Ogłoszenie nr 92241 - 2017 z dnia 2017-06-02 r.

Pruszków:
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA

OGŁOSZENIE DOTYCZY:

Ogłoszenia o zamówieniu

INFORMACJE O ZMIENIANYM OGŁOSZENIU

Numer: 516059-N-2017
Data: 26/05/2017

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Szpital Kolejowy im. dr med. Włodzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o., Krajowy numer identyfikacyjny 1064867300000, ul. ul. Warsztatowa 1, 05800 Pruszków, woj. mazowieckie, państwo Polska, tel. 22 770 93 08, e-mail przetargi@szpk.pl, faks 22 770 93 08.
Adres strony internetowej (url): www.szpk.pl
Adres profilu nabywcy:
Adres strony internetowej, pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne:

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU

II.1) Tekst, który należy zmienić:

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: II.
Punkt: 4)
W ogłoszeniu jest: Pakiet nr 1 Poz.1: Przyrząd do przetoczeń płynów infuzyjnych wykonany z wysokiej jakości bezlateksowych materiałów dwukanałowy, ostry kolec komory kroplowej ze zmatowioną powierzchnią, gwarantujący szczelne i pewne połączenie z pojemnikami z płynami, odpowietrznik z filtrem przeciwbakteryjnym zabezpieczonym zatyczką, elastyczna komora kroplowa o wielkości od 5cm,dopuszczona komora przezroczysta, zaopatrzona w dodatkowe skrzydełka dociskowe ułatwiające wkłucie w pojemniki z płynamikroplomierz komory 20 kropli = 1ml +/- 0.1ml, filtr zabezpieczający przed większymi cząsteczkami o wielkości oczek 15mm, miękki elastyczny dren o długości min.170 cm, uniwersalne zakończenie drenu Luer-Lock, precyzyjny, w pełni bezpieczny zacisk rolkowy, oba końce przyrządu zabezpieczone dodatkowo ochronnymi kapturkami, opakowanie papier-folia, dren ustabilizowany foliową opaską jednorazowego użytku niepirogenny, nietoksyczny sterylizowany tlenkiem etylenu. Zamawiający dopuszcza przyrząd do przetaczania płynów bez dodatkowych skrzydełek, wymagane oznaczenie kolorystyczne czerwone do przetaczania krwi, wymagany brak obecności ftalanów, wielkość zamówienia 80 000 sztuk; Pakiet nr 3 Poz.11: Dren łączący do ssaka, długość 2100 mm, średnica wewnętrzna 5,5 -5,6 mm, jeden koniec zakończony stożkową nasadką żeńską, pozwalającą na założenie do systemu ssaka o minimalnej średnicy stożka 8 mm, druga zakończona końcówką stożkową schodkową, męską lub męską typu Kapkon ( zkontrolą siły ssania) o minimalnej średnicy 6 mm, pozwalająca na swobodne podłączenie np. cewnika do odsysania dróg oddechowych. Dren sterylny, wykonany z medycznego elastycznego PVC, bez lateksu, nie załamujący się, wzmocniony podłużnie, wnętrze gładkie, opakowanie papier-folia, produkt jednorazowego użytku, wielkość zamówienia 200 sztuk; Pakiet nr 6 Rękawiczki jednorazowe, niejałowe, diagnostyczne, nitrylowe bezpudrowe. Kształt uniwersalny, pasujący na lewą i prawą dłoń. Długość min. 240 mm, grubość (palce) 0,08- 0,1 +/-0,01mm, (dłoń) 0,07+/-0,01mm, (mankiet) 0,06 +/-0,01mm. Powierzchnia zewnętrzna rękawic lekko teksturowana, z dodatkową teksturą na końcach palców zapewniającą dobrą chwytność i dobre czucie, z wewnętrzną warstwą łagodząco-nawilżającą z naturalnego aloesu i witaminy E, dopuszcza się wewnetrzną powierzchnię chlorowaną, powierzchnię roboczą pokrytą polimerem. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania rękawiczek w kolorze czarnym. Dobra elastyczność i rozciągliwość, wysoka odporność na rozerwanie. Równomierny rozkład materiału - brak zgrubień, grudek, zanieczyszczeń mechanicznych oraz pęcherzy. Równomiernie rolowany brzeg mankietu. Przy nakładaniu rękawice nie mogą ulegać przerwaniu, pękaniu, rozrywaniu, obrywaniu się mankietów. Siła zerwania wg normy EN 455-2 (przed/po starzeniu) min. 6,0 N, rozciągliwość co najmniej - min. 500%. Rękawice nie mogą być posklejane ze sobą. Pakowane w pudełkach z otworem umożliwiającym wyjmowanie rękawic w sposób ergonomiczny, uniemożliwiający ich uszkodzenie. Rozmiary S-L, pakowane 200 sztuk. Na opakowaniu jednostkowym trwały nadruk: nazwa producenta, nazwa rękawic, rozmiar, numer serii, data ważności. AQL 1,5 i oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii I lub III - fabrycznie umieszczony na opakowaniu. Spełniające normę EN 455-1,2,3, potwierdzona CE na opakowaniu oraz dołączonymi do oferty badaniami wykonanymi przez jednostkę notyfikującą, normy EN 374, EN 420, EN 388, ASTM F 1671- z fabrycznym oznakowaniem na opakowaniu wszystkich norm. Norma EN 374 - cz. 2 i 3 oznakowana na opakowaniu minimum 3 substancje chemicznych (w tym min. alk. etylowystosowany do dezynfekcji ) z poziomami ochrony, norma ASTM F 1671 - przenikanie patogenów krwiopochodnych - potwierdzone dołączonymi raportami z wynikami. Dołączyć deklarację zgodności CE na potwierdzenie, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze (art.11 ust.4 o wyrobach medycznych) wyrobu medycznego i środka ochrony osobistej kat. I lub III. Dopuszcza się rękawice diagnostyczne syntetyczne, nitrylowe bezpudrowe, kształt uniwersalny, kolor różowy, mankiet rolowany, rozmiar S,M,L, powierzchnia zewnętrzna: teksturowana na końcach palców, pokrycie powierzchni zewnętrznej: polimer, powierzchnia wewnętrzna chlorowana oraz pokryta kolagenem i alantoiną, długość rękawicy minimum 243 mm, grubość na palcu 0,08- 0,11 mm, na dłoni 0.08 mm oraz na mankiecie 0.06 mm, siła zrywu minimum przed starzeniem 6.41N oraz minimum po starzeniu 7.41N, rękawice posiadające AQL 1.5, rękawice zgodne z Dyrektywą o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w klasie I oraz Dyrektywa o Środkach Ochrony Indywidualnej - PPE 89/686/EEC w kategorii III, rękawice zgodne z EN 455(1-4), EN 374, EN 420, EN 388, posiadające Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej, rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671, rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków wg EN 374, rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków zgodnie z ASTM 6978, rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3, rękawice odpowiednie do kontaktu z żywnością oraz posiadające badanie migracji globalnej, rękawice nie zawierające substancji chemicznych wzbudzających szczególne obawy, rękawice oznakowane fabrycznie zgodnie z MDD/PPE - rękawice diagnostycznie i ochronne, oznakowany fabrycznie poziom AQL, oznakowane datą ważności i numerem serii, opakowanie papierowe a'100 sztuk z podziałem kolorystycznym opakowania ze względu na poszczególne rozmiary, op. Po 200 sztuk, wielkość zamówienia 1 750 op. Pakiet nr 10 Poiz.1: Jednorazowa gąbka nasączona 25 ml nasączona substancjami myjącymi oraz 4 % roztworem chlorheksydyny ( nie zawierająca mydła ). Rozmiar 12cmx8cmx2,5cm, wykonana z poliuretanu. Wyrób medyczny, wielkość zamówienia 1 300 sztuk.
W ogłoszeniu powinno być: Pakiet nr 1 Poz.1: Przyrząd do przetoczeń płynów infuzyjnych wykonany z wysokiej jakości bezlateksowych materiałów dwukanałowy, ostry kolec komory kroplowej ze zmatowioną powierzchnią, gwarantujący szczelne i pewne połączenie z pojemnikami z płynami, odpowietrznik z filtrem przeciwbakteryjnym zabezpieczonym zatyczką, elastyczna komora kroplowa o wielkości od 5cm,dopuszczona komora przezroczysta, zaopatrzona w dodatkowe skrzydełka dociskowe ułatwiające wkłucie w pojemniki z płynamikroplomierz komory 20 kropli = 1ml +/- 0.1ml, filtr zabezpieczający przed większymi cząsteczkami o wielkości oczek 15mm, miękki elastyczny dren o długości min.170 cm, uniwersalne zakończenie drenu Luer-Lock, precyzyjny, w pełni bezpieczny zacisk rolkowy (szczelnie zamykający dopływ płynów) , oba końce przyrządu zabezpieczone dodatkowo ochronnymi kapturkami, opakowanie papier-folia, dren ustabilizowany foliową opaską lub gumką jednorazowego użytku niepirogenny, nietoksyczny sterylizowany tlenkiem etylenu. Zamawiający dopuszcza przyrząd do przetaczania płynów bez dodatkowych skrzydełek, wymagane oznaczenie kolorystyczne niebieskie do przetaczania krwi, wymagany brak obecności ftalanów, wielkość zamówienia 80 000 sztuk; Pakiet nr 3 Poz.11: Dren łączący do ssaka, długość 2100 mm, średnica wewnętrzna 5,5 -5,6 mm, jeden koniec zakończony stożkową nasadką żeńską, pozwalającą na założenie do systemu ssaka o minimalnej średnicy stożka 8 mm, druga zakończona końcówką stożkową schodkową, męską lub męską typu Kapkon ( zkontrolą siły ssania) o minimalnej średnicy 6 mm, lub obustronnie zakończony nasadką z antyzagięciowym stożkowym łącznikiem, pozwalającym na podłączenie do systemu ssaka o minimalnej średnicy stożka 8 mm, z dołączonym (pakowanym osobno) łącznikiem typu Kapkon pozwalająca na swobodne podłączenie np. cewnika do odsysania dróg oddechowych. Dren sterylny, wykonany z medycznego elastycznego PVC, bez lateksu, nie załamujący się, wzmocniony podłużnie, wnętrze gładkie, opakowanie papier-folia, produkt jednorazowego użytku, wielkość zamówienia 200 sztuk; Pakiet nr 6 Rękawiczki jednorazowe, niejałowe, diagnostyczne, nitrylowe bezpudrowe. Kształt uniwersalny, pasujący na lewą i prawą dłoń. Długość min. 240 mm, grubość (palce) 0,08- 0,1 +/-0,01mm, (dłoń) 0,07+/-0,01mm, (mankiet) 0,06 +/-0,01mm. Powierzchnia zewnętrzna rękawic lekko teksturowana, z dodatkową teksturą na końcach palców zapewniającą dobrą chwytność i dobre czucie, z wewnętrzną warstwą łagodząco-nawilżającą z naturalnego aloesu i witaminy E, Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania rękawiczek w kolorze czarnym. Dobra elastyczność i rozciągliwość, wysoka odporność na rozerwanie. Równomierny rozkład materiału - brak zgrubień, grudek, zanieczyszczeń mechanicznych oraz pęcherzy. Równomiernie rolowany brzeg mankietu. Przy nakładaniu rękawice nie mogą ulegać przerwaniu, pękaniu, rozrywaniu, obrywaniu się mankietów. Siła zerwania wg normy EN 455-2 (przed/po starzeniu) min. 6,0 N, rozciągliwość co najmniej - min. 500%. Rękawice nie mogą być posklejane ze sobą. Pakowane w pudełkach z otworem umożliwiającym wyjmowanie rękawic w sposób ergonomiczny, uniemożliwiający ich uszkodzenie. Rozmiary S-L, pakowane 200 sztuk. Na opakowaniu jednostkowym trwały nadruk: nazwa producenta, nazwa rękawic, rozmiar, numer serii, data ważności. AQL 1,5 i oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii I lub III - fabrycznie umieszczony na opakowaniu. Spełniające normę EN 455-1,2,3, potwierdzona CE na opakowaniu oraz dołączonymi do oferty badaniami wykonanymi przez jednostkę notyfikującą, normy EN 374, EN 420, EN 388, ASTM F 1671- z fabrycznym oznakowaniem na opakowaniu wszystkich norm. Norma EN 374 - cz. 2 i 3 oznakowana na opakowaniu minimum 3 substancje chemicznych (w tym min. alk. etylowystosowany do dezynfekcji ) z poziomami ochrony, norma ASTM F 1671 - przenikanie patogenów krwiopochodnych - potwierdzone dołączonymi raportami z wynikami. Dołączyć deklarację zgodności CE na potwierdzenie, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze (art.11 ust.4 o wyrobach medycznych) wyrobu medycznego i środka ochrony osobistej kat. I lub III, op. a 200 sztuk lub a 100 sztuk z przeliczeniem ilości, wielkość zamówienia 1 750 op. a 200 sztuk Pakiet nr 10 Jednorazowa gąbka nasączona 25 ml nasączona substancjami myjącymi oraz 4 % roztworem chlorheksydyny ( nie zawierająca mydła ). Rozmiar 12cmx7,5-8cmx2,3-2,5cm, wykonana z poliuretanu. Wyrób medyczny, wielkość zamówienia 1 300 sztuk.

