Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
dostawa strzykawek, igieł, kaniul, przyrządów do przetaczania

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Szpital Specjalistyczny w Jaśle

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 370444486

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Lwowska 22

1.4.2.) Miejscowość: Jasło

1.4.3.) Kod pocztowy: 38-200

1.4.4.) Województwo: podkarpackie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL821 - Krośnieński

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia@szpital.jaslo.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: http://www.szpital.jaslo.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00015828

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-01-08

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2024/BZP 00676943

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

2.9. Numer planu postępowań w BZP

Przed zmianą:
2022/BZP 00024061/16/P

Po zmianie:
2024/BZP 00031480/16/P

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

2.10. Identyfikator pozycji planu postępowań

Przed zmianą:
1.2.16 Strzykawki, igły, kaniule, przyrządy do przetaczania

Po zmianie:
1.2.23 Strzykawki, igły, kaniule, przyrządy do przetaczania.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1 Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta – wymagane prawem.
2 Certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy).

Po zmianie:
1 Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta – wymagane prawem.
2 Certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy).
3. PRÓBKI po 1 szt/ 1 zestawie (dopuszcza się niesterylne) dot. Pakiet 1 poz. 8, 9; Pakiet 5 poz.4; Pakiet 6 poz.2.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1 Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta – wymagane prawem.
2 Certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy).

Po zmianie:
1 Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta – wymagane prawem.
2 Certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy).
3. PRÓBKI po 1 szt/ 1 zestawie (dopuszcza się niesterylne) dot. Pakiet 1 poz. 8, 9; Pakiet 5 poz.4; Pakiet 6 poz.2.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2025-01-09 11:00

Po zmianie:
2025-01-14 11:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2025-01-09 11:15

Po zmianie:
2025-01-14 11:15

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2025-02-07

Po zmianie:
2025-02-12