Łódź:
ZP/21/2014 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP
Numer ogłoszenia: 51562 - 2014; data zamieszczenia: 13.02.2014
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 271 17 52; 271 17 53, faks 42 271 17 50.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.iczmp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Instytut Badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
ZP/21/2014 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
ZP/21/2014 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP
Pakiet 1
1.Enzym restrykcyjny MwoI 300U - 2 op
2.Enzym restrykcyjny Acil 200U - 1 op
Pakiet 2
Agaroza przeznaczona do rutynowych rozdziałów kwasów nukleinowych w szerokim zakresie wielkości 100 - 25.000 pz. Agaroza umożliwia konwencjonalną i preparatywną elektroforezę fragmentów DNA i RNA; oczyszczanie DNA z żelu agarozowego do dalszych technik biologii molekularnej; Southern i Northern blotting oraz immunoelektroforezę. Agaroza posiada brak aktywności DNaz, RNaz i proteaz; zapewnia wysoką wytrzymałość żelu (również dla żeli niskoprocentowych); zwiększoną ruchliwość elektroforetyczną - niską wartość EEO; bardzo niskie tło - niską absorpcję bromku etydyny i innych barwników. Agarozę charakteryzuje wysoka czystość (Molecular Biology Grade); brak wiązania DNA oraz brak inhibicji ligazy DNA i endonukleaz.(op - 100 g),(typu Agaroza LE Standard, 100 g) - 2 op br/>Pakiet 3
1. 50 x stężony bufor TAE do elektroforezy DNA i RNA w żelach agarozowych. Bufor umożliwiający rozdział elektroforetyczny kwasów nukleinowych w żelach agarozowych, przygotowanie żeli agarozowych oraz wycinanie fragmentów DNA z żelu (op. 500ml), (tupu 50 x TAE, 500 ml) - 1 op
2. 6 x stężony bufor do nanoszenia próbek DNA na żele agarozowe i poliakrylamidowe. Bufor zawiera: 100 mM Tris-HCl (pH 8.0), 30% glycerol, 100 mM EDTA (pH 8.0) oraz mieszaninę barwników RED (odpowiadający błękitowi bromo-fenolowemu) i YELLOW (wędrujący w żelu na wysokości czoła elektroforezy). Zawarty w buforze glicerol zwiększa gęstość próbki i zapewnia jej opadanie na dno dołka żelu. EDTA jest inhibitorem metalo-zależnych endonukleaz. Zawarte barwniki zapewniają monitorowanie przebiegu elektroforezy (op - 5x1ml),(typu 6 x Loading Buffer RED) - 1 op
3. Enzym restrykcyjny NcoI, 1000 U - 2 op
Pakiet 4
1.Sekwencje oligonukleotydów Oligonukleotydy DNA standardowe, oczyszczane standardowo, nie HPLC, skala syntezy 0,20 uM, Sekwencje nukleotydowe starterów: CCR5 For 5,-TGTTTGCGTCTCTCCCAG-3, CCR5 Rev 5,-CACAGCCCTGTGCCTCTT-3, - 1 zest.
Pakiet 5
Referencyjny RNA do ilościowej analizy poziomów ekspresji genów metodą real-time PCR. Odczynnik zawiera całkowity RNA z 10 ludzkich linii komórkowych, zoptymalizowanych tak, aby reprezentowały transkrypty genów obecnych w komórkach w niskiej, średniej i wysokiej ilości. Zawarty RNA jest dokładnie zbadany pod kątem zanieczyszczenia genomowym DNA, którego obecność mogłaby utrudniać interpretację wyników real-time PCR. (typu QPCR Human Reference Total RNA) - 1 op.
Pakiet 6
Polimeraza Hot-Start modyfikowana przeciwciałami. Stężenie polimerazy 5U/ul; opakowanie 1000U; polimeraza dostarczana wraz z buforami: bufor 1.: 160 mM (NH4)2SO4, 670 mM Tris-HCl pH 8.8, 0.1 % Tween-20; bufor 2.: 160 mM (NH4)2SO4, 670 mM Tris-HCl pH 8.8, 0.1 % Tween-20, 25 mM MgCl2; bufor 3: 500 mM KCl, 100 mM Tris-HCl pH 8.8, 0.1 % Tween-20, 15 mM MgCl2. Polimeraza Hot-Start do reakcji typu multiplex PCR, zapewniająca wysoką specyficzność produktów PCR, wolnych od niespecyficznych amplikonów i dimerów starterów.(typu SuperHotTaq DNA Polymerase, 1000 u) - 3 op
Pakiet 7
1. Kapilary do zastosowania w aparacie LightCycler 2.0 wykonane ze szkła boro-krzemowego. Kapilary umożliwiają przeprowadzenie reakcji real-time PCR w 10-20 ul objętości mieszaniny reakcyjnej. Kapilary szklane zapewniają wysoką jakość reakcji real-time PCR oraz optymalną transmisję fluorescencji (op - 5x96 kapilar) (typu Light Cycler Capillaries (20 ul), 5 x 96 kapilar) - 2 op
2. Zestaw do 100 izolacji DNA z różnych rodzajów materiałów, w tym krwi pełnej, hodowli komórkowych i tkanek. Procedura izolacji DNA opiera się na zastosowaniu kolumienek (high pure filter tubes) z filtrami wykonanymi z dwóch warstw włókna szklanego. Zestaw zawiera bufor lizujący tkanki - Tissue Lysis Buffer: 4 M mocznik (urea), 200 mM Tris, 20 mM NaCl, 200 mM EDTA, pH 7.4; bufor wiążący - Binding Buffer: 6 M guanidine-HCl, 10 mM mocznik, 10 mM Tris-HCl, 20% Triton X-100 (v/v), pH 4.4; liofilizowaną proteinazę K; bufor usuwający inhibitory - Inhibitor Removal Buffer: 5 M guanidine-HCl, 20 mM Tris-HCl, pH 6.6; bufor do przemywania - Wash Buffer: 20 mM NaCl, 2 mM Tris-HCl, pH 7.5 oraz bufor do elucji - Elution Buffer: 10 mM Tris-HCl, pH 8.5. Otrzymany DNA jest gotowy do użycia w reakcji PCR i reakcjach trawienia restrykcyjnego. (wielkosć zestawu - 100 izolacji), (High Pure PCR Template Preparation Kit, 100 izolacji) - 1 zest
Pakiet 8
Miniwirówka laboratoryjna posiadająca regulację czasu działania od 1 do 60 min; zawiera standardowy wirnik na 8 probówek reakcyjnych 1,5/2,0 ml. Maksymalna prędkość obrotowa wirówki wynosi minimum 6 000 rpm. (typu Miniwirówka IKA mini G) - 1 szt
Pakiet 9
1.Pipeta jednokanałowa automatyczna o zmiennej pojemności w zakresie 0.5-10 ul, kompatybilna z posiadanym przez Zamawiającego statywem na 6 pipet Transferpette S; z uchwytem do montażu na półce. Pipeta gwarantuje obsługę jedną ręką zarówno prawą jak i lewą, autoklawowanie w całości w temperaturze 121stopniC (20 min.), wysoką dokładność i technikę prostej kalibracji Easy-Calibration. Dokładność pipety wynosi od 0,6 do 1 %. Pipeta posiada centralnie usytuowany przycisk do pipetowania i oddzielny wyrzutnik końcówek, ergonomicznie ukształtowany uchwyt na palec odciążający dłoń, dobrze czytelne, 4-miejscowe wskazanie pojemności zapewniające najwyższą dokładność, tłok i wyrzutnik końcówek odporne na korozję, kodowanie barwne ułatwiające dobór odpowiednich końcówek.(typu Pipeta jednokanałowa Transferpette S Typ digital,pojemność: 0.5-10 ul) - 1 szt