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: Załącznik I
Punkt: Część 1
W ogłoszeniu jest: Poz.1: Przyrząd do przetoczeń płynów infuzyjnych wykonany z wysokiej jakości bezlateksowych materiałów dwukanałowy, ostry kolec komory kroplowej ze zmatowioną powierzchnią, gwarantujący szczelne i pewne połączenie z pojemnikami z płynami, odpowietrznik z filtrem przeciwbakteryjnym zabezpieczonym zatyczką, elastyczna komora kroplowa o wielkości od 5cm,dopuszczona komora przezroczysta, zaopatrzona w dodatkowe skrzydełka dociskowe ułatwiające wkłucie w pojemniki z płynamikroplomierz komory 20 kropli = 1ml +/- 0.1ml, filtr zabezpieczający przed większymi cząsteczkami o wielkości oczek 15mm, miękki elastyczny dren o długości min.170 cm, uniwersalne zakończenie drenu Luer-Lock, precyzyjny, w pełni bezpieczny zacisk rolkowy, oba końce przyrządu zabezpieczone dodatkowo ochronnymi kapturkami, opakowanie papier-folia, dren ustabilizowany foliową opaską jednorazowego użytku niepirogenny, nietoksyczny sterylizowany tlenkiem etylenu. Zamawiający dopuszcza przyrząd do przetaczania płynów bez dodatkowych skrzydełek, wymagane oznaczenie kolorystyczne czerwone do przetaczania krwi, wymagany brak obecności ftalanów, wielkość zamówienia 80 000 sztuk;
W ogłoszeniu powinno być: Poz.1: Przyrząd do przetoczeń płynów infuzyjnych wykonany z wysokiej jakości bezlateksowych materiałów dwukanałowy, ostry kolec komory kroplowej ze zmatowioną powierzchnią, gwarantujący szczelne i pewne połączenie z pojemnikami z płynami, odpowietrznik z filtrem przeciwbakteryjnym zabezpieczonym zatyczką, elastyczna komora kroplowa o wielkości od 5cm,dopuszczona komora przezroczysta, zaopatrzona w dodatkowe skrzydełka dociskowe ułatwiające wkłucie w pojemniki z płynamikroplomierz komory 20 kropli = 1ml +/- 0.1ml, filtr zabezpieczający przed większymi cząsteczkami o wielkości oczek 15mm, miękki elastyczny dren o długości min.170 cm, uniwersalne zakończenie drenu Luer-Lock, precyzyjny, w pełni bezpieczny zacisk rolkowy (szczelnie zamykający dopływ płynów) , oba końce przyrządu zabezpieczone dodatkowo ochronnymi kapturkami, opakowanie papier-folia, dren ustabilizowany foliową opaską lub gumką jednorazowego użytku niepirogenny, nietoksyczny sterylizowany tlenkiem etylenu. Zamawiający dopuszcza przyrząd do przetaczania płynów bez dodatkowych skrzydełek, wymagane oznaczenie kolorystyczne niebieskie do przetaczania krwi, wymagany brak obecności ftalanów, wielkość zamówienia 80 000 sztuk;

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: Załącznik I
Punkt: Część 3
W ogłoszeniu jest: Poz.11: Dren łączący do ssaka, długość 2100 mm, średnica wewnętrzna 5,5 -5,6 mm, jeden koniec zakończony stożkową nasadką żeńską, pozwalającą na założenie do systemu ssaka o minimalnej średnicy stożka 8 mm, druga zakończona końcówką stożkową schodkową, męską lub męską typu Kapkon ( zkontrolą siły ssania) o minimalnej średnicy 6 mm, pozwalająca na swobodne podłączenie np. cewnika do odsysania dróg oddechowych. Dren sterylny, wykonany z medycznego elastycznego PVC, bez lateksu, nie załamujący się, wzmocniony podłużnie, wnętrze gładkie, opakowanie papier-folia, produkt jednorazowego użytku, wielkość zamówienia 200 sztuk;
W ogłoszeniu powinno być: Poz.11: Dren łączący do ssaka, długość 2100 mm, średnica wewnętrzna 5,5 -5,6 mm, jeden koniec zakończony stożkową nasadką żeńską, pozwalającą na założenie do systemu ssaka o minimalnej średnicy stożka 8 mm, druga zakończona końcówką stożkową schodkową, męską lub męską typu Kapkon ( zkontrolą siły ssania) o minimalnej średnicy 6 mm, lub obustronnie zakończony nasadką z antyzagięciowym stożkowym łącznikiem, pozwalającym na podłączenie do systemu ssaka o minimalnej średnicy stożka 8 mm, z dołączonym (pakowanym osobno) łącznikiem typu Kapkon pozwalająca na swobodne podłączenie np. cewnika do odsysania dróg oddechowych. Dren sterylny, wykonany z medycznego elastycznego PVC, bez lateksu, nie załamujący się, wzmocniony podłużnie, wnętrze gładkie, opakowanie papier-folia, produkt jednorazowego użytku, wielkość zamówienia 200 sztuk;

