Bydgoszcz: Dostawa produktów leczniczych
Numer ogłoszenia: 99977 - 2010; data zamieszczenia: 27.04.2010
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Areszt Śledczy , ul. Wały Jagiellońskie 4, 85-128 Bydgoszcz, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 052 5855252, 5855303, faks 052 5855300.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.sw.gov.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Jednostka budżetowa nieposiadajaca osobowości prawnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa produktów leczniczych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 1.Dostawy produktów leczniczych - leków stanowiących grupę CPV 244 w asortymencie i ilościach wymienionych w formularzu cenowym - załącznik nr 2 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 2.Podane ilości są szacunkowym zapotrzebowaniem na okres dwunastomiesięczny. 3.Zamawiający zastrzega sobie prawo rezygnacji z zakupu części leków z braku zapotrzebowania na dany lek lub zmniejszenia zapotrzebowania. 4.Zamawiający dopuszcza w trakcie trwania umowy, zamianę leku na inny o tej samej nazwie międzynarodowej, identycznych parametrach, za jego zgodą. 5.Jednostka miary (j.m.) - opakowanie (zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia). 6.Zamawiający informuje, że ilości szacunkowe środków farmaceutycznych wyszczególnionych we wszystkich grupach (częściach) mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych leków będzie wynikała z faktycznych potrzeb zamawiającego w okresie obowiązywania umowy. 7.Termin ważności dostarczanych środków farmaceutycznych nie może być krótszy niż 1 rok. Dostawa leków z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uzyskaniu zgody od Zamawiającego. 8.Jeżeli ilość środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez wykonawcę będzie inna niż określona przez zamawiającego, wykonawca koryguje w formularzu cenowym, w kolumnie 2 - Przedmiot zamówienia ilość jednostek (np. tabletek w opakowaniu) a w kolumnie 5 - Ilość szacunkowa koryguje podaną ilość opakowań w taki sposób, aby zgadzała się całkowita ilość opisanego leku, tzn. wykonawca oferuje taką samą lub nie mniejszą ilość jednostek (np. tabletek, ampułek itp.) środka farmaceutycznego, jaką żądał w siwz zamawiający. Jeżeli wykonawca będzie oferował lek w opakowaniu, które jest niepodzielne przez całkowitą ilość danego leku określoną przez zamawiającego (np. podaną w tabletkach), to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie w górę, np. 17,7 op. = 18 op. lub 17,1 op. = 18 op. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np. tabletek, ampułek itp.) środków farmaceutycznych określonych w siwz. 9.Zamawiający dopuszcza dostarczanie leków synonimowych (generycznych) pod warunkiem, że będą tożsame z opisanymi środkami farmaceutycznymi, tj. będą miały tą samą nazwę chemiczną oraz dawkę. Jeżeli ilość środka farmaceutycznego (zamiennika) w opakowaniu będzie inna niż leku zamawianego, wykonawca wykonuje czynności opisane w pkt 8 Ponadto wykonawca w formularzu cenowym, w kolumnie nr 6 Nazwa zamiennika wpisuje nazwę wycenianego środka farmaceutycznego oraz ilość jednostek (np. tabletek) w opakowaniu. 10.Zamawiający nie dopuszcza włączenia do oferty preparatów będących suplementami diety. 11.W sytuacji, kiedy zaprzestano produkcji danego leku lub lek został wycofany z obrotu i z przyczyn obiektywnych nie można go zastąpić lekiem równoważnym (zamiennikiem), należy w formularzu cenowym podać informację, że dany preparat nie jest produkowany i nie ma zamienników oraz go nie wyceniać. W takim przypadku wykonawca załącza do oferty pisemną informację wystawioną przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot, z której wynika, że dany środek farmaceutyczny nie jest produkowany lub jest wycofany z obrotu. Zamawiający sprawdzając i oceniając oferty wykonawców zweryfikuje, czy w sytuacji zaprzestania produkcji danego leku lub jego wycofania, wykonawcy celowo nie korzystali z zamienników i nie dokonywali wyceny, prowadząc w ten sposób do sztucznego zaniżenia wartości zamówienia. CZĘŚĆ I Leki w ilości 517 pozycji CZĘŚĆ II Leki w ilości 19 pozycji CZĘŚĆ III Leki w ilości 4 pozycji CZĘŚĆ IV Leki w ilości 1 pozycja CZĘŚĆ V Leki w ilości 9 pozycji.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.00.00 - Różne produkty lecznicze .

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 5.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

• Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Ocena dokonana w zestawieniu spełnia / nie spełnia

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

• III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oświadczenie oferenta, iż posiada i udostępni na żądanie zamawiającego aktualne świadectwa rejestracji przedmiotu zamówienia lub złoży ich kserokopie

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: nie

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.sw.gov.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Areszt Śledczy ul. Wały Jagiellońskie 4, 85-128 Bydgoszcz.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 11.05.2010 godzina 11:00, miejsce: Areszt Śledczy ul. Wały Jagiellońskie 4, 85-128 Bydgoszcz.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie