Gdynia: Sukcesywne dostawy gazów medycznych i technicznych wraz z dzierżawą butli do Szpitala Miejskiego im. J. Brudzińskiego w Gdyni przy ul. Wójta Radtkego 1
Numer ogłoszenia: 219987 - 2010; data zamieszczenia: 13.08.2010
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: SP ZOZ Szpital Miejski im. J. Brudzińskiego , ul. Wójta Radtkego 1, 81-348 Gdynia, woj. pomorskie, tel. 058 6207501, faks 058 6201114.

• Adres strony internetowej zamawiającego: http://szpitalmiejski-gdynia.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Sukcesywne dostawy gazów medycznych i technicznych wraz z dzierżawą butli do Szpitala Miejskiego im. J. Brudzińskiego w Gdyni przy ul. Wójta Radtkego 1.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego są sukcesywne dostawy gazów medycznych i technicznych wraz z dzierżawą butli do Szpitala Miejskiego im. J. Brudzińskiego w Gdyni przy ul. Wójta Radtkego 1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia obejmuje dostawy następującego asortymentu: GRUPA 1 - Tlen medyczny L.p. Rodzaj gazu Jednostka Ilość w sztukach 1 Tlen medyczny 1,6 m3 butla - 10 l. 20 2 Tlen medyczny 6,4 m3 butla - 40 l. 10 3 Tlen medyczny 0,5 m3 butla - 3 l. 15 4 Dzierżawa butli - przy każdorazowej dostawie gazu 1 butla na 12 miesięcy 45 5 Dzierżawa reduktorów do butli 1,6 m3 1 reduktor na 12 miesięcy 5 GRUPA 2 - Ciekły tlen L.p. Rodzaj gazu Jednostka Ilość 1 ciekły tlen (1m3=1337 kg w stanie ciekły o temp. 15 st. I ciśnieniu 1 bara, świadectwo jakości tlenu wg PN-C- 84911) kg 77000 GRUPA 3 - Dwutlenek węgla medyczny L.p. Rodzaj gazu Jednostka Ilość 1 Dwutlenek węgla medyczny kg 240 2 Dzierżawa butli szt. (butla) 7 GRUPA 4 - Sprężone powietrze L.p. Rodzaj gazu Jednostka Ilość 1 Sprężone powietrze m3 144 2 Dzierżawa butli 1 butla 12 miesięcy 6 GRUPA 5 - Kriomax L.p. Rodzaj gazu Jednostka Ilość 1 Kriomax kg 15 GRUPA 6 - Gaz do kalibracji L.p. Rodzaj gazu Jednostka Ilość 1 Gaz do kalibracji (w butlach o pojemności 17 g) szt. (butla) 15 GRUPA 7 - Acetylen techniczny L.p. Rodzaj gazu Jednostka Ilość 1 Acetylen techniczny kg 6 1. Zamawiający wymaga, aby asortyment oferowany w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego posiadał odpowiednie świadectwa i certyfikaty dopuszczające do stosowania i obrotu na terenie Polski i krajów UE. 2. Zamawiający wymaga, aby asortyment oferowany w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego posiadał aktualną dokumentację rejestracyjną wyrobu lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu, prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 r. (Dz. U. 93 poz. 896 z 2004 r. z późn. zm.). 3. W przypadku produktów leczniczych, w dniu podpisywania umowy Wykonawca przedstawi Zamawiającemu dokumenty właściwe dla grupy, na którą została złożona oferta, przewidziane w niniejszej ustawie: - świadectwo rejestracji produktu leczniczego wydane przez Ministra Zdrowia - dokument wprowadzenia do obrotu wyrobu medycznego i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - kartę charakterystyki substancji (gazu) - dokument nadania Certyfikatu CE ( dotyczy produktu/wyrobu medycznego ). 4. W przypadku wyrobów medycznych, w dniu podpisania umowy Wykonawca przedstawi Zamawiającemu następujące dokumenty przewidziane w Ustawie o Wyrobach Medycznych z dnia 20 kwietnia 2004: - potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnej wyrobu lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu, prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - dokument nadania Certyfikatu CE ( dotyczy produktu/wyrobu medycznego ) - kartę charakterystyki substancji (gazu). 5. W przypadku gazów technicznych, w dniu podpisania umowy Wykonawca jest zobowiązany przedłożyć zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że oferowane gazy (techniczne) będące przedmiotem niniejszego zamówienia odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym oraz kartę charakterystyki substancji (gazu). 6.Napełnione butle bezwzględnie powinny być zabezpieczone plombami jednostki odpowiedzialnej za zawartość ( napełniającej ), w sposób uniemożliwiający jej zmianę lub użycie bez naruszenia plomby. 7. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca zapewnił wraz z dostawą pełnych butli odbiór butli zużytych. 8. Wykonawca udzieli Zamawiającemu gwarancji w zakresie jakości oferowanego gazu. 9. W ramach wskazanej opłaty za dzierżawę butli, wykonawca zobowiązany jest do wykonywania dodatkowych świadczeń przewidzianych w instrukcji obsługi, dokumencie gwarancyjnym lub innym dokumencie pochodzącym od producenta butli lub obowiązujących przepisach prawa (np. okresowe czyszczenie butli próżniowanie, atestowanie, oznakowanie itd.)..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.11.15.00 - Gazy medyczne 24.32.11.15 - Acetylen .

