Kielce: Dostawa 5 szt. defibrylatorów transportowych
Numer ogłoszenia: 397930 - 2014; data zamieszczenia: 04.12.2014
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Świętokrzyskie Centrum Ratownictwa Medycznego i Transportu Sanitarnego , ul. Św. Leonarda 10, 25-311 Kielce, woj. świętokrzyskie, tel. 041 3612344 w. 29.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.scrmits.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa 5 szt. defibrylatorów transportowych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Defibrylator transportowy przeznaczony do działań w zespołach ratownictwa medycznego Podać markę i model, załączyć folder Parametry ogólne Defibrylator przenośny z wbudowanym uchwytem transportowym, fabrycznie nowy, rok produkcji 2014 Ciężar do 10 kg razem z łyżkami dla dzieci i dorosłych Defibrylator odporny na kurz i zalanie wodą - min. Klasa IP 34 Okres gwarancji min. 24 miesiące Zasilanie Zasilanie defibrylatora i ładowanie akumulatora z instalacji prądu stałego 12-28 V DC, zasilacz i ładowarka wbudowana w aparat Zasilanie akumulatorowe - czas pracy na jednym akumulatorze: min. 250 minut ciągłego monitorowania EKG lub min. 100 defibrylacji z maksymalną energią. Zasilacz sieciowy 230V/50Hz, umożliwiający zasilanie defibrylatora i ładowanie akumulatora/ów jako integralny lub zewnętrzny moduł. Akumulator (np. kwasowo-ołowiowy lub litowo - jonowy) ze zminimalizowanym efektem pamięci, nie dopuszcza się akumulatorów Ni-Cd, Możliwość szybkiej wymiany akumulatora przez użytkownika Czas ładowania akumulatora do pełnej pojemności maksymalnie 7 godzin Defibrylacja Rodzaj fali defibrylacyjnej - dwufazowa. Defibrylacja ręczna i półautomatyczna, Możliwość wykonania kardiowersji , Energia defibrylacji w zakresie min.2-200 J Czas ładowania do energii maksymalnej 6 sekund, gotowość sygnalizowana sygnałem akustycznym i optycznym. Automatyczna kompensacja impedacji ciała pacjenta przy defibrylacji z łyżek zewnętrznych i elektrod jednorazowych Min. 20 dostępnych poziomów energii przy defibrylacji zewnętrznej; Wybór energii, ładowanie, wyzwolenie energii i wydruk za pomocą przycisków na łyżkach defibrylacyjnych oraz na płycie czołowej aparatu. Możliwość defibrylacji dzieci i dorosłych - zintegrowane łyżki dorośli/pediatryczne Rejstracja Ekran defibrylatora kolorowy LCD o przekątnej 5,6 cali o wysokim kontraście, możliwość wyboru min. 2 opcji wyświetlania danych w zależności od warunków atmosferycznych i słonecznych Możliwość wyświetlania 2 krzywych dynamicznych jednocześnie. Wbudowany napęd kart pamięci zewnętrznej, pamięć wewnętrzna min. 200 epizodów lub fragmentów krzywej EKG. Wbudowany rejestrator termiczny EKG na papier o szerokości min. 80 mm Szybkość wydruku 25 mm/sek EKG Monitorowanie z 3 odprowadzeń EKG, w komplecie kabel do ekg Monitorowanie 12 odprowadzeń EKG z analizą, interpretacją słowną i możliwością transmisji przez telefon komórkowy na dowolny zaprogramowany adres poczty elektronicznej, defibrylator umożliwiający wykonanie transmisji zapisu EKG przez system teletransmisyjny ZOLL stanowiący własność Zamawiającego; Zaoferowany defibrylator ma posiadać autoryzację producenta systemu teletransmisji potwierdzająca kompatybilność defibrylatora z posiadanym przez Zamawiającego systemem transmisji Zakres pomiaru częstości akcji serca min.20-300/min; Wzmocnienie zapisu EKG regulowane w zakresie min. 0,5 do 3,0 cm/Mv, Stymulacja zewnętrzna Tryb asynchroniczny i na żądanie Częstotliwość stymulacji w zakresie min. 40-180 imp/min Prąd przy stymulacji w zakresie min. 10-140 mA Pulsoksymetria Z wbudowanym w aparat modułem pomiaru SPO2 w technologii Masimo SET odpornej na zakłócenia w komplecie czujnik typu klips na palec Kapnometria Z wbudowanym w aparat modułem monitorowania etCO2 Monitorowanie RKO Z wbudowaną w aparat funkcją wspomagania resuscytacji krążeniowo-oddechowej z informacją zwrotną o prawidłowości uciśnięć klatki piersiowej, sygnalizacja akustyczna i optyczna właściwego tempa oraz prawidłowej głębokości uciśnięć, zgodnie z Wytycznymi 2010 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej Parametr nie wymagany lecz punktowany Z wbudowaną w aparat prezentacją graficzną na ekranie wykresu głębokości uciśnięć klatki piersiowej z wyraźnym zaznaczeniem docelowego zakresu 5-6 cm zgodnie z Wytycznymi 2010 ERC Parametr nie wymagany lecz punktowany Z wbudowaną w aparat funkcją metronomu umożliwiająca prowadzenie uciśnięć klatki piersiowej z zalecaną częstością, zgodnie z Wytycznymi 2010 Resuscytacji Krążeniowej Oddechowej Z funkcją automatycznego filtra cyfrowego umożliwiającym prezentację na ekranie niezakłóconego przebiegu EKG w trakcie uciskania klatki piersiowej. Parametr nie wymagany lecz punktowany Wyposażenie Kabel EKG 3 odprowadzeniowy 1 szt Kabel EKG 12 odprowadzeniowy 1 szt Kabel do stymulacji 1 szt. Torba na akcesoria i uchwyt mocujący defibrylator na ścianie ambulansu Pozostałe Dokumenty dopuszczające do obrotu w jednostkach medycznych na terenie Polski, zgodnie Ustawę o wyborach medycznych z dnia 20.05.2010r. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski (podać adres i dane kontaktowe niezbędne do zgłaszania awarii.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.10.00.00 - Urządzenia medyczne 33.18.21.00 - Defibrylatory .

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w dniach: 30.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Na potwierdzenie spełniania warunku udziału w postępowaniu Wykonawca złoży podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu art.22 ust.1pkt.1÷4, załącznik nr 2 do SIWZ.

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Na potwierdzenie spełniania warunku udziału w postępowaniu Wykonawca złoży podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu art.22 ust.1pkt.1÷4, załącznik nr 2 do SIWZ.

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Na potwierdzenie spełniania warunku udziału w postępowaniu Wykonawca złoży podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu art.22 ust.1pkt.1÷4, załącznik nr 2 do SIWZ.

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Na potwierdzenie spełniania warunku udziału w postępowaniu Wykonawca złoży podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu art.22 ust.1pkt.1÷4, załącznik nr 2 do SIWZ.

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Na potwierdzenie spełniania warunku udziału w postępowaniu Wykonawca złoży podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu art.22 ust.1pkt.1÷4, załącznik nr 2 do SIWZ.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Deklaracje zgodności dla wszystkich wyrobów oznakowanych znakiem CE, plus certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikacyjną dla wyrobów sterylnych. W przypadku wyrobów nie oznakowanych CE i nie podlegających deklaracji zgodności, czy też wprowadzanych po raz pierwszy na terenie Polski, wymagane jest zgłoszenie, potwierdzone wpisem do Rejestru Wyrobów Medycznych.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 85
• 2 - Parametry techniczne - 15

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.scrmits.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Świętokrzyskie Centrum Ratownictwa Medycznego i Transportu Sanitarnego w Kielcach, 25-040 Kielce, ul. Pakosz 72, Sekcja Zamówień Publicznych Inwestycji i Remontów, pokój nr 301..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 15.12.2014 godzina 12:00, miejsce: Świętokrzyskie Centrum Ratownictwa Medycznego i Transportu Sanitarnego w Kielcach, 25-040 Kielce, ul. Pakosz 72, Sekcja Zamówień Publicznych Inwestycji i Remontów, pokój nr 301..

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie