Sztum: Dostawa jednego fabrycznie nowego ambulansu ratunkowego typu C wraz z wyposażeniem medycznym SPZOZ 16-2008
Numer ogłoszenia: 245994 - 2008; data zamieszczenia: 17.11.2008
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej , ul. Reja 12, 82-400 Sztum, woj. pomorskie, tel. 055 6406185, faks 055 6406200.

• Adres strony internetowej zamawiającego: http://zozsztum.mojbip.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa jednego fabrycznie nowego ambulansu ratunkowego typu C wraz z wyposażeniem medycznym SPZOZ 16-2008.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 1) Przedmiotem zamówienia jest: Przedmiotem niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego jest dostawa jednego, fabrycznie nowego ambulansu ratunkowego ( zwanego w dalszej treści SIWZ: ambulansem, pojazdem bazowym lub karetką) typu C wraz z wyposażeniem medycznym ( zwanym w dalszej treści SIWZ wyposażeniem) spełniającego wymogi Polskiej Normy PN EN 1789 i PN EN 1865 , spełniającego poniższe, graniczne (bezwzględnie wymagane) parametry techniczno-użytkowe: 1.nadwozie : typu furgon do 3,5 t dopuszczalnej masy całkowitej. przystosowany do przewozu min 5 osób (z kierowcą) w pozycji siedzącej + 1 osoba w pozycji leżącej na noszach.wysokość przedziału medycznego min.1,85 m . długość przedziału medycznego min. 3,25 m .szerokość przedziału medycznego min. 1,70 m .drzwi tylne wysokość min. 1,75 m, przeszklone, ze stopniem, otwierane na boki od kąta 0o do kąta min. 260o drzwi boczne prawe przesuwane do tyłu z otwieraną szybą, wyjście ze stopniem stałym wewnętrznym i ze stopniem automatycznie wysuwanym/chowanym przy otwieraniu/zamykaniu drzwi. lakier w kolorze białym. autoalarm okna w kabinie sanitarnej pokryte w 23 wysokości folią półprzeźroczystą lub zmatowione. Okno boczne drzwi przesuwnych z możliwością przesuwania szyby. zewnętrzny schowek (oddzielony od przedziału medycznego i dostępny z zewnątrz pojazdu), 2.silnik: z zapłonem samoczynnym turbodoładowany, z bezpośrednim wtryskiem paliwa typu COMMON RAILmoc silnika minimum 160 KM . zasilany olejem napędowym - min. EURO 4 3.zespół przeniesienia napędu:skrzynia biegów manualna, zsynchronizowana, 6 -biegowa. napęd na koła przednie lub tylne elektroniczny system stabilizacji toru jazdy (ESP) 4.układ kierowniczy ze wspomaganiem gwarantujące dobrą przyczepność kół do nawierzchni, stabilność i manewrowość w trudnym terenie, umożliwiające komfortowy przewóz pacjentów.Zawieszenie przednie: niezależne z resorem porzecznym, specjalnie wzmocnionymi amortyzatorami, wahacze poprzeczne, stabilizator specjalnie wzmocniony, zawieszenie tylne ( oś sztywna, paraboliczne resory piórowe, amortyzatory, stabilizator)5.układ hamulcowy: - Hydrauliczny, dwuobwodowy z podciśnieniowym wspomaganiem - Hamulce przednie i tylne tarczowe (przednie wentylowane) - elektroniczny korektor siły hamowania - ABS - system zapobiegający blokadzie kół podczas hamowania - elektroniczny system stabilizacji toru jazdy, - układ zapobiegający poślizgowi kół osi napędzanej przy ruszaniu - BAS- układ wspomagania nagłego hamowania - Wspomaganie ruszania pod górę 6.układ kierowniczy: ze wspomaganiem. regulowana kolumna kierownicy w minimum dwóch płaszczyznach. 7.ogrzewanie i wentylacja: ogrzewanie przedziału medycznego cieczą chłodzącą silnik poprzez nagrzewnicę zamontowaną w przedziale medycznym. ogrzewanie postojowe - grzejnik elektryczny z sieci 230 V z możliwością ustawienia temperatury i termostatem, min. moc grzewcza 2000 W.niezależny od pracy silnika system ogrzewania przedziału kierowcy i przedziału medycznego o mocy min. 5,2 kW, umożliwiający ogrzanie silnika a także kabiny kierowcy i przedziału medycznego przed rozruchem silnika z możliwością ustawienia temperatury i termostatem - podać markę i model.mechaniczna wentylacja nawiewno - wywiewna zapewniająca prawidłową wentylację przedziału medycznego.8.instalacja elektryczna: zespół 2 akumulatorów o łącznej pojemności min. 180 Ah do zasilania wszystkich odbiorników prądu.zasilanie zewnętrzne 230 V z 2 gniazdami wewnętrznymi z zabezpieczeniem uniemożliwiającym rozruch silnika przy podłączonym zasilaniu zewnętrznym oraz z zabezpieczeniem przeciwporażeniowym.automatyczna ładowarka akumulatorowa umożliwiająca jednoczesne ładowanie dwóch akumulatorów na postoju . min. 3 gniazda 12 V w przedziale medycznym (w tym jedno 20A), do podłączenia urządzeń medycznych. Gniazda zabezpieczone przed zalaniem lub zabrudzeniem, wyposażone we wtyki . grzałka w bloku silnika zasilania z sieci 230 V (działająca po podpięciu ambulansu do sieci 230V).9.sygnalizacja świetlno-dźwiękowa i oznakowanie: belka świetlna niebieska z lampami pulsacyjnymi typu LED zamontowana w przedniej części dachu pojazdu - belka o max. wysokości 10 cm 2 niebieskie lampy pulsacyjne barwy niebieskiej typu LED na wysokości pasa przedniego.belka świetlna niebieska z lampami pulsacyjnymi typu LED zamontowana w tylnej części dachu pojazdu, belka z reflektorkami do oświetlania miejsca akcji oraz sygnalizacją objazdu pojazdu - belka o max. wysokości 10 cm boczne lampy pulsacyjne barwy niebieskiej typu LED na błotnikach przednich pojazdu,dodatkowe lampy pulsacyjne barwy niebieskiej typu LED na lusterkach zewnętrznych,lampy świateł pozycyjnych na drzwiach tylnych w pozycji otwartej. żółte światła awaryjne nad tylnymi drzwiami.pas odblaskowy barwy niebieskiej dookoła pojazdu na wysokości linii podziału nadwozia, dodatkowy pas czerwony pod niebieskim oraz wokół dachu (pas barwy czerwonej i niebieskiej wykonany z folii odblaskowej typu mikropryzmatycznego)standardowe oznaczenie typu karetki literą S wpisaną w okrąg na bokach i drzwiach tylnych pojazdu. oznakowanie symbolem ratownictwa medycznego na bokach i drzwiach tylnych. reflektory zewnętrzne po bokach pojazdu, po 2 z każdej strony, ze światłem rozproszonym do oświetlenia miejsca akcji, włączanie i wyłączanie reflektorów zarówno z kabiny kierowcy jak i z przedziału medycznego.sygnał dźwiękowy modulowany o mocy min. 100W z możliwością podawania komunikatów głosem. dodatkowe sygnały pneumatyczne przeznaczone do pracy ciągłej .10.łączność radiowa: miejsce do montażu radiotelefonu w kabinie kierowcy.antena radiotelefonu zamontowana na dachu pojazdu spełniająca następujące wymogi: a. zakres częstotliwości -168-170 MHz b. współczynnik fali stojącej -1,6 c. polaryzacja pionowa d. charakterystyka promieniowania -dookólna e. odporność na działanie wiatru 55 ms radiotelefon przewoźny o parametrach technicznych, posiadający:a. aktualną homologację, b. zakres częstotliwości 136-174 MHz c. liczbę kanałów min. 250 d. odstęp międzykanałowy 12,5 kHz, e. zasilanie 12 do 14,5 V (z uziemionym minusem),radiotelefon przenośny o parametrach technicznych.a. aktualna homologacja,b. zakres częstotliwości 136-174 MHz c. liczbę kanałów min. 16 d. odstęp międzykanałowy 12,5 kHz, e. zasilanie: akumulator 11.oświetlenie przedziału medycznego: oświetlenie rozproszone w kolorze naturalnym, realizowane przez min. 6 profesjonalnych lamp .oświetlenie punktowe - z regulacją kąta , halogenowe punkty świetlne nad noszami w suficie, umożliwiające bezpieczną obsługę pacjenta. oświetlenie punktowe blatu roboczego.bezpieczniki zabezpieczające odbiorniki w przedziale medycznym.12.wyposażenie przedziału medycznego: antypoślizgowa podłoga, wzmocniona, połączona szczelnie z zabudową ścian. ściany boczne, sufit i podłoga pokryte specjalnym tworzywem sztucznym - łatwo zmywalnym i odpornym na środki dezynfekujące.ściany boczne wzmocnione płytami np. z aluminium, przystosowane do zamocowania sprzętu medycznego. ściany boczne i sufit w kolorze białym na prawej ścianie dwa fotele obrotowe wyposażone w bezwładnościowe, trzypunktowe pasy bezpieczeństwa i zagłówki (regulowane lub zintegrowane), ze składanymi do pionu siedziskami i regulowanym oparciem pod plecami (regulowany kąt oparcia). fotel u wezgłowia noszy (przy ścianie działowej) usytuowany tyłem do kierunku jazdy, ze składanym do pionu siedziskiem, zagłówkiem (regulowanym lub zintegrowanym) i bezwładnościowym pasem bezpieczeństwa.kabina kierowcy oddzielona od przedziału medycznego przegrodą zapewniającą możliwość oddzielenia obu przedziałów oraz komunikację pomiędzy personelem medycznym a kierowcą, przegroda ma być wyposażona w drzwi spełniające normę PN EN 1789na ścianach bocznych zestawy szafek i półek wykonanych z tworzywa sztucznego, zabezpieczone przed niekontrolowanym wypadnięciem umieszczonych tam przedmiotów oraz termobox do ogrzewania płynów infuzyjnych.na ścianie działowej zespół szafek z miejscem do zamocowania 2 szt. walizek lub toreb medycznych (możliwość wyjmowania do wnętrza przedziału medycznego z jednoczesnym dostępem z zewnątrz poprzez drzwi boczne oraz z blatem roboczym wykończonym blachą nierdzewną) sufitowe uchwyty do kroplówek na min. 3 szt. pojemników. sufitowy uchwyt dla personelu medycznego. szyna typu Modura dł. min 30 cm na ścianie lewej.centralna instalacja tlenowa: minimum 2 gniazda poboru tlenu na ścianie lewej monoblokowe typu panelowego wyposażone w min. 1 przepływomierz obrotowy (podać ilość gniazd, przepływomierzy).minimum 1 gniazdo poboru tlenu w suficie, monoblokowe typu panelowego 2 szt. butli tlenowych 10 l z reduktorami (konstrukcja reduktora umożliwiająca montaż i demontaż reduktora bez konieczności używania kluczy). dodatkowa butla 2,7 l z reduktorem konstrukcja ma zapewnić możliwość swobodnego dostępu do zaworów butli tlenowych oraz obserwacji manometrów reduktorów tlenowych bez potrzeby zdejmowania osłony.konstrukcja instalacji tlenowej ma umożliwiać zasilanie paneli tlenowych równocześnie z obu butli tlenowych bez potrzeby zdejmowania osłony.podstawa (laweta) pod nosze główne posiadającą przesuw boczny, możliwość pochyłu o min. 100 do pozycji Trendelenburga i Antytrendelenburga, (pozycji drenażowej), z wysuwem na zewnątrz pojazdu umożliwiającym wjazd noszy na lawetę, podstawa z płynną regulacją wysokości platformy (w zakresie od min. 250 do min. 450 mm - wysokość mierzona od podłogi do powierzchni platformy). Regulacja kąta pochyłu oraz wysokości platformy ma odbywać się elektrycznie (elektronicznie). miejsce mocowania defibrylatora umożliwiające korzystanie w czasie jazdy. miejsce mocowania respiratora umożliwiające korzystanie w czasie jazdy. 13.wyposażenie pojazdu : -urządzenie do wybijania szyb. -dodatkowa gaśnica w przedziale medycznym. -kosz na śmieci.-nóż do przecięcia pasów bezpieczeństwa. -wszystkie fotele w pojeździe z pasami typu bezwładnościowego o trzech punktach kotwiczenia.-kabina kierowcy dwuosobowa-poduszka powietrzna dla kierowcy i pasażera, boczne poduszki powietrzne, boczne kurtyny powietrzne -dodatkowy przenośny szperacz do oświetlania miejsca akcji wyposażony w ładowarkę samochodową.-system nawigacji samochodowej z mapami Polski i Europy.-kamera cofania + kamera w przedziale medycznym + wyświetlacz LCD zamontowany w kabinie kierowcy.-radioodtwarzacz CD z dodatkowym głośnikiem zamontowanym w przedziale medycznym.-fabryczny aktywny system serwisowy automatycznie obliczający na podstawie sposobu i warunków eksploatacji (np. na podstawie lepkości oleju silnikowego) ilość kilometrów do następnego przeglądu serwisowego. System ma działać przez cały okres użytkowania pojazdu tj. wskazywać ilość kilometrów do następnego przeglądu serwisowego w każdym momencie użytkowania pojazdu. II.Sprzęt medyczny: 1) nosze reanimacyjne: Przystosowane do prowadzenia reanimacji wyposażone w twarda pytę na całej długości pod materacem, Potrójnie łamane z możliwością ustawienia pozycji przeciwwstrząsowej i pozycji zmniejszającej napięcie mięśni brzucha, oraz z możliwością płynnej regulacji kąta, nachylenia oparcia pod plecami od 0 - 90 (z zestawem pasów szelkowych i poprzecznych zabezpieczających pacjenta o regulowanej długości mocowanych bezpośrednio do ramy noszy, Trwałe oznakowanie graficzne elementów związanych z ich obsługą. Nosze posiadają możliwość wprowadzania przodem i tyłem do kierunku jazdy, oraz możliwość montażu składanego statywu na płyny infuzyjne. Zabezpieczone przed korozją poprzez wykonanie ich z odpowiedniego materiału z cienkim niesprężynującym, konturowym materacem z tworzywa sztucznego nieprzyjmującym krwi, brudu, przystosowanym do dezynfekcji, umożliwiającym ustawienie wszystkich pozycji transportowych, statyw do płynów infuzyjnych, 2) transporter noszy reanimacyjnych: Z systemem szybkiego i bezpiecznego połączenia z noszami, Regulacja wysokości w 6 poziomach, Możliwość ustawienia pozycji drenażowych ( Trendelenburga i Fowlera na 3 poziomach pochylenia ) 4 kółka jezdne, z czego 4 obrotowe, hamulce na 2 kółkach, możliwość