Ogłoszenie nr 2021/BZP 00077131 z dnia 2021-06-09

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa urządzeń i środków do dezynfekcji z podziałem na zadania – część II.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Dolnośląskie Centrum Transplantacji Komórkowych z Krajowym Bankiem Dawców Szpiku

1.2.) Oddział zamawiającego: Dział Zamówień Publicznych

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 932717392

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Grabiszyńska 105

1.4.2.) Miejscowość: Wrocław

1.4.3.) Kod pocztowy: 53-439

1.4.4.) Województwo: dolnośląskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL514 - Miasto Wrocław

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia@dctk.wroc.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.dctk.wroc.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2021/BZP 00077131

2.2.) Data ogłoszenia: 2021-06-09

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu,

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2021/BZP 00070963/01

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
Dotyczy pakietów 2,4 i 5 - oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne posiadają oznaczenie CE oraz aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych - załącznik nr 5 do SWZ.
Dotyczy wszystkich pakietów: Opisy danych technicznych oferowanego sprzętu w formie katalogu producenta, folderu, prospektu, informacji producenta lub opisu technicznego albo innego dokumentu ze zdjęciem urządzenia, zawierające opisy oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające spełnienie parametrów techniczno-użytkowych, w języku polskim (lub obcym z tłumaczeniem danego dokumentu na język polski).

Po zmianie:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonych przez zamawiającego:
1 Dotyczy pakietu 4 - oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne posiadają oznaczenie CE oraz aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wytycznymi określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych - załącznik nr 5 do SWZ.po zmianie z dnia 09.06.2021.
Dotyczy pakietu 2, 4 i 5 - oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane produkty biobójcze zostały dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej przez URPLWMi PB i posiadają aktualne dokumenty to potwierdzające- załącznik nr 5 do SWZ. Po zmianie
2. Dotyczy wszystkich pakietów: Opisy danych technicznych oferowanego sprzętu w formie katalogu producenta, folderu, prospektu, informacji producenta lub opisu technicznego albo innego dokumentu ze zdjęciem urządzenia, zawierające opisy oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające spełnienie parametrów techniczno-użytkowych, w języku polskim (lub obcym z tłumaczeniem danego dokumentu na język polski)

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
Dotyczy pakietów 2,4 i 5 - oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne posiadają oznaczenie CE oraz aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych - załącznik nr 5 do SWZ. Dotyczy wszystkich pakietów: Opisy danych technicznych oferowanego sprzętu w formie katalogu producenta, folderu, prospektu, informacji producenta lub opisu technicznego albo innego dokumentu ze zdjęciem urządzenia, zawierające opisy oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające spełnienie parametrów techniczno-użytkowych, w języku polskim (lub obcym z tłumaczeniem danego dokumentu na język polski).

Po zmianie:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonych przez zamawiającego:
1 Dotyczy pakietu 4 - oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne posiadają oznaczenie CE oraz aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wytycznymi określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych - załącznik nr 5 do SWZ.po zmianie z dnia 09.06.2021.
Dotyczy pakietu 2, 4 i 5 - oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane produkty biobójcze zostały dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej przez URPLWMi PB i posiadają aktualne dokumenty to potwierdzające- załącznik nr 5 do SWZ. Po zmianie
2. Dotyczy wszystkich pakietów: Opisy danych technicznych oferowanego sprzętu w formie katalogu producenta, folderu, prospektu, informacji producenta lub opisu technicznego albo innego dokumentu ze zdjęciem urządzenia, zawierające opisy oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające spełnienie parametrów techniczno-użytkowych, w języku polskim (lub obcym z tłumaczeniem danego dokumentu na język polski)

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2021-06-11 11:00

Po zmianie:
2021-06-14 11:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2021-06-11 11:30

Po zmianie:
2021-06-14 11:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2021-07-10

Po zmianie:
2021-07-13

2021-06-09 Biuletyn Zamówień Publicznych

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia - -