Ogłoszenie nr 365744 - 2016 z dnia 2016-12-13 r.

Oświęcim:
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA

OGŁOSZENIE DOTYCZY:

Ogłoszenia o zmianie umowy

INFORMACJE O ZMIENIANYM OGŁOSZENIU

Numer: 358620
Data: 05/12/2016

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Zespół Opieki Zdrowotnej w Oświęcimiu, Krajowy numer identyfikacyjny 000304409, ul. ul. Wysokie Brzegi  4, 32-600  Oświęcim, woj. małopolskie, państwo Polska, tel. 338448230, e-mail zamowienia@szpital.oswiecim.pl, faks 338448384.
Adres strony internetowej (url): www.szpital.oswiecim.pl
Adres profilu nabywcy:
Adres strony internetowej, pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne:

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU

II.1) Tekst, który należy zmienić:

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: III
Punkt: 4
W ogłoszeniu jest: a. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymane w całości wykonanie decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. - dotyczy pakietów nr 1 - 13 b. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymane w całości wykonania decyzji właściwego organu-wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. - dotyczy pakietów nr 1 - 13
W ogłoszeniu powinno być: a. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymane w całości wykonanie decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. - dotyczy pakietów nr 1 - 3 b. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymane w całości wykonania decyzji właściwego organu-wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. - dotyczy pakietów nr 1 - 3

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: III
Punkt: 6
W ogłoszeniu jest: 1. Dla pakietu nr 1- Dostawa odczynników do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metoda manualną a) Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności oferowanych odczynników b) Certyfikaty WE (z nr jednostki notyfikowanej) dla wszystkich odczynników i krwinek wzorcowych dla odczynników klasy A i klasy B za wyjątkiem LISS, PBS i surowicy AB(odczynniki spoza klasy A i B) oferowanych odczynników c) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A że odczynnik monoklonalny anty-D klasy IgM wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ : d) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki monoklonalny anty-D klasy IgM + IgG wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ e) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki anty-A klon I i klon II wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ ; f) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki anty-B klon I i klon II wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ ; g) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A że Standard anty-D o stężeniu nie większym niż 0,1 IU anty-D/ml ; h) opis metodyki w języku polskim,; i) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych 2. Dla pakietu nr 2 - Dostawa odczynników do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metodą kolumnową, żelową wraz z dzierżawą aparatury do mikrometody a) Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności oferowanych odczynników b) Certyfikaty WE dla wszystkich odczynników klasy A i klasy B ; c) ulotki do wszystkich zaoferowanych odczynników w języku polskim ; d) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych, lub oświadczenie że oferowany wyrób nie wymaga karty charakterystyki substancji niebezpiecznych.; e) instrukcję obsługi, w języku polskim, zaoferowanego przedmiotu dzierżawy ; 3. Dla pakietu nr 3 - Dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych wraz z dzierżawa dwóch aparatów parametrów krytycznych. a) Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności zaoferowanych wyrobyów oraz sprzętu oddanego w dzierżawę b) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych, lub oświadczenie że oferowany wyrób nie wymaga karty charakterystyki substancji niebezpiecznych; c) Ulotki dotyczące odczynników i materiałów eksploatacyjnych oraz instrukcję obsługi dzierżawionych analizatorów parametrów krytycznych, w języku polskim;
W ogłoszeniu powinno być: 1. Dla pakietu nr 1- Dostawa odczynników do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metoda manualną a) Dokument potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności oferowanych odczynników b) Certyfikaty WE (z nr jednostki notyfikowanej) dla wszystkich odczynników i krwinek wzorcowych dla odczynników klasy A i klasy B za wyjątkiem LISS, PBS i surowicy AB(odczynniki spoza klasy A i B) oferowanych odczynników c) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A że odczynnik monoklonalny anty-D klasy IgM wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ : d) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki monoklonalny anty-D klasy IgM + IgG wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ e) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki anty-A klon I i klon II wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ ; f) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki anty-B klon I i klon II wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ ; g) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A że Standard anty-D o stężeniu nie większym niż 0,1 IU anty-D/ml ; h) opis metodyki w języku polskim,; i) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych 2. Dla pakietu nr 2 - Dostawa odczynników do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metodą kolumnową, żelową wraz z dzierżawą aparatury do mikrometody a) Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności oferowanych odczynników b) Certyfikaty WE dla wszystkich odczynników klasy A i klasy B ; c) ulotki do wszystkich zaoferowanych odczynników w języku polskim ; d) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych, lub oświadczenie że oferowany wyrób nie wymaga karty charakterystyki substancji niebezpiecznych.; e) instrukcję obsługi, w języku polskim, zaoferowanego przedmiotu dzierżawy ; 3. Dla pakietu nr 3 - Dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych wraz z dzierżawa dwóch aparatów parametrów krytycznych. a) Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności zaoferowanych wyrobyów oraz sprzętu oddanego w dzierżawę b) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych, lub oświadczenie że oferowany wyrób nie wymaga karty charakterystyki substancji niebezpiecznych; c) Ulotki dotyczące odczynników i materiałów eksploatacyjnych oraz instrukcję obsługi dzierżawionych analizatorów parametrów krytycznych, w języku polskim;

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji: IV
Punkt: 6.2
W ogłoszeniu jest: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data: 16/12/2016, godzina: 10:00,
W ogłoszeniu powinno być: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data: 19/12/2016, godzina: 10:00,