Gdynia: Postępowanie prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę środków dezynfekcyjnych
Numer ogłoszenia: 284995 - 2010; data zamieszczenia: 13.10.2010
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Morski im. PCK , ul. Powstania Styczniowego 1, 81-519 Gdynia, woj. pomorskie, tel. 058 6998127, faks 058 6998338.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital-morski.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Postępowanie prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę środków dezynfekcyjnych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia są dostawy środków dezynfekcyjnych dla potrzeb Szpitala Morskiego im. PCK, których szczegółowy opis, asortyment i szacunkowe ilości zawiera Formularz cenowy (załącznik nr 1 do SIWZ), z podziałem na 7 zadań częściowych (pakiety)..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00-8.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 7.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Wadium nie jest wymagane

III.2) ZALICZKI

• Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • koncesja lub zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem, wymóg ten nie dotyczy podmiotów odpowiedzialnych, chcących realizować dostawy na podstawie art. 24 ust 3 pkt 7 ustawy Prawo farmaceutyczne, według formuły spełnia/nie spełnia

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie, zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli wykonawca przedstawi wymagany dokument - oświadczenie (załącznik nr 2 do SIWZ), według formuły spełnia/nie spełnia

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie, zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli wykonawca przedstawi wymagany dokument - oświadczenie (załącznik nr 2 do SIWZ), według formuły spełnia/nie spełnia

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie, zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli wykonawca przedstawi wymagany dokument - oświadczenie (załącznik nr 2 do SIWZ), według formuły spełnia/nie spełnia

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie, zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli wykonawca przedstawi wymagany dokument - oświadczenie (załącznik nr 2 do SIWZ), według formuły spełnia/nie spełnia

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

  • koncesję, zezwolenie lub licencję

• III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
  • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Charakterystyka produktu leczniczego, 2. Pozwolenie na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu na terenie RP lub pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską (art. 3 ust. 1 i 2 ustawy Prawo farmaceutyczne) lub świadectwo rejestracji albo świadectwo dopuszczenia do obrotu na terytorium RP (zgodnie z oświadczeniem załącznik nr 5 do SIWZ) Dla wyrobów medycznych z pakietu nr 1 (poz. 8-9), Pakietu nr 2, 3 (poz. 1, 2, 4), Pakietu nr 4, 5, 6, 7: 3. Oświadczenie Wykonawcy oraz dokumenty potwierdzające mówiące o tym, że oferowane wyroby spełniają warunki wprowadzenia do obrotu medycznego i używania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679); (Załącznik nr 5 do SIWZ). Dla produktów biobójczych - wyrobów z pakietu nr 3 poz. 3, 5: 4. dokumenty potwierdzające pozwolenie na obrót i stosowanie na terytorium RP produktu biobójczego zgodnie z ustawą o produktach biobójczych z dnia 13. 09. 2002 roku (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679), (zgodnie z oświadczeniem załącznik nr 5 do SIWZ). 5. Aktualne karty charakterystyki oferowanych produktów w języku polskim wydane przez producenta oferowanego produktu 6. W zakresie środków służących do dezynfekcji i mycia endoskopów i akcesoriów endoskopowych wymagana jest aktualna i pozytywna opinia firmy Olympus - dot. pakietu na 2 poz. 1 oraz pakietu nr 6. 7. Zamawiający wymaga dostarczenia: etykiety, instrukcji stosowania, instrukcji użycia, ulotki informacyjnej w języku polskim każdego zaoferowanego przedmiotu zamówienia zawierającej opis składu jakościowego, ilościowego i spektrum działania oraz sposobu użytkowania. 8. Zamawiający wymaga, aby skuteczność (stężenie, spektrum i czas działania), proponowanych preparatów do dezynfekcji oprócz etykiety, instrukcji stosowania, ulotek informacyjnych i instrukcji użycia były potwierdzone dokumentami z wykonanych badań dla obszaru medycznego potwierdzających skuteczność produktów dezynfekcyjnych wykonanych metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach lub innymi metodami zaakceptowanymi przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Jako wyniki badań Zamawiający uznaje ostateczną opinię niezależnego od producenta instytutu takiego jak: PZH, SFHH, DGHM, AFNOR, DVV, RKI potwierdzającą skuteczność wobec wymaganych mikroorganizmów (zgodnie z oświadczeniem - załącznik nr 6 do SIWZ).

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Dopuszczalne możliwości zmian postanowień umowy, zawiera projekt umowy dostawy, który stanowi załącznik nr 4 do SIWZ.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpital-morski.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: W siedzibie zamawiającego w Dziale Zamówień Publicznych bud. nr 6 pok. nr 29..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 21.10.2010 godzina 11:00, miejsce: W siedzibie zamawiającego w Kancelarii Szpitala lub w Dziale Zamówień Publicznych bud. nr 6 pok. nr 29..

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Pakiet nr 1.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Pakiet 1: dezynfekcja skóry pacjenta przed wkłuciami, zabiegami chirurgicznymi, diagnostycznymi i pielęgnacyjnymi, dezynfekcja ran i błon śluzowych, antybakteryjna emulsja myjąca, oczyszczanie i pielęgnacja ran.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00-8.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Pakiet nr 2.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Pakiet 2: dezynfekcja sprzętu medycznego - narzędzi chirurgicznych, sprzętu i instrumentów medycznych, szkła laboratoryjnego i osprzętu endoskopowego..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00-8.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Pakiet nr 3.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Pakiet 3: dezynfekcja powierzchni (sale chorych w obecności pacjentów) i sprzętu medycznego, dezynfekcja powierzchni (sale chorych w obecności pacjentów, z uwzględnieniem sal oddziałów położniczych, noworodkowych, intensywnej opieki medycznej) i sprzętu medycznego, dezynfekcja powierzchni (sanitariaty, kratki ściekowe, zlewy), dezynfekcja powierzchni (gabinety zabiegowe, sale operacyjne, inkubatory), dezynfekcja powierzchni zanieczyszczonych materiałem organicznym.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00-8.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Pakiet nr 4.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Pakiet 4: dezynfekcja powierzchni przez zamgławianie.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00-8.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: Pakiet nr 5.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Pakiet 5: dezynfekcja tzw. szybka powierzchni trudno dostępnych - środki stężone w postaci spray`u z aparatem do spryskiwania, dezynfekcja sprzętu medycznego i inkubatorów, dezynfekcja głowic USG, szkła akrylowego i powierzchni.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00-8.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: Pakiet nr 6.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Pakiet 6: dezynfekcja wysokiego stopnia sprzętu endoskopowego i laparoskopowego - preparaty kompatybilne jednego producenta. Wymagana pozytywna opinia Olympusa, preparat do mycia wstępnego endoskopów (giętkich i sztywnych), preparat do mycia i dezynfekcji do myjek endoskopowych typu mini ETD (preparaty kompatybilne - jednego producenta). Wymagana pozytywna opinia Olympusa.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00-8.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 7 NAZWA: Pakiet nr 7.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Pakiet 7: środki do maszynowego mycia i dezynfekcji sprzętu medycznego w myjniach- dezynfektorach.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00-8.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.