Łódź: ZP/25/2012 - Dostawa podłóż do hodowli drobnoustrojów dla Instytutu CZMP
Numer ogłoszenia: 59174 - 2012; data zamieszczenia: 28.02.2012
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 2711188, 2711069, faks 42 2711187.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.iczmp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Instytut Badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: ZP/25/2012 - Dostawa podłóż do hodowli drobnoustrojów dla Instytutu CZMP.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Pakiet I: Podłoża do hodowli drobnoustrojów, gotowe na płytkach o 90 mm (od 10 do 20 płytek w opakowaniu)
1. Mueller-Hinton agar + krew barania -250 szt.
2. Mueller-Hinton agar + krew końska -5 000 szt.
3. Agar czekoladowy + Vitox + bacytracyna (Haemophilus) -1 000 szt.
4. Agar czekoladowy (drobnoustroje wymagające) -2 000 szt.
5. MacConkey agar z fioletem krystalicznym -19 000 szt.
6. Salmonella Shigella Agar -1 000 szt.
7. Enterococcosel agar (z azydkiem i solami żółci) -800 szt.
8. Podłoże HTM (Haemophilus Test Medium) -50 szt.
9. Podłoże SMAC (MacConcey agar + sorbitol) -100 szt.
10. Podłoże do identyfikacji Pseudomonas -350 szt.
11. Brain Heart Infusion agar -100 szt.
12. Brain Heart Infusion agar z Wankomycyną (6mg/l) -40 szt.
13. Brain Heart Infusion agar z Teikoplaniną (10mg/l) -40 szt.
14. Sabouraud Chloramphenicol agar. -2 200 szt.
15. Podłoże chroomogenne umożliwiające wzrost i różnicowanie grzybów drożdżoidalnych -500 szt.
Pakiet II - Podłoża do hodowli drobnoustrojów gotowe na płytkach dwusekcyjnych O 90mm (od 10 do 20 w opakowaniu)
1. Mueller-Hinton II agar/ Mueller-Hinton II Agar -4 000 szt.
2. Salmonella Shigella Agar/ Hektoen Agar -3 700 szt.
3. Wilkins Chalgren Anaerobie Agar/Wilkins Chalgren Anaerobie Agar -6 400 szt.
Pakiet III - Podłoża płynne w probówkach
1. Podłoże Brain Heart Infusion Broth (szklane z nakrętką, 5-10ml) -144 000 ml.
2. Todd-Hewitt Bulion z gentamycyną i kwasem nalidyksowym (szklane z nakrętką, 5-10ml) -20 000 ml.
3. Woda peptonowa (z tryptofanem) 3-5ml w op. szklanym z nakrętką. -32 500 ml.
4. Podłoże selenianowo-fosforanowe (SF) prob. szklane z nakrętką -22 500 ml.
5. Podłoże z malonianem (3-5 ml) -32 500 ml.
6. Schedler broth bulion z wit. K (prob. szklane z nakrętką) -14 400 ml.
7. Podłoże do hodowli rzęsistka pochwowego -3 750 ml.
8. Podłoże Sabouraud -4 000 ml.
Pakiet IV: Zestawy transportowo-namnażające
1. Zestaw zabezpieczający warunki transportu bakteriom beztlenowym w temp. pokojowej w czasie 72h.(probówka +wymazówka) Powinien zabezpieczać przeżywalność drobnoustrojom beztlenowym występującym w materiale klinicznym w ilościach minimalnych. -1 600 zestawów
2. Zestaw zabezpieczający warunki transportu bakteriom tlenowym (w tym drobnoustrojom wymagającym: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae), w temp. pokojowej w czasie 72h (probówka + wymazówka) Powinien zabezpieczać przeżywalność drobnoustrojom tlenowym występującym w materiale klinicznym w ilościach minimalnych -4 500 zestawów
3. Podłoże do przechowywania szczepów (w celu dalszej diagnostyki lub wszczęcia dochodzenia epidemiologicznego) zawierające porowate nośniki mikroorganizmów oraz płyn konserwujący przystosowany do zamrożenia w temp. -70oC -96 zestawów.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00 - Odczynniki laboratoryjne .

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 4.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

• Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

• III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz.U. Nr 107, poz. 679.
  ----- dla wyrobów wprowadzonych po wejściu w życie ustawy:
  -- CERTYFIKAT ZGODNOŚCI - wystawiany przez jednostkę notyfikowaną,
  -- Oświadczenie o dokonaniu prawidłowego ZGŁOSZENIA WYROBU MEDYCZNEGO do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  lub
  -- Oświadczenia o dokonaniu prawidłowego POWIADOMIENIA O WPROWADZENIU WYROBU MEDYCZNEGO NA TERYTORIUM RP do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  o ile wymaga tego ustawa lub
  złożymy stosowne OŚWIADCZENIE, jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane.
  ---- dla wyrobów wprowadzonych przed wejściem w życie ustawy zgodnie z Art. 138 Ustawy o wyrobach medycznych:
  -- CERTYFIKAT ZGODNOŚCI - wystawiany przez jednostkę notyfikowaną,
  -- DEKLARACJĘ ZGODNOŚCI - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wytwórcy, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi,
  -- WNIOSEK O PRZENIESIENIE DANYCH o którym mowa w art. 133 Ustawy o wyrobach medycznych wraz z oświadczeniem, że dane zostały przeniesione do bazy danych, o której mowa w art. 64 ust. 1 Ustawy o wyrobach medycznych
  o ile wymaga tego ustawa lub
  złożymy stosowne OŚWIADCZENIE, jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane
  2. Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów.
  2.1. Aktualne karty charakterystyk odczynników***
  2.2. Instrukcja w języku polskim wraz ze składem podłoża
  *** Dokumenty mogą być składane:
  a. w formie pisemnej, lub
  b. w formie elektronicznej opatrzone przez wykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, lub
  c. Wykonawca może złożyć pisemne oświadczenie

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oświadczenie o podwykonawstwie - w przypadku, gdy Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
1. zmiany nazwy lub numeru katalogowego lub nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów;
2. niewykorzystania wskazanych ilości odczynników w okresie trwania umowy - Zamawiający przewiduje możliwość zmiany terminu obowiązywania umowy,
3. zmiany sposobu konfekcjonowania a co za tym idzie liczby opakowań. W wyniku niniejszych zmian Zamawiający przewiduje możliwość zmiany ceny jednostkowej opakowania, która zostanie wyliczona z proporcji;
4. przedmiotowym / produkt zamienny jeśli wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową;
5. zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
6. zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej ;
7. zmiany adresu siedziby firmy oraz siedziby serwisu i zmianie adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy;
8. zmiany przedmiotu umowy poprzez zmianę producenta dostarczanych odczynników przy zachowaniu ich dotychczasowych parametrów.
9. w przypadku gdy zmiana jest korzystna dla Zamawiającego

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.iczmp.edu.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki,
Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych,
pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy),
poziom 0, pokój Nr 15
ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 13.03.2012 godzina 10:00, miejsce: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki,
Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych,
pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy),
poziom 0, pokój Nr 15
ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie