eGospodarka.pl
eGospodarka.pl poleca

eGospodarka.plPrzetargiPrzetargi Pruszków › dostawa przyrządów do przetoczeń płynów infuzyjnych, przyrządów do przetoczeń krwi i jej preparatów, zestawów do lewatyw, ostrzy chirurgicznych, cewników do podawania tlenu przez nos "wąsy", przedłużaczy do pomp infuzyjnych, cewników do odsysania górnych dróg oddechowych, cewników typu Foley`a, drenów tlenowych 7,6 m, drenów tlenowych 2,1 m, drenów sterylnych z jednym łącznikiem antyzagięciowym 25CH/300cm i 25CH/210 cm, łączników prostych do drenów z kontrolą siły ssania i bez kontroli siły ssania, drenów do odsysania pola operacyjnego, opasek identyfikacyjnych na nogę dla zmarłych, wzierników ginekologicznych jednorazowych, rękawic diagnostycznych nitrylowych bezpudrowych, filtrów oddechowych mechanicznych typu Hygroster, masek tlenowych, masek anestetycznych, fartuchów fizelinowych, jednorazowych gąbek do mycia ciała.

Poręczenia kontraktowe dla firm startujących w przetargach publicznych


Treść lub zakres tego przetargu uległy zmianie. Zobacz opublikowaną do tego przetargu poprawkę.



Ogłoszenie z dnia 2017-05-26



Ogłoszenie nr 516059-N-2017 z dnia 2017-05-26 r.

Szpital Kolejowy im. dr med. Włodzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o.: dostawa przyrządów do przetoczeń płynów infuzyjnych, przyrządów do przetoczeń krwi i jej preparatów, zestawów do lewatyw, ostrzy chirurgicznych, cewników do podawania tlenu przez nos "wąsy", przedłużaczy do pomp infuzyjnych, cewników do odsysania górnych dróg oddechowych, cewników typu Foley`a, drenów tlenowych 7,6 m, drenów tlenowych 2,1 m, drenów sterylnych z jednym łącznikiem antyzagięciowym 25CH/300cm i 25CH/210 cm, łączników prostych do drenów z kontrolą siły ssania i bez kontroli siły ssania, drenów do odsysania pola operacyjnego, opasek identyfikacyjnych na nogę dla zmarłych, wzierników ginekologicznych jednorazowych, rękawic diagnostycznych nitrylowych bezpudrowych, filtrów oddechowych mechanicznych typu Hygroster, masek tlenowych, masek anestetycznych, fartuchów fizelinowych, jednorazowych gąbek do mycia ciała.
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: Zamieszczanie obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy: Zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej


Nazwa projektu lub programu

O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych


Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający

Nie

Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania

Nie

Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:
Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających

Nie


Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:

Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej

Nie

W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej - mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:
Informacje dodatkowe:

I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Kolejowy im. dr med. Włodzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o., krajowy numer identyfikacyjny 1064867300000, ul. ul. Warsztatowa  1 , 05800   Pruszków, woj. mazowieckie, państwo Polska, tel. 22 770 93 08, e-mail przetargi@szpk.pl, faks 22 770 93 08.
Adres strony internetowej (URL): www.szpk.pl
Adres profilu nabywcy:
Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne www.szpk.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Podmiot prawa publicznego

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):

Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):

I.4) KOMUNIKACJA:
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)

Tak
www.szpk.pl


Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Tak
www.szpk.pl


Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem

Nie


Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:
Elektronicznie

Nie
adres


Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
Nie
Inny sposób:

Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
Tak
Inny sposób:
Oferty należy składać w formie pisemnej zgodnie z wymogami SIWZ.
Adres:
Spital Kolejwy im. dr med. Włodzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.,o., ul. Warsztatowa 1, 05-800 Pruszków, sekretariat na I piętrze.


Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

Nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: dostawa przyrządów do przetoczeń płynów infuzyjnych, przyrządów do przetoczeń krwi i jej preparatów, zestawów do lewatyw, ostrzy chirurgicznych, cewników do podawania tlenu przez nos "wąsy", przedłużaczy do pomp infuzyjnych, cewników do odsysania górnych dróg oddechowych, cewników typu Foley`a, drenów tlenowych 7,6 m, drenów tlenowych 2,1 m, drenów sterylnych z jednym łącznikiem antyzagięciowym 25CH/300cm i 25CH/210 cm, łączników prostych do drenów z kontrolą siły ssania i bez kontroli siły ssania, drenów do odsysania pola operacyjnego, opasek identyfikacyjnych na nogę dla zmarłych, wzierników ginekologicznych jednorazowych, rękawic diagnostycznych nitrylowych bezpudrowych, filtrów oddechowych mechanicznych typu Hygroster, masek tlenowych, masek anestetycznych, fartuchów fizelinowych, jednorazowych gąbek do mycia ciała.
Numer referencyjny: 8/17
Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny

Nie


II.2) Rodzaj zamówienia: Dostawy
II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych
Zamówienie podzielone jest na części:

Tak
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:
wszystkich części

Zamawiający zastrzega sobie prawo do udzielenia łącznie następujących części lub grup części:

Maksymalna liczba części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu wykonawcy:
10


II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane: Pakiet nr 1 Poz.1: Przyrząd do przetoczeń płynów infuzyjnych wykonany z wysokiej jakości bezlateksowych materiałów dwukanałowy, ostry kolec komory kroplowej ze zmatowioną powierzchnią, gwarantujący szczelne i pewne połączenie z pojemnikami z płynami, odpowietrznik z filtrem przeciwbakteryjnym zabezpieczonym zatyczką, elastyczna komora kroplowa o wielkości od 5cm,dopuszczona komora przezroczysta, zaopatrzona w dodatkowe skrzydełka dociskowe ułatwiające wkłucie w pojemniki z płynamikroplomierz komory 20 kropli = 1ml +/- 0.1ml, filtr zabezpieczający przed większymi cząsteczkami o wielkości oczek 15mm, miękki elastyczny dren o długości min.170 cm, uniwersalne zakończenie drenu Luer-Lock, precyzyjny, w pełni bezpieczny zacisk rolkowy, oba końce przyrządu zabezpieczone dodatkowo ochronnymi kapturkami, opakowanie papier-folia, dren ustabilizowany foliową opaską jednorazowego użytku niepirogenny, nietoksyczny sterylizowany tlenkiem etylenu. Zamawiający dopuszcza przyrząd do przetaczania płynów bez dodatkowych skrzydełek, wymagane oznaczenie kolorystyczne czerwone do przetaczania krwi, wymagany brak obecności ftalanów, wielkość zamówienia 80 000 sztuk; Poz.2: Przyrząd od przetoczeń krwi i jej preparatów z filtrem przeciwbakteryjnym powietrza zabezpieczony zatyczką, elastyczna komora kroplowa z filtrem krwi o wielkości oczek 200um. rolkowy regulator przepływu, z zaczepem dla odłączanego drenu, łącznik typu LUER-LOCK z osłonką długość przyrządu min 150cm jednorazowego użytku, sterylizowane tlenkiem etylenu, sterylne, niepirogenne, nietoksyczne, nie powodujące wyciekania krwi, igła biorcza o odpowiedniej ostrości z kryzą ograniczającą łatwa regulacja przepływu kropli, , wymagane oznaczenie kolorystyczne czerwone do przetaczania krwi i brak obecności ftalanów , wielkość zamówienia 2 500 sztuk; Pakiet nr 2 Poz.1: Zestaw do lewatyw-niejałowy, wyraźna podziałka, worek szczelny, z możliwością zawieszenia na wieszaku, niezałamujący się dren, w opakowaniu jednostkowym. Zamawiający dopuszcza zestaw wyposażony w dren z automatycznym otworem końcowym oraz z dwoma otworami bocznymi, bez plastikowej kanki. Worek o pojemności minimum 1500 ml. , wielkość zamówienia 350 sztuk; Poz.2: Ostrze chirurgiczne ze stali węglowej, jednorazowe sterylne. Rozmiar 10-26 do mocowania na rękojeści 3 i 4, Opakowanie maks. 100 sztuk, wielkość zamówienia 5 000 sztuk; Pakiet nr 3 Poz.1: Cewnik do podawania tlenu przez nos "wąsy" wykonany z elastycznego PVC bez ftalanów z drenem długości minimum 150mm, miękkie końcówki, odporny na załamania, jałowy, jednorazowego użytku, wielkość zamówienia 2 000 sztuk; Poz.2: Przedłużacz do pompy infuzyjnej wykonany z polietylenu, średnica 1-1,24x2-2,50mm, długość 150-200 cm kolor bursztynowy, do podawania leków światłoczułych, brak adsorpcji i absorpcji leków, gwint typu luer-lok/męski/żeński/, sterylny, wielkość zamówienia 3 000 sztuk; Poz.3: Cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych, wykonany z wysokiej jakości medycznego elastycznego PCV, bez zawartości ftalanów i lateksu. Barwny kod zatyczki, 2 otwory boczne, położone równolegle do siebie + otwór centralny, długość cewnika 60 cm. Cewnik w opakowaniu fabrycznym, po otwarciu opakowania musi być prosty na całej długości, nie posiadać zgięć, skręceń i załamań, opakowanie sterylne papier-folia, pozwalające na umieszczenie prostego i niezagiętego cewnika w pojemniku zbiorczym i pojedyncze wyjmowanie do zabiegów. Opis produktu w języku polskim, rozmiary kolejno od CH8 do CH18. (dla rozmiaru CH8, CH10 dopuszczona długość 40 cm), wielkość zamówienia 13 000 sztuk; Poz.4: Cewnik typu Foleya rozmiary kolejno od. CH12 do CH30 lateksowy pokryty elestomerem, silikonowym, 2-drożny, zastawka zapewniająca szczelność, balon odporny na ciśnienie, łatwy do napełniania i opróżniania, odporny na rozerwanie, sterylny, kolorystyczne oznaczenie rozmiaru na opakowaniu, wielkość zamówienia 3 800 sztuk; Poz.5: Dren tlenowy minimum 7,5 metra przeznaczony do podawania tlenu, wykonany z przezroczystego, nietoksycznego PCV, nie zawierający lateksu, sterylny, jednorazowego użytku, wielkość zamówienia 700 sztuk; Poz.6: Dren tlenowy minimum 2,1 metra przeznaczony do podawania tlenu, wykonany z przezroczystego, nietoksycznego PCV, nie zawierający lateksu, sterylny, jednorazowego użytku, wielkość zamówienia 200 sztuk; Poz.7: Dren łączący do ssaka, długość 3000 mm, średnica wewnętrzna 5,6-6 mm, CH24-25, jedna końcówka zakończona nasadką z antyzagięciowym stożkowym żeńskim łącznikiem, pozwalającym na podłączenie do systemu ssaka o średnicy stożka minimum 8 mm, drugi koniec prosty bez zakończenia, pozwalająca na swobodne założenie stożkowego łącznika do drenów. Dren sterylny, wykonany z medycznego elastycznego PVC, bez lateksu, nie załamujący się, wzmocniony podłużnie, wnętrze gładkie, opakowanie papier-folia, produkt jednorazowego użytku, wielkość zamówienia 850 sztuk; Poz.8: Dren łączący do ssaka, długość 2000- 2100 mm, średnica wewnętrzna 5,6- 6 mm, CH24-25, jedna końcówka zakończona nasadką z antyzagięciowym stożkowym żeńskim łącznikiem, pozwalającym na podłączenie do systemu ssaka o średnicy stożka minimum 8 mm, drugi koniec prosty bez zakończenia, pozwalająca na swobodne założenie stożkowego łącznika do drenów lub z zamontowanym łącznikiem męskim typu Kapkon (z kontrolą odsysania) Dren sterylny, wykonany z medycznego elastycznego PVC, bez lateksu, nie załamujący się, wzmocniony podłużnie, wnętrze gładkie, opakowanie papier-folia, produkt jednorazowego użytku, wielkość zamówienia 400 sztuk; Poz.9: Łącznik prosty do w/w drenów z kontrolą siły ssania, do swobodnego łączenia drenów o średnicy wewnętrznej 6-9 mm, powierzchnia obustronnie stożkowa, schodkowa, pozwalająca na podłączenie np. cewnika do odsysania dróg oddechowych. Produkt sterylny, bez lateksu, wnętrze gładkie, opakowanie papier-folia, wielkość zamówienia 800 sztuk; Poz.10: Łącznik prosty do w/w drenów bez kontroli siły ssania, do swobodnego łączenia drenów o średnicy wewnętrznej 6-9 mm, powierzchnia obustronnie stożkowa, schodkowa, pozwalająca na podłączenie np. cewnika do odsysania dróg oddechowych. Produkt sterylny, bez lateksu, wnętrze gładkie, opakowanie papier-folia, wielkość zamówienia 700 sztuk; Poz.11: Dren łączący do ssaka, długość 2100 mm, średnica wewnętrzna 5,5 -5,6 mm, jeden koniec zakończony stożkową nasadką żeńską, pozwalającą na założenie do systemu ssaka o minimalnej średnicy stożka 8 mm, druga zakończona końcówką stożkową schodkową, męską lub męską typu Kapkon ( zkontrolą siły ssania) o minimalnej średnicy 6 mm, pozwalająca na swobodne podłączenie np. cewnika do odsysania dróg oddechowych. Dren sterylny, wykonany z medycznego elastycznego PVC, bez lateksu, nie załamujący się, wzmocniony podłużnie, wnętrze gładkie, opakowanie papier-folia, produkt jednorazowego użytku, wielkość zamówienia 200 sztuk; Pakiet nr 4 Poz.1: Opaska identyfikacyjna na nogę dla zmarłych wykonana z przeźroczystego lub białego , nieuczulającego plastiku, wodoodporne, duży czytelny identyfikator kartonikowy, gotowe do użycia - pojedyncze sztuki z kartonikiem wsuniętym w opaskę, opakowanie maks.: 100szt. Opis w języku polskim, na opakowaniu zbiorczym widoczny musi być: nr katalogowy (jeśli posiada), znak CE, wielkość zamówienia 2 800 sztuk; Pakiet nr 5 Wziernik ginekologiczny ,jednorazowy, sterylny roz. XS-L, kolorystyczne oznaczenie rozmiaru/XS -biały, S-niebieski, M-czerwony, L-zielony/na opakowaniu jednostkowym. Zamawiający dopuszcza barwne oznaczenie blokady łyżki lub innej części narzędzia zamiast oznakowania barwnego na opakowaniu, wielkość zamówienia 600 sztuk; Pakiet nr 6 Rękawiczki jednorazowe, niejałowe, diagnostyczne, nitrylowe bezpudrowe. Kształt uniwersalny, pasujący na lewą i prawą dłoń. Długość min. 240 mm, grubość (palce) 0,08- 0,1 +/-0,01mm, (dłoń) 0,07+/-0,01mm, (mankiet) 0,06 +/-0,01mm. Powierzchnia zewnętrzna rękawic lekko teksturowana, z dodatkową teksturą na końcach palców zapewniającą dobrą chwytność i dobre czucie, z wewnętrzną warstwą łagodząco-nawilżającą z naturalnego aloesu i witaminy E, dopuszcza się wewnetrzną powierzchnię chlorowaną, powierzchnię roboczą pokrytą polimerem. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania rękawiczek w kolorze czarnym. Dobra elastyczność i rozciągliwość, wysoka odporność na rozerwanie. Równomierny rozkład materiału - brak zgrubień, grudek, zanieczyszczeń mechanicznych oraz pęcherzy. Równomiernie rolowany brzeg mankietu. Przy nakładaniu rękawice nie mogą ulegać przerwaniu, pękaniu, rozrywaniu, obrywaniu się mankietów. Siła zerwania wg normy EN 455-2 (przed/po starzeniu) min. 6,0 N, rozciągliwość co najmniej - min. 500%. Rękawice nie mogą być posklejane ze sobą. Pakowane w pudełkach z otworem umożliwiającym wyjmowanie rękawic w sposób ergonomiczny, uniemożliwiający ich uszkodzenie. Rozmiary S-L, pakowane 200 sztuk. Na opakowaniu jednostkowym trwały nadruk: nazwa producenta, nazwa rękawic, rozmiar, numer serii, data ważności. AQL 1,5 i oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii I lub III - fabrycznie umieszczony na opakowaniu. Spełniające normę EN 455-1,2,3, potwierdzona CE na opakowaniu oraz dołączonymi do oferty badaniami wykonanymi przez jednostkę notyfikującą, normy EN 374, EN 420, EN 388, ASTM F 1671- z fabrycznym oznakowaniem na opakowaniu wszystkich norm. Norma EN 374 - cz. 2 i 3 oznakowana na opakowaniu minimum 3 substancje chemicznych (w tym min. alk. etylowystosowany do dezynfekcji ) z poziomami ochrony, norma ASTM F 1671 - przenikanie patogenów krwiopochodnych - potwierdzone dołączonymi raportami z wynikami. Dołączyć deklarację zgodności CE na potwierdzenie, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze (art.11 ust.4 o wyrobach medycznych) wyrobu medycznego i środka ochrony osobistej kat. I lub III. Dopuszcza się rękawice diagnostyczne syntetyczne, nitrylowe bezpudrowe, kształt uniwersalny, kolor różowy, mankiet rolowany, rozmiar S,M,L, powierzchnia zewnętrzna: teksturowana na końcach palców, pokrycie powierzchni zewnętrznej: polimer, powierzchnia wewnętrzna chlorowana oraz pokryta kolagenem i alantoiną, długość rękawicy minimum 243 mm, grubość na palcu 0,08- 0,11 mm, na dłoni 0.08 mm oraz na mankiecie 0.06 mm, siła zrywu minimum przed starzeniem 6.41N oraz minimum po starzeniu 7.41N, rękawice posiadające AQL 1.5, rękawice zgodne z Dyrektywą o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w klasie I oraz Dyrektywa o Środkach Ochrony Indywidualnej - PPE 89/686/EEC w kategorii III, rękawice zgodne z EN 455(1-4), EN 374, EN 420, EN 388, posiadające Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej, rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671, rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków wg EN 374, rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków zgodnie z ASTM 6978, rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3, rękawice odpowiednie do kontaktu z żywnością oraz posiadające badanie migracji globalnej, rękawice nie zawierające substancji chemicznych wzbudzających szczególne obawy, rękawice oznakowane fabrycznie zgodnie z MDD/PPE - rękawice diagnostycznie i ochronne, oznakowany fabrycznie poziom AQL, oznakowane datą ważności i numerem serii, opakowanie papierowe a'100 sztuk z podziałem kolorystycznym opakowania ze względu na poszczególne rozmiary, op. Po 200 sztuk, wielkość zamówienia 1 750 op. Pakiet nr 7 Poz.1: Filtr oddechowy mechaniczny typu Hygrosterfiltr z membraną mechaniczną hydrofobową, membrana w kształcie pofałdowanej harmonijki, bez warstwy elektrostatycznej z oddzielną warstwą celulozowego wymiennika ciepła i wilgoci, z portem Kapno, poziom nawilżania >33mg H2O/l przy VT=500ml, utrata wilgoci do 5 mg H2O/l przy VT=500ml, przestrzeń martwa <100ml, waga do 60g, skuteczność filtracji antybakteryjnej i antywirusowej >99,999 bez ostrych krawędzi , czas użycia 24h pakowany pojedynczo , sterylny na opakowaniu jednostkowym widoczny musi być: nr katalogowy, data ważności, znak CE, wielkość zamówienia 1 000 sztuk; Pakiet nr 8 Poiz.1: Maska tlenowa - dla dorosłych wykonana z twardego materiału - medycznego PCV bez zawartości lateksu, z drenem długości minimum 200 cm, zakończonym na dwóch końcach łącznikiem (redukcja typu żeńskiego) pozwalającym na odłączenie drenu od maski i podłączenie do stożka z dystrybutorem tlenu. Dren o przekroju gwiazdkowym wzmacniającym konstrukcję, które zapobiegają załamaniu drenu i ograniczaniu przepływu tlenu. Maska musi posiadać metalowy klips nosowy i pozwalać na regulację za pomocą elastycznej opaski/gumki do obwodu głowy. Konstrukcja dostosowana do prowadzenia tlenoterapii dla osób dorosłych, dobrze dopasowująca się do twarzy, dopuszczalne oznaczenie ewidencyjne rozmiar L i XL. Maska sterylna lub mikrobiologicznie czysta, pakowana pojedynczo, na opakowaniu jednostkowym widoczna data ważności, oznaczenie CE, opis w języku polskim, nr serii, nazwa producenta, wielkość zamówienia 1 100 sztuk; Poz.2: Maska anestetyczna twarzowa dla dorosłych wykonana z PCV wyposażona w przeźroczysty korpus ułatwiający obserwację pacjenta, oznaczona kolorami kodowymi ułatwiające identyfikację rozmiaru wyposażona miękkie poduszki do łatwego dopasowania anatomicznego bez zawartości lateksu: mikrobiologicznie czyste połączenie 22F dla rozmiarów od 2 do 5, wielkość zamówienia 200 sztuk; Pakiet nr 9 Poz.1: Fartuch flizelinowy z mankietem, z włókniny o gramaturze minimum 30g/m2, roz. M-L-XL - obwód klatki piersiowej 110-150 cm , wielkość zamówienia 7 500 sztuk; Pakiet nr 10 Poiz.1: Jednorazowa gąbka nasączona 25 ml nasączona substancjami myjącymi oraz 4 % roztworem chlorheksydyny ( nie zawierająca mydła ). Rozmiar 12cmx8cmx2,5cm, wykonana z poliuretanu. Wyrób medyczny, wielkość zamówienia 1 300 sztuk.

II.5) Główny kod CPV: 33141000-0
Dodatkowe kody CPV:
Kod CPV
33141300-3
33141400-4
33141200-2
31194100-7
33141640-8
33141420-0
39518000-6
33631600-8


II.6) Całkowita wartość zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT: 129162,00
Waluta:

PLN
(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów - szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)


II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp: Nie
Określenie przedmiotu, wielkości lub zakresu oraz warunków na jakich zostaną udzielone zamówienia, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:
miesiącach:  12   lub dniach:
lub
data rozpoczęcia:   lub zakończenia:

II.9) Informacje dodatkowe:

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
Określenie warunków: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wykonawca spełni warunek, jeżeli złoży oświadczenie w tym zakresie.
Informacje dodatkowe
III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna
Określenie warunków: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wykonawca spełni warunek, jeżeli złoży oświadczenie w tym zakresie.
Informacje dodatkowe
III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa
Określenie warunków: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wykonawca spełni warunek, jeżeli złoży oświadczenie w tym zakresie.
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: Nie
Informacje dodatkowe:

III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA

III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp Tak Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 2 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 3 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 4 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 5 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 6 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 8 ustawy Pzp)

III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI

Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
Tak
Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji
Nie

III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:

3.1. zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; 3.2. zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; 3.3. odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 3.4. jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 3 pkt. 3.1. - 3.3. - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: ? nie zalega z opłacaniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. ? nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 3.5. dokument, o którym mowa w ust. 3 pkt. 3.4. tiret pierwsze, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; 3.6. dokumenty, o których mowa w ust. 3 pkt. 3.4. tiret drugie, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 3.7. jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 3 pkt. 3.4., zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis ust. 3 pkt. 3.5. i 3.6. stosuje się odpowiednio;

III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP

III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
Zamawiający nie wyznaczył szczegółowych warunków w tym zakresie. Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, jeżeli złożył wstępne oświadczenie w tym zakresie.
III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:

III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP

5.1. Oświadczenie Wykonawcy potwierdzającego, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające jego stosowanie w służbie zdrowia na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późn. zm.) ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015r. poz. 876). Natomiast dokumenty, których dotyczy powyższe oświadczenie zostaną udostępnione na każde żądanie Zamawiającego. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 7 do niniejszej SIWZ. 5.2. Katalogi oferowanych produktów w języku polskim (zdjęcia z opisem, instrukcje itp.) potwierdzające zgodność oferowanych produktów z opisem przedmiotu zamówienia. Każdy katalog musi być opisany nazwą firmy (jeśli z treści dokumentu nie wynika), nr pakietu i pozycji, której dotyczy - dla wszystkich pozycji w danym pakiecie, na który Wykonawca składa ofertę. 5.3. Dla pakietu nr 6 dokumenty wyszczególnione w arkuszu asortymentowo-cenowym. 5.4. Próbki oferowanych produktów w ilościach podanych w arkuszach asortymentowo-cenowych dla poszczególnych pakietów.