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 7.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia przez Wykonawców wadium.

III.2) ZALICZKI

• Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Warunek będzie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże,że posiada: - aktualne zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 72, 74, 99 Ustawy z dnia 6 sierpnia 2010 roku Prawo farmaceutyczne ( Dz. U. Z 2004 nr 53, poz. 533 z późn. zmianami) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie konkretyzuje warunku w tym zakresie.

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie konkretyzuje warunku w tym zakresie.

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie konkretyzuje warunku w tym zakresie.

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie konkretyzuje warunku w tym zakresie.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

  • koncesję, zezwolenie lub licencję

• III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  a) w odniesieniu do wymagań wskazanych w Sekcji II.1.3) pkt 1 - oświadczenie, że asortyment oferowany w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego posiada odpowiednie świadectwa i certyfikaty dopuszczające do stosowania i obrotu na terenie Polski i krajów UE. b) w odniesieniu do wymagań wskazanych w Sekcji II.1.3) pkt 2 - oświadczenie, iż wykonawca posiada aktualną dokumentację rejestracyjną wyrobu lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu, prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 r. (Dz. U. 93 poz. 896 z 2004 r. z późn. zm.).

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Istotne zmiany zawartej umowy będą wymagały pisemnego aneksu, w zakresie ustalonym w załączonym do SIWZ wzorze umowy. Zmiany umowy mogą dotyczyć: 1) wynagrodzenia brutto wykonawcy, 2) częstotliwości dostaw, miejsca dostaw, 3) obniżenia cen asortymentu wskazanego w umowie Zmiany, o których mowa powyżej mogą być dokonane w następujących przypadkach: 1) ustawowej zmiany stawki podatku od towarów i usług (VAT), 2) w zakresie o którym mowa w ust. 7 pkt. 3, w przypadku: a) zmian wprowadzonych przez producentów, obniżki marży, b) zmian kursu waluty w przypadku towarów importowanych, zgodnie z tabelą NBP; 3) jeżeli zmiany nie spowodują negatywnych konsekwencji dla Zamawiającego Strona wnioskująca o zmianę umowy, przedkłada drugiej stronie pisemne uzasadnienie konieczności wprowadzenia zmian do umowy.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpitalmiejski-gdynia.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Szpital Miejski im. J. Brudzińskiego, ul. Wójta Radtkego 1, Dział ds. Zamówień Publicznych - budynek gospodarczy pok. 11.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 20.08.2010 godzina 10:00, miejsce: Szpital Miejski im. J. Brudzińskiego, ul. Wójta Radtkego 1, Dział ds. Zamówień Publicznych - budynek gospodarczy pok. 11.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie