Kraków: Dostawa odczynników radioimmunologicznych
Numer ogłoszenia: 419 - 2009; data zamieszczenia: 02.01.2009
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie , ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków, woj. małopolskie, tel. 012 6582011, faks 012 6581081.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitalzdrowia.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa odczynników radioimmunologicznych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Dostawa odczynników radioimmunologicznych - 17 grup GRUPA 1 - KORTIZOL (do oznaczania w surowicy i moczu po ekstrakcji) - produkcji Orion Diagnostyka (Finlandia) lub równoważne GRUPA 2 - DHEA-S - produkcji Orion Diagnostyka (Finlandia) lub równoważne GRUPA 3 - SHBG (ludzka globulina wiążąca hormony płciowe) - produkcji Orion Diagnostyka (Finlandia) lub równoważne GRUPA 4 - Aktywność reninowa osocza - produkcji DiaSorin (Włochy) lub równoważne GRUPA 5 - HGH (hormon wzrostu) - produkcji CIS (Francja) lub równoważne GRUPA 6 - PTH intact - produkcji CIS (Francja) lub równoważne GRUPA 7 - Albumina w moczu - produkcji IMMUNOTECH lub równoważne GRUPA 8 - TPOn (przeciwciała przeciw peroksydazie tarczycy) - produkcji Brahms (Niemcy) lub równoważne GRUPA 9 - TRAK human (przeciwciała przeciw receptorom TSH) - produkcji Brahms (Niemcy) lub równoważne GRUPA 10 - ACTH ( 100 ozn.) - produkcji Brahms (Niemcy) lub równoważne GRUPA 11- 17-OH-progesteron - produkcji BioSource (Belgia) lub równoważne GRUPA 12 - SOMATOMEDYNA-C (SMC) - produkcji BioSource (Belgia) lub równoważne GRUPA 13 - INSULINA- produkcji BioSource (Belgia) lub równoważne GRUPA 14 - AIA (półilościowe oznaczanie wolnych przeciwciał p. insulinie) - produkcji BioSource (Belgia) lub równoważne GRUPA 15- C-peptyd- produkcji BioSource (Belgia) lub równoważne GRUPA 16 - Aldosteron (do oznaczania w surowicy i moczu) - produkcji CIS (Francja) lub równoważne GRUPA 17 - 6-3H/Thymidyne produkcji Lacomed (Czechy) lub Hartmann Analityc GmbH (Niemcy) lub równoważne.

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.64.00 - Odczynniki izotopowe .

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 17.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.1.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

• Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: 1. O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki: a) posiadają uprawnienia do wykonania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień tzn. posiadają zezwolenie Państwowej Agencji Atomistyki na obrót źródłami promieniotwórczymi i materiałami jądrowymi oraz ich transport zgodnie z Ustawą Prawo Atomowe z dnia 24.02.2006 r. ( tekst jednolity Dz. U. Nr 52 z 2006 r. poz. 378 ). a) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia - tzn. wykonali minimum 1 dostawę produktów będących przedmiotem zamówienia do szpitali o wartości składanej oferty. a) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o zamówienie zamówienia na podstawie art. 24 ust.1 i 2 ustawy prawo zamówień publicznych, b) wyrażą zgodę na 6-cio miesięczny okres niezmienności cen podanych w ofercie; c) zaoferują preparaty z maksymalnym terminem ważności określonym oddzielnie dla każdego preparatu d) oferują odczynniki producenta który posiada wdrożony system zarządzania przez jakość e) dostarczą towar na swój koszt i ryzyko do siedziby zamawiającego zgodnie z terminem realizacji podanym na zamówieniu; f) zapewnią ciągłość dostaw; do każdego rodzaju oznaczenia winny być dołączone zestawy kontrolne oraz instrukcje do wykonania zestawu w języku polskim g) oferują zestawy oznaczające się wysoką czułością z uwagi na oznaczenia wykonywane u pacjenta pediatrycznego h) dostarczą towar na swój koszt i ryzyko do magazynów Zamawiającego zgodnie z terminem realizacji podanym na zamówieniu i) oferują materiały będące przedmiotem zamówienia dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie UE i RP Ocena spełnienia warunków szczegółowych nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w rozdz. VI. Zamawiający przy ocenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu zastosuje formułę spełnia/ nie spełnia.
• Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: Dla uzyskania ważności oferta musi zawierać następujące dokumenty: 1. Wypełniony, podpisany i opieczętowany ( pieczątką firmową i imienną) przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania Wykonawcy formularz ofertowy z dołączoną szczegółową specyfikacją oferowanych produktów ( załącznik nr 1 - 17) 2. Oświadczenie o spełnieniu warunków określonych przepisami art. 22 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych; 3. Oświadczenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy prawo zamówień publicznych; 4. Oświadczenie wykonawcy, że akceptuje warunki postawione w SIWZ 5. Zobowiązanie, że w przypadku wyboru oferty, wykonawca zapewni ciągłość dostaw oraz dostarczy kalendarz znakowań na lata 2009-2010 z co najmniej 1,5 miesięcznym wyprzedzeniem. 6. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; warunek aktualności spełniać będzie również dokument wystawiony z datą wcześniejszą, lecz potwierdzony przez organ wydający w wymaganym terminie; 7. Wykaz wykonanych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadającym swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie. 8. W razie działania wykonawcy przez pełnomocnika - dokument 9. Kserokopię zezwolenia lub zaświadczenia Państwowej Agencji Atomistyki na prowadzenie działalności ze źródłami promieniotwórczymi (obrót źródłami promieniotwórczymi i materiałami jądrowymi oraz ich transport) . 10. Certyfikaty jakości, znak bezpieczeństwa oferowanych odczynników 11. Sposoby certyfikacji (standaryzacji) ( np. DGKC, PHARMACIA ) 12. Kalendarz znakowań 13. Kserokopię dokumentu potwierdzającego, iż producent posiada wdrożony system zarządzania przez jakość.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:

• 1 - Cena - 60
• 2 - ocena użyteczności klinicznej - 40

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpitalzdrowia.pl.
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: jw.

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 12.01.2009 godzina 10:45, miejsce: siedziba zamawiajacego pokój 4H-19, 4H-20.

IV.3.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).