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: Załącznik I
Punkt: Część 6
W ogłoszeniu jest: Rękawiczki jednorazowe, niejałowe, diagnostyczne, nitrylowe bezpudrowe. Kształt uniwersalny, pasujący na lewą i prawą dłoń. Długość min. 240 mm, grubość (palce) 0,08- 0,1 +/-0,01mm, (dłoń) 0,07+/-0,01mm, (mankiet) 0,06 +/-0,01mm. Powierzchnia zewnętrzna rękawic lekko teksturowana, z dodatkową teksturą na końcach palców zapewniającą dobrą chwytność i dobre czucie, z wewnętrzną warstwą łagodząco-nawilżającą z naturalnego aloesu i witaminy E, dopuszcza się wewnetrzną powierzchnię chlorowaną, powierzchnię roboczą pokrytą polimerem. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania rękawiczek w kolorze czarnym. Dobra elastyczność i rozciągliwość, wysoka odporność na rozerwanie. Równomierny rozkład materiału - brak zgrubień, grudek, zanieczyszczeń mechanicznych oraz pęcherzy. Równomiernie rolowany brzeg mankietu. Przy nakładaniu rękawice nie mogą ulegać przerwaniu, pękaniu, rozrywaniu, obrywaniu się mankietów. Siła zerwania wg normy EN 455-2 (przed/po starzeniu) min. 6,0 N, rozciągliwość co najmniej - min. 500%. Rękawice nie mogą być posklejane ze sobą. Pakowane w pudełkach z otworem umożliwiającym wyjmowanie rękawic w sposób ergonomiczny, uniemożliwiający ich uszkodzenie. Rozmiary S-L, pakowane 200 sztuk. Na opakowaniu jednostkowym trwały nadruk: nazwa producenta, nazwa rękawic, rozmiar, numer serii, data ważności. AQL 1,5 i oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii I lub III - fabrycznie umieszczony na opakowaniu. Spełniające normę EN 455-1,2,3, potwierdzona CE na opakowaniu oraz dołączonymi do oferty badaniami wykonanymi przez jednostkę notyfikującą, normy EN 374, EN 420, EN 388, ASTM F 1671- z fabrycznym oznakowaniem na opakowaniu wszystkich norm. Norma EN 374 - cz. 2 i 3 oznakowana na opakowaniu minimum 3 substancje chemicznych (w tym min. alk. etylowystosowany do dezynfekcji ) z poziomami ochrony, norma ASTM F 1671 - przenikanie patogenów krwiopochodnych - potwierdzone dołączonymi raportami z wynikami. Dołączyć deklarację zgodności CE na potwierdzenie, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze (art.11 ust.4 o wyrobach medycznych) wyrobu medycznego i środka ochrony osobistej kat. I lub III. Dopuszcza się rękawice diagnostyczne syntetyczne, nitrylowe bezpudrowe, kształt uniwersalny, kolor różowy, mankiet rolowany, rozmiar S,M,L, powierzchnia zewnętrzna: teksturowana na końcach palców, pokrycie powierzchni zewnętrznej: polimer, powierzchnia wewnętrzna chlorowana oraz pokryta kolagenem i alantoiną, długość rękawicy minimum 243 mm, grubość na palcu 0,08- 0,11 mm, na dłoni 0.08 mm oraz na mankiecie 0.06 mm, siła zrywu minimum przed starzeniem 6.41N oraz minimum po starzeniu 7.41N, rękawice posiadające AQL 1.5, rękawice zgodne z Dyrektywą o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w klasie I oraz Dyrektywa o Środkach Ochrony Indywidualnej - PPE 89/686/EEC w kategorii III, rękawice zgodne z EN 455(1-4), EN 374, EN 420, EN 388, posiadające Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej, rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671, rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków wg EN 374, rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków zgodnie z ASTM 6978, rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3, rękawice odpowiednie do kontaktu z żywnością oraz posiadające badanie migracji globalnej, rękawice nie zawierające substancji chemicznych wzbudzających szczególne obawy, rękawice oznakowane fabrycznie zgodnie z MDD/PPE - rękawice diagnostycznie i ochronne, oznakowany fabrycznie poziom AQL, oznakowane datą ważności i numerem serii, opakowanie papierowe a'100 sztuk z podziałem kolorystycznym opakowania ze względu na poszczególne rozmiary, op. Po 200 sztuk, wielkość zamówienia 1 750 op.
W ogłoszeniu powinno być: Rękawiczki jednorazowe, niejałowe, diagnostyczne, nitrylowe bezpudrowe. Kształt uniwersalny, pasujący na lewą i prawą dłoń. Długość min. 240 mm, grubość (palce) 0,08- 0,1 +/-0,01mm, (dłoń) 0,07+/-0,01mm, (mankiet) 0,06 +/-0,01mm. Powierzchnia zewnętrzna rękawic lekko teksturowana, z dodatkową teksturą na końcach palców zapewniającą dobrą chwytność i dobre czucie, z wewnętrzną warstwą łagodząco-nawilżającą z naturalnego aloesu i witaminy E, Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania rękawiczek w kolorze czarnym. Dobra elastyczność i rozciągliwość, wysoka odporność na rozerwanie. Równomierny rozkład materiału - brak zgrubień, grudek, zanieczyszczeń mechanicznych oraz pęcherzy. Równomiernie rolowany brzeg mankietu. Przy nakładaniu rękawice nie mogą ulegać przerwaniu, pękaniu, rozrywaniu, obrywaniu się mankietów. Siła zerwania wg normy EN 455-2 (przed/po starzeniu) min. 6,0 N, rozciągliwość co najmniej - min. 500%. Rękawice nie mogą być posklejane ze sobą. Pakowane w pudełkach z otworem umożliwiającym wyjmowanie rękawic w sposób ergonomiczny, uniemożliwiający ich uszkodzenie. Rozmiary S-L, pakowane 200 sztuk. Na opakowaniu jednostkowym trwały nadruk: nazwa producenta, nazwa rękawic, rozmiar, numer serii, data ważności. AQL 1,5 i oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii I lub III - fabrycznie umieszczony na opakowaniu. Spełniające normę EN 455-1,2,3, potwierdzona CE na opakowaniu oraz dołączonymi do oferty badaniami wykonanymi przez jednostkę notyfikującą, normy EN 374, EN 420, EN 388, ASTM F 1671- z fabrycznym oznakowaniem na opakowaniu wszystkich norm. Norma EN 374 - cz. 2 i 3 oznakowana na opakowaniu minimum 3 substancje chemicznych (w tym min. alk. etylowystosowany do dezynfekcji ) z poziomami ochrony, norma ASTM F 1671 - przenikanie patogenów krwiopochodnych - potwierdzone dołączonymi raportami z wynikami. Dołączyć deklarację zgodności CE na potwierdzenie, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze (art.11 ust.4 o wyrobach medycznych) wyrobu medycznego i środka ochrony osobistej kat. I lub III, op. a 200 sztuk lub a 100 sztuk z przeliczeniem ilości, wielkość zamówienia 1 750 op. a 200 sztuk

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: Załącznik I
Punkt: Część 10
W ogłoszeniu jest: Poz.1: Jednorazowa gąbka nasączona 25 ml nasączona substancjami myjącymi oraz 4 % roztworem chlorheksydyny ( nie zawierająca mydła ). Rozmiar 12cmx8cmx2,5cm, wykonana z poliuretanu. Wyrób medyczny, wielkość zamówienia 1 300 sztuk.
W ogłoszeniu powinno być: Poz.1: Jednorazowa gąbka nasączona 25 ml nasączona substancjami myjącymi oraz 4 % roztworem chlorheksydyny ( nie zawierająca mydła ). Rozmiar 12cmx7,5-8cmx2,3-2,5cm, wykonana z poliuretanu. Wyrób medyczny, wielkość zamówienia 1 300 sztuk.