III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)

Jeżeli uprawnienie do reprezentacji osoby podpisującej ofertę nie wynika z załączonego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, do oferty należy załączyć, np. pełnomocnictwo w oryginale lub w postaci poświadczonej przez notariusza.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) OPIS
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: Przetarg nieograniczony
IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:

Nie
Informacja na temat wadium


IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:

Nie
Należy podać informacje na temat udzielania zaliczek:


IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:

Nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Informacje dodatkowe:


IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:

Nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
Nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
Nie


IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu
(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)

Liczba wykonawców  
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców  
Kryteria selekcji wykonawców:


IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:

Umowa ramowa będzie zawarta:

Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:

Przewidziana maksymalna liczba uczestników umowy ramowej:

Informacje dodatkowe:

Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:

Adres strony internetowej, na której będą zamieszczone dodatkowe informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:

Informacje dodatkowe:

W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:

Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:


IV.1.8) Aukcja elektroniczna
Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem)
Należy podać adres strony internetowej, na której aukcja będzie prowadzona:

Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:
Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:

Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:


Czas trwania:

Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
IV.2.2) Kryteria
KryteriaZnaczenie
cena90,00
czas dostawy do magazynu Zamawiającego5,00
termin przydatności5,00

IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp (przetarg nieograniczony)
Nie
IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne
IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem
Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert:
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe


IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego
Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań:
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:


Informacje dodatkowe:

IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego
Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:

Informacje dodatkowe:

IV.4) Licytacja elektroniczna
Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:

Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:

Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:

Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:

Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:

licytacja wieloetapowa

Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:

Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w licytacji elektronicznej:
Data: godzina:
Termin otwarcia licytacji elektronicznej:

Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:


Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:


Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:


Informacje dodatkowe:

IV.5) ZMIANA UMOWY
Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Tak
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
Zamawiający przewiduje możliwość dokonania następujących zmian umowy: 1. w zakresie zmian w komparycji umowy (dotyczących np.: nazwy, siedziby), literówek, systematyki umowy, podstaw prawnych aktów prawnych przywołanych w umowie, osób odpowiedzialnych za realizację przedmiotu umowy, podwykonawców, zasad realizacji umowy, warunków płatności, 2. gdy nastąpi zmiana powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu umowy, 3. w zakresie wynagrodzenia wykonawcy w przypadku zmiany przepisów powszechnie obowiązujących dotyczących zmiany stawki podatku VAT w ramach niniejszej umowy - jeżeli Wykonawca, wykaże, że zmiany te miały wpływ na koszty wykonania przez niego zamówienia. Zmiana jest dopuszczalna, jeżeli Wykonawca udowodni przedstawiając odpowiednie dokumenty, że w związku z ww. zmianą i z jej powodu poniesie stratę z tytułu realizacji umowy (koszty realizacji całej Umowy przekroczą ustalone w umowie wynagrodzenie). W takiej sytuacji dopuszczalna jest zmiana wysokości Wynagrodzenia Wykonawcy za jeszcze niewykonany przedmiot umowy, poprzez jego zwiększenie w stopniu nie większym niż koszt realizacji niewykonanej części umowy; 4. w zakresie obniżenia wynagrodzenia, w przypadku obniżenia cen przez producenta; 5. w zakresie wydłużenia terminu realizacji umowy, w przypadku niewykorzystania wartości umowy do dnia jej zakończenia, z zastosowaniem cen określonych w umowie, do momentu wyczerpania wartości umowy 6. w zakresie dokonywania zmian ilościowych w ramach określonego w umowie przedmiotu zamówienia do wysokości wartości umowy określonej dla danego zadania, w związku z uzasadnionymi potrzebami Zamawiającego, czego nie dało się przewidzieć w chwili przygotowania postępowania o udzielenie zamówienia; 7. w zakresie zmiany zakresu rzeczowego, w przypadku wycofania przez producenta któregokolwiek z produktów przedmiotu umowy (zaprzestania dystrybucji lub produkcji, w tym czasowego zaprzestania o ile Wykonawca przedstawi do akceptacji Zamawiającego zamiennik produktu o tych samych właściwościach co pierwotnie zaoferowany produkt w cenie nie wyższej niż ta, która została określona w umowie za wycofany produkt; 8. innych zmian, których nie można przewidzieć w chwili zawierania Umowy pod warunkiem, że zmiany te będą korzystne dla Zamawiającego oraz zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. 9. zmiany umowy, których łączna wartość zmian jest mniejsza niż 10% wartości zamówienia określonej w § 3 ust. 2 projektu umowy. Zmiany będą dokonywane pisemnie za pomocą aneksów do umowy.
IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym (jeżeli dotyczy):

Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym

IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 2017-06-05, godzina: 10:30,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):

Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
> język polski
IV.6.3) Termin związania ofertą: do: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)
IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: Nie
IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane Nie
IV.6.6) Informacje dodatkowe:

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH



Część nr: 1Nazwa: Przyrząd do przetoczeń płynów infuzyjnych, przyrząd od przetoczeń krwi i jej preparatów
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Poz.1: Przyrząd do przetoczeń płynów infuzyjnych wykonany z wysokiej jakości bezlateksowych materiałów dwukanałowy, ostry kolec komory kroplowej ze zmatowioną powierzchnią, gwarantujący szczelne i pewne połączenie z pojemnikami z płynami, odpowietrznik z filtrem przeciwbakteryjnym zabezpieczonym zatyczką, elastyczna komora kroplowa o wielkości od 5cm,dopuszczona komora przezroczysta, zaopatrzona w dodatkowe skrzydełka dociskowe ułatwiające wkłucie w pojemniki z płynamikroplomierz komory 20 kropli = 1ml +/- 0.1ml, filtr zabezpieczający przed większymi cząsteczkami o wielkości oczek 15mm, miękki elastyczny dren o długości min.170 cm, uniwersalne zakończenie drenu Luer-Lock, precyzyjny, w pełni bezpieczny zacisk rolkowy, oba końce przyrządu zabezpieczone dodatkowo ochronnymi kapturkami, opakowanie papier-folia, dren ustabilizowany foliową opaską jednorazowego użytku niepirogenny, nietoksyczny sterylizowany tlenkiem etylenu. Zamawiający dopuszcza przyrząd do przetaczania płynów bez dodatkowych skrzydełek, wymagane oznaczenie kolorystyczne czerwone do przetaczania krwi, wymagany brak obecności ftalanów, wielkość zamówienia 80 000 sztuk; Poz.2: Przyrząd od przetoczeń krwi i jej preparatów z filtrem przeciwbakteryjnym powietrza zabezpieczony zatyczką, elastyczna komora kroplowa z filtrem krwi o wielkości oczek 200um. rolkowy regulator przepływu, z zaczepem dla odłączanego drenu, łącznik typu LUER-LOCK z osłonką długość przyrządu min 150cm jednorazowego użytku, sterylizowane tlenkiem etylenu, sterylne, niepirogenne, nietoksyczne, nie powodujące wyciekania krwi, igła biorcza o odpowiedniej ostrości z kryzą ograniczającą łatwa regulacja przepływu kropli, , wymagane oznaczenie kolorystyczne czerwone do przetaczania krwi i brak obecności ftalanów , wielkość zamówienia 2 500 sztuk;
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141300-3,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT: 0,0
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
KryteriumZnaczenie
cena90,00
czas dostawy do magazynu Zamawiajacego5,00
termin przydatości5,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 2Nazwa: zestaw do lewatyw niejałowy, ostrza chirurgiczne ze stali nierdzewnej
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Poz.1: Zestaw do lewatyw-niejałowy, wyraźna podziałka, worek szczelny, z możliwością zawieszenia na wieszaku, niezałamujący się dren, w opakowaniu jednostkowym. Zamawiający dopuszcza zestaw wyposażony w dren z automatycznym otworem końcowym oraz z dwoma otworami bocznymi, bez plastikowej kanki. Worek o pojemności minimum 1500 ml. , wielkość zamówienia 350 sztuk; Poz.2: Ostrze chirurgiczne ze stali węglowej, jednorazowe sterylne. Rozmiar 10-26 do mocowania na rękojeści 3 i 4, Opakowanie maks. 100 sztuk, wielkość zamówienia 5 000 sztuk;
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0, 33141400-4

