Łódź: Nr sprawy 02/GAZY/09. DOSTAWY GAZÓW MEDYCZNYCH I PRZEMYSŁOWYCH.
Numer ogłoszenia: 21724 - 2009; data zamieszczenia: 09.02.2009
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny ZOZ Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 3 im. dr S. Sterlinga Uniwersytetu Medycznego w Łodzi , ul. dr. Seweryna Sterlinga 1/3/16, 91-425 Łódź, woj. łódzkie, tel. 042 63653 96, faks 042 6365396.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.kardio-sterling.lodz.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Nr sprawy 02/GAZY/09. DOSTAWY GAZÓW MEDYCZNYCH I PRZEMYSŁOWYCH..

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania przetargowego są sukcesywne dostawy gazów medycznych i przemysłowych, napełnianie oraz dzierżawa zbiornika kriogenicznego i butli dla SP ZOZ Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Nr 3 w Łodzi. Lp. Nazwa Szacunkowe ilość 1. Ciekły Tlen Medyczny (produkt leczniczy) 200.000 kg 2. Tlen Medyczny sprężony (produkt leczniczy) (butla 6,4 m3) 1.200 m3 3. Tlen Medyczny sprężony (produkt leczniczy) (butle Zamawiającego 0,3 i 0,5 m3) 600 napełnień 4. Podtlenek Azotu (produkt leczniczy) (butla 28 kg lub 40l) 2.400 kg 5. Hel 5.0 (butle Zamawiającego 0,3 i 0,5 m3) 60 napełnień 6. Dwutlenek węgla (wyrób medyczny) 1.000 kg 7. Ciekły Azot (odgazowywacz Zamawiającego) 3.900 kg 8. Dzierżawa zbiornika 5,0-5,5 tys. l (z instalacją, konserwacją i serwisem) 1 szt. 9. Dzierżawa butli (90 butli 28 kg lub 40 l do podtlenku azotu, 95 butli 6,4 m3 do sprężonego tlenu, 13 butli 28 kg lub 40 l do dwutlenku węgla) 198 szt. Warunki dotyczące zbiornika na ciekły tlen medyczny: - zbiornik kriogeniczny o pojemności 5,0-5,5 tys. l, wraz z pełnym niezbędnym osprzętem - min ciśnienie robocze (zgodne z wymaganiami Urzędu Dozoru Technicznego) - min.5 bar, - max ciśnienie robocze (zgodne z wymaganiami Urzędu Dozoru Technicznego) - min.18 bar, - wydajność rzędu 80 m3/h, - podłączenie do istniejącej instalacji, konserwacja i serwis bezpłatny w trakcie trwania umowy - zbiornik ma spełniać wymagania Urzędu Dozoru Technicznego i być dopuszczony do eksploatacji przez ww. Urząd, - postawienie zbiornika maksymalnie w terminie 7 dniu od podpisania umowy. Warunki dotyczące butli dzierżawionych: - butle muszą posiadać aktualne legalizacje w ciągu całego okresu trwania umowy - konserwacja i serwis bezpłatny w trakcie trwania umowy Warunki dotyczące gazów: - Wykonawca musi posiadać dla oferowanego tlenu medycznego i podtlenku azotu świadectwa rejestracji stosowne dla produktu leczniczego oraz dla dwutlenku węgla świadectwa rejestracji stosowne dla wyrobu medycznego. - wymagane jest dołączenie kart charakterystyki dla wszystkich gazów. Warunki dostaw opisane zostały w projekcie umowy - załącznik nr 4. Opis przedmiotu zamówienia wg wspólnego słownika CPV: 24110000-8, 24111500-0 Gazy przemysłowe i medyczne.

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.11.00.00-8, 24.11.15.00-0.

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.1.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Zakończenie: 31.12.2010.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

• Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: 1. Zamawiający dopuszcza do udziału w postępowaniu Wykonawców, którzy spełniają następujące warunki określone przepisami art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 Pzp: 1.1 posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień 1.2 posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, 1.3 znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia, 1.4 nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia Na potwierdzenie Zamawiający żąda: - Oświadczenia - załącznik 3.1 - Wykonawca musi posiadać aktualne zezwolenie (koncesję) Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu gazami medycznymi i na wytwarzanie produktu leczniczego; - Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; - Polisa, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności - równowartości minimum 300.000 zł. 2. W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym w SIWZ Zamawiający żąda: - Decyzję zezwalającą na eksploatację zbiornika kriogenicznego wydaną przez organ jednostki dozoru technicznego. - Zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania prowadzonego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 93, poz. 896) - dotyczy dwutlenku węgla. - Zgłoszenie do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z art.28, ust.1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2001, Nr 126, poz.1381) - dotyczy tlenu i podtlenku azotu. - Karty charakterystyk - dotyczy wszystkich gazów 3. Ocena spełnienia warunków w postępowaniu o zamówienie publiczne 3.1 Zamawiający wyklucza wykonawców z ubiegania się o zamówienie publiczne, którzy: 3.1.1 nie spełniają warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 prawa zamówień publicznych opisanych w pkt.1-4 Pzp, 3.1.2 nie spełniają warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne, o których mowa w art. 24 ust. 1 i 2 Pzp, 3.2 Zamawiający odrzuca ofertę wykonawcy: 3.2.1 gdy jest ona niezgodna z ustawą, 3.2.2 jej treść nie odpowiada treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia z zastrzeżeniem art. 87 ust. 2 Pzp, 3.2.3 jej złożenie stanowi czyn nieuczciwej konkurencji w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, 3.2.4 zawierającą rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia, 3.2.5 została złożona przez Wykonawcę wykluczonego z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub nie zaproszonego do składania ofert, 3.2.6 zawiera błędy w obliczeniu ceny, których nie można poprawić na podstawie art. 87 ust 2 pkt 2 i 3 Pzp, to znaczy nie są oczywiste i bezsporne, 3.2.7 gdy Wykonawca w terminie 3 dni od dnia doręczenia zawiadomienia nie zgodził się na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust 2 pkt 2 Pzp, 3.2.8 nieważnej na podstawie odrębnych przepisów. 4. Warunki dodatkowe (szczegółowo określone w projekcie umowy - załącznik nr 4) 4.1. termin płatności 30 dni, 4.2. zapewniony autoryzowany serwis w czasie trwania umowy..
• Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1. Wypełniony Formularz Oferty wg załącznika nr 1 SIWZ. 2. Wypełniony Przedmiot zamówienia - formularz cenowy wg załącznika nr 2 SIWZ. Prosimy o dołączenie formularza cenowego dodatkowo w formie elektronicznej zapisanego na dyskietce lub płycie CD. 3. Upoważnienie do podpisania oferty, o ile upoważnienie to nie wynika z innych dokumentów dołączonych do oferty. Upoważnienie w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie. 4. Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1: (zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dn. 19 maja 2006r. Dz. U. Nr 87, poz. 605 z późn. zm.): 4.1 a) oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne - art. 22 ust. 1 pkt. 1- 4 Pzp - załącznik nr 3.1 SIWZ; b) Wykonawca musi posiadać aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu gazami medycznymi i na wytwarzanie produktu leczniczego; c) aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; d) kserokopia polisy, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności - równowartości minimum 300.000 zł 4.1.1 Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 4.1. c, składa odpowiedni dokument lub dokumenty wystawione zgodnie z prawem kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 4.1.2 Dokumenty, o których mowa w pkt. 4.1.1 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 4.1.3 Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 4.1.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. 4.2 Decyzja zezwalająca na eksploatację zbiornika kriogenicznego wydana przez organ jednostki dozoru technicznego. 4.3 Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania prowadzonego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 93, poz. 896) - dotyczy dwutlenku węgla. 4.4 Zgłoszenie do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z art.28, ust.1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2001, Nr 126, poz.1381) - dotyczy tlenu i podtlenku azotu. 4.5 Karty charakterystyk - dotyczy wszystkich gazów. 5. W przypadku złożenia oferty przez podmioty występujące wspólnie - upoważnienie dla wspólnego pełnomocnika (art. 23 Ustawy Pzp)..

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.kardio-sterling.lodz.pl.
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Sekretariat Dyrektora Szpitala, pok. 16 ul. Sterlinga 1/3, 91-425 Łódź w godzinach 08:00-15:00.

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 18.02.2009 godzina 10:00, miejsce: Sekretariat Dyrektora Szpitala, pok. 16 ul. Sterlinga 1/3, 91-425 Łódź w godzinach 08:00-15:00.

IV.3.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).