Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Zakup i dostawa opatrunków i na bieżące potrzeby Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Opolu (powtórka).

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY W OPOLU

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 530512391

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Aleja Wincentego Witosa 26

1.4.2.) Miejscowość: Opole

1.4.3.) Kod pocztowy: 45-401

1.4.4.) Województwo: opolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL524 - Opolski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: krzysztof.kaczmarek@usk.opole.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.usk.opole.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2024/BZP 00546415

2.2.) Data ogłoszenia: 2024-10-15

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2024/BZP 00537510

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić:
formularz ofertowo – cenowy wraz ze szczegółowym zakresem przedmiotu zamówienia, stanowiący załącznik nr 1A do SWZ;

a) Oświadczenie, że oferowane wyroby medyczne, spełniają opis przedmiotu zamówienia (warunki techniczne),
b) Oświadczenie, że zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974), oferowane wyroby medyczne określone w załączniku nr 1A będą posiadały aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim, w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa,
c) dla części nr 4 poz. nr. 1-2 Zamawiający wymaga przedstawienia karty katalogowej gotowego wyrobu potwierdzającego spełnianie wymagań,
d) dla części nr 5 poz. 2 próbki w ilości 1 sztuki/zestawu, w celu przetestowania i sprawdzenia zgodności z powyższym opisem w SWZ, oraz karty katalogowej wyrobu medycznego potwierdzającego wszystkie parametry techniczne, które muszą być potwierdzone w dołączonej dokumentacji technicznej producenta, a nie Wykonawcy,
e) dla część nr 5 poz. 1, część 6 i części 14 karty katalogowe/oświadczenia, ulotki informacyjne, opisy, foldery lub prospekty o produkcie potwierdzające spełnienie wymagań zawartych w załączniku nr 1A do SWZ.

Po zmianie:
W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić:
formularz ofertowo – cenowy wraz ze szczegółowym zakresem przedmiotu zamówienia, stanowiący załącznik nr 1A do SWZ;

a) Oświadczenie, że oferowane wyroby medyczne, spełniają opis przedmiotu zamówienia (warunki techniczne),
b) Oświadczenie, że zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974), oferowane wyroby medyczne określone w załączniku nr 1A będą posiadały aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim, w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa,
c) dla części nr 4 poz. nr. 1-2 Zamawiający wymaga przedstawienia karty katalogowej gotowego wyrobu potwierdzającego spełnianie wymagań,
d) dla części nr 5 poz. 2 próbki w ilości 1 sztuki/zestawu, w celu przetestowania i sprawdzenia zgodności z powyższym opisem w SWZ, oraz karty katalogowej wyrobu medycznego potwierdzającego wszystkie parametry techniczne, które muszą być potwierdzone w dołączonej dokumentacji technicznej producenta, a nie Wykonawcy,
e) dla część nr 5 poz. 1, część 6, część 13 i część 14 karty katalogowe/oświadczenia, ulotki informacyjne, opisy, foldery lub prospekty o produkcie potwierdzające spełnienie wymagań zawartych w załączniku nr 1A do SWZ.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
a) Oświadczenie, że oferowane wyroby medyczne, spełniają opis przedmiotu zamówienia (warunki techniczne),
b) Oświadczenie, że zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974), oferowane wyroby medyczne określone w załączniku nr 1A będą posiadały aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim, w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa,
c) dla części nr 4 poz. nr. 1-2 Zamawiający wymaga przedstawienia karty katalogowej gotowego wyrobu potwierdzającego spełnianie wymagań,
d) dla części nr 5 poz. 2 próbki w ilości 1 sztuki/zestawu, w celu przetestowania i sprawdzenia zgodności z powyższym opisem w SWZ, oraz karty katalogowej wyrobu medycznego potwierdzającego wszystkie parametry techniczne, które muszą być potwierdzone w dołączonej dokumentacji technicznej producenta, a nie Wykonawcy,
e) dla część nr 5 poz. 1, część 6 i części 14 karty katalogowe/oświadczenia, ulotki informacyjne, opisy, foldery lub prospekty o produkcie potwierdzające spełnienie wymagań zawartych w załączniku nr 1A do SWZ.

Po zmianie:
a) Oświadczenie, że oferowane wyroby medyczne, spełniają opis przedmiotu zamówienia (warunki techniczne),
b) Oświadczenie, że zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974), oferowane wyroby medyczne określone w załączniku nr 1A będą posiadały aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim, w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa,
c) dla części nr 4 poz. nr. 1-2 Zamawiający wymaga przedstawienia karty katalogowej gotowego wyrobu potwierdzającego spełnianie wymagań,
d) dla części nr 5 poz. 2 próbki w ilości 1 sztuki/zestawu, w celu przetestowania i sprawdzenia zgodności z powyższym opisem w SWZ, oraz karty katalogowej wyrobu medycznego potwierdzającego wszystkie parametry techniczne, które muszą być potwierdzone w dołączonej dokumentacji technicznej producenta, a nie Wykonawcy,
e) dla część nr 5 poz. 1, część 6, część 13 i część 14 karty katalogowe/oświadczenia, ulotki informacyjne, opisy, foldery lub prospekty o produkcie potwierdzające spełnienie wymagań zawartych w załączniku nr 1A do SWZ.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2024-10-18 10:00

Po zmianie:
2024-10-23 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2024-10-18 10:30

Po zmianie:
2024-10-23 10:30