Łódź: ZP/32/2013 - dostawa asortymentu dla Kliniki Ortopedii i Traumatologii Instytutu CZMP
Numer ogłoszenia: 256146 - 2013; data zamieszczenia: 02.07.2013
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 2711188, 2711069, faks 42 2711187.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.iczmp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Instytut Badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: ZP/32/2013 - dostawa asortymentu dla Kliniki Ortopedii i Traumatologii Instytutu CZMP.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Dostawa asortymentu dla Kliniki Ortopedii i Traumatologii Instytutu CZMP - ZP/32/2013.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.18.31.00-7, 33.14.17.17-0, 33.14.16.20-2.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 3.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  
  I.Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz.U. Nr 107, poz. 679 - Oświadczenie Wykonawcy
  II.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów
  1) Aktualne katalogi producenta lub ulotki informacyjne potwierdzające spełnianie przez zaoferowane wyroby wymagań Zamawiającego
  2) Instrukcja użytkowania w języku polskim zaoferowanego wyrobu

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Oświadczenie o podwykonawstwie - jeżeli Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
1.zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy
2.zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej
3.zmiany adresu siedziby firmy oraz adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy
4.zmiany terminu realizacji zamówienia w przypadku niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy
5.zmiany nazwy handlowej produktu przy zachowaniu jego parametrów
6.przedmiotowym / produkt zamienny jeśli wystąpi brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.iczmp.edu.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15 ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 12.07.2013 godzina 11:00, miejsce: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15 ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Pakiet 1.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Pakiet 1 - śruby interferencyjne, wiertła, tuleje
  1.Biowchłanialna (wykonana z amorficznego stereocopolymeru PLDLLA tj. poly-(L-co-D, L-lactide) w stosunku 70:30) śruba interferencyjna, nieperforowana, do mocowania przeszczepu pobranego z więzadła rzepki (BPTB) oraz przeszczepu pobranego ze ścięgien (ST-G) w kanałach kostnych podczas rekonstrukcji więzadeł kolana. Pierwsze zwoje śruby ostre, pozostałe zwoje śruby tępe. Gniazdo śruby pozwalające na osadzenie na śrubokręcie na całej długości śruby; rozmiar 7/19 mm = 5 sztuk
  2.Biowchłanialna (wykonana z amorficznego stereocopolymeru PLDLLA tj. poly-(L-co-D, L-lactide) w stosunku 70:30) śruba interferencyjna, nieperforowana, do mocowania przeszczepu pobranego z więzadła rzepki (BPTB) oraz przeszczepu pobranego ze ścięgien (ST-G) w kanałach kostnych podczas rekonstrukcji więzadeł kolana. Pierwsze zwoje śruby ostre, pozostałe zwoje śruby tępe. Gniazdo śruby pozwalające na osadzenie na śrubokręcie na całej długości śruby;rozmiar 7/23 mm = 25 sztuk
  3.Biowchłanialna (wykonana z amorficznego stereocopolymeru PLDLLA tj. poly-(L-co-D, L-lactide) w stosunku 70:30) śruba interferencyjna, nieperforowana, do mocowania przeszczepu pobranego z więzadła rzepki (BPTB) oraz przeszczepu pobranego ze ścięgien (ST-G) w kanałach kostnych podczas rekonstrukcji więzadeł kolana. Pierwsze zwoje śruby ostre, pozostałe zwoje śruby tępe. Gniazdo śruby pozwalające na osadzenie na śrubokręcie na całej długości śruby;rozmiar 7/28 mm = 25 sztuk
  4.Biowchłanialna (wykonana z amorficznego stereocopolymeru PLDLLA tj. poly-(L-co-D, L-lactide) w stosunku 70:30) śruba interferencyjna, nieperforowana, do mocowania przeszczepu pobranego z więzadła rzepki (BPTB) oraz przeszczepu pobranego ze ścięgien (ST-G) w kanałach kostnych podczas rekonstrukcji więzadeł kolana. Pierwsze zwoje śruby ostre, pozostałe zwoje śruby tępe. Gniazdo śruby pozwalające na osadzenie na śrubokręcie na całej długości śruby; rozmiar 6/19 mm = 5 sztuk
  5.Biowchłanialna (wykonana z amorficznego stereocopolymeru PLDLLA tj. poly-(L-co-D, L-lactide) w stosunku 70:30) śruba interferencyjna, nieperforowana, do mocowania przeszczepu pobranego z więzadła rzepki (BPTB) oraz przeszczepu pobranego ze ścięgien (ST-G) w kanałach kostnych podczas rekonstrukcji więzadeł kolana. Pierwsze zwoje śruby ostre, pozostałe zwoje śruby tępe. Gniazdo śruby pozwalające na osadzenie na śrubokręcie na całej długości śruby; rozmiar 6/23 mm = 5 sztuk
  6.Tytanowa śruba interferencyjna do mocowania przeszczepu pobranego z więzadła rzepki (BPTB) lub przeszczepu pobranego ze ścięgien (ST-G) w kanałach kostnych podczas rekonstrukcji więzadeł kolana, rozmiar 7/23 = 25 sztuk
  7.Tytanowa śruba interferencyjna do mocowania przeszczepu pobranego z więzadła rzepki (BPTB) lub przeszczepu pobranego ze ścięgien (ST-G) w kanałach kostnych podczas rekonstrukcji więzadeł kolana, rozmiar 7/28 = 25 sztuk
  8.Wiertło kostne, śr. 6mm, kaniulowane do wiercenia kanału w kości udowej podczas zabiegów artroskopowych z miarką wyznaczającą głębokość wierconego kanału = 2 sztuki
  9.Wierło spiralne, śr. 6mm, kaniulowane = 2 sztuki
  10.Tuleja prowadząca do wierteł kostnych, śr. 6mm = 1 sztuka.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.16.20-2, 33.14.17.00-7, 33.18.31.00-7.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 31.12.2013.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Pakiet 2.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Pakiet 2 - zestawy do grawitacyjnej separacji koncentratu komórek macierzystych
  1. Zestaw mniejszy: -ponad x6 zagęszczenie komórek jądrzastych, - odzysk min. ok.. 80% wszystkich komórek jądrzastych, - zawierający w zestawie sterylnym: - 30ml koncentrator komórek szpiku kostnego, - strzykawkę 10ml, - 3 strzykawki 30ml, -igłę 18g, - igłę z motylkiem 18g, - 30 ml substancji antyzakrzepowej, - trokar do pobrania szpiku kostnego = 50 sztuk
  2. Zestaw większy: - ponad x6 zagęszczanie komórek jądrzastych, - odzysk min. ok. 80% wszystkich komórek jądrzastych, -zawierający w zestawie sterylnym: - 60 ml koncentrator komórek szpiku kostnego, - strzykawkę 10 ml, - 4 strzykawki 30 ml, - igłę 18g, -igłę z motylkiem 18g, -30 ml substancji antyzakrzepowej, - trokar do pobierania szpiku kostnego = 50 sztuk.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.18.31.00-7, 33.14.17.00-7, 33.14.16.20-2.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Pakiet 3.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Pakiet 3 - zestawy do szycia łękotek
  1. Sterylny zestaw do szycia łąkotek złożony z 3 podłużnych implantów o wymiarze około 5x1 mm wykonanych z materiału PEEK. Trzy implanty fabrycznie załadowane na jednorazowy aplikator. Aplikatory dostępne w dwóch zagięciach do wyboru: 0 i 15 stopni. Implanty połączone za pomocą mocnej nitki w rozmiarze #0. Aplikator posiadający system blokowania nici oraz zadawania napięcia pomiędzy wszczepianymi implantami.. System zaopatrzony w samozaciskajacy się węzeł z kontrolowanym dociskiem. Zestaw fabrycznie wyposażony w jednorazową kaniulę prowadzacą mocowaną na igle aplikatora, chroniącą implanty przed uszkodzeniem podczas wprowadzania igły aplikatora do stawu i służącą do pomiaru wielkości uszkodzenia = 40 sztuk
  2. Sterylny zestaw do szycia łąkotek złożony z 4 podłużnych implantów o wymiarze około 5x1 mm wykonanych z materiału PEEK. Cztery implanty fabrycznie załadowane na jednorazowy aplikator. Aplikatory dostępne w dwóch zagięciach do wyboru: 0 i 15 stopni. Implanty połączone za pomocą mocnej nitki w rozmiarze #0. Aplikator posiadający system blokowania nici oraz zadawania napięcia pomiędzy wszczepianymi implantami.. System zaopatrzony w samozaciskajacy się węzeł z kontrolowanym dociskiem. Zestaw fabrycznie wyposażony w jednorazową kaniulę prowadzacą mocowaną na igle aplikatora, chroniącą implanty przed uszkodzeniem podczas wprowadzania igły aplikatora do stawu i służącą do pomiaru wielkości uszkodzenia = 60 sztuk
  3. Narzędzie do przecinania supermocnych nici w zabiegach artroskopowych.Narzędzie o następującej charakterystyce: Narzędzie manualne, gilotyna do cięcia supermocnych nici, umożliwiające równoczesne obcięcie dwóch super mocnych nici, konstrukcja narzędzia pozwalajaca na założenie ww. nici w slot części roboczej i zsunięcie się po nich do stawu = 1 sztuka.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.18.31.00-7, 33.14.17.00-7, 33.14.16.20-2.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.