Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa rękawiczek medycznych

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: PŁOCKI ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 611416590

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Tadeusza Kościuszki 28

1.4.2.) Miejscowość: Płock

1.4.3.) Kod pocztowy: 09-402

1.4.4.) Województwo: mazowieckie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL923 - Płocki

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia_publiczne@plockizoz.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: http://szpitalplock.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2024/BZP 00564413

2.2.) Data ogłoszenia: 2024-10-25

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2024/BZP 00553025

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1.5. przedmiotowe środki dowodowe:

a) do oceny jakości w kryterium oceny ofert:
1. Karta techniczna lub karta katalogowa produktu potwierdzająca parametry oferowanego produktu – dotyczy wszystkich Pakietów.
2. Wyniki badań potwierdzających, że produkty będące przedmiotem dostawy odpowiadają normom: PN-EN 455-1, PN-EN 455-2, PN-EN 455-3, PN-EN 455-4 lub równoważnym nie starsze niż 5 lat od daty składania ofert, wykonane przez Laboratorium Akredytowane lub Jednostkę Notyfikowaną lub jednostkę / laboratorium niezależne od producenta z kraju pochodzenia rękawiczek lub dokument równoważny potwierdzający wymagania i badania w zakresie poszczególnych norm – dotyczy wszystkich Pakietów.
uwaga!
Jeżeli Wykonawca nie złoży wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych do oceny jakości w kryterium oceny ofert lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający nie wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia gdyż służy potwierdzeniu zgodności z kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert – dotyczy pkt. 1.5. a) swz.

b) na potwierdzenie zgodności zaoferowanego przedmiotu z opisem przedmiotu zamówienia:
1) Raport z badań na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F 1671 lub równoważne, wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną, nie starsze niż 5 lat od terminu składania ofert. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania i badania dotyczące chronienia przed mikroorganizmami wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną – dotyczy Pakietów nr 1, 3, 4
2) Wyniki badań na przenikalność krwi syntetycznej wg normy ASTM F1670 lub równoważnej, nie starsze niż 5 lat od daty składania ofert – dotyczy Pakietu Nr 1.
3) Raport z badań na przenikanie substancji chemicznych wg normy EN 16523 lub równoważne, wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną, nie starsze niż 5 lat od terminu składania ofert. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania i badania dotyczące wyznaczania odporności na przenikanie substancji chemicznych wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną - dotyczy pakietów nr 1, 3

Po zmianie:
a) do oceny jakości w kryterium oceny ofert:
1. Karta techniczna lub karta katalogowa produktu potwierdzająca parametry oferowanego produktu – dotyczy wszystkich Pakietów.

2. Wyniki badań potwierdzających, że produkty będące przedmiotem dostawy odpowiadają normom: PN-EN 455-1, PN-EN 455-2, PN-EN 455-3, PN-EN 455-4 lub równoważnym nie starsze niż 5 lat od daty składania ofert, wykonane przez Laboratorium Akredytowane lub Jednostkę Notyfikowaną lub jednostkę / laboratorium niezależne od producenta z kraju pochodzenia rękawiczek lub dokument równoważny potwierdzający wymagania i badania w zakresie poszczególnych norm. W przypadku wyników badań potwierdzających, że produkty będące przedmiotem dostawy odpowiadają normie: PN-EN 455-3, Zamawiający dopuszcza badania wystawione przez producenta (wytwórcę) z kraju pochodzenia – dotyczy wszystkich Pakietów.

Uwaga!
Jeżeli Wykonawca nie złoży wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych do oceny jakości w kryterium oceny ofert lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający nie wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia gdyż służy potwierdzeniu zgodności z kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert – dotyczy pkt. 1.5. a) swz.


b) na potwierdzenie zgodności zaoferowanego przedmiotu z opisem przedmiotu zamówienia:
1) Raport z badań na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F 1671 lub równoważne, wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania i badania dotyczące chronienia przed mikroorganizmami wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną – dotyczy Pakietów nr 1,3,4
2) Wyniki badań na przenikalność krwi syntetycznej wg normy ASTM F1670 lub równoważnej – dotyczy Pakietu Nr 1.
3) Raport z badań na przenikanie substancji chemicznych wg normy EN 16523 lub równoważne, wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną, nie starsze niż 5 lat od terminu składania ofert. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania i badania dotyczące wyznaczania odporności na przenikanie substancji chemicznych wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną - dotyczy pakietów nr 1, 3

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
b) na potwierdzenie zgodności zaoferowanego przedmiotu z opisem przedmiotu zamówienia:
1) Raport z badań na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F 1671 lub równoważne, wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną, nie starsze niż 5 lat od terminu składania ofert. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania i badania dotyczące chronienia przed mikroorganizmami wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną – dotyczy Pakietów nr 1, 3, 4
2) Wyniki badań na przenikalność krwi syntetycznej wg normy ASTM F1670 lub równoważnej, nie starsze niż 5 lat od daty składania ofert – dotyczy Pakietu Nr 1.
3) Raport z badań na przenikanie substancji chemicznych wg normy EN 16523 lub równoważne, wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną, nie starsze niż 5 lat od terminu składania ofert. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania i badania dotyczące wyznaczania odporności na przenikanie substancji chemicznych wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną - dotyczy pakietów nr 1, 3

Po zmianie:
b) na potwierdzenie zgodności zaoferowanego przedmiotu z opisem przedmiotu zamówienia:
1) Raport z badań na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F 1671 lub równoważne, wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania i badania dotyczące chronienia przed mikroorganizmami wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną – dotyczy Pakietów nr 1,3,4
2) Wyniki badań na przenikalność krwi syntetycznej wg normy ASTM F1670 lub równoważnej – dotyczy Pakietu Nr 1.
3) Raport z badań na przenikanie substancji chemicznych wg normy EN 16523 lub równoważne, wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną, nie starsze niż 5 lat od terminu składania ofert. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania i badania dotyczące wyznaczania odporności na przenikanie substancji chemicznych wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną - dotyczy pakietów nr 1, 3