Łódź: Dostawa produktów leczniczych dla Instytutu CZMP - ZP/170/2013
Numer ogłoszenia: 503664 - 2013; data zamieszczenia: 05.12.2013
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 271 17 52; 271 17 53, faks 42 271 17 50.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.iczmp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Instytut Badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa produktów leczniczych dla Instytutu CZMP - ZP/170/2013.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Alcohol polivinylicus, krople do oczu 14 mg/ml, fl. 5 ml - 240 porcji
2. Amphotericinum B, iniekcje dożylne 50 mg, fiol. - 150 porcji
3. Ampicillinum, iniekcje domięśniowe i dożylne 500 mg, fiol.s.subst. - 1 500 porcji
4. Antitoxinum vipericum, iniekcje domięśniowe 500 j.a., amp. 5 ml - 10 porcji
5. Barii sulfas, proszek do p. zawiesiny doodbytniczej do stosowania w pediatrii, worek 250 g - 90 porcji
6. Betamethasonum, iniekcje 4 mg/1 ml, amp. 1 ml - 7 500 porcji
7. Bisoprololum, tabl/draż/kaps 5 mg - 500 porcji
8. Carbetocinum, iniekcje dożylne 0,1 mg/1 ml, amp. 1 ml - 400 porcji
9. Darbepoietinum alfa, iniekcje dożylne i podskórne 10 mcg/0,4 ml, s-amp. 0,4 ml - 525 porcji
10. Denosumabum, iniekcje podskórne 60 mg/ml, s-amp. - 150 porcji
11. Dexamethasonum, zawiesina do oczu 1 mg/ml, fl. 5 ml - 80 porcji
12. Dexpanthenolum, żel do oczu 50 mg/g, tuba 5 g - 260 porcji
13. Diazepamum, wlewki doodbytnicze 5 mg/2,5 ml, wlewka 2,5 ml - 90 porcji
14. Digoxinum, iniekcje 0,5 mg/2 ml, amp. 2 ml - 600 porcji
15. Emulsja tłuszczowa do żywienia pozajelitowego zawierająca średnio i długołańcuchowe kwasy tłuszczowe w proporcji 50:50, iniekcje dożylne 799,9 kJ/100 ml, fl. 100 ml - 660 porcji
16. Filgrastimum, iniekcje 30 000 000 j.m./1 ml, fiol. 1 ml - 90 porcji
17. Gentamicinum, gąbka żelatynowa (10x10x0,5 cm) 130 mg, szt. - 60 porcji
18. Glyceryli trinitras, iniekcje dożylne 10 mg/5 ml, amp. 5 ml - 750 porcji
19. Glyceryli trinitras, TTS plastry 5 mg/ 24 h, szt. - 150 porcji
20. Hydrocortisonum+Oxytetracyclinum, maść 10 mg+30 mg/g, tuba 10 g - 75 porcji
21. Hydrocortisonum+Oxytetracyclinum, maść do oczu 10 mg+10 mg/g, tuba 3 g - 30 porcji
22. Hydrocortisonum+Oxytetracyclinum+Polymyxinum B, krople do oczu i uszu 15 mg+5 mg+10000 j.m./ml, fl. 5 ml - 300 porcji
23. Insulinum isophanum, humanum, iniekcje 300 j.m./3 ml, wkład 3 ml - 150 porcji
24. Iopromidum, iniekcje 370 mg jodu/ml, fl. 50 ml - 1 000 porcji
25. Methotrexatum, iniekcje 50 mg/5 ml, amp. 5 ml - 60 porcji
26. Morphinum, iniekcje podskórne, domięśniowe i dożylne 10 mg/1 ml, amp. 1 ml - 20 000 porcji
27. Natrii bicarbonas, iniekcje dożylne 84 mg/ml, amp. 20 ml - 9 000 porcji
28. Natrii phenylbutyras, tabl. 500 mg, szt. - 5 625 porcji
29. Phytomenadionum, iniekcje 10 mg/1 ml, amp. 1 ml - 1 000 porcji
30. Prednisolonum, krople do oczu 5 mg/ml, fl. 10 ml - 30 porcji
31. Prednisonum, tabl/draż/kaps 1 mg - 300 porcji
32. Propafenonum, iniekcje dożylne 70 mg/20 ml, amp. 20 ml - 150 porcji
33. Protaminum, iniekcje dożylne 50 mg/5 ml lub 5000 j.m./5 ml, amp. 5 ml - 825 porcji
34. Rifampicinum, tabl/draż/kaps 150 mg - 200 porcji
35. Roztwór aminokwasów do stosowania w niewydolności wątroby, iniekcje dożylne 8 %, fl. 500 ml - 300 porcji
36. Salbutamolum, płyn do inhalacji 2,5 mg/2,5 ml, amp. 2,5 ml - 400 porcji
37. Sildenafilum, tabl/draż/kaps 100 mg - 1 800 porcji
38. Somatostatinum, iniekcje dożylne 3 mg, fiol.s.subst.+rozp. 1 ml - 300 porcji
39. Streptodornasum+Streptokinasum, czopki 1250 j.m.+15000 j.m., szt. - 270 porcji
40. Thiethylperazinum, czopki 6,5 mg, szt. - 360 porcji
41. Tianeptinum, tabl/draż/kaps 12,5 mg - 1 080 porcji
42. Tolperisonum, tabl/draż/kaps 50 mg - 150 porcji
43. Topiramatum, tabl/draż/kaps 25 mg - 600 porcji
44. Topiramatum, tabl/draż/kaps 50 mg - 240 porcji
45. Tropicamidum, krople do oczu 5 mg/ml, fl. 5 ml - 150 porcji
46. Vaccinum tetani adsorbatum, iniekcje podskórne 40 j.m./0,5 ml, amp. 0,5 ml - 50 porcji
47. Worek trzykomorowy do żywienia pozajelitowego zawierający roztwór aminokwasów, emulsję tłuszczową LCT opartą wyłącznie na emulsji z oleju sojowego, węglowodany. Zawartość azotu 10,8 g, energia pozabiałkowa 1600 kcal, osmolarność 1060 mOsm/l w pojemności 2053 ml - 24 porcje.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.60.00.00 - Produkty farmaceutyczne .

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 47.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 18.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: nie wymagane

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli wykaże, że posiada aktualne zezwolenie, koncesję lub licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub Ministra Zdrowia lub innej jednostki uprawnionej - w zakresie obrotu produktami leczniczymi - na prowadzenie hurtowni lub składu konsygnacyjnego oraz w zakresie wytwarzania produktów leczniczych - dla wytwórcy - ważne na dzień składania ofert.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  
  1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu i wpisanie do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu zgodnie z art. 28 ust. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. z późniejszymi zmianami - Aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
  2. Dokumenty opisujące specyfikę produktów leczniczych - Charakterystyka oferowanego produktu leczniczego

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

W przypadku, gdy Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców, Zamawiający żąda dołączenia do oferty wypełnionego oświadczenia z wykazem zakresu części zamówienia zlecanych podwykonawcom.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Na podstawie art. 144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
1. zmiany nazwy handlowej/własnej produktu przy zachowaniu jego parametrów;
2. zmiany terminu realizacji zamówienia w przypadku niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy;
3. zmiany sposobu konfekcjonowania a co za tym idzie liczby opakowań. W wyniku niniejszych zmian Zamawiający przewiduje możliwość zmiany ceny jednostkowej opakowania, która zostanie wyliczona z proporcji;
4. przejściowego braku produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o takich samych parametrach, co produkt objęty umową, po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie bądź niższej;
5. wygaśnięcia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu;
6. wprowadzenia zamiennika oferowanego produktu, w przypadku zakończenia produkcji;
7. obniżenia ceny urzędowej określonej w odpowiednich przepisach dla produktu stanowiącego przedmiot umowy, uzyskania przez ceny takiego charakteru lub jego utraty;
8. zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
9. zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej;
10. zmiany adresu siedziby firmy i zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.iczmp.edu.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pok. Nr 15.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 13.12.2013 godzina 12:00, miejsce: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pok. Nr 15.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie