Pruszków: Dostawę odczynników i elementów zużywalnych dla SPZ ZOZ w Pruszkowie
Numer ogłoszenia: 14749 - 2016; data zamieszczenia: 12.02.2016
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej , ul. Armii Krajowej 2/4, 05-800 Pruszków, woj. mazowieckie, tel. 022 7588002, faks 022 7287138.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitalnawrzesinie.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawę odczynników i elementów zużywalnych dla SPZ ZOZ w Pruszkowie.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników i elementów zużywalnych dla potrzeb laboratorium SPZZOZ w Pruszkowie. - Dostawa odczynników i elementów zużywalnych do wykonania oznaczeń z zakresu biochemii na analizatorze Mindray BS 200. - Dostawa odczynników i elementów zużywalnych do wykonania oznaczeń z zakresu hematologii na analizatorze Mindray BC 3000. 1.2/ Oferowane odczynniki muszą posiadać świadectwa dopuszczające do obrotu i stosowania, ważne co najmniej do wymaganego terminu realizacji zamówienia. 1.3/ Oferowane odczynniki muszą posiadać na każdym opakowaniu datę produkcji i ważności, - data ważności min. 6 miesięcy od daty dostawy.1 Bilirubina dwuskładnikowa liniowość min. do 40 mg/dl 4200ml 2 Bilirubina bezpośrednia End Point. Odczynnik płynny 2 składnikowy. Stabilność odczynnika roboczego 21 dni w temp. 2-80C. Liniowość 20 mg/dl 1080 ml 3 Białko całkowite Metoda biuretowa. Odczynnik płynny gotowy do użycia. Stabilny do daty ważności w temp. 2-8oC.( minimum 6 miesięcy ) Liniowość 13g/dl 720 ml 4 Albumina Metoda BCG. Odczynnik płynny gotowy do użycia. Stabilny do daty ważności w temp. 2-8oC.( minimum 6 miesięcy ) Liniowość 13g/dl 900 ml 5 Cholesterol całkowity metoda enzymatyczna z esterazą i peroksydazą. Odczynnik płynny gotowy do użycia. Stabilność do daty ważności w temp. 2-8oC ( minimum 6 miesiący). Liniowość do 1200 mg/dl 3240 ml 6 Cholesterol HDL met. bezpośrednia z selektywnymi detergentem i akceleratorem. Odczynnik płynny 2 skladnikowy. Stabilność do daty ważności w temp. 2-8oC (minimum 6 miesiący). Liniowość 180 mg/dl 1 600 ml 7 Trójglicerydy met. enzymatyczna. End Point. Odczynnik 2 skł. płynny gotowy do użycia. Stabilny do daty ważności w temp. 2-8oC (minimum 6 miesięcy). Liniowość 1000 mg/dl 3 000ml 8 Glukoza oxy Met. enzymatyczna z oksydazą. Odczynnik 1 skł. płynny gotowy do użycia. Stabilność do daty ważności w temp. 2-8oC (minimum 6 miesięcy). Liniowość 400 mg/dl 11 160ml 9 BUN ( mocznik ) Metoda enzymatyczna z ureazą . Fixed Time. Odczynnik 1 skł. płynny, gotowy do użycia. Stabilność do daty ważności w temp. 2-8oC (minimum 6 miesięcy). Liniowość BUN 112 mg/dl 5 700ml 10 Kreatynina jednoskładnikowa metoda . Fixed Time. Stabilność do daty ważności w temp. 2-8oC (minimum 6 miesięcy). Liniowość 20 mg/dl 4 500ml 11 Wapń Arsenazo Metoda z barwnikiem Arsenazo. End Pointe. Odczynnik płynny gotowy do użycia. Stabilność do daty ważności w temp.2-8oC (minimum 6 miesięcy). Liniowość 20 mg/dl 420ml 12 Magnez Metoda z błękitem ksylidylu. End Point. Odczynnik 1 skł. płynny gotowy do użycia. Stabiloność do daty waznosci w temp. 2-8oC (minimum 6 miesięcy ) Liniowość 2 mmol/l 420 ml 13 Kwas moczowy Metoda enzymatyczna Trindera z urikazą i peroksydazą.End Point. Odczynnik 1 skł. płynny gotowy do użycia. Stabilność do daty ważności w temp. 2-8oC( minimum 6 miesięcy ) liniowość 20 mg/dl 1 050ml 14 Żelazo całkowite Metoda kolorymatryczna z ferrozyną. Odczynnik płynny . 450 ml 15 Amylaza G3 Metoda kinetyczna . Odczynnik 1 skł. płynny gotowy do użycia. 2 220ml 16 GGTP Metoda kinetyczna. Odczynnik 2 składnikowy płynny. Liniowość do 850U/L 600ml 17 Fosfataza zasadowa Metoda kinetyczna AMP. Odczynnik 2 skł. płynny. Stabilność do daty ważności w temp. 2-8oC ( minimum 6 miesiący) Liniowość 700 U/L 960ml 18 AST Metoda kinetyczna bez fosforanu pirydoksalu, IFCC. Odczynnik 2 skł. płynny gotowy do użycia. Stabilność do daty ważności (minimum 6 miesięcy). Liniowość 350 U/L 3 300ml 19 ALT Metoda kinetyczna bez fosforanu pirydoksalu, IFCC. Odczynnik 2 skł. płynny gotowy do użycia. Stabilość do daty ważności ( minimum 6 miesięcy). Liniowość 350 U/L 3 600ml 20 Kinaza kreatynowa (CK) Metoda kinetyczna, odczynnik płynny 2-składnikowy 1 680ml 21 CK-MB metoda kinetyczna odczynniki płynny 720ml 22 Multikalibrator Level 1 20 ml 23 Multikalibrator Level 2 20 ml 24 Surowica kontrolna Norma parametry: bilirubina całkowita i bezpośrednia, cholesterol, trójglicerydy, HDL met. bezpośrednia, glukoza, kwas moczowy, BUN, AST, ALT, fosfataza alkaliczna, kreatynina, LDH-L, Amylaza pnpg7, wapń, fosfor, magnez 50 ml 25 Surowica kontrolna Patologia parametry: bilirubina całkowita i bezpośrednia, cholesterol, trójglicerydy, HDL met. bezpośrednia, glukoza, kwas moczowy, BUN, AST, ALT, fosfataza alkaliczna, kreatynina, LDH-L, Amylaza pnpg7, wapń, fosfor, magnez 50 ml 26 CRP Turbi met. immunoturbidymetryczna odczynnik płynny 2-składnikowy 300 ml 27 Surowica kontrolna ASO/CRP/RF Niska, kontrola ciekła 1 ml 6ml 28 Surowica kontrolna ASO/CRP/RF Wysoka, kontrola ciekła 1 ml 6ml 29 CRP Turbi Kalibrator, 5ml 30 Kalibrator CK-MB 3ml 31 Surowica kontrolna CK-MB N 6ml. 32 Surowica kontrolna CK-MB H 6ml 33 Diluent M30-D 1 000L 34 Rinse M30R 320L 32 Płyn do czyszczenia codziennego E-Z Cleanser 200ml 33 Płyn czyszczący ProbeCleanser 204ml 34 Lizat M30 CFL 11 000ml 35 Krew kontrolna N 7,5 ml 36 Krew kontrolna L 7,5 ml 37 Naczynka na surowice typu Hitachi 3ml 36 000szt. 38 Kuwety do analizatora biochemicznego BS-200 firmy Mindray 120 000szt. 39 Kuwety makro o poj. 1-4 ml 6 000szt. 40 Zestaw akcesoriów przeglądu rocznego do analizatora biochemicznego BS-200 2 zestawy 41 Lampa halogenowa 50W do BS-200 2 szt. 42 Przegląd aparatu hematologicznego i biochemicznego 1 na rok wykonany przez serwis ( koszt dojazdu, koszt robocizny) 2 przeglądy.

II.1.5)

• Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.00.00.00 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała .

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 23.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • /Zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy, o udzielenie Zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące: a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania ; b) posiadania wiedzy i doświadczenia; c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; d) sytuacji ekonomicznej i finansowej.

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • a) W zakresie warunku wskazanego w punkcie III1.b wymagane jest posiadanie niezbędnej wiedzy i doświadczenia w zakresie dostawy odczynników do laboratoriów szpitalnych. Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w punkcie V.1.1.

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • b) W zakresie warunku wskazanego w punkcie III 1.c Zamawiający wymaga dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Ocena spełnienia warunków nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w punkcie V.1.2

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • c) W zakresie warunków wskazanych w punkcie III 1.a i III.1.d Zamawiający wymaga posiadania uprawnień do wykonywania działalności lub czynności polegających na dostawie odczynników do SPZZOZ oraz znajdowania się w sytuacji ekonomicznej i finansowej umożliwiającej wykonanie zamówienia. Ocena spełnienia warunków nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w punkcie V 1.3.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

b) odpowiednie świadectwa dopuszczenia do obrotu wymagane prawem - zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r o Wyrobach Medycznych oraz warunkami zasadniczymi dla wyrobów medycznych - załącznik Wykonawcy Dokumenty potwierdzające, że oferowane produkty są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski: c) zgłoszenia produktu (lub rejestracji) do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2) wpis - potwierdzenie zgłoszenia oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania . - załącznik Wykonawcy a) w przypadku dołączenia dokumentów innych niż wymienione w pkt IV 1.3 ,b,IV,2 a uwzględnionych w przepisach ustawy z dnia 20 kwietnia 2004r o Wyrobach Medycznych . Wykonawca składając te dokumenty musi dołączyć do oferty stosowne wyjaśnienie. b)oświadczenie Wykonawcy, że zastosowanie zaoferowanych w przetargu odczynników nie spowoduje uszkodzenia toru pomiarowego w aparacie- dotyczy sytuacji gdy zostaną zaoferowane odczynniki nie oryginalne - załącznik Wykonawcy c) należy załączyć karty charakterystyki, oraz deklaracje zgodności odczynników.-załącznik Wykonawcy d) szczegółowy opis zamówienia - np. ulotka informacyjna ,aktualny katalog zawierający dokładny opis, który potwierdza spełnienie wymogów SIWZ przez oferowany przedmiot zamówienia.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 90
• 2 - termin dostawy - 10

IV.2.2)

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpitalnawrzesinie.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Pruszkowie 05-800 Pruszków ul. Armii Krajowej 2/4 - Budynek Administracji , pok. Administracji.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 19.02.2016 godzina 09:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Pruszkowie 05-800 Pruszków ul. Armii Krajowej 2/4- Budynek Administracji , pok. Gł. Księgowej.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie