Kraków: Dostawa układów rur oddechowych jednorazowego użytku
Numer ogłoszenia: 422508 - 2009; data zamieszczenia: 09.12.2009
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie , ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków, woj. małopolskie, tel. 012 6582011, faks 012 6581081.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitalzdrowia.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa układów rur oddechowych jednorazowego użytku.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Dostawa układów rur oddechowych jednorazowego użytku do systemów respiratorowych.

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.15.74.00 - Medyczna aparatura oddechowa .

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 6.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.1.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

• Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: 1. O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki: a) posiadają uprawnienia do wykonania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień, b) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia c) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia, d) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o zamówienie zamówienia na podstawie art. 24 ust.1 i 2 ustawy prawo zamówień publicznych, e) zaoferują produkty będące przedmiotem postępowania dopuszczoną do obrotu i stosowania na terenie RP i UE, f) dostarczą produkty będące przedmiotem postępowania na swój koszt i ryzyko do siedziby Zamawiającego g) oferują produkty posiadające minimum 12 miesięczny termin ważności w chwili dostawy do Zamawiającego h) nieodpłatnie przekażą próbki oferowanych produktów 2. Niespełnienie któregokolwiek z warunków wymienionych w punkcie 1 ppkt. a - d skutkować będzie wykluczeniem wykonawcy z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 10 ustawy. Oferta wykonawcy, który zaoferował sprzęt będący przedmiotem postępowania nie dopuszczony do obrotu na terenie RP i UE, zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust. 1 pkt. 2 ustawy jako niezgodna ze specyfikacją. 3. Ocena spełnienia warunków szczegółowych nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w rozdz. VI SIWZ. Zamawiający przy ocenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu zastosuje formułę spełnia/ nie spełnia.
• Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: Dla uzyskania ważności oferta musi zawierać: 1. Wypełniony, podpisany i opieczętowany ( pieczątką firmową i imienną) przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania Wykonawcy formularz ofertowy wraz z dołączoną szczegółową specyfikacją oferowanych produktów (Załączniki 1-6) VI. I - OŚWIADCZENIA 1. Oświadczenie o spełnieniu warunków określonych przepisami art. 22 ust.1 ustawy prawo zamówień publicznych; 2. Oświadczenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy prawo zamówień publicznych; 3. Oświadczenie, że oferowane produkty posiadają minimum 12 miesięczny termin ważności w chwili dostawy do Zamawiającego; VI. II - DOKUMENTY 1. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; warunek aktualności spełniać będzie również dokument wystawiony z datą wcześniejszą, lecz potwierdzony przez organ wydający w wymaganym terminie; 2. Świadectwa dopuszczenia do obrotu: 2.1. deklaracja zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego) 2.2. certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III) 2.3. wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i IIa pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.04.2004 r. o Wyrobach Medycznych - w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie). 2.4. w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. 3. W razie działania wykonawcy przez pełnomocnika - dokument pełnomocnictwa zawierający umocowanie obejmujące swym zakresem dokonywanie wszelkich czynności w postępowaniu. Wymagane jest nieodpłatne dostarczenie wraz z ofertą przetargową próbek oferowanych produktów Próbki oferowanych wyrobów stanowią wymagany załącznik do oferty i muszą być identyczne jak oferowane wyroby - należy dołączyć spis próbek z podaniem producenta i kraju produkcji.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpitalzdrowia.pl.
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: jak wyżej.

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 17.12.2009 godzina 11:45, miejsce: siedziba zamawiajacego pok. 4H-19, 4H-20.

IV.3.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: GRUPA 1.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Sterylne lub mikrobiologicznie czyste układy oddechowe dla noworodków ze spiralą grzejna na wdechu, z komorą do automatycznego pobierania wody, z koniczynowym zakończeniem dla wielorazowego adaptera spirali grzejnej pakowane pojedynczo: - rury o średnicy 10mm -rura gładka - czujnik temperatury umieszczony w odległości minimum 30 cm od trójnika ( odcinek przedłużający do inkubatora) Układy maja współpracować z następującymi respiratorami: SERVO I, SV300, SV900, BENNET 840, ENGSTROM CARESTATION.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.15.74.00-9.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: GRUPA 2.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Sterylne lub mikrobiologicznie czyste układy oddechowe dla noworodków, z koniczynowym zakończeniem dla wielorazowego adaptera spirali grzejnej pakowane pojedynczo: - rury o średnicy 10mm - czujnik temperatury umieszczony w odległości minimum 30 cm od trójnika ( odcinek przedłużający do inkubatora) Układy maja współpracować z następującymi respiratorami: BP 2001, BP 750 Posiadają prosty łącznik (krótka rurka do podłączenia filtra) z miękkimi zakończeniami 9-11mm oraz dren.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.15.74.00-9.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: GRUPA 3.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Sterylne lub mikrobiologicznie czyste układy oddechowe dla dorosłych ze spiralą grzejna na wdechu, z komorą do automatycznego pobierania wody, z koniczynowym zakończeniem dla wielorazowego adaptera spirali grzejnej pakowane pojedynczo: - rury o średnicy 22mm Układy maja współpracować z następującymi respiratorami: SERVO I, SV300, SV900, BENNET 840, ENGSTROM CARESTATION.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.15.74.00-9.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: GRUPA 4.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Sterylne lub mikrobiologicznie czyste układy oddechowe dla noworodków, z komorą do automatycznego pobierania wody, z koniczynowym zakończeniem dla wielorazowego adaptera spirali grzejnej pakowane pojedynczo: - rury o średnicy 10mm - czujnik temperatury umieszczony w odległości minimum 30 cm od trójnika ( odcinek przedłużający do inkubatora) Układy maja współpracować z następującymi respiratorami: BABYLOG 8000.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.74.00-9.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: GRUPA 5.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Sterylne lub mikrobiologicznie czyste, dwuramienne układy oddechowe z rur karbowanych dla noworodków do respiratora PNEUMAC BABYPACK pakowane pojedynczo Rury karbowane o średnicy 10mm W skład układu wchodzą: 2 rury o długości 1,6m z zakończeniem 15M od strony respiratora, łącznik Y pacjenta z portem 7,6mm wyposażonym w kapturek na lince, z zakończeniem 15F dla pacjenta.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.15.74.00-9.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: GRUPA 6.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Sterylne lub mikrobiologicznie czyste układy oddechowe dla noworodków, z komorą do automatycznego pobierania wody, z koniczynowym zakończeniem dla wielorazowego adaptera spirali grzejnej, przeznaczone do respiratora SLE 2000, pakowane pojedynczo: - rury o średnicy 10mm - czujnik temperatury umieszczony w odległości minimum 30 cm od trójnika (odcinek przedłużający do inkubatora) -przed łącznikiem Y restyktor przepływu.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.15.74.00-9.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.