Bia³ystok: AD/PN - 4/09 - dostawa czynika krzepniêcia VIII
Numer og³oszenia: 4676 - 2009; data zamieszczenia: 14.01.2009
OG£OSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie og³oszenia: obowi±zkowe.

Og³oszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJ¡CY

I. 1) NAZWA I ADRES: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Bia³ymstoku , ul. M. Sk³odowskiej-Curie 23, 15-950 Bia³ystok, woj. podlaskie, tel. 085 74 47 002, faks 085 7447133.

• Adres strony internetowej zamawiaj±cego: www.rckik.bialystok.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJ¡CEGO: Samodzielny publiczny zak³ad opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKRE¦LENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiaj±cego: AD/PN - 4/09 - dostawa czynika krzepniêcia VIII.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Okre¶lenie przedmiotu oraz wielko¶ci lub zakresu zamówienia: Dostawa czynnika krzepniêcia VIII w ilo¶ci 286 000 j.m. w opakowaniach po 500 i 1000 j.m. Proporcje opakowañ: ok. 70% ilo¶ci czynnika w opakowaniach po 500 j.m. i ok. 30% w opakowaniach po 1000 j.m..

II.1.4) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.62.10.00 - Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych .

II.1.5) Czy dopuszcza siê z³o¿enie oferty czê¶ciowej: nie.

II.1.6) Czy dopuszcza siê z³o¿enie oferty wariantowej: nie.

II.1.7) Czy przewiduje siê udzielenie zamówieñ uzupe³niaj±cych: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Zakoñczenie: 19.02.2009.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZ¡CE ZAMÓWIENIA

Informacja na temat wadium: Warunkiem udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia jest wniesienie wadium. Zamawiaj±cy okre¶la wadium w wysoko¶ci 4.200,00 z³.

III.2) WARUNKI UDZIA£U

• Opis warunków udzia³u w postêpowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tych warunków: OPIS WARUNKÓW UDZIA£U W POSTÊPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY ICH SPE£NIENIA I. Wymagania ustawowe: O udzielenie zamówienia mog± ubiegaæ siê Wykonawcy, którzy: 1.spe³niaj± warunki okre¶lone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówieñ publicznych: a)posiadaj± uprawnienia do wykonywania okre¶lonej dzia³alno¶ci lub czynno¶ci, b)posiadaj± niezbêdn± wiedzê i do¶wiadczenie oraz dysponuj± potencja³em technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, lub przedstawi± pisemne zobowi±zanie innych podmiotów do udostêpnienia potencja³u technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia, c)znajduj± siê w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniaj±cej wykonanie zamówienia, 2.nie podlegaj± wykluczeniu z postêpowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówieñ publicznych, 3.posiadaj± pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP tj. wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie wydane przez Radê Unii Europejskiej lub Komisjê Europejsk± wraz z charakterystyk± produktu leczniczego (w/w dokument musi posiadaæ termin wa¿no¶ci obejmuj±cy ca³y okres realizacji zamówienia (je¶li wa¿no¶æ dokumentu wygasa w trakcie realizacji dostaw, Wykonawca zobowi±zany jest do³±czyæ do oferty dodatkowy dokument deklaruj±cy z³o¿enie we w³a¶ciwym czasie wniosku o przed³u¿enie wa¿no¶ci pozwolenia), 4.zabezpiecz± ofertê poprzez wniesienie wadium w kwocie i terminie okre¶lonym w rozdziale VIII SIWZ. II. Wymagania Zamawiaj±cego: O udzielenie zamówienia mog± ubiegaæ siê Wykonawcy, którzy: 1.zaoferuj± przedmiot zamówienia, zgodny z opisem i wymaganiami przedstawionymi w SIWZ, 2.zaoferuj± dostarczenie przedmiotu zamówienia odpowiednio pakowanego i oznaczonego, zgodnie z obowi±zuj±cymi w Polsce przepisami, zgodnie z warunkami transportu i przechowywania okre¶lonymi w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu, 3.zaoferuj± co najmniej 12 miesiêczny termin wa¿no¶ci produktu leczniczego, licz±c od dnia dostawy, 4.za³±cz± ulotkê w jêzyku polskim spe³niaj±c± wymagania okre¶lone w Rozporz±dzeniu Ministra Zdrowia z dnia 19.12.2002 r. w sprawie wymagañ dotycz±cych oznakowania opakowania produktu leczniczego oraz tre¶ci ulotki - w momencie dostawy, 5.zaakceptuj± 30-dniowy termin p³atno¶ci, licz±c od momentu dostawy i otrzymania faktury, 6.zadeklaruj± wymagany termin dostawy, tj. 19.02.2009 r., 7.zobowi±¿± siê do z³o¿enia do dnia 12.02.2009 r. do godz. 12:00 potwierdzenia Zamawiaj±cemu terminu dostawy okre¶lonego do dnia 19.02.2009 r. lub przekazania informacji dotycz±cej braku mo¿liwo¶ci dostarczenia przedmiotu zamówienia w oznaczonym terminie..
• Informacja o o¶wiadczeniach i dokumentach, jakie maj± dostarczyæ wykonawcy w celu potwierdzenia spe³niania warunków udzia³u w postêpowaniu: WYKAZ O¦WIADCZEÑ I DOKUMENTÓW, JAKIE MAJ¡ DOSTARCZYÆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPE£NIENIA WYMAGAÑ I WARUNKÓW UDZIA£U W POSTÊPOWANIU I. W celu potwierdzenia, ¿e Wykonawca spe³nia wymagania ustawowe udzia³u w postêpowaniu, do oferty do³±cza: 1.o¶wiadczenie zgodne z postanowieniami art. 22 ust. 1 i art. 24 ust.1 i 2 ustawy Prawo zamówieñ publicznych - za³. nr 2 do SIWZ, 2.aktualny odpis z w³a¶ciwego rejestru lub aktualne za¶wiadczenie o wpisie do ewidencji dzia³alno¶ci gospodarczej, wystawiony nie wcze¶niej ni¿ 6 miesiêcy przed up³ywem terminu sk³adania ofert, 3.aktualne za¶wiadczenie w³a¶ciwego naczelnika urzêdu skarbowego oraz w³a¶ciwego Zak³adu Ubezpieczeñ Spo³ecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Spo³ecznego potwierdzaj±ce odpowiednio, ¿e Wykonawca nie zalega z op³acaniem podatków, op³at oraz sk³adek na ubezpieczenie zdrowotne lub spo³eczne, lub za¶wiadczeñ, ¿e uzyska³ przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub roz³o¿enie na raty zaleg³ych p³atno¶ci lub wstrzymanie w ca³o¶ci wykonania decyzji w³a¶ciwego organu - wystawione nie wcze¶niej ni¿ 3 miesi±ce przed up³ywem terminu sk³adania ofert, 4.koncesjê na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej (nie dotyczy producenta) lub licencjê na podjêcie dzia³alno¶ci gospodarczej w zakresie objêtym zamówieniem publicznym, 5.pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP tj. wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie wydane przez Radê Unii Europejskiej lub Komisjê Europejsk± wraz z charakterystyk± produktu leczniczego (w/w dokument musi posiadaæ termin wa¿no¶ci obejmuj±cy ca³y okres realizacji zamówienia (je¶li wa¿no¶æ dokumentu wygasa w trakcie realizacji dostaw, Wykonawca zobowi±zany jest do³±czyæ do oferty dodatkowy dokument deklaruj±cy z³o¿enie we w³a¶ciwym czasie wniosku o przed³u¿enie wa¿no¶ci pozwolenia), 6.potwierdzenie wniesienia wadium. II. W celu potwierdzenia, ¿e Wykonawca spe³nia wymagania Zamawiaj±cego udzia³u w postêpowaniu, do oferty do³±cza: 1.o¶wiadczenie, ¿e oferowany przedmiot zamówienia, jest zgodny z opisem i wymaganiami przedstawionymi w SIWZ, 2.o¶wiadczenie o dostarczeniu przedmiotu zamówienia odpowiednio pakowanego i oznaczonego, zgodnie z obowi±zuj±cymi w Polsce przepisami, zgodnie z warunkami transportu i przechowywania okre¶lonymi w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu, 3.o¶wiadczenie o co najmniej 12 miesiêcznym terminie wa¿no¶ci, licz±c od dnia dostawy, 4.o¶wiadczenie o dotrzymaniu 30 - dniowego terminu p³atno¶ci, 5.o¶wiadczenie o sta³o¶ci cen w okresie trwania umowy, 6.o¶wiadczenie o dotrzymaniu wymaganego terminu dostawy, tj. 19.02.2009 r., 7.zobowi±zanie do z³o¿enia do dnia 12.02.2009 r. do godz. 12:00 potwierdzenia Zamawiaj±cemu terminu dostawy okre¶lonego do dnia 19.02.2009 r. lub przekazania informacji dotycz±cej braku mo¿liwo¶ci dostarczenia przedmiotu zamówienia w oznaczonym terminie, 8.ulotkê w jêzyku polskim spe³niaj±c± wymagania okre¶lone w Rozporz±dzeniu Ministra Zdrowia z dnia 19.12.2002 r. w sprawie wymagañ dotycz±cych oznakowania opakowania produktu leczniczego oraz tre¶ci ulotek - w momencie dostawy..

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

IV.2.2) Wykorzystana bêdzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostêpna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.rckik.bialystok.pl.
Specyfikacjê istotnych warunków zamówienia mo¿na uzyskaæ pod adresem: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Bia³ymstoku ul. M. Sk³odowskiej - Curie 23, 15-950 Bia³ystok, pok. 201 - Sekretariat (II piêtro)..

IV.3.4) Termin sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu lub ofert: 23.01.2009 godzina 13:00, miejsce: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Bia³ymstoku ul. M. Sk³odowskiej - Curie 23, 15-950 Bia³ystok, pok. 201 - Sekretariat (II piêtro)..

IV.3.5) Termin zwi±zania ofert±: do 21.02.2009.