2. Pipeta jednokanałowa automatyczna o zmiennej pojemności w zakresie 20-200 ul, kompatybilna z posiadanym przez Zamawiającego statywem na 6 pipet Transferpette S; z uchwytem do montażu na półce. Pipeta gwarantuje obsługę jedną ręką zarówno prawą jak i lewą, autoklawowanie w całości w temperaturze 121stopniC (20 min.), wysoką dokładność i technikę prostej kalibracji Easy-Calibration. Dokładność pipety wynosi od 0,6 do 1 %. Pipeta posiada centralnie usytuowany przycisk do pipetowania i oddzielny wyrzutnik końcówek, ergonomicznie ukształtowany uchwyt na palec odciążający dłoń, dobrze czytelne, 4-miejscowe wskazanie pojemności zapewniające najwyższą dokładność, tłok i wyrzutnik końcówek odporne na korozję, kodowanie barwne ułatwiające dobór odpowiednich końcówek.(typu Pipeta jednokanałowa Transferpette S Typ digital, pojemność:20-200ul) - 1 szt
3.Pipeta jednokanałowa automatyczna o zmiennej pojemności w zakresie 100-1000 ul, kompatybilna z posiadanym przez Zamawiającego statywem na 6 pipet Transferpette S; z uchwytem do montażu na półce. Pipeta gwarantuje obsługę jedną ręką zarówno prawą jak i lewą, autoklawowanie w całości w temperaturze 121 stopniC (20 min.), wysoką dokładność i technikę prostej kalibracji Easy-Calibration. Dokładność pipety wynosi od 0,6 do 1 %. Pipeta posiada centralnie usytuowany przycisk do pipetowania i oddzielny wyrzutnik końcówek, ergonomicznie ukształtowany uchwyt na palec odciążający dłoń, dobrze czytelne, 4-miejscowe wskazanie pojemności zapewniające najwyższą dokładność, tłok i wyrzutnik końcówek odporne na korozję, kodowanie barwne ułatwiające dobór odpowiednich końcówek. (typu Pipeta jednokanałowa Transferpette S Typ digital, pojemność: 100-1000 ul) - 1 szt
Pakiet 10
1.Końcówki uniwersalne do pipet automatycznych, o pojemności 200 ul, z filtrem, autoklawowalne w temperaturze 121stopniC; wykonane z polipropylenu.(op - 1000 szt) - 1000 szt
2.Końcówki uniwersalne do pipet automatycznych, w tym P2/P10, o pojemności 0.1-10 ul, autoklawowalne w temperaturze 121stopniC; wykonane z polipropylenu.(op - 1000 szt) - 2000 szt
3.Probówki do PCR, o pojemności 0.2 - 0.5 ml (płaskie zamiknięcie), z zamykającymi je pokrywkami. Probówki wolne od DNA, DNaz i RNaz, autoklawowalne w temperaturze 121stopniC; wykonane z polipropylenu.(op - 1000 szt) - 1000 szt
Pakiet 11
Przeciwciała przeciw białku wiążącemu mannan: Objętość : 200 ul, Stężenie 1mg/ml, Zawieszone w buforze fosforanowym z dodatkiem azydku sodu, Oczyszczane z użyciem białka A/G, (typu Anti-Mannan-binding lectin (human, MBL)) - 3 op
Pakiet 12
1.Przeciwciala otrzymane przez immunizację królików:IgHRP objętość 2ml,zawieszone w 0,05mol/l Tris/HCl z dodtakiem NaN3,rekomendowane przechowywanie : 2-8stopni C,reaktywne z wszystkimi podklasami mysich IgG, a także z IgA I IgM,faza stała absorbowana surowicą ludzką i bydlęcą,reakcje krzyżowe z hIG mniej niż1%, cow: mniej niż1,5%, goat mniej niż 2%, rat - ok. 15%, reakcje krzyżowe z surowicą ludzką i FCS mniej niż 0,2%, rekomendowane rozc. w odczynie ELISA: 1:1000 -1: 2000, (typu polyclonal rabbit anti-mouse Ig HRP) - 1 szt
2. Przeciwciała otrzymane przez immunizację kozy:IgHRP objętość 1ml,immunogen : immunoglobuliny izolowane z surowicy króliczej zawieszone w 0,05mol/l Tris/HCl z dodatkiem NaN3, rekomendowane przechowywanie : 2-8 stopniC, oczyszczane na drodze chromatografii powinowactwa, absorbowana białkami surowicy ludzkiej i bydlęcej, reaktywność ze immuniglobulinami króliczymi wszystkich klas, rekomendowane rozc. w odczynie ELISA: 1:2000, reakcje krzyżowe z ludzkimi, mysimi, szczurzymi immunoglobulinami: mniej niż 1%, brak reakcji krzyżowych z surowicą ludzką(poniżej limitu detekcji), a z FCS i FBS : mniej niż 0,1% rekomendowane rozc. w odczynie ELISA: 1:2000 (typu polyclonal goat anti-rabbit IG HRP) - 2 szt
Pakiet 13
1.Akrylamid:
30% acrylamide/bis acrylamide solution 37,5:1
Czystość: ultra pure (ultraczysty)
niewykrywalne DN azy i RN azy
porcjowane po 500ml - 4 op
2.Glycine:
jakość: biotechnology grade,
niewykrywalne DNazy i RN azy,
czystość więcej niż 99,5%,
zawartość metali ciężkich mniej niż 0,002% , (opakowanie - 5kg) - 2 op
3.Chlorek sodu:
jakość: reagent grade,
czystość więcej niż 99%,
zawartość metali ciężkich heavy metals mniej niż 0,0005% , (opakowanie - 5kg) - 2 op
4.Chlorek wapnia:
jakość: molecular biology grade
czystość więcej niż 99,5%
niewykrywalne DNazy, Rnazy (opakowanie: 0,5kg) - 1 op
Pakiet 14
1.Probówki typu Eppendorf, poj. 1,5ml (opakowanie 1000 szt) - 1 op
2.Probówki typu Eppendorf stożkowe, poj. 2,0ml (opakowanie 500 szt) - 3 op
3.Pipety Pasteura, szklane, poj. 150ml (opakowanie 250 szt) - 5 op
Pakiet 15
Pipety serologiczne: sterylne, poj. 10ml, pakowane pojedynczo, standardowe, zastosowanie ogólne w mikrobiologii i hodowli tkanek (opakowanie 200 szt) - 5 op
Pakiet 16
1. Zestaw ELISA do oznaczania ilościowego sE-selektyny w surowicy, osoczu i supernatantach hodowli komórkowych, czułość niższa lub równa: 0,009 ng/ml, zakres: mniej niż 0,125 do 8 ng/ml, standardy: 8 ng/mL, 4 ng/mL, 2 ng/mL, 1 ng/mL, 0,500 ng/mL, 0,250 ng/mL, 0,125 ng/mL, powtarzalność pomiędzy zestawami dla wysokich wartości krzywej (ok. 4,5 ng/ml) wyrażona współczynnikiem CV nie wyższa niż 7,6%, powtarzalność w obrębie zestawu dla wysokich wartości krzywej (ok. 4,5 ng/ml) wyrażona współczynnikiem CV nie wyższa niż 5,1%. (wielkość zestawu - 96 oznaczeń), (typu Human s ICAM-1/CD Quantikine Elisa Kit) - 1 zest
2.Zestaw ELISA do oznaczania ilościowego cząsteczki adhezyjnej sICAM w surowicy, osoczu i supernatantach hodowli komórkowych, czułość niższa lub równa: 0,096 ng/ml, zakres: mniej niż 1,56 do 50 ng/ml, standardy: 50 ng/mL, 25 ng/mL, 12,5 ng/mL, 6,25 ng/mL, 3,13 ng/mL, 1,56 ng/mL, powtarzalność pomiędzy zestawami dla wysokich wartości krzywej (ok. 20 ng/ml) wyrażona współczynnikiem CV nie wyższa niż 4,4%, powtarzalność w obrębie zestawu dla wysokich wartości krzywej (ok. 20 ng/ml) wyrażona współczynnikiem CV nie wyższa niż 5%. (wielkość zestawu - 96 oznaczeń),(typu Human E-Selectin (CD62E)Quantikine Elisa Kit) - 1 zest
Pakiet 17
Syntetyczny ludzki neuropeptyd Y, 1 mg liofilizowanej substancji stałej w fiolce - 2 op
Pakiet 18
1.Zestaw EIA do oznaczania ludzkiej greliny w surowicy, zakres pomiarowy co najmniej: 0-100 ng/ml, czułość niższa lub równa 0.13 ng/ml, w zestawie pozytywna kontrola. (op - 96 oznaczeń), (typu Ghrelin (Human) - EIA Kit Extraction Free) - 2 op
2.Zestaw ELISA do oznaczania ludzkiej leptyny w surowicy i osoczu, zakres pomiarowy: co najmniej 2 - 100 ng/ml, czułość niższa lub równa 1 ng/ml, zestaw zawierający 6 liofilizowanych standardów, 2 liofilizowane kontrole. (op - 96 oznaczeń) (tyup Leptin (human) (Sandwich EIA)) - 2 op
3.Zestaw EIA do oznaczania ludzkiej oreksyny A , zakres pomiarowy: co najmniej 0-100 ng/ml, czułość niższa lub równa 0.19 ng/ml, w zestawie pozytywna kontrola (op - 96 oznaczeń), (typu Orexin A (Human, Rat, Mouse) Extraction Free EIA Kit) - 2 op
4.Zestaw EIA do oznaczania ludzkiego neuropeptydu Y, zakres pomiarowy: co najmniej 0-100 ng/ml, czułość niższa lub równa 0.09 ng/ml, w zestawie pozytywna kontrola. (op - 96 oznaczeń), (typu NPY (Human) - Extraction Free EIA Kit) - 2 op
5.Zestaw ELISA do oznaczania ludzkiej alfa-MSH, zakres pomiarowy zestawu co najmniej 1.56-100 ng/mL.(op - 96 oznaczeń),(typu a-MSH ELISA Kit) - 2 op
6.Zestaw ELISA do oznaczania ludzkiej insuliny w surowicy, zakres pomiarowy co najmniej: 1.76 - 100 uIU/mL (op - 96 oznaczeń), (typu Insulin (human)) - 2 op
7.Zestaw RIA do oznaczania ludzkiej greliny całkowitej, zakres pomiarowy co najmniej 93 - 6000 pg/ml, (op - 96 oznaczeń) (typu Human Ghrelin (TOTAL) RIA) - 1 op
8.Zestaw ELISA do oznaczania przeciwciał przeciwko ludzkiej insulinie (IAA), w zestawie 3 kontrole (wysoka, niska, referencyjna), długość fali odczytu 406, 450 nm lub 600 nm.(op - 96 oznaczeń), (typu IAA (Insulin Autoantibody)) - 2 op
Pakiet 19
1.Płytki do wykonywania testów ELISA z powierzchnią typu Maxi-Sorb, 96-studzienkowe; obrys dołka okrągły; dno dołka płaskie; pojemność dołka 400 plus, minus 25 mm3; niepirogenne; wym. zewn. 128(plus, minus)5 mm×86(plus, minus)5 mm; wykonane z przezroczystego PS, powierzchnia dołka modyfikowana w sposób zapewniający wysoką i równomierną wiązalność cząsteczek zawierających domeny hydrofilowe i hydrofobowe; bez pokrywki; z załączonymi lub dostępnymi dla zamawiającego certyfikatami właściwości równomiernej wiązalności cząsteczek; konfekcjonowane fabrycznie w opakowaniu zawierającym 60 szt. (typu płytki F-96 Maxisorp Nunc Immuno Plate) - 5 op
2.Płuczka do testów ELISA 12 kanałowa dopasowana do płytek 96 dołkowych - 1 szt
Pakiet 20
Pipeta automatyczna, jednokanałowa, o zmiennej objętości 100 - 1000 ul - 1
Pakiet 21
1.Ammonium persulfate (nadsiarczan amonu) - op. 100 g. Wymagania - odczynnik do elektroforezy/biologii molekularnej (co najmniej 98%; zawartość jonów chlorkowych - mniej niż10 ppm; żelaza - mniej niż 10 ppm; metali ciężkich - mniej niż 10 ppm) - 1 op.
2.Anti-MBL2 antibody produced in rabbit (królicze przeciwciała przeciwko ludzkiej lektynie wiążącej mannan) - 2 op. 100 ul. Wymagania - przeciwciała poliklonalne, izolowane za pomocą chromatografii powinowactwa, zawieszone w buforowanym roztworze glicerolu, skierowane przeciwko fragmentowi białka o sekwencji: DGDSSLAASERKALQTEMARIKKWLTFSLGKQVGNKFFLTNGEIMTFEKVKALCVKFQASVATPRNAAENGAIQNLIKEEAFLGITDEKTEGQFVDLTGNRLTYTNWNEGEPNNAGSDEDCVLLLKNGQWNDVPCSTSH - 2 op.
3.Anti-MASP2 antibody produced in rabbit (królicze przeciwciała przeciwko ludzkiej proteazie MASP-2) - 2 op. 100 ul. Wymagania - przeciwciała poliklonalne, izolowane za pomocą chromatografii powinowactwa, zawieszone w buforowanym roztworze glicerolu, skierowane przeciwko fragmentowi białka o sekwencji: GFPGEYANDQERRWTLTAPPGYRLRLYFTHFDLELSHLCEYDFVKLSSGAKVLATLCGQESTDTERAPGKDTFYSLGSSLDITFRSDYSNEKPFTGFEAFYAAEDIDECQVAPGEAPTCDHHCHNHLGGFYCSC - 2 op.
Pakiet 22
1.Zestaw do przeprowadzania odwrotnej transkrypcji z inhibitorem RNAzy. Zestaw do przeprowadzania odwrotnej transkrypcji zawiera:wszytskie potrzebne komponenty do konwersji RNA w cDNA (random, primiery, zoptymalizowany bufor, dNTPy, MulitScribe MuLV reverse transcriptase), zawiera inhibitor RNas, objętość prowadzonej reakcji to 20ul,wystarczający do przeprowadzenia 1000 reakcji.Sugerowana wielkość opakowania to 1000 reakcji.(typu TF,HIGH CAP CDNA REV TRANS KIT) - 2 op.
2.Optyczne Mikropłytki reakcyjne 96-dołkowe. Mikropłytki reakcyjne MicroAmp 96-Well Reaction Plate lub równoważne:z 96 dołkami o pojemności 0,2 ml,optycznie (fluorescencyjnie) neutralne, konfekcjonowane fabrycznie, po 20 sztuk w opakowaniu, z kodem kreskowym.(typu MicroAmp Optical 96-Well Reaction Plate with Barcode) - 4 op.
3.Zestaw zawierający: 20 mikropłytek reakcyjnych 96-dołkowych kompatybilne rozmiarowo do optycznych 96-dołkowych mikropłytek reakcyjnych, wykonane z cienkiej, przezroczystej folii, zapewniającej optyczne i szczelne nakrycie mikropłytek reakcyjnych, aplikator pozwalajacy na równomierne i dopasowane umieszczenie płytki, oraz nakładkę uszczelnijącą. (typu MicroAmp Optical Adhesive Film Kit) - 6 op..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 38.00.00.00 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 33.69.05.00 - 33.69.05.00 .

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 22.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w dniach: 21.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  
  1.Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz. U. Nr 107, poz. 679 - Oświadczenie Wykonawcy
  2.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów
  1.Metodyki wykonywania badań w języku polskim (dotyczy odczynników).
  2.Aktualne katalogi producenta lub ulotki informacyjne, potwierdzające spełnianie przez zaoferowane wyroby wymagań Zamawiającego (dotyczy sprzętu laboratoryjnego).

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oświadczenie o podwykonawstwie - jeżeli Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
1.zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
2.zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej;
3.zmiany adresu siedziby firmy, zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy;
4.zmiany przedmiotu umowy poprzez zmianę producenta przy zachowaniu dotychczasowych parametrów

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.iczmp.edu.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15 ul. Rzgowska 281/289 93 - 338 Łódź..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 21.02.2014 godzina 10:00, miejsce: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pok. Nr 15..

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie