Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
FABRYCZNIE NOWE I ZAGREGOWANE ŁÓŻKA SZPITALNE W PAKIECIE I ORAZ SZAFKI SZPITALNE PRZYŁÓŻKOWE W PAKIECIE II