implantami z materiału PEEK rozm.1.2mmx5mm znajdującymi się na jednej igłe gr.2mm (podajniku) połączonych za pomocą polietylenowego, niewchłanialnego, wzmocnionego szwu 2-0. Szew posiada samozaciskowy węzeł umożliwiający zmniejszanie dystansu pomiędzy implantami. System posiada pierścień spustowy którym poprzez ruch wsteczny tzw. 'do siebie' zwalnia najpierw pierwszy impant z igły prowadzącej, następnie poprzez taki sam ruch zwalnia drugi implant z igły prowadzącej (podajnika).Igła prosta, zakrzywiona 12° do góry i 5° w dół. Implant sterylny. szt. 20 System do szycia łąkotki metodą all-inside. System składający ze szwu 2.0 USP z dwoma implantami z materiału PEEK rozm.1.2mmx5mm znajdującymi się na jednej igłe gr.2mm (podajniku) połączonych za pomocą polietylenowego, niewchłanialnego, wzmocnionego szwu 2-0. Szew posiada samozaciskowy węzeł umożliwiający zmniejszanie dystansu pomiędzy implantami. System posiada pierścień spustowy którym poprzez ruch wsteczny tzw. 'do siebie' zwalnia najpierw pierwszy impant z igły prowadzącej, następnie poprzez taki sam ruch zwalnia drugi implant z igły prowadzącej (podajnika).Igła flex . Implant sterylny. szt. 20 Zestaw do naprawy łąkotki BIOCINCH® składający się z dwóch prostych igieł do naprawy łąkotek z fabrycznie nałożonym szwem USP w rozmiarze 2-0 lub 0. Igły do ??naprawy łąkotki są wykonane z nitinolu, ultracienkie i mocne, a jednocześnie elastyczne, co ułatwia przechodzenie przez tuleje prowadzące. Szew wykonany z materiału UHMWPE zapewnia ultrawysoką wytrzymałość. Sterylny szt. 20 Implant tytanowy niewchłanialny samogwintujący bez potrzeby dodatkowego nawiercania lub nabijania kości. Implant na podajniku jednorazowym z poziomymi znacznikami oznaczającymi optymalną głębokość wkręcenia implantu. Implant w jedną nitkę z igłami lub bez igieł w rozmiarach 2.8mm i 3.5mm.Igły schowane w rękojeści implantu. Implant sterylny. szt. 2 Implant Tytanowy niewchłanialny samogwintujący bez potrzeby dodatkowego nawiercania lub nabijania kości. Implant zaopatrzony w dwie lub trzy nici w różnych kolorach z igłami i bez igieł. Kotwice mają dwa oczka do szwów, aby zminimalizować możliwość posiadania drugiego zamka szwu po zawiązaniu pierwszego szwu.Podajnik ze znacznikami poziomymi oznaczającymi optymalną głębokość zakotwiczenia implantu. Dostępny w rozmiarach 5.0 mm i 6.5 mm. Implant sterylny. szt. 2 Implant niewchłanialny do rekonstrukcji obrąbka stawu barkowego. Implant mocowany do kanału tzw. miękką kotwicą, zaopatrzony w jedną nić z materiału UHMWPE. Implant w rozmiarze 1.5mmx15mm z jedną nicią ,na jednorazowym giętkim podajniku. Kotwice można implantować przez prostą lub zagiętą kaniulowaną prowadnicę. Nici mobilne po zakotwiczeniu implantu w kanale kostnym. Średnia wytrzymałość na wyrwanie kotwicy wynosi 349.5N Implant sterylny. szt. 2 Tytanowa płytka podstawy kości piszczelowej. Płykta w rozmiarach 14.0mmx11.7mmx3.9mm do kanału 7 i 8mm i 16.0mmx11.7mm.3.9mm do kanału 9,10 i 11mm szt. 10 Implant niewchłanialny bezwęzłowy z materiału PEEK skałdający się z 2 części z korpusem PEEK i PEEK eleyet umocowanych na jednym podajniku. Dolna część implantu wbijana z otworem do przeciągnięcia nici lub taśmy, górna część implantu gwintowana wkręcana. Podajnik ze znacznikiem poziomym oznaczającym optymalną głębokość zakotwiczenia implantu. Separacja podajnika od implantu po wykręceniu podajnika. Dostępny w rozmiarach 4.75mm i 5.5mmx19mm oczko ?4mm. Średnia wytrzymałość na wyrwanie kotwicy 4.75mm wynosi 503.4N, kotwicy 5.5mm wynosi 588.7N. Implant sterylny. szt. 1 Implant niewchłanialny bezwęzłowy skałdający się z 2 części z korpusem PEEK i metalową tytanową kotwicą z oczkiem umocowanych na jednym podajniku. Dolna tytanowa część implantu wbijana z otworem do przeciągnięcia nici lub taśmy, górna część implantu z materiału PEEK gwintowana wkręcana. Podajnik ze znacznikiem poziomym oznaczającym optymalną głębokość zakotwiczenia implantu. Separacja podajnika od implantu po wykręceniu podajnika. Dostępny w rozmiarach 4.75mm i 5.5mmx19mm kotwica z oczkiem 10.25mm. Średnia wytrzymałość na wyrwanie kotwicy 4.75mm wynosi 575.7N, kotwicy 5.5mm wynosi 646.7N. Implant sterylny. szt. 1 Podłużny guzik tytanowy z czterema otworami tzw. "naked button". Implant sterylny. szt. 1 Drut nitinolowy prowadzący do śruby o śr 1,4-1,5mm. Niesterylny szt. 2 Drut wiercący zakończony wiertłem o śr. 2,4 ± 1mm, długi udowy. Niesterylny. szt. 2 Drut wiercący zakończony wiertłem o śr. 2,4 ± 1mm, piszczelowy. Niesterylny. szt. 2 ActivaPin Biowchłanialny Pin PLGA szt. 2 Zestaw drenów jednorazowego użytku do pompy ssąco-płuczącej firmy R.WOLF z przebijakami złączem LUER-LOCK. Opakowanie zawiera 10 sztuk drenów pakowanych sterylnie op. 20 Ostrza jednorazowe do tkanek miękkich w rozmiarach 2.5mm, 3.5mm, 4.5mm, 5.5mm. Ostrza pakowane sterylnie po 5 szt. Ostrza pasujące do posiadanej przez zamawiającego rękojeści R.WOLF. Do wyboru przez Zamawiającego. szt. 50 Ostrza jednorazowe do tkanek kostnych w rozmiarach 3.5mm, 4.5mm, 5.5mm, 6mm i 6.5mm. Ostrza pakowane sterylnie po 5 szt. Ostrza pasujące do posiadanej przez zamawiającego rękojeści R.WOLF. Do wyboru przez Zamawiającego.szt. 10

4.2.6.) Główny kod CPV: 33183100-7 - Implanty ortopedyczne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: Punkty przyznawane za podane kryteria będą liczone według
następującego wzoru :
Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga
gdzie:
- Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert
- Cof - cena podana w ofercie

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Część 4

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Płyta MPT prawa , standard szt. 6
Drut prowadzący 1,14 mm - 1,57 mm x 150 mm szt. 5
"Kotwica szwów Micro, Mini i 3,5 mm Corkscrew FT
w pełni gwintowane, aby zapewnić maksymalny ucisk korowy
w mniejszych kościach; 3,5 mm × 10 mm; Drut FiberWire dla doskonałej wytrzymałości; Igły stożkowe, 26,5 mm, ? koła ;
Drut Kirschnera (samowiercący i samogwintujący), do twardej kości" szt. 2
Śruba kaniulowana 3,0 mm x 20 - 40 mm szt. 5
Śruba korowa, w pełni gwintowana, 3 mm × 10-24 mm szt. 5
Śruba blokująca o zmiennym kącie, 3 mm × 10-24 mm szt. 25

4.2.6.) Główny kod CPV: 33183100-7 - Implanty ortopedyczne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: Punkty przyznawane za podane kryteria będą liczone według
następującego wzoru :
Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga
gdzie:
- Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert
- Cof - cena podana w ofercie

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Część 5

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

łytka kształtowa blokowana, wygięta, do korekcji pierwszej kości śródstopia. szt. 5
Wkręt blokowany, tytanowy, samogwintujący z gniazdem typu torks z częścią gwintowaną walcową ? 2,4mm, L= 10-40mm szt. 25
Wkręt blokowany, kobaltowy, samogwintujący z gniazdem typu torks ? 2,4mm, L= 10-40mm szt. 10
Wkręt korowy, tytanowy, samogwintujący z gniazdem typu torks ? 2,7mm, L= 10-40mm. szt. 5
Płytki kształtowe, tytanowe, do artrodezy stawu skokowego przednie, tylne, boczne, przednio-boczne. Posiadające 1 otwór w części nasadowej ustawiony skośnie, do wprowadzenia wkręta przez co najmniej dwie łączone kości, zapewniający kompresję stawu skokowego. w części trzonowej min. 4 otw blokowane i max. 1 otwór do kompresji. Otwory blokowane pod wkręty 5,0mm, 4,5mm do kompresji stawu skokowego. szt. 1
Wkręt blokowany, tytanowy, samogwintujący z gniazdem typu torks i gwintowaną główką ? 5,0 mm, L= 16 – 90mm szt. 6
Wkręt korowy tytanowy z gniazdem typu torks ? 4,5mm, lub ?3,5mm szt. 10
Podkładka pod w/w wkręty szt. 10
Wkręt tytanowy stożkowy o niepełnym gwincie ? 5,4mm, L=30-95mm szt. 1
Gwóźdź śródszpikowy piszczelowy - odpiętowy, anatomiczny umożliwiający wykonanie artoprotezy stawu skokowego. szt. 1
Wkręt tytanowy blokujący bliższy lub dalszy do w/w gwoździ ? 4,0 - 5,5 mm, z gniazdami typu torks, kodowane kolorami – każda średnica inny kolor. szt. 4
Śruba tytanowa zaślepiająca, pozwalające na wydłużenie części bliższej gwoździa lub kompresyjna do w/w gwoździ z gniazdami typu torks szt. 2
Wkręt kaniulowany kompresyjny, samowiercący wkonany ze stopu tytanu- typu Herbert z dniazdem typu troks ? 6,5*16; 6,5*32mm lub ? 4,5mm szt. 10
Wkręt kaniulowany kompresyjny, samowiercący wkonany ze stopu tytanu- typu Herbert z gniazdem typu troks ? 2,0/3,0 mm, ? 2,5/3,2 mm, ? 3,0/4,0, ? 4,0/5,0 mm, szt. 10

4.2.6.) Główny kod CPV: 33183100-7 - Implanty ortopedyczne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: Punkty przyznawane za podane kryteria będą liczone według
następującego wzoru :
Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga
gdzie:
- Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert
- Cof - cena podana w ofercie

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie

5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie

5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak

5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: Załącznik nr 4 - Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu
Załącznik nr 5 - Oświadczenie wykonawcy z art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022

5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych:

Karta danych technicznych wystawiona przez producenta wyrobu potwierdzająca wyczerpująco wymagania określone w załączniku nr 2 do SWZ

5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak

5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty:

Karta danych technicznych wystawiona przez producenta wyrobu potwierdzająca wyczerpująco wymagania określone w załączniku nr 2 do SWZ

5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów:

Załącznik nr 1 - Formularz ofertowy
Załącznik nr 2 - Formularz cenowy

SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA

6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe: Nie

6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną: Nie

6.4.) Zamawiający wymaga wadium: Nie

6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy: Nie

6.6.) Wymagania dotyczące składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia:

12.1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy zobowiązani są do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
12.2. Pełnomocnictwo należy dołączyć do oferty i powinno ono zawierać w szczególności wskazanie:
1) postępowania o udzielenie zamówienie publicznego, którego dotyczy;
2) wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia;
3) ustanowionego pełnomocnika oraz zakresu jego umocowania.
12.3. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, dokument ”Oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału” oraz “Oświadczenie wykonawcy z art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022”, o którym mowa w pkt. 9.1 SWZ, składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.

6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane: Nie

SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY

7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek: Nie

7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy: Tak

7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia:

Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunków ich wprowadzenia zawarty jest w Załączniku nr 3 - Wzór umowy

7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia: Nie

SEKCJA VIII – PROCEDURA

8.1.) Termin składania ofert: 2026-03-06 10:00

8.2.) Miejsce składania ofert: Ofertę, wraz z załącznikami, należy złożyć za pośrednictwem Platformy https://e-propublico.pl/Ogloszenia/Details/ee786595-fad2-4c75-9dfa-4f356539b4bd

8.3.) Termin otwarcia ofert: 2026-03-06 10:15

8.4.) Termin związania ofertą: do 2026-04-04