Bia³ystok: Dostawa odczynników do serologii grup krwi ZP/PN - 3/12
Numer og³oszenia: 18727 - 2012; data zamieszczenia: 20.01.2012
OG£OSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie og³oszenia: obowi±zkowe.

Og³oszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJ¡CY

I. 1) NAZWA I ADRES: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Bia³ymstoku , ul. M. Sk³odowskiej-Curie 23, 15-950 Bia³ystok, woj. podlaskie, tel. 085 74 47 002, faks 085 7447133.

• Adres strony internetowej zamawiaj±cego: www.rckik.bialystok.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJ¡CEGO: Samodzielny publiczny zak³ad opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKRE¦LENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiaj±cego: Dostawa odczynników do serologii grup krwi ZP/PN - 3/12.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Okre¶lenie przedmiotu oraz wielko¶ci lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do serologii grup krwi. Zamawiaj±cy przewiduje mo¿liwo¶æ sk³adania ofert czê¶ciowych. Pod pojêciem oferty czê¶ciowej rozumie siê ofertê na wybran± czê¶æ lub kilka czê¶ci. Czê¶æ 1 - dostawa odczynnika monoklonalnego anty - A klon Birma 1 w ilo¶ci 12.000 ml, Czê¶æ 2 - dostawa odczynnika monoklonalnego anty - A klon inny ni¿ Birma 1 w ilo¶ci 10.500 ml, Czê¶æ 3 - dostawa odczynnika monoklonalnego anty - B kolon LB - 2 w ilo¶ci 12.000 ml, Czê¶æ 4 - dostawa odczynnika monoklonalnego anty - B klon inny ni¿ LB - 2 w ilo¶ci 10.500 ml, Czê¶æ 5 - dostawa odczynnika monoklonalnego anty - D klon Blend (IgM + IgG) lub równowa¿ny w ilo¶ci 11.000 ml, Czê¶æ 6 - dostawa odczynnika monoklonalnego anty-D klon RUM - 1 IgM lub równowa¿ny w ilo¶ci 13.000 ml, Czê¶æ 7 - dostawa odczynnika monoklonalnego lub poliklonalnego anty - k (cellano) w ilo¶ci 40 ml, Czê¶æ 8 - dostawa odczynników monoklonalnych lub poliklonalnych: a) anty - Kpa w ilo¶ci - 10 ml, b) anty - Kpb w ilo¶ci - 10 ml Czê¶æ 9 - dostawa odczynników monoklonalnych: a) anty - M w ilo¶ci - 90 ml, b) anty - N w ilo¶ci - 90 ml, Czê¶æ 10 - dostawa odczynników monoklonalnych: a) anty - Jka w ilo¶ci - 50 ml, b) anty - Jkb w ilo¶ci - 50 ml, Czê¶æ 11 - dostawa odczynników monoklonalnych: a) anty - Lea w ilo¶ci - 90 ml, b) anty - Leb w ilo¶ci - 90 ml, Czê¶æ 12 - dostawa odczynników monoklonalnych: 1) anty - S w ilo¶ci - 40 ml, 2) anty - s w ilo¶ci - 40 ml, Czê¶æ 13 - dostawa odczynnika monoklonalnego anty - P1 w ilo¶ci 40 ml, Czê¶æ 14 - dostawa odczynnika monoklonalnego anty-IgG lub równowa¿nego w ilo¶ci 240 ml, Czê¶æ 15 - dostawa 20% roztworu glikolu polietylenowego w ilo¶ci 210 ml, Czê¶æ 16 - dostawa odczynnika Dolichotest w ilo¶ci 25 ml, Czê¶æ 17 - dostawa standardu anty-D w ilo¶ci 800 ml, Czê¶æ 18 - dostawa surowicy antyglobulinowej poliwalentnej w ilo¶ci 900 ml, Czê¶æ 19 - dostawa odczynnika papainowego w ilo¶ci 150 ml, Czê¶æ 20 - dostawa krwinek czerwonych do kontroli ujemnego testu antyglobulinowego op³aszczone przeciwcia³ami anty-D 0 RhD + w ilo¶ci 48 ml, Czê¶æ 21- dostawa krwinek czerwonych do identyfikacji przeciwcia³ w ilo¶ci 144 ml ka¿dego rodzaju (ok. 12 ml miesiêcznie z ka¿dego rodzaju krwinek z zestawu). Szczegó³owy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w SIWZ.

II.1.4) Czy przewiduje siê udzielenie zamówieñ uzupe³niaj±cych: nie.

II.1.5) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.69.62.00 - Odczynniki do badania krwi .

II.1.6) Czy dopuszcza siê z³o¿enie oferty czê¶ciowej: tak, liczba czê¶ci: 21.

II.1.7) Czy dopuszcza siê z³o¿enie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesi±cach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: nie dotyczy

III.2) ZALICZKI

• Czy przewiduje siê udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie

III.4) INFORMACJA O O¦WIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJ¡ DOSTARCZYÆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPE£NIANIA WARUNKÓW UDZIA£U W POSTÊPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• III.4.1) W zakresie wykazania spe³niania przez wykonawcê warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz o¶wiadczenia o spe³nieniu warunków udzia³u w postêpowaniu, nale¿y przed³o¿yæ:

• III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, nale¿y przed³o¿yæ:

  • o¶wiadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z w³a¶ciwego rejestru, je¿eli odrêbne przepisy wymagaj± wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcze¶niej ni¿ 6 miesiêcy przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert, a w stosunku do osób fizycznych o¶wiadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Je¿eli wykonawca ma siedzibê lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedk³ada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibê lub miejsce zamieszkania potwierdzaj±cy, ¿e:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie og³oszono upad³o¶ci - wystawiony nie wcze¶niej ni¿ 6 miesiêcy przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJ¡CYCH, ¯E OFEROWANE DOSTAWY , US£UGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJ¡ OKRE¦LONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, ¿e oferowane dostawy, us³ugi lub roboty budowlane odpowiadaj± okre¶lonym wymaganiom nale¿y przed³o¿yæ:

• inne dokumenty

  Dokumenty potwierdzaj±ce, ¿e oferowane dostawy odpowiadaj± wymaganiom Zamawiaj±cego, zgodnie z § 5 ust. 1 Rozporz±dzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 roku (Dz. U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817): 1. Dla wyrobów podlegaj±cych obowi±zkowi zg³oszenia/powiadomienia/przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzêdu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie art. 58 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z pó¼n. zm.) wymagana jest kopia zg³oszenia/powiadomienia/przeniesienia danych potwierdzona za zgodno¶æ z orygina³em. 2. Deklaracja zgodno¶ci WE. 3. Certyfikat Jednostki Notyfikowanej dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro z wykazu A i wykazu B. Dokumenty sporz±dzone w jêzyku obcym s± sk³adane wraz z t³umaczeniem na jêzyk polski, po¶wiadczonym przez Wykonawcê.

III.7) Czy ogranicza siê mo¿liwo¶æ ubiegania siê o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowi± osoby niepe³nosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona bêdzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje siê istotne zmiany postanowieñ zawartej umowy w stosunku do tre¶ci oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak

Dopuszczalne zmiany postanowieñ umowy oraz okre¶lenie warunków zmian

1. Strony dopuszczaj± zmiany postanowieñ niniejszej umowy w stosunku do tre¶ci oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w sytuacji obiektywnej konieczno¶ci wprowadzenia zmiany, zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy, w ni¿ej przedstawionym zakresie, z zastrze¿eniem art. 140 ust. 1 i 3 ustawy: 1.1. zmiana nazwy w³asnej odczynnika - zmiana ta mo¿e byæ zwi±zana z ulepszeniem sk³adu jako¶ciowego w/w lub podyktowana zmian± procesu technologicznego produkcji, pod warunkiem, ¿e zmiana ta nie bêdzie powodowa³a pogorszenia jako¶ciowego, a wyrób bêdzie spe³nia³ wszelkie wymagania diagnostyczne, wymagania prawne i jako¶ciowe okre¶lone przez Zamawiaj±cego w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, 1.2. zmiana terminów wa¿no¶ci odczynników - zmiana ta mo¿e byæ zwi±zana z konieczno¶ci± przyspieszenia dostawy, przed³u¿aj±cym siê czasem akceptacji wyników postêpowania, opó¼nieniami zwi±zanymi ze zwalnianiem serii, 1.3. zmiana ilo¶ci przedmiotu zamówienia - zmiana ta mo¿e byæ zwi±zana ze zmian± w sposobie i ilo¶ci wykonywanych badañ przez Zamawiaj±cego, Zamawiaj±cy dopuszcza mo¿liwo¶æ zmniejszenia w ilo¶ci nie wiêkszej ni¿ 20% przedmiotu zamówienia oraz zmiany w poszczególnych ilo¶ciach zamawianych odczynników przy zachowaniu cen jednostkowych do wykorzystania ca³kowitej warto¶ci umowy, a Wykonawca powy¿sz± okoliczno¶æ akceptuje, 1.4. zmiana warunków i terminów dostaw (liczba, miejsce dostawy, opakowanie zewnêtrzne) - zmiany te mog± wyst±piæ na skutek negatywnych okoliczno¶ci maj±cych bezpo¶redni wp³yw na organizacjê dostaw, trudno¶ci transportowych, celnych, opó¼nieñ zwi±zanych ze zwalnianiem serii, jak równie¿ trudno¶ci w dystrybucji i magazynowaniu wyrobu, 1.5. zmiany warunków i terminów p³atno¶ci - zmiany wynikaj±ce ze zmiany w prawie w³a¶ciwym dla podatków i ce³, które podwy¿sz± lub obni¿± cenê przedmiotu zamówienia, co w zale¿no¶ci od rodzaju zmian jakie bêd± mia³y miejsce bêdzie skutkowa³o obni¿eniem lub podwy¿szeniem ceny jednostkowej przedmiotu zamówienia, 1.6. zmiana asortymentu bêd±cego przedmiotem umowy nie wynik³ych po stronie Zamawiaj±cego m.in. w przypadku zmian przepisów obowi±zuj±cych w polskim krwiodawstwie lub zmian wykonywanych procedur medycznych, 1.7. mo¿liwo¶æ dostaw odczynników nowszej generacji na skutek postêpu i rozwoju technologii medycznych przy nie zmienionej cenie przetargowej, 1.8. zmiana terminu obowi±zywania umowy - zmiana polegaj±ca na wyd³u¿eniu okresu trwania umowy do momentu ca³kowitego wykorzystania przedmiotu umowy, 1.9. zmiana danych Wykonawcy (np.: zmiana siedziby, adresu, nazwy) lub zmiana wynikaj±ca z przekszta³cenia podmiotowego po stronie Wykonawcy np.: w formie sukcesji uniwersalnej, 1.10. zmiany wynikaj±ce z powstania niezgodno¶ci pomiêdzy zapisami umowy a tre¶ci± oferty i/lub SIWZ. 2. Zamawiaj±cy zastrzega sobie równie¿ mo¿liwo¶æ zmiany, z zastrze¿eniem art. 140 ust. 1 i 3 ustawy Prawo zamówieñ publicznych, w przypadku: 2.1 zmiany w obowi±zuj±cych przepisach prawa maj±ce wp³yw na przedmiot i warunki umowy oraz zmiana sytuacji prawnej lub faktycznej Wykonawcy i/lub Zamawiaj±cego skutkuj±ca nie mo¿liwo¶ci± realizacji przedmiotu umowy, 2.2 powstanie nadzwyczajnych okoliczno¶ci bêd±cych si³± wy¿sz± skutkuj±c± nie mo¿liwo¶ci± realizacji przedmiotu umowy lub gro¿±c± ra¿±c± strat±, których Strony nie przewidzia³y przy zawarciu umowy, 2.3 powstania nadzwyczajnych okoliczno¶ci nie bêd±cych si³a wy¿sz±, gro¿±ce ra¿±c± strat±, których strony nie przewidzia³y przy zawarciu umowy. 3. Wy¿ej wymienione zmiany mog± byæ dokonane na wniosek Zamawiaj±cego lub Wykonawcy, za zgod± obu Stron (z wyj±tkiem pkt. 1.3 - do wy³±cznej decyzji Zamawiaj±cego) i zostan± wprowadzone do umowy aneksem.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostêpna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.rckik.bialystok.pl
Specyfikacjê istotnych warunków zamówienia mo¿na uzyskaæ pod adresem: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Bia³ymstoku, ul. M. Sk³odowskiej - Curie 23, 15-950 Bia³ystok, koszt nabycia SIWZ wynosi 14,80 z³.

IV.4.4) Termin sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu lub ofert: 06.02.2012 godzina 12:00, miejsce: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Bia³ymstoku, ul. M. Sk³odowskiej - Curie 23, 15-950 Bia³ystok, pok. 201 - Sekretariat (II piêtro)..

IV.4.5) Termin zwi±zania ofert±: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu sk³adania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotycz±ce finansowania projektu/programu ze ¶rodków Unii Europejskiej: nie dotyczy.

IV.4.17) Czy przewiduje siê uniewa¿nienie postêpowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania ¶rodków pochodz±cych z bud¿etu Unii Europejskiej oraz niepodlegaj±cych zwrotowi ¶rodków z pomocy udzielonej przez pañstwa cz³onkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które mia³y byæ przeznaczone na sfinansowanie ca³o¶ci lub czê¶ci zamówienia: nie