Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa odczynników, sprzętu laboratoryjnego oraz testów wraz z dzierżawą analizatorów.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Szpital Specjalistyczny w Chorzowie

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 271503395

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Zjednoczenia 10

1.4.2.) Miejscowość: Chorzów

1.4.3.) Kod pocztowy: 41-500

1.4.4.) Województwo: śląskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL22A - Katowicki

1.4.7.) Numer telefonu: +48 32 3463652

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@sswch.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.sswch.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00439310

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-09-24

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00430978

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
Część 1 POŻYWKI : świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,KRĄZKI ANTYBIOTYKOWE, SÓL FIZJOLOGICZNA : świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 2 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część3APARAT :instrukcja aparatu,certyfikatCE,IVD i/lubIVDR,deklaracja zgodn,PODŁOŻA/SUPLEMENT:świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania podłoży,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR,deklaracjazgodn,Część 4świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR,deklaracja zgodn,Część 5 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 6świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 7 SZCZEPY WZORCOWE :świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,PRZECHOWYWANIE SZCZEPÓW : karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 8 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja barwienia wg Grama i wg Kinyouna (na zimno),certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn, Część 9 świadectwo kontroli jakości zawierające numer serii i datę ważności, karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lubIVDR,deklaracja zgodn,Część10świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 11 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 12 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 13świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikatCE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 14świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważności, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część15świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 16 ODCZYNNIKI :karty charakt,procedury wykonania badań, deklaracja zgodn/CE IVD i/lub IVDR,MIKROSKOP:paszport techn, deklaracja CE,karta przeglądów,instrukcja obsługi,Część17karty charakt odczynników procedury wykonania badań, deklaracja zgodności/ CE IVD i/lub IVDR,ulotki z wartościami metrykalnymi dla materiałów kontrolnychi kalibratora,Część 18karty charakt, instrukcja obsługi aparatu potw.spełnienie parametrów dotyczących aparatu. Część 19 karty charakt, deklaracja zgodności/CEIVD i/lub IVDR,Część 20 karty charakt, deklaracja zgodności,Certyfikat jakości, Część 21 certyfikat CE IVD lub IVDR do aparatu,instrukcja obsługi,Część 22 karty charakt, deklaracja zgodn.

Po zmianie:
Część 1 POŻYWKI : świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,KRĄZKI ANTYBIOTYKOWE, SÓL FIZJOLOGICZNA : świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 2 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część3APARAT:instrukcja,certyfikatCE,IVD i/lubIVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,PODŁOŻA/SUPLEMENT:świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania podłoży,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR -jeśli dot.,deklaracjazgodn,Część 4świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR,deklaracja zgodn,Część 5 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 6świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 7 SZCZEPY WZORCOWE :świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,PRZECHOWYWANIE SZCZEPÓW : karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 8 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja barwienia wg Grama i wg Kinyouna (na zimno),certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn, Część 9 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn., karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lubIVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,Część10świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 11 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,Część 12 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 13świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikatCE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 14świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważności, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,Część15świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 16 ODCZYNNIKI :karty charakt lub oświadczenie,procedury wykonania badań, deklaracja zgodn/CE IVD i/lub IVDR,MIKROSKOP:paszport techn, deklaracja CE,karta przeglądów,instrukcja obsługi,Część17karty charakt odczynników procedury wykonania badań, deklaracja zgodności/ CE IVD i/lub IVDR,ulotki z wartościami metrykalnymi dla materiałów kontrolnychi kalibratora,Część 18karty charakt, instrukcja obsługi aparatu potw.spełnienie parametrów dotyczących aparatu. Część 19 karty charakt lub oświadczenie, deklaracja zgodności/CEIVD i/lub IVDR,Część 20 karty charakt, deklaracja zgodności,Certyfikat jakości, Część 21 certyfikat CE IVD lub IVDR do aparatu,instrukcja obsługi,Część 22 karty charakt, deklaracja zgodn. Do wszystkich części - Jeśli oferowany produkt nie podlega ustawie o produktach biobójczych ośw. Wykonawcy.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
Część 1 POŻYWKI : świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,KRĄZKI ANTYBIOTYKOWE, SÓL FIZJOLOGICZNA : świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 2 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część3APARAT :instrukcja aparatu,certyfikatCE,IVD i/lubIVDR,deklaracja zgodn,PODŁOŻA/SUPLEMENT:świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania podłoży,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR,deklaracjazgodn,Część 4świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR,deklaracja zgodn,Część 5 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 6świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 7 SZCZEPY WZORCOWE :świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,PRZECHOWYWANIE SZCZEPÓW : karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 8 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja barwienia wg Grama i wg Kinyouna (na zimno),certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,
Część 9 świadectwo kontroli jakości zawierające numer serii i datę ważności, karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lubIVDR,deklaracja zgodn,Część10świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 11 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 12 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 13świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikatCE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 14świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważności, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część15świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 16 ODCZYNNIKI :karty charakt,procedury wykonania badań, deklaracja zgodn/CE IVD i/lub IVDR,MIKROSKOP:paszport techn, deklaracja CE,karta przeglądów,instrukcja obsługi,Część17karty charakt odczynników procedury wykonania badań, deklaracja zgodności/ CE IVD i/lub IVDR,ulotki z wartościami metrykalnymi dla materiałów kontrolnychi kalibratora,Część 18karty charakt, instrukcja obsługi aparatu potw.spełnienie parametrów dotyczących aparatu. Część 19 karty charakt, deklaracja zgodności/CEIVD i/lub IVDR,Część 20 karty charakt, deklaracja zgodności,Certyfikat jakości, Część 21 certyfikat CE IVD lub IVDR do aparatu,instrukcja obsługi,Część 22 karty charakt, deklaracja zgodn.

Po zmianie:
Część 1 POŻYWKI : świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,KRĄZKI ANTYBIOTYKOWE, SÓL FIZJOLOGICZNA : świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 2 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część3APARAT:instrukcja,certyfikatCE,IVD i/lubIVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,PODŁOŻA/SUPLEMENT:świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania podłoży,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR -jeśli dot.,deklaracjazgodn,Część 4świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR,deklaracja zgodn,Część 5 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 6świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 7 SZCZEPY WZORCOWE :świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,PRZECHOWYWANIE SZCZEPÓW : karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 8 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja barwienia wg Grama i wg Kinyouna (na zimno),certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 9 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn., karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lubIVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,Część10świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 11 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,Część 12 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 13świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikatCE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 14świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważności, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,Część15świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 16 ODCZYNNIKI :karty charakt lub oświadczenie,procedury wykonania badań, deklaracja zgodn/CE IVD i/lub IVDR,MIKROSKOP:paszport techn, deklaracja CE,karta przeglądów,instrukcja obsługi,Część17karty charakt odczynników procedury wykonania badań, deklaracja zgodności/ CE IVD i/lub IVDR,ulotki z wartościami metrykalnymi dla materiałów kontrolnychi kalibratora,Część 18karty charakt, instrukcja obsługi aparatu potw.spełnienie parametrów dotyczących aparatu. Część 19 karty charakt lub oświadczenie, deklaracja zgodności/CEIVD i/lub IVDR,Część 20 karty charakt, deklaracja zgodności,Certyfikat jakości, Część 21 certyfikat CE IVD lub IVDR do aparatu,instrukcja obsługi,Część 22 karty charakt, deklaracja zgodn. Do wszystkich części - Jeśli oferowany produkt nie podlega ustawie o produktach biobójczych ośw. Wykonawcy.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2025-09-26 10:00

Po zmianie:
2025-09-30 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2025-09-26 10:15

Po zmianie:
2025-09-30 10:15

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2025-10-25

Po zmianie:
2025-10-29