Ogłoszenie nr 510229944-N-2020 z dnia 18-11-2020 r.

Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Gdańsku SP ZOZ: Dostawa zestawów jednorazowego użytku do systemu MIRASOL PRT do inaktywacji patogenów w osoczu ozdrowieńców Covid-19.

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:

nieobowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy:

zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie

Zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:

nie

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych:

nie

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:

Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Gdańsku SP ZOZ, Krajowy numer identyfikacyjny 29771500000000, ul. ul. Hoene Wrońskiego 4, 80-210 Gdańsk, woj. pomorskie, państwo Polska, tel. 585 204 040, e-mail k.bielec@krew.gda.pl, faks 585 204 040.
Adres strony internetowej (url): http://www.bip.rckik.cil.pl

I.2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:

Inny: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:

Dostawa zestawów jednorazowego użytku do systemu MIRASOL PRT do inaktywacji patogenów w osoczu ozdrowieńców Covid-19.

Dostawy

Dostawa zestawów jednorazowego użytku do systemu MIRASOL PRT do inaktywacji patogenów w osoczu ozdrowieńców Covid-19.

nie

II.5) Główny Kod CPV: 33100000-1

Dodatkowe kody CPV: 33141614-7

SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

III.2) Ogłoszenie dotyczy zakończenia dynamicznego systemu zakupów

nie

III.3) Informacje dodatkowe:

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

IV.9) UZASADNIENIE UDZIELENIA ZAMÓWIENIA W TRYBIE NEGOCJACJI BEZ OGŁOSZENIA, ZAMÓWIENIA Z WOLNEJ RĘKI ALBO ZAPYTANIA O CENĘ

IV.9.1) Podstawa prawna

Postępowanie prowadzone jest w trybie bez ustawy PZP na podstawie art. art. 6a ustawy z dnia 2 marca 2020 r. o szczególnych rozwiązaniach związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19, innych chorób zakaźnych oraz wywołanych nimi sytuacji kryzysowych ustawy Pzp.

Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.
Zamawiający udzielił zamówienia zgodnie z art. 6a ustawy z dnia 2 marca 2020 r. o szczególnych rozwiązaniach związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19, innych chorób zakaźnych oraz wywołanych nimi sytuacji kryzysowych - do zamówień na usługi lub dostawy niezbędne do przeciwdziałania COVID-19 nie stosuje się przepisów ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 1843 oraz z 2020 r. poz. 1086), jeżeli zachodzi wysokie prawdopodobieństwo szybkiego i niekontrolowanego rozprzestrzeniania się choroby lub jeżeli wymaga tego ochrona zdrowia publicznego. Zamawiający pobiera osocze od ozdrowieńców którzy przebyli chorobę Covid-19 celem wytworzenia składnika krwi - osocza, które podaje się chorym na Covid-19 w stanie ciężkim. W celu wydana osocza ozdrowieńców do użytku klinicznego należy dokonać procesu jego inaktywacji. Inaktywacja jest to proces redukcji biologicznych czynników chorobotwórczych (wirusy, bakterie, grzyby, pasożyty) w osoczu ozdrowieńców na Covid-19. Ww. metoda wykorzystuje ryboflawinę (witamina B2) jako czynnik fotouczulający w połączeniu z ekspozycją na światło ultrafioletowe. Jest to reakcja fotodynamiczna, w wyniku której czynniki chorobotwórcze inaktywowane są za pośrednictwem wolnych rodników tlenowych. 1. Zamówione zestawy to towary niezbędne do przeciwdziałania COVID-19 gdyż służą do zwalczania zakażenia, do zapobiegania rozprzestrzenianiu się wirusa oraz zwalczania skutków choroby zakaźnej wywołanej wirusem SARS-CoV2 na terenie województwa pomorskiego. 2. Zestawy wykorzystywane są do redukcji wysokiego prawdopodobieństwa szybkiego i niekontrolowanego rozprzestrzeniania się choroby COVID-19 gdyż wymaga tego ochrona zdrowia publicznego. Zamawiający udzielił zamówienia jedynemu wykonawcy, który może je zrealizować, gdyż dysponuje aparaturą medyczną wykonawcy, a zestawy które mogą być zastosowane, muszą pochodzić od ww. wykonawcy.