manewrowania w wąskich przestrzeniach poprzez prowadzenie bokiem. Funkcja niezależnego składania się goleni transportera w momencie załadunku. Obciążenie dopuszczalne 228 kg, Parametry zestawu nosze + transporter zgodne z wymogami PN - EN 1865 (ze względu na zwiększoną ładowność do 228kg masa zestawu wynosi 56, 8 kg) i normą, 1789 co jest potwierdzone deklaracją zgodności / certyfikatem wystawionym przez jednostkę notyfikującą. Transporter posiada trwale oznakowane graficzne elementy związane z jego obsługą, jest zabezpieczony przed korozją poprzez wykonanie z odpowiedniego materiału i pokrycie farbą proszkową (zabezpieczenie równoważne z zabezpieczeniem łóżek szpitalnych). Zabezpieczenie przypadkowego złożenia transportera poprzez zastosowanie dwóch niezależnych systemów wyłączania się blokady, 3) krzesło transportowe składane: -wykonane z materiału odpornego lub pokryte farbą odporną na korozje i na działanie płynów dezynfekujących. -wyposażone w 4 kółka transportowe, w tym 2 skrętne -wysuwane przednie uchwyty z regulacją wysokości na dwóch poziomach. -wyposażone w składane tylne rączki transportowe. -wyposażone w blokadę zabezpieczającą przed złożeniem w trakcie transportu. -siedzisko i oparcie wykonane z mocnego materiału, odpornego na bakterie, grzyby, zmywalnego, dezynfekowanego, szybkodemontowalne. -wyposażone w min 3 pasy zabezpieczające umożliwiające szybkie ich rozpięcie. -Dopuszczalne obciążenie krzesełka 159 kg. -Waga 8,5 kg. 4) nosze podbierakowe: -wyposażone w komplet min 3 szt pasów zabezpieczających -łopaty muszą być wykonane z tworzywa sztucznego l -muszą posiadać zamki z podwójną zapadką lub o konstrukcji zabezpieczającej przed niekontrolowanym rozpięciem wyposażone w dodatkowy system zabezpieczeń (opisać) -muszą umożliwiać złożenie ich w połowie długości -muszą umożliwiać regulację długości pozwalającą na dobór do pacjentów o różnym wzroście -muszą posiadać min 10 uchwytów do przenoszenia umieszczonych na obwodzie noszy -obciążenie dopuszczalne powyżej 150 kg -waga noszy poniżej 10 kg 5) deska ortopedyczna z unieruchomieniem głowy i kompletem pasów: -deska ortopedyczna wykonana z tworzywa sztucznego -przenikliwa dla promieni X w stopniu umożliwiającym diagnostykę RTG -ze ściętym końcem od strony nóg ułatwiającym pracę w ciasnych przestrzeniach -wyposażona w min 14 uchwytów do przenoszenia rozmieszczonych na obwodzie deski -wyposażona w min 5 punktów na dłuższej stronie deski do mocowania pasów -wyposażona w min 4 pasy zabezpieczające o regulowanej długości dwuczęściowe z obrotowymi metalowymi karabińczykami oraz metalowymi spięciami typu klamra -wyposażona w unieruchomienie głowy wielokrotnego użytku składające się z podkładki oraz 2 klocków stabilizujących z otworami usznymi oraz 2 paskami spinającymi -waga deski max. 8 kg -obciążenie dopuszczalne powyżej 150 kg -szerokość deski w zakresie od 45 do 50 cm 6) ssak: -akumulatorowo-sieciowy -z wbudowanym akumulatorem z możliwością pracy w ambulansie i poza nim, -z możliwością ładowania akumulatora i pracy ssaka z zasilania 12 V ambulansu, i sieci 230V -słój o pojemności min. 1 l -filtr antybakteryjny -zawór antyprzelewowy, -płynna regulacja siły ssania w zakresie do min. 800mBar (80kPa) -przepływ min 20 l/min., -wskaźnik stanu naładowania akumulatora, -czas pracy ciągłej akumulatora przy maksymalnym obciążeniu min. 30 minut, -uchwyt zgodny w wymogami normy PN EN 1789 posiadający funkcje zasilania ssaka i ładowania akumulatora po wpięciu urządzenia do uchwytu. (podać markę i model załączyć folder) -waga max 4 kg; 7) Unieruchomienie pediatryczne: -do bezpiecznego transportu dziecka, wyposażona w pasy zabezpie czające kodowane kolorem, wbudowany system do stabilizacji i unieruchomienia głowy, -z uchwytami do przenoszenia oraz z uchwytami do mocowania na noszach -pokrycie deski wykonane z tworzywa sztucznego, łatwo zmywalnego, nienasiąkliwe -dla dzieci w wieku do 10 lat o wadze do min. 40 kg, -szerokość deski w zakresie od 20 do 25 cm -prześwietlna dla promieni X, -w pokrowcu ochronnym transportowym łatwo zmywalnym, -waga deski max 5 kg, 8) pompa infuzyjna: -jednostrzykawkowa, przeznaczona do precyzyjnego dozowania leków i płynów infuzyjnych podczas transportu dorosłych oraz dzieci, -zasilanie akumulatorowe oraz sieciowe z instalacji 230V i 12 V w ambulansie ,w komplecie ze wszystkimi akcesoriami do zasilania, -czas pracy z akumulatora min. 15 h przy 5mlh, -możliwość stosowania strzykawek krajowych i zagranicznych o różnych rozmiarach, -automatyczne rozpoznawanie strzykawki, -funkcja bolus umożliwiająca szybkie i wielokrotne podawanie pacjentowi dawki uderzeniowej |o precyzyjnie ustawionej objętości w dowolnie wybranym momencie infuzji, -bolus automatyczny i manualny, -programowana szybkość podawania bolusa, -możliwość zmiany parametrów bolusa w trakcie trwania infuzji, -programowany próg ciśnienia okluzji - min. 3 poziomy, -automatyczna redukcja bolusa okluzyjnego -możliwość zmiany progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji, -historia infuzji, -biblioteka nazw leków - możliwość zapamiętywania w pompie nazw leków, -strzykawka montowana od czoła pompy, -rama pompy nie może wysuwać się poza obudowę pompy, -dźwiękowe i optyczne sygnalizowanie sytuacji wymagających interwencji personelu -napisy na wyświetlaczu w języku polskim, waga do 3 kg, -uchwyt do przenoszenia pompy, -zasilanie pompy mocowanej na statywie (poza stacją dokującą) za pomocą standardowego kabla sieciowego (a nie dodatkowego zasilacza), -stacja dokująca posiadająca wbudowany system zasilania i ładowania pompy posiadająca potwierdzenie przeprowadzenia badań wytrzymałościowych - załączyć deklarację zgodności, 9) defibrylator przenośny: -certyfikat CE oraz wpis do rejestru wyrobów medycznych; -defibrylacja dwufazowa z zakresem regulacji energii min. 200 J; -przenośny, transportowy, odporny na drgania i wstrząsy; waga kompletnego defibrylatora max. 11kg -posiadający opakowanie transportowe zabezpieczające aparat przed uszkodzeniem, posiadający uchwyt pozwalającym na montaż i transport aparatu w karetce (uchwyt zgodny z normą PN EN 1789); -czas ładowania defibrylatora do energii maksymalnej poniżej 10 sek.; -regulacja parametrów defibrylacji : wybór energii, ładowanie, wyzwolenie wstrząsu- z łyżek zewnętrznych i płyty czołowej aparatu; -ilość poziomów energetycznych dostępnych przy defibrylacji zewnętrznej: min 20; -defibrylacja dorosłych i dzieci - łyżki dla dorosłych i dzieci w komplecie; -pełne sterowanie za pomocą przycisków lub pokręteł na łyżkach defibrylacyjnych (wybór energii, ładowanie, wyzwolenie wstrząsu, wydruk); -kardiowersja; -stymulacja zewnętrzna z trybem pracy sztywnym i na żądanie, w komplecie kabel do stymulacji; -prąd stymulacji regulowany w zakresie co najmniej 0 do 140 mA; -częstość impulsów regulowana w zakresie co najmniej 40 do 170 imp.min.; -3 odprowadzeniowe monitorowanie EKG - w komplecie kabel do monitorowania; -12 odprowadzeniowe monitorowanie EKG z funkcją analizy i interpretacji - w komplecie kabel do monitorowania; -aparat przystosowany do transmisji zapisu 12-odprowadzeniowego EKG przez telefon komórkowy - w kpl. akcesoria i oprogramowanie do teletransmisji (bez telefonu komórkowego i karty sieciowej); -ekran EL zapewniający dobrą widoczność pod różnym kątem w warunkach silnego oświetlenia; -przekątna ekranu min. 8; -zasilanie defibrylatora i ładowanie akumulatora/ów z instalacji karetkowej12V jako integralna cześć aparatu -zasilanie akumulatora - możliwość ładowania akumulatorów z sieci 230 V lub zasilanie karetkowe 12 V -akumulatory bez efektu pamięci z możliwością doładowywania w aparacie bez konieczności pełnego rozładowywania . W zestawie 2 komplety akumulatorów -elektrody miękkie wielofunkcyjne do monitorowania , defibrylacji kardiowersji , stymulacji zewnętrznej - 1 para; -Aparat z modułem monitorowania saturacji krwi tętniczej ( SpO2) i z czujnikiem wielorazowym, -Aparat z modułem nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi (NIBP), możliwość pomiaru na żądanie jak i pomiaru w interwałach czasowych 10) respirator reanimacyjno-transportowy: -certyfikat CE oraz wpis do rejestru wyrobów medycznych; -transportowy, zasilany wyłącznie pneumatycznie ze źródła sprężonego tlenu o ciśnieniu 3,0 - 6,0 bar +- 10%; o wadze samego respiratora do max 3,5kg -zasada działania - czasowo/objętościowo zmienny; -przystosowany do pracy w MRI ( możliwość wprowadzenia aparatu wraz pacjentem do komory rezonansu magnetycznego) -tryby pracy CMV; -funkcja automatycznej blokady cyklu wentylacji CMV przy oddechu spontanicznym pacjenta z zapewnieniem minimalnej wentylacji minutowej; -przepływ gazu w trybie automatycznym w zakresie minimalnym od 6 do 50 Lmin; -wentylacja bierna 100% tlenem - oddech spontaniczny na żądanie z przepływem zależnym od podciśnienia (integralna funkcja respiratora); -podciśnienie w układzie oddechowym hamujące tryb wentylacji automatycznej max. - 5 cmH2O; -wentylacja tlenem o stężeniu 100% lub max 55% w trybie wentylacji automatycznej (CMV); -z niezależna płyną regulacją częstości i objętości oddechowej; -częstość oddechów regulowana w zakresie minimalnym od 40min do 8 min; -objętość oddechowa regulowana w zakresie zapewniającym wentylację dorosłych i dzieci o wadze od około 6 kg; -zastawka ciśnieniowa bezpieczeństwa regulowana w zakresie min. 20-60 cm H2O z alarmem akustycznym; -sygnalizacja spadku ciśnienia zasilania; -manometr ciśnienia w drogach oddechowych; -przewód zasilający z wtykiem AGA; -wielorazowy, przystosowany do sterylizacji przewód pacjenta zakończony zastawką pacjenta umożliwiającą podłączenie maski lub rurki intubacyjnej; -zastawka PEEP regulowana w zakresie od min 5 do min 20 cm H2O; -z uchwytem ściennym do ambulansu zgodnym z wymogami polskiej normy PN EN 1789; -z przenośnym zestawem tlenowym ( do transportu poza ambulansem) w torbie transportowej lub uchwycie typu rama , z możliwością zawieszenia na noszach w konfiguracji: butla tlenowa aluminiowa o objętości wodnej zapewniającej min. 400 l przy ciśnieniu roboczym 150 atm., reduktor butlowy wyposażony w przepływomierz obrotowy o przepływie regulowanym w zakresie od 0 do min. 25Lmin oraz szybkozłączem typu AGA; 11) kamizelka ortopedyczna KED: -pokryta wytrzymałym, odpornym na przetarcia tworzywem sztucznym -materiał zmywalny -wyposażona w wbudowane uchwyty transportowe (podać ilość uchwytów) -zawierająca: - komplet pasów zabezpieczających - poduszkę wypełniającą krzywizny ciała - paski stabilizujące głowę min 2 szt. - pokrowiec ochronny -prześwietlana dla promieni X -wyposażona w komplet kodowanych kolorem pasów -wyposażona w system uchwytów do przenoszenia -obciążenie dopuszczalne powyżej 200 kg -waga kamizelki do 4 kg 12) laryngoskop światłowodowy dla dorosłych: -z kompletem łyżek Macintosh - rozmiar 1,2,3,4 -łopatki wykonane z jednego kawałka metalu nie zawierające chromu -z oświetleniem światłowodowym halogenowo-ksenonowym, światłowód wymienny 13) laryngoskop światłowodowy dla dzieci: -z kompletem łyżek Macintosh oraz Miller - rozmiar - 0 i 1 -łopatki wykonane z jednego kawałka metalu nie zawierające chromu -z oświetleniem światłowodowym halogenowo-ksenonowym, światłowód wymienny 14) ciśnieniomierz przenośny: -dokładność pomiaru +- 3 mmHg, -potwierdzona odporność na wstrząsy z min 70 cm, gwarancja na kalibracje min 7 lat, -gruszka z łyżką metalową ułatwiającą napełnianie -wyposażony w kpl. - min 4 rozmiarów mankietów z tworzywa sztucznego - mankiety zapinane na rzep, przystosowane do mycia i dezynfekcji 15) ciśnieniomierz stacjonarny ścienny: -mocowany na szynie Modura -tarcza o średnicy min 12 cm -przystosowany do pracy w ambulansie -z mankietem dla dorosłych, dzieci i niemowląt, z koszem na mankiet 16) płachta ratownicza: -wykonana z tworzywa sztucznego o bardzo dużej wytrzymałości, odporna na działanie substancji ropopochodnych, smarów i olejów, nieprzyjmująca krwi, brudu, przystosowana do dezynfekcji -wyposażona w min 8 uchwytów do przenoszenia rozmieszczonych na obwodzie -wyposażona w specjalne zakładki zabezpieczające przed wysunięciem się pacjenta w trakcie transportu po schodach -waga max 3 kg -obciążenie dopuszczalne min 250 kg 17) materac próżniowy: -dla dorosłych -z min 3 szt. pasów zabezpieczających -z min 8 szt. uchwytów do przenoszenia rozmieszczonych na obwodzie -z dopinaną podłogą -poszycie wykonane z tworzywa sztucznego przystosowanego do dezynfekcji -przenikliwy dla promieni RTG -wymiary minimalne 2,1m x 1m -waga max 10kg -wyposażone w pompkę dwukierunkową -wyposażone w zestaw naprawczy podstawowy -wyposażony w torbę 18) ssak nożny: -pojemność min. 600 ml. -wyposażony w torbę z uchwytami transportowymi do przenoszenia. -wydajność min. 100 ml/sek, średni przepływ roboczy min 40 l/min. -podciśnienie co najmniej 80 kPa. -możliwość uruchamiania nogą (stopą). -przystosowany do sterylizacji. -waga do max 2 kg. 19) przenośny ogrzewacz płynów infuzyjnych: -torba termoizolacyjna przenośna o poj. min 3L z cyfrowym wskaźnikiem temperatury wewnątrz urządzenia, z termoregulatorem, z zasilaniem 12V z instalacji ambulansu, szybkodemontowalny, zamocowany na ścianie ambulansu -mankiet termoizolacyjny do podawania płynów w niskich temperaturach w ambulansie i poza nim, z mankietem do szybkiego toczenia, z możliwością podtrzymania uzyskanej temperatury 20) zestaw kołnierzy ortopedycznych: -dla dorosłych min 3 szt.: wielorozmiarowy , wielokrotnego użytku, z regulacją żuchwy i potylicy, z dostępem do tętnic szyjnych , prześwietlany dla promieni X -dla dzieci min 2 szt.: wielorozmiarowy , z regulacją wielkości, z dostępem do tętnic szyjnych, prześwietlany dla promieni X 21) pulsoksymetr przenośny: -z pomiarem saturacji i pulsu -z wyświetlaczem cyfrowym saturacji i pulsu -z zasilaniem bateryjnym lub akumulatorowym, czas pracy ciągłej około 100 godzin -z czujnikami wielokrotnego użytku typu klips dla dorosłych i dla dzieci -ze wskaźnikiem jakości sygnału pulsu -z pokrowcem ochronnym na pulsoksymetr i akcesoria 22) zestaw szyn Kramera: -zestaw szyn Kramera w powleczeniach wykonanych z pianki poliuretanowej, -1 kpl - 14 szt. w różnych rozmiarach, -torba na zestaw szyn Kramera. 23) glukometr przenośny: -wyposażony w nakłuwacz o regulowanej długości z min 50 igłami -min 50 szt pasków diagnostycznych 24) zestaw szyn podciśnieniowych: -deklaracja zgodności CE -szyny podciśnieniowe pozwalające na pełne usztywnienie kończyny w pozycji zastanej w prosty i szybki sposób -mocowanie na kończynach przy pomocy zapięć typu rzep a usztywnienie przez wypompowanie przez zawory powietrzne przy pomocy pompki znajdującego się wewnątrz szyny powietrza -unieruchomione kończyn szynami podciśnieniowymi nie może zaburzać krążenia w naczyniach powierzchniowych -wykonane z wytrzymałego i łatwego w utrzymaniu czystości pokrycia ,wypełnionego styropianowymi kulkami -rozmiar -długi ,średni ,krótki -torba na komplet unieruchomień podciśnieniowych -pompka aluminiowa do szyn podciśnieniowych -zestaw naprawczy do materacy i szyn podciśnieniowych 25) worek samorozprężalny silikonowy: -dla dorosłych silikonowy wielokrotnego użytku przystosowany do sterylizacji wyposażony zawór bezpieczeństwa z zastawką na 40 cmH2O z rezerwuarem tlenu , zastawką pacjenta przewodem zasilającym o długości min 1 m z kompletem min 3 szt. masek w różnych rozmiarach przystosowanych do sterylizacji -dla dzieci silikonowy wielokrotnego użytku przystosowany do sterylizacji wyposażony zawór bezpieczeństwa z zastawką na 40 cmH2O z rezerwuarem tlenu , zastawką pacjenta przewodem zasilającym o długości min 1 m z kompletem min 3 szt. masek w różnych rozmiarach przystosowanych do sterylizacji -dla noworodków silikonowy wielokrotnego użytku przystosowany do sterylizacji z rezerwuarem tlenu , zastawką pacjenta przewodem zasilającym o długości min 1 m z kompletem masek w roz. 0,1,2 przystosowanych do sterylizacji 26) Aparat do EKG aparat 1,3 i 6 kanałowy praca w trybie Auto lub Manual analiza i interpretacja detekcja stymulatora serca klawiatura alfanumeryczna wyświetlacz znakowy: dwie linijki tekstu szerokość papieru: 60 mm zasilanie: 90-240 V, 5060 Hz 2%, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu liniowa głowica termiczna, automatyczna regulacja linii izoelektrycznej, cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i zakłóceń pochodzenia mięśniowego sygnał EKG: 12 odprowadzeń standardowych interfejs komunikacyjny: współpraca z przystawką SPIRO-31 (badanie spirometryczne) czułość: 2,5 prędkość zapisu: 51 02 55 0 mms przesyłanie wyników przez telefon komórkowy wymiary (D x S x W): 255 x 195 x 66 mm waga: 1,9 kg 27) Przenośny monitor pacjenta a) parametry -Kardiomonitor kompaktowy o wadze poniżej 5.5 kg -Ekran o przekątnej co najmniej 12 -Typ ekranuLCD TFT -Ilość kanałów dynamicznych - co najmniej 6 Szczegółowe paramwtry zawarte w SIWZ.

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 34.11.41.00 - Pojazdy pogotowia .

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.1.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w dniach: 14.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie przewiduje wniesienia wadium.

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

• Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: 1. Warunki udziału w postępowaniu O udzielenie zamówienie mogą ubiegać się jedynie Wykonawcy, którzy spełnią warunki określone w art. 22 ust.1 pkt 1-4 ustawy tj. : 1)posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek poosiadania takich uprawnień; 2)posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawiają pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia; 3)znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia;4)nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 Ustawy p.z.p Zamawiający dokona oceny spełniania ww warunków na podstawie dokumentów (pkt IX) załączonych do oferty.
• Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1. Dokumenty wymagane: a) formularz ofertowy z wykorzystaniem wzoru - załącznik nr 1 b) formularz cenowy z wykorzystaniem wzoru - załącznik nr 2 c) Zestawienie granicznych parametrów techniczno użytkowych oferowanego ambulansu ratunkowego Typu C wraz z wyposażeniem - załącznik nr 3 d) zestawienie ocenianych parametrów techniczno użytkowych oferowanego ambulansu ratunkowego z wyposażeniem - załącznik nr 4 e) aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, f)dokumenty potwierdzające uprawnienie osób podpisujących ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub innych dokumentów rejestrowych, g) koncesja, zezwolenie lub licencja, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym niniejszym zamówieniem,h) oświadczenie o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy p.z.p oraz oświadczenie z art. 24 ust. 1 i 2 Ustawy p.z.p - wzór oświadczeń stanowi załącznik Nr 5,6 do SIWZ.2. Wykonawca zamieszkały poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa wyżej składa dokument lub dokumenty, wystawione zgodnie z prawem kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: 1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości; 2) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie; 3) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. 4) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się powyższych dokumentów oraz informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. 3. Dokumenty wymagane w przypadku składania oferty wspólnej - Oferta winna zawierać dokumenty w rozdz. IX pkt 1. lit. b, c, d, e, f, g, h oraz pkt 4 -4.2 dla każdego partnera z osobna, pozostałe dokumenty składane są wspólnie - umowa regulująca współpracę podmiotów występujących wspólnie 4. Inne dokumenty:4.1. W celu potwierdzenia, że wykonawca posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponuje potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, lub przedstawia pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia wykonawca składa następujące dokumenty: - doświadczenie zawodowe - wykaz wykonanych w okresie ostatnich trzech lat dostaw w zakresie objętym niniejszym postępowaniem, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie , wraz z podaniem nazwy i adresu Odbiorcy, terminu realizacji dostawy, wartość umowy brutto i opiniami na rzecz których dostawy te były wykonywane potwierdzającymi ich należyte wykonanie lub wykonywanie - Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności i rzetelności wskazanych usług - według wzoru - załącznik nr 7 4.2. a) Oświadczenia, że oferowany asortyment posiada niezbędne świadectwa i certyfikaty dopuszczające go do stosowania i obrotu na terenie Polski i krajów UE, b) dokumentów potwierdzających spełnienie przez zaoferowane wyposażenie wymogów ustawy o wyrobach medycznych:deklaracja zgodności CE -dotyczy: a) lawety pod nosze główne b) transportera noszy głównych c) pompy infuzyjnej oraz stacji dokującej d) defibrylatora przenośnego e) respiratora reanimacyjno-transportowego wpis do rejestru wyrobów medycznych dotyczy: a) defibrylatora przenośnego b) respiratora reanimacyjno-transportowego c) wyników badań wytrzymałościowych (kategoria M1) foteli stanowiących wyposażenie przedziału medycznego. d) ulotek lubi folderów lubi opisów oferowanego przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Wykonawcę - dotyczy: a) pojazdu bazowego, b) lawety pod nosze główne c) całego wyposażenia Wyżej wymienione dokumenty mogą być złożone w formie oryginałów lub kserokopii potwierdzonych za zgodność przez osobę osoby uprawnioną do podpisania oferty z dopiskiem za zgodność z oryginałem. W przypadku składania elektronicznych kopii dokumentów powinny być one opatrzone przez wykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:

• 1 - Cena - 70
• 2 - Parametry techniczne - użytkowe ambulansu ratunkowego i wyposażenia - 30

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: http://zozsztum.mojbip.pl.
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Reja 12 82-400 Sztum Sekcja Gospodarcza i Zaopatrzenia SPZOZ Sztum budynek RUM - 1 piętro.

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 01.12.2008 godzina 12:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Reja 12 82-400 Sztum Sekretariat SPZOZ Sztum budynek administracyjny - 1 piętro.

IV.3.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).