Warszawa: Zamówienie publicznego na dostawę produktów firmy bioMerieux kompatybilnych z systemem zamkniętym: VIDAS PC, mini API oraz innych odczynników używanych do diagnostyki laboratoryjnej dla potrzeb WSSE w Warszawie.
Numer ogłoszenia: 177794 - 2012; data zamieszczenia: 29.05.2012
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych: tak, numer ogłoszenia w BZP: 94318 - 2012r.

Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia: nie.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Warszawie, ul. Żelazna 79, 00-875 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 6209001/06 w. 157, faks 022 6209001/06 w. 157.

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Administracja rządowa terenowa.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Zamówienie publicznego na dostawę produktów firmy bioMerieux kompatybilnych z systemem zamkniętym: VIDAS PC, mini API oraz innych odczynników używanych do diagnostyki laboratoryjnej dla potrzeb WSSE w Warszawie..

II.2) Rodzaj zamówienia: Dostawy.

II.3) Określenie przedmiotu zamówienia: API-Listeria (paski diagnostyczne) 10 testów zest. 17; API-NH 10 testów zest. 2; API Candida paski diagnostyczne 10 testów op. 3; API-NaCl 0,85 % Medium 2 ml 100 amp. x 2 ml op. 10; API 20 A paski diagnostyczne 25 testów op. 1; API Campy-pasli diagnostyczne 12 testów op. 4; API-Coryne 10 testów zest. 2; Papier w rolce op. 4; VIDAS TOXO IgM op. 4; VIDAS CMV IgG AVIDITY op. 14; VIDAS CMV IgG op. 24; VIDAS CMV IgM op. 5; VIDAS Toxo IgGII op. 5; VIDAS RUB IgM op. 4; VIDAS RUB IgG op. 4; VIDAS Toxo IgG AVIDITY op. 3; VIDAS ANTI-HBsQUICK op. 6; VIDAS HAV IgM op. 2; VIDAS ANTI-HAV TOTAL op. 3; VIDAS HBsAg ULTRA op. 6; VIDAS HBsAg ULTRA Confirmation op. 4; VIDAS HIV DUO QUICK 25 testów op. 4; API-ID 32 GN paski diagnostyczne 25 testów op. 2; API-ID 32 E paski diagnostyczne 25 testów zest. 20; API-ID 32 Staph paski diagnostyczne 25 testów zest. 2; API-rapid ID 32 strep 25 testów zest. 2; API-rapid ID 32E zest. 7; Pożywka agarowa dla Listeria wg Ottaviani i Agosti (OAA) R1:4x90ml + R2:4x10ml op. 250; Podłoże Baird-Parker+RPF agar op. 20; API-50 CH paski diagnostyczne op. 2; API-50 CHB/E Medium 500g op. 2; Krążki bibułowe jałowe 50 szt op. 2; Test ONPG 30 testów op. 3; Api-olej mineralny 125 ml szt. 4; API-odczynnik NIT1 + NIT2 4x5ml op. 4; Oxydaza reagent op. 1; API-odczynnik NIN op. 1 amp 2x5ml op. 4; API-odczynnik PYZ op. 1 amp. szt. 3; API-odczynnik ZYM B op. 2 amp. op. 3; API-odczynnik ZYM A op. 2 amp. op. 3; API odczynnik BCP 5 ml amp. 4; API odczynnik EHR 5 ml amp. 1; API odczynnik XYL 2x5ml op. 1; API-odczynnik JAMES 2x5ml op. 9; API-odczynnik FB 2x5ml op. 4; API-odczynnik VPA+VPB op. 1+1 amp op. 3; API-odczynnik suspension medium 100 x 2 ml op. 2; Taśma do drukarki mini API (98214) op. 2;.

II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.16.25 - Zestawy diagnostyczne 24.95.60.00 - Peptony i substancje białkowe .

SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: Zamówienie z wolnej ręki

III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

• Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

Część NR: 1   

Nazwa: Dostawa produktów firmy bioMerieux kompatybilnych z systemem zamkniętym: VIDAS PC, mini API oraz innych odczynników używanych do diagnostyki laboratoryjnej

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: 15.05.2012.

IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT: 1.

IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT: 0.

IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

• BIOMERIEUX POLSKA SP. Z O.O., Żeromskiego 17, 01-882 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.

IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia (bez VAT): 147629,00 PLN.

IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ

• Cena wybranej oferty: 117861,63

• Oferta z najniższą ceną: 117861,63 / Oferta z najwyższą ceną: 117861,63

• Waluta: PLN.

ZAŁĄCZNIK I

Uzasadnienie udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę

• 1. Podstawa prawna

  Postępowanie prowadzone jest w trybie zamówienie z wolnej ręki na podstawie art. 67 ust. 1 pkt 1 lit. a, art. 67 ust. 1 pkt 1 lit. b ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. - Prawo zamówień publicznych.

• 2. Uzasadnienia wyboru trybu

  Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.

  Zamówienie jest realizowane w trybie udzielenia zamówienia z wolnej ręki zg. z art. 67. ust 1 pkt 1a) i b) ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (Dz.U. Nr 113 z 2010 r., poz.759 z późniejszymi zmianami.), ponieważ Zamawiający może udzielić zamówienia z wolnej ręki, jeśli dostawy mogą być świadczone tylko przez jednego wykonawcę : a) z przyczyn technicznych o obiektywnym charakterze, b) z przyczyn związanych z ochroną praw wyłącznych, wynikających z odrębnych przepisów, UZASADNIENIE: Produkty uwzględniane w postępowaniu są oferowane przez firmę BIOMERIEUX Polska Sp z o.o., która jest wyłącznym dystrybutorem produktów firmy BIOMERIEUX. Wszystkie wymienione testy API oraz związane z nimi odczynniki i materiały pomocnicze służą do identyfikacji drobnoustrojów w wystandaryzowanym, zamkniętym systemie aparaturowym mini API, a zestawy testowe VIDAS są kompatybilne z systemem zamkniętym analizatorem immunoserologicznym VIDAS PC używanym do badań anzymoimmunofluorescencyjnych ELFA, produkcji firmy BIOMERIEUX. Korzystanie z ww. aparatów jest możliwe pod warunkiem zastosowania oryginalnych testów produkowanych przez f-mę BIOMERIEUX. Ponadto w oparciu o produkty walidowano i akredytowano metody stosowane do badania żywności w ramach Urzędowej Kontroli i Monitoringu. Badania takie mogą być prowadzone wyłącznie metodami akredytowanymi. Zmiana produktów wykorzystywanych w stosowanych procedurach badawczych wiązałaby się z utratą akredytacji na oznaczenia. Konieczne byłoby wówczas opracowanie nowych procedur badawczych, przeprowadzenie ich walidacji oraz poddanie metod procesowi akredytacji. W związku z powyższym zmiana stosowanych produktów jako istotna zmiana warunków badań wiązałaby się dodatkowymi kosztami finansowymi oraz dodatkowym auditem celem ich akredytacji, a długi czas oczekiwania na wypełnienie przez PCA wszelkich formalności umożliwiających stosowanie znaku akredytacji (nawet kilka miesięcy) skutkowałoby w tym okresie brakiem możliwości wykonywania badań przez Laboratorium.