Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Sukcesywna dostawa drobnego sprzętu i materiałów medycznych.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Centrum Leczenia Oparzeń im. dr. Stanisława Sakiela w Siemianowicach Śląskich

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 272165010

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Jana Pawła II 2

1.4.2.) Miejscowość: Siemianowice Śląskie

1.4.3.) Kod pocztowy: 41-100

1.4.4.) Województwo: śląskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL22A - Katowicki

1.4.7.) Numer telefonu: 32 73 57 630

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: przetargi@clo.com.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.clo.com.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00589991

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-12-10

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00570979

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
Pakiet 12: Drobny sprzęt do tlenoterapii
1. Sterylna woda do nawilżania tlenu w jednorazowym pojemniku 340 ml (+/- 10 ml), z adapterem do dozownika tlenu, z możliwością użycia do wyczerpania pojemności opakowania przez okres minimum 30 dni od otwarcia. W zestawie głowica łącząca i reduktor tlenowy z pojemnikiem.
Ilość: 660 sztuk.
2. Cewnik do podawania tlenu przez nos (wąsy tlenowe) jednorazowego użytku, z miękkiego, przezroczystego PVC, część donosowa prosta, rozpraszająca tlen równomiernie, anatomiczna końcówka do nosa z miękkiego materiału eliminującego podrażnienia śluzówki, dren o przekroju gwiazdkowym na całej długości łącznie z częścią opasającą głowę, długość drenu minimum 2.0 m, łącznik uniwersalny do podłączenia aparatury wymagającej łącznika standardowego i do aparatury wymagającej łącznika gwintowanego, czysty mikrobiologicznie, pakowany pojedynczo.
Ilość: 600 sztuk.
3. Maska tlenowa do średniej koncentracji tlenu, otwarta, wydłużona pod brodę, anatomiczny kształt, wykonana z miękkiego PVC, z aluminiowym zaciskiem na nos, gumką do mocowania z możliwością regulacji długości, atraumatyczny mankiet maski, obrotowy łącznik, dren tlenowy dł. min 180 cm, o przekroju gwiazdkowym, łącznik uniwersalny do podłączenia aparatury wymagającej łącznika standardowego i do aparatury wymagającej łącznika gwintowanego, jednorazowego użytku, czysta mikrobiologicznie, pakowana pojedynczo.
Ilość: 2000 sztuk.

Po zmianie:
Pakiet 12: Drobny sprzęt do tlenoterapii
1. Sterylna woda do nawilżania tlenu w jednorazowym pojemniku 340 ml (+/- 10 ml), z adapterem do dozownika tlenu, do stosowania u jednego pacjenta, z możliwością użycia do wyczerpania pojemności opakowania. W zestawie głowica łącząca reduktor tlenowy z pojemnikiem.
Ilość: 660 sztuk.
2. Cewnik do podawania tlenu przez nos (wąsy tlenowe) jednorazowego użytku, z miękkiego, przezroczystego PVC, część donosowa prosta, rozpraszająca tlen równomiernie, anatomiczna końcówka do nosa z miękkiego materiału eliminującego podrażnienia śluzówki, dren o przekroju gwiazdkowym na całej długości łącznie z częścią opasającą głowę, długość drenu minimum 2.0 m, łącznik uniwersalny do podłączenia aparatury wymagającej łącznika standardowego i do aparatury wymagającej łącznika gwintowanego, czysty mikrobiologicznie, pakowany pojedynczo.
Ilość: 600 sztuk.
3. Maska tlenowa do średniej koncentracji tlenu, otwarta, wydłużona pod brodę, anatomiczny kształt, wykonana z miękkiego PVC, z aluminiowym zaciskiem na nos, gumką do mocowania z możliwością regulacji długości, atraumatyczny mankiet maski, obrotowy łącznik, dren tlenowy dł. min 180 cm, o przekroju gwiazdkowym, łącznik uniwersalny do podłączenia aparatury wymagającej łącznika standardowego i do aparatury wymagającej łącznika gwintowanego, jednorazowego użytku, czysta mikrobiologicznie, pakowana pojedynczo.
Ilość: 2000 sztuk.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
Pakiet 24: Akcesoria medyczne
1. Zamknięty system do pobierania w warunkach sterylnych próbek z drzewa oskrzelowego z kontrolą siły ssania, pojemność 30 ml (+/- 5 ml).
Ilość: 600 sztuk.

Po zmianie:
Pakiet 24: Akcesoria medyczne
1. Zamknięty system do pobierania w warunkach sterylnych próbek z drzewa oskrzelowego z kontrolą siły ssania, pojemność 35 ml (+/- 10 ml).
Ilość: 600 sztuk.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
Pakiet 25: Akcesoria medyczne
1. Worek do zbiórki moczu z zaworem spustowym T, pojemność 2000 ml, zastawka antyzwrotna, skalowany minimum co 100 ml, wykonany z PCV, pogrubione ścianki i zgrzewane boki zapobiegające samoistnemu rozerwaniu.
Ilość: 4000 sztuk.
2. Uchwyt do zawieszania standardowych worków na mocz - podwójny, wykonany z PCV, mechanizm zapobiegający załamywaniu się drenu, możliwy do zastosowania do okrągłych i kwadratowych ram łóżek.
Ilość: 300 sztuk.
3. Worek do lewatywy z kanką miękką z jednym atraumatycznym otworem centralnym i minimum jednym otworem bocznym, pojemność min. 1300 ml, z drenem o średnicy 6-8 mm i długości min. 90 cm, maks. 150 cm.
Ilość: 60 sztuk

Po zmianie:
Pakiet 25: Akcesoria medyczne
1. Worek do zbiórki moczu z zaworem spustowym T, pojemność 2000 ml, zastawka antyzwrotna, skalowany minimum co 100 ml, wykonany z PCV, pogrubione ścianki i zgrzewane boki zapobiegające samoistnemu rozerwaniu.
Ilość: 4000 sztuk.
2. Uchwyt do zawieszania standardowych worków na mocz - podwójny, wykonany z PCV lub innego trwałego tworzywa sztucznego, mechanizm zapobiegający załamywaniu się drenu, możliwy do zastosowania do okrągłych i kwadratowych ram łóżek.
Ilość: 300 sztuk.
3. Worek do lewatywy z kanką miękką z jednym atraumatycznym otworem centralnym i minimum jednym otworem bocznym, pojemność min. 1300 ml, z drenem o średnicy 6-8 mm i długości min. 90 cm, maks. 150 cm.
Ilość: 60 sztuk

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
Zamawiający w celu weryfikacji złożonych w postępowaniu przez Wykonawców ofert w zakresie spełniania postawionych w opisie przedmiotu zamówienia warunków wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą: 1. dotyczy wszystkich Pakietów: katalogów lub ulotek lub innej dokumentacji lub oświadczenia własnego wykonawcy (deklaracja) podając numer katalogowy i nazwę handlową produktu lub nazwę handlową produktu w przypadku braku numeru katalogowego, która potwierdzi wszystkie parametry przedmiotu zamówienia, które wskazano w Rozdziale 5 w punkcie 5.3. SWZ (POŻĄDANE zaznaczenie w katalogach odpowiednich punktów ze specyfikacji); 2. dotyczy Pakietów 3, 6-8, 9 (poz. 1, 3-8), 12-14, 16 (poz. 1), 18-25, 27-30: certyfikatu jednostki notyfikującej lub deklaracji zgodności potwierdzających klasyfikację wyrobu medycznego zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z późn. zm.) 3. Przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski.

Po zmianie:
Zamawiający w celu weryfikacji złożonych w postępowaniu przez Wykonawców ofert w zakresie spełniania postawionych w opisie przedmiotu zamówienia warunków wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą: 1. dotyczy wszystkich Pakietów: katalogów lub ulotek lub innej dokumentacji lub oświadczenia własnego wykonawcy (deklaracja) podając numer katalogowy i nazwę handlową produktu lub nazwę handlową produktu w przypadku braku numeru katalogowego, która potwierdzi wszystkie parametry przedmiotu zamówienia, które wskazano w Rozdziale 5 w punkcie 5.3. SWZ (POŻĄDANE zaznaczenie w katalogach odpowiednich punktów ze specyfikacji); 2. dotyczy Pakietów 3, 6-8, 9 (poz. 1, 3-8), 12-13, 14 (poz. 1-4), 16 (poz. 1), 18-25, 27-30: certyfikatu jednostki notyfikującej lub deklaracji zgodności potwierdzających klasyfikację wyrobu medycznego zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z późn. zm.) 3. Przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
1. Dotyczy wszystkich Pakietów: katalogi lub ulotki lub inna dokumentacja lub oświadczenia własne wykonawcy (deklaracja) podając numer katalogowy i nazwę handlową produktu lub nazwę handlową produktu w przypadku braku numeru katalogowego, która potwierdzi wszystkie parametry przedmiotu zamówienia, które wskazano w Rozdziale 5 w punkcie 5.3. SWZ (POŻĄDANE zaznaczenie w katalogach odpowiednich punktów ze specyfikacji);
2. Dotyczy Pakietów 3, 6-8, 9 (poz. 1, 3-8), 12-14, 16 (poz. 1), 18-25, 27-30: certyfikat jednostki notyfikującej lub deklaracja zgodności potwierdzającą klasyfikację wyrobu medycznego zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z późn. zm.)

Po zmianie:
1. Dotyczy wszystkich Pakietów: katalogi lub ulotki lub inna dokumentacja lub oświadczenia własne wykonawcy (deklaracja) podając numer katalogowy i nazwę handlową produktu lub nazwę handlową produktu w przypadku braku numeru katalogowego, która potwierdzi wszystkie parametry przedmiotu zamówienia, które wskazano w Rozdziale 5 w punkcie 5.3. SWZ (POŻĄDANE zaznaczenie w katalogach odpowiednich punktów ze specyfikacji);
2. Dotyczy Pakietów 3, 6-8, 9 (poz. 1, 3-8), 12-13, 14 (poz. 1-4), 16 (poz. 1), 18-25, 27-30: certyfikat jednostki notyfikującej lub deklaracja zgodności potwierdzającą klasyfikację wyrobu medycznego zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z późn. zm.)

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-12-12 08:00

Po zmianie:
2025-12-18 08:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-12-12 08:30

Po zmianie:
2025-12-18 08:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-01-09

Po zmianie:
2026-01-16

SEKCJA IV INFORMACJE DODATKOWE