Koszalin: P³yny dializacyjne do aparatu Prismafleks
Numer og³oszenia: 90783 - 2015; data zamieszczenia: 19.06.2015
OG£OSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie og³oszenia: obowi±zkowe.

Og³oszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJ¡CY

I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Wojewódzki im. Miko³aja Kopernika , ul. T. Cha³ubiñskiego 7, 75-581 Koszalin, woj. zachodniopomorskie, tel. 94 34 88 147, faks 94 34 88 103.

• Adres strony internetowej zamawiaj±cego: www.swk.med.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJ¡CEGO: Samodzielny publiczny zak³ad opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKRE¦LENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiaj±cego: P³yny dializacyjne do aparatu Prismafleks.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Okre¶lenie przedmiotu oraz wielko¶ci lub zakresu zamówienia: 1. Zadanie nr 1 - P³yn dializacyjny typu Accusol 35 lub równowa¿ny do terapii nerkozastêpczej wykonywanej przy pomocy aparatu Prismafleks - 2500 szt.; 2. Zadanie nr 2 - P³yn dializacyjny typu Prismocal lub równowa¿ny do terapii nerkozastêpczej wykonywanej przy pomocy aparatu Prismafleks - 500 szt. 3. Zadanie nr 3 - Sterylny roztwór do miejscowej antykoagulacji cytrynianowej typu Prismocitrate 10/2 lub równowa¿ny do terapii nerkozastêpczej wykonywanej przy pomocy aparatu Prismafleks - 500 szt..

II.1.6) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.69.28.00-5.

II.1.7) Czy dopuszcza siê z³o¿enie oferty czê¶ciowej: tak, liczba czê¶ci: 3.

II.1.8) Czy dopuszcza siê z³o¿enie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesi±cach: 27.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Nie wymagane

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIA£U W POSTÊPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPE£NIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania okre¶lonej dzia³alno¶ci lub czynno¶ci, je¿eli przepisy prawa nak³adaj± obowi±zek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

  • Posiadaj± zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub sk³adu konsygnacyjnego - dotyczy zadania nr 1. Na potwierdzenie spe³nienia tego warunku wykonawca zobowi±zany jest za³±czyæ wraz z ofert± zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub sk³adu konsygnacyjnego - dotyczy zadania nr 1. Ocena spe³nienia warunków udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zostanie dokonana wg formu³y spe³nia - nie spe³nia.

• III.3.2) Wiedza i do¶wiadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

  • -

• III.3.3) Potencja³ techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

  • -

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

  • -

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

  • -

III.4) INFORMACJA O O¦WIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJ¡ DOSTARCZYÆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPE£NIANIA WARUNKÓW UDZIA£U W POSTÊPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spe³niania przez wykonawcê warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz o¶wiadczenia o spe³nianiu warunków udzia³u w postêpowaniu nale¿y przed³o¿yæ:

• potwierdzenie posiadania uprawnieñ do wykonywania okre¶lonej dzia³alno¶ci lub czynno¶ci, je¿eli przepisy prawa nak³adaj± obowi±zek ich posiadania, w szczególno¶ci koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, nale¿y przed³o¿yæ:

• o¶wiadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z w³a¶ciwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o dzia³alno¶ci gospodarczej, je¿eli odrêbne przepisy wymagaj± wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcze¶niej ni¿ 6 miesiêcy przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Je¿eli wykonawca ma siedzibê lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedk³ada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibê lub miejsce zamieszkania potwierdzaj±cy, ¿e:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie og³oszono upad³o¶ci - wystawiony nie wcze¶niej ni¿ 6 miesiêcy przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotycz±ce przynale¿no¶ci do tej samej grupy kapita³owej

• lista podmiotów nale¿±cych do tej samej grupy kapita³owej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, ¿e nie nale¿y do grupy kapita³owej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJ¡CYCH, ¯E OFEROWANE DOSTAWY, US£UGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJ¡ OKRE¦LONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, ¿e oferowane roboty budowlane, dostawy lub us³ugi odpowiadaj± okre¶lonym wymaganiom nale¿y przed³o¿yæ:

• próbki, opisy lub fotografie produktów, które maj± zostaæ dostarczone, których autentyczno¶æ musi zostaæ po¶wiadczona przez wykonawcê na ¿±danie zamawiaj±cego;
• za¶wiadczenie niezale¿nego podmiotu uprawnionego do kontroli jako¶ci potwierdzaj±cego, ¿e dostarczane produkty odpowiadaj± okre¶lonym normom lub specyfikacjom technicznym;
• za¶wiadczenie niezale¿nego podmiotu zajmuj±cego siê po¶wiadczaniem zgodno¶ci dzia³añ wykonawcy z normami jako¶ciowymi, je¿eli zamawiaj±cy odwo³uj± siê do systemów zapewniania jako¶ci opartych na odpowiednich normach europejskich;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1) o¶wiadczenie dotycz±ce danych wykonawcy - Za³±cznik nr 1 do SIWZ; 2) opis przedmiotu zamówienia - Za³±cznik nr 2 do SIWZ; 3) formularz ofertowy - Za³±cznik nr 4 do SIWZ; 4) próbki dostawy zgodne ze z³o¿on± ofert± - po 1 szt. roztworu (Zamawiaj±cy dopuszcza puste opakowania) w celu sprawdzenia kompatybilno¶ci z aparatem Prismafleks; 5) aktualne ¶wiadectwa rejestracyjne lub Decyzje Komisji Europejskiej o udzielenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oferowanych produktów na terenie Unii Europejskiej - dotyczy zadania nr 1; 6) aktualne karty charakterystyki produktu leczniczego - dotyczy zadania nr 1; 7) o¶wiadczenie Wykonawcy o klasie wyrobu medycznego (klasa I, II a, II b, lub III) - dotyczy zadania nr 2 i 3; 8) deklaracja zgodno¶ci wraz z za³±cznikami - dotyczy zadania nr 2 i 3; 9) potwierdzenie jednostki notyfikowanej - nie dotyczy wyrobów medycznych nale¿±cych do klasy I niesterylne - dotyczy zadania nr 2 i 3.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria zwi±zane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 95
• 2 - Czas dostawy - 5

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje siê istotne zmiany postanowieñ zawartej umowy w stosunku do tre¶ci oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowieñ umowy oraz okre¶lenie warunków zmian

1. Dopuszcza siê mo¿liwo¶æ wyd³u¿enia okresu realizacji umowy, w przypadku niezrealizowania przedmiotu umowy w umownym terminie z powodu zmniejszenia potrzeb w³asnych. 2. Dopuszcza siê mo¿liwo¶æ zmiany przedmiotu zamówienia wynikaj±cego z oferty na podstawie, której zawarta zosta³a umowa, przy ni¿szej lub niezwiêkszonej cenie, w przypadku, gdy: 1) Wykonawca zaproponuje nowszy technologicznie produkt spe³niaj±cy parametry okre¶lone w opisie przedmiotu zamówienia; 2) Wykonawca wstrzyma wprowadzanie przedmiotu umowy do obrotu handlowego i zaproponuje produkt równowa¿ny, spe³niaj±cy parametry okre¶lone w opisie przedmiotu zamówienia; 3) wyst±pi incydent medyczny zwi±zany z przedmiotem umowy i Wykonawca zaproponuje produkt równowa¿ny, spe³niaj±cy parametry okre¶lone w opisie przedmiotu zamówienia; 4) producent przedmiotu umowy wstrzyma produkcjê i Wykonawca zaproponuje produkt równowa¿ny, spe³niaj±cy parametry okre¶lone w opisie przedmiotu zamówienia; 5) producent zmieni sposób konfekcjonowania przedmiotu umowy. 3. Dopuszcza siê mo¿liwo¶æ zmiany numeru katalogowego, kodu produktu i nazwy w³asnej przedmiotu umowy, w przypadku, gdy wykonawca zaproponuje tak± zmianê. 4. Dopuszcza siê mo¿liwo¶æ obni¿enia wielko¶ci ceny, w przypadku, gdy Wykonawca w okresie realizacji umowy zaproponuje ten sam produkt w ni¿szej cenie. 5. Dopuszcza siê mo¿liwo¶æ zmiany stawki podatku VAT na towary sprzedawane w ramach rozstrzygniêtego postêpowania. Zmiana ceny nastêpuje nie wcze¶niej ni¿ z dniem wej¶cia w ¿ycie aktu prawnego zmieniaj±cego stawkê podatku VAT.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostêpna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.swk.med.pl
Specyfikacjê istotnych warunków zamówienia mo¿na uzyskaæ pod adresem: SZPITAL WOJEWÓDZKI IM. MIKO£AJA KOPERNIKA UL. T. CHA£UBIÑSKIEGO 7, 75-581 KOSZALIN DZIA£ ZAMÓWIEÑ PUBLICZNYCH.

IV.4.4) Termin sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu lub ofert: 29.06.2015 godzina 10:00, miejsce: SZPITAL WOJEWÓDZKI IM. MIKO£AJA KOPERNIKA UL. T. CHA£UBIÑSKIEGO 7, 75-581 KOSZALIN DZIA£ ZAMÓWIEÑ PUBLICZNYCH.

IV.4.5) Termin zwi±zania ofert±: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu sk³adania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje siê uniewa¿nienie postêpowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania ¶rodków pochodz±cych z bud¿etu Unii Europejskiej oraz niepodlegaj±cych zwrotowi ¶rodków z pomocy udzielonej przez pañstwa cz³onkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które mia³y byæ przeznaczone na sfinansowanie ca³o¶ci lub czê¶ci zamówienia: nie

ZA£¡CZNIK I - INFORMACJE DOTYCZ¡CE OFERT CZʦCIOWYCH

CZÊ¦Æ Nr: 1 NAZWA: P³yn dializacyjny typu Accusol 35 lub równowa¿ny do terapii nerkozastêpczej wykonywanej przy pomocy aparatu Prismafleks..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: Roztwór 4 mmol/l potasu do hemodializy/hemofiltracji, pakowany w dwukomorowe 5 litrowe worki zawieraj±ce elektrolity w jednej komorze i bufor w drugiej komorze - 2500 szt..

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.69.28.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 27.

• 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria zwi±zane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Czas dostawy - 5

CZÊ¦Æ Nr: 2 NAZWA: P³yn dializacyjny typu Prismocal lub równowa¿ny do terapii nerkozastêpczej wykonywanej przy pomocy aparatu Prismafleks..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: Roztwór o sk³adzie chlorek magnezu sze¶ciowodny 0,108g/1l, chlorek sodu 6,45g/l, kwas mlekowy 0,284g/l pakowany w dwukomorowe 5 litrowe worki zawieraj±ce elektrolity w jednej komorze i bufor wodorowêglanu sodu w ilo¶ci 58,8g/l w drugiej komorze - 500 szt..

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.69.28.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 27.

• 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria zwi±zane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Czas dostawy - 5

CZÊ¦Æ Nr: 3 NAZWA: Sterylny roztwór do miejscowej antykoagulacji cytrynianowej typu Prismocitrate 10/2 lub równowa¿ny do terapii nerkozastêpczej wykonywanej przy pomocy aparatu Prismafleks..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: Roztwór gotowy u¿ycia o sk³adzie: cytrynian 10mmol/l, kwas cytrynowy 2mmol/l, sód 136mmol/l, chlorki 106mmol/l - 500 szt..

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.69.28.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 27.

• 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria zwi±zane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Czas dostawy - 5