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT: 0,0
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
KryteriumZnaczenie
cena90,00
czas dostawy do magazynu Zamawiajacego5,00
termin przydatności5,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 3Nazwa: Cewnik do podawania tlenu przez nos "wąsy",Cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych, Cewnik typu Foleya,Dren tlenowy minimum 7,5 metra , Dren tlenowy minimum 2,1 metra,Dren łączący do ssaka, długość 3000 mm,Dren łączący do ssaka, długość 2000- 2100 mm, Łącznik prosty do w/w drenów z kontrolą siły ssania, Łącznik prosty do w/w drenów bez kontroli siły ssania,Dren łączący do ssaka, długość 2100 mm,
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Pakiet nr 3 Poz.1: Cewnik do podawania tlenu przez nos "wąsy" wykonany z elastycznego PVC bez ftalanów z drenem długości minimum 150mm, miękkie końcówki, odporny na załamania, jałowy, jednorazowego użytku, wielkość zamówienia 2 000 sztuk; Poz.2: Przedłużacz do pompy infuzyjnej wykonany z polietylenu, średnica 1-1,24x2-2,50mm, długość 150-200 cm kolor bursztynowy, do podawania leków światłoczułych, brak adsorpcji i absorpcji leków, gwint typu luer-lok/męski/żeński/, sterylny, wielkość zamówienia 3 000 sztuk; Poz.3: Cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych, wykonany z wysokiej jakości medycznego elastycznego PCV, bez zawartości ftalanów i lateksu. Barwny kod zatyczki, 2 otwory boczne, położone równolegle do siebie + otwór centralny, długość cewnika 60 cm. Cewnik w opakowaniu fabrycznym, po otwarciu opakowania musi być prosty na całej długości, nie posiadać zgięć, skręceń i załamań, opakowanie sterylne papier-folia, pozwalające na umieszczenie prostego i niezagiętego cewnika w pojemniku zbiorczym i pojedyncze wyjmowanie do zabiegów. Opis produktu w języku polskim, rozmiary kolejno od CH8 do CH18. (dla rozmiaru CH8, CH10 dopuszczona długość 40 cm), wielkość zamówienia 13 000 sztuk; Poz.4: Cewnik typu Foleya rozmiary kolejno od. CH12 do CH30 lateksowy pokryty elestomerem, silikonowym, 2-drożny, zastawka zapewniająca szczelność, balon odporny na ciśnienie, łatwy do napełniania i opróżniania, odporny na rozerwanie, sterylny, kolorystyczne oznaczenie rozmiaru na opakowaniu, wielkość zamówienia 3 800 sztuk; Poz.5: Dren tlenowy minimum 7,5 metra przeznaczony do podawania tlenu, wykonany z przezroczystego, nietoksycznego PCV, nie zawierający lateksu, sterylny, jednorazowego użytku, wielkość zamówienia 700 sztuk; Poz.6: Dren tlenowy minimum 2,1 metra przeznaczony do podawania tlenu, wykonany z przezroczystego, nietoksycznego PCV, nie zawierający lateksu, sterylny, jednorazowego użytku, wielkość zamówienia 200 sztuk; Poz.7: Dren łączący do ssaka, długość 3000 mm, średnica wewnętrzna 5,6-6 mm, CH24-25, jedna końcówka zakończona nasadką z antyzagięciowym stożkowym żeńskim łącznikiem, pozwalającym na podłączenie do systemu ssaka o średnicy stożka minimum 8 mm, drugi koniec prosty bez zakończenia, pozwalająca na swobodne założenie stożkowego łącznika do drenów. Dren sterylny, wykonany z medycznego elastycznego PVC, bez lateksu, nie załamujący się, wzmocniony podłużnie, wnętrze gładkie, opakowanie papier-folia, produkt jednorazowego użytku, wielkość zamówienia 850 sztuk; Poz.8: Dren łączący do ssaka, długość 2000- 2100 mm, średnica wewnętrzna 5,6- 6 mm, CH24-25, jedna końcówka zakończona nasadką z antyzagięciowym stożkowym żeńskim łącznikiem, pozwalającym na podłączenie do systemu ssaka o średnicy stożka minimum 8 mm, drugi koniec prosty bez zakończenia, pozwalająca na swobodne założenie stożkowego łącznika do drenów lub z zamontowanym łącznikiem męskim typu Kapkon (z kontrolą odsysania) Dren sterylny, wykonany z medycznego elastycznego PVC, bez lateksu, nie załamujący się, wzmocniony podłużnie, wnętrze gładkie, opakowanie papier-folia, produkt jednorazowego użytku, wielkość zamówienia 400 sztuk; Poz.9: Łącznik prosty do w/w drenów z kontrolą siły ssania, do swobodnego łączenia drenów o średnicy wewnętrznej 6-9 mm, powierzchnia obustronnie stożkowa, schodkowa, pozwalająca na podłączenie np. cewnika do odsysania dróg oddechowych. Produkt sterylny, bez lateksu, wnętrze gładkie, opakowanie papier-folia, wielkość zamówienia 800 sztuk; Poz.10: Łącznik prosty do w/w drenów bez kontroli siły ssania, do swobodnego łączenia drenów o średnicy wewnętrznej 6-9 mm, powierzchnia obustronnie stożkowa, schodkowa, pozwalająca na podłączenie np. cewnika do odsysania dróg oddechowych. Produkt sterylny, bez lateksu, wnętrze gładkie, opakowanie papier-folia, wielkość zamówienia 700 sztuk; Poz.11: Dren łączący do ssaka, długość 2100 mm, średnica wewnętrzna 5,5 -5,6 mm, jeden koniec zakończony stożkową nasadką żeńską, pozwalającą na założenie do systemu ssaka o minimalnej średnicy stożka 8 mm, druga zakończona końcówką stożkową schodkową, męską lub męską typu Kapkon ( zkontrolą siły ssania) o minimalnej średnicy 6 mm, pozwalająca na swobodne podłączenie np. cewnika do odsysania dróg oddechowych. Dren sterylny, wykonany z medycznego elastycznego PVC, bez lateksu, nie załamujący się, wzmocniony podłużnie, wnętrze gładkie, opakowanie papier-folia, produkt jednorazowego użytku, wielkość zamówienia 200 sztuk;
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141200-2, 31194100-7, 33141640-8

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT: 0,0
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
KryteriumZnaczenie
cena90,00
czas dostawy do magazynu Zamawiajacego5,00
termin przydatności5,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 4Nazwa: Opaska identyfikacyjna na nogę dla zmarłych
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Pakiet nr 4 Poz.1: Opaska identyfikacyjna na nogę dla zmarłych wykonana z przeźroczystego lub białego , nieuczulającego plastiku, wodoodporne, duży czytelny identyfikator kartonikowy, gotowe do użycia - pojedyncze sztuki z kartonikiem wsuniętym w opaskę, opakowanie maks.: 100szt. Opis w języku polskim, na opakowaniu zbiorczym widoczny musi być: nr katalogowy (jeśli posiada), znak CE, wielkość zamówienia 2 800 sztuk;
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT: 0,0
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
KryteriumZnaczenie
cen90,00
czas dostawy do magazynu Zamawiajacego5,00
termin przydatności5,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 5Nazwa: Wziernik ginekologiczny ,jednorazowy
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Pakiet nr 5 Wziernik ginekologiczny ,jednorazowy, sterylny rozm. XS-L , kolorystyczne oznaczenie rozmiaru/XS -biały, S-niebieski, M-czerwony, L-zielony/na opakowaniu jednostkowym. Zamawiający dopuszcza barwne oznaczenie blokady łyżki lub innej części narzędzia zamiast oznakowania barwnego na opakowaniu, wielkość zamówienia 600 sztuk;
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT: 0,0
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
KryteriumZnaczenie
czas dostawy do magazynu Zamawiajacego5,00
termin przydatności5,00
cena90,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 6Nazwa: Rękawiczki jednorazowe, niejałowe, diagnostyczne, nitrylowe bezpudrowe.
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Pakiet nr 6 Rękawiczki jednorazowe, niejałowe, diagnostyczne, nitrylowe bezpudrowe. Kształt uniwersalny, pasujący na lewą i prawą dłoń. Długość min. 240 mm, grubość (palce) 0,08- 0,1 +/-0,01mm, (dłoń) 0,07+/-0,01mm, (mankiet) 0,06 +/-0,01mm. Powierzchnia zewnętrzna rękawic lekko teksturowana, z dodatkową teksturą na końcach palców zapewniającą dobrą chwytność i dobre czucie, z wewnętrzną warstwą łagodząco-nawilżającą z naturalnego aloesu i witaminy E, dopuszcza się wewnętrzną powierzchnię chlorowaną, powierzchnię roboczą pokrytą polimerem. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania rękawiczek w kolorze czarnym. Dobra elastyczność i rozciągliwość, wysoka odporność na rozerwanie. Równomierny rozkład materiału - brak zgrubień, grudek, zanieczyszczeń mechanicznych oraz pęcherzy. Równomiernie rolowany brzeg mankietu. Przy nakładaniu rękawice nie mogą ulegać przerwaniu, pękaniu, rozrywaniu, obrywaniu się mankietów. Siła zerwania wg normy EN 455-2 (przed/po starzeniu) min. 6,0 N, rozciągliwość co najmniej - min. 500%. Rękawice nie mogą być posklejane ze sobą. Pakowane w pudełkach z otworem umożliwiającym wyjmowanie rękawic w sposób ergonomiczny, uniemożliwiający ich uszkodzenie. Rozmiary S-L, pakowane 200 sztuk. Na opakowaniu jednostkowym trwały nadruk: nazwa producenta, nazwa rękawic, rozmiar, numer serii, data ważności. AQL 1,5 i oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii I lub III - fabrycznie umieszczony na opakowaniu. Spełniające normę EN 455-1,2,3, potwierdzona CE na opakowaniu oraz dołączonymi do oferty badaniami wykonanymi przez jednostkę notyfikującą, normy EN 374, EN 420, EN 388, ASTM F 1671- z fabrycznym oznakowaniem na opakowaniu wszystkich norm. Norma EN 374 - cz. 2 i 3 oznakowana na opakowaniu minimum 3 substancje chemicznych (w tym min. alk. etylowy stosowany do dezynfekcji ) z poziomami ochrony, norma ASTM F 1671 - przenikanie patogenów krwiopochodnych - potwierdzone dołączonymi raportami z wynikami. Dołączyć deklarację zgodności CE na potwierdzenie, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze (art.11 ust.4 o wyrobach medycznych) wyrobu medycznego i środka ochrony osobistej kat. I lub III. Dopuszcza się rękawice diagnostyczne syntetyczne, nitrylowe bezpudrowe, kształt uniwersalny, kolor różowy, mankiet rolowany, rozmiar S,M,L, powierzchnia zewnętrzna: teksturowana na końcach palców, pokrycie powierzchni zewnętrznej: polimer, powierzchnia wewnętrzna chlorowana oraz pokryta kolagenem i alantoiną, długość rękawicy minimum 243 mm, grubość na palcu 0,08- 0,11 mm, na dłoni 0.08 mm oraz na mankiecie 0.06 mm, siła zrywu minimum przed starzeniem 6.41N oraz minimum po starzeniu 7.41N, rękawice posiadające AQL 1.5, rękawice zgodne z Dyrektywą o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w klasie I oraz Dyrektywa o Środkach Ochrony Indywidualnej - PPE 89/686/EEC w kategorii III, rękawice zgodne z EN 455(1-4), EN 374, EN 420, EN 388, posiadające Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej, rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671, rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków wg EN 374, rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków zgodnie z ASTM 6978, rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3, rękawice odpowiednie do kontaktu z żywnością oraz posiadające badanie migracji globalnej, rękawice nie zawierające substancji chemicznych wzbudzających szczególne obawy, rękawice oznakowane fabrycznie zgodnie z MDD/PPE - rękawice diagnostycznie i ochronne, oznakowany fabrycznie poziom AQL, oznakowane datą ważności i numerem serii, opakowanie papierowe a'100 sztuk z podziałem kolorystycznym opakowania ze względu na poszczególne rozmiary, op. Po 200 sztuk, wielkość zamówienia 1 750 op.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141420-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT: 0,0
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
KryteriumZnaczenie
cena90,00
czas dostawy do magazynu Zamawiajacego5,00
termin przydatności5,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 7Nazwa: Filtr oddechowy mechaniczny typu Hygrosterfiltr
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Pakiet nr 7 Poz.1: Filtr oddechowy mechaniczny typu Hygrosterfiltr z membraną mechaniczną hydrofobową, membrana w kształcie pofałdowanej harmonijki, bez warstwy elektrostatycznej z oddzielną warstwą celulozowego wymiennika ciepła i wilgoci, z portem Kapno, poziom nawilżania >33mg H2O/l przy VT=500ml, utrata wilgoci do 5 mg H2O/l przy VT=500ml, przestrzeń martwa <100ml, waga do 60g, skuteczność filtracji antybakteryjnej i antywirusowej >99,999 bez ostrych krawędzi , czas użycia 24h pakowany pojedynczo , sterylny na opakowaniu jednostkowym widoczny musi być: nr katalogowy, data ważności, znak CE, wielkość zamówienia 1 000 sztuk;
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT: 0,0
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
KryteriumZnaczenie
cena90,00
czas dostawy do magazynu Zamawiajacego5,00
termin przydatności5,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 8Nazwa: Maska tlenowa dla dorosłych, maska anestetycna
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Pakiet nr 8 Poiz.1: Maska tlenowa - dla dorosłych wykonana z twardego materiału - medycznego PCV bez zawartości lateksu, z drenem długości minimum 200 cm, zakończonym na dwóch końcach łącznikiem (redukcja typu żeńskiego) pozwalającym na odłączenie drenu od maski i podłączenie do stożka z dystrybutorem tlenu. Dren o przekroju gwiazdkowym wzmacniającym konstrukcję, które zapobiegają załamaniu drenu i ograniczaniu przepływu tlenu. Maska musi posiadać metalowy klips nosowy i pozwalać na regulację za pomocą elastycznej opaski/gumki do obwodu głowy. Konstrukcja dostosowana do prowadzenia tlenoterapii dla osób dorosłych, dobrze dopasowująca się do twarzy, dopuszczalne oznaczenie ewidencyjne rozmiar L i XL. Maska sterylna lub mikrobiologicznie czysta, pakowana pojedynczo, na opakowaniu jednostkowym widoczna data ważności, oznaczenie CE, opis w języku polskim, nr serii, nazwa producenta, wielkość zamówienia 1 100 sztuk; Poz.2: Maska anestetyczna twarzowa dla dorosłych wykonana z PCV wyposażona w przeźroczysty korpus ułatwiający obserwację pacjenta, oznaczona kolorami kodowymi ułatwiające identyfikację rozmiaru wyposażona miękkie poduszki do łatwego dopasowania anatomicznego bez zawartości lateksu: mikrobiologicznie czyste połączenie 22F dla rozmiarów od 2 do 5, wielkość zamówienia 200 sztuk;
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33141000-0,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT: 0,0
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
KryteriumZnaczenie
cena90,00
czas dostawy do magazynu Zamawiajacego5,00
termin przydatości5,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 9Nazwa: fartuch fizelinowy
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Pakiet nr 9 Poz.1: Fartuch flizelinowy z mankietem, z włókniny o gramaturze minimum 30g/m2, roz. M-L-XL - obwód klatki piersiowej 110-150 cm , wielkość zamówienia 7 500 sztuk; z mankietem
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 39518000-6,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT: 0,0
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
KryteriumZnaczenie
cena90,00
czas dostawy do magazynu Zamawiajacego5,00
termin przydatości5,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Część nr: 10Nazwa: jednorazowa gąbka do mycia ciała
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Pakiet nr 10 Poiz.1: Jednorazowa gąbka nasączona 25 ml nasączona substancjami myjącymi oraz 4 % roztworem chlorheksydyny ( nie zawierająca mydła ). Rozmiar 12cmx8cmx2,5cm, wykonana z poliuretanu. Wyrób medyczny, wielkość zamówienia 1 300 sztuk.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33631600-8,

3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT: 0,0
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 12
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert:
KryteriumZnaczenie
cena90,00
czas dostawy do magazynu Zamawiajacego5,00
termin przydatości5,00

6) INFORMACJE DODATKOWE:






Podziel się

Poleć ten przetarg znajomemu poleć

Wydrukuj przetarg drukuj

Dodaj ten przetarg do obserwowanych obserwuj








Uwaga: podstawą prezentowanych tutaj informacji są dane publikowane przez Urząd Zamówień Publicznych w Biuletynie Zamówień Publicznych. Treść ogłoszenia widoczna na eGospodarka.pl jest zgodna z treścią tegoż ogłoszenia dostępną w BZP w dniu publikacji. Redakcja serwisu eGospodarka.pl dokłada wszelkich starań, aby zamieszczone tutaj informacje były kompletne i zgodne z prawdą. Nie może jednak zagwarantować ich poprawności i nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody powstałe w wyniku korzystania z nich.


Jeśli chcesz dodać ogłoszenie do serwisu, zapoznaj się z naszą ofertą:

chcę zamieszczać ogłoszenia

Dodaj swoje pytanie

Najnowsze orzeczenia

Wpisz nazwę miasta, dla którego chcesz znaleźć jednostkę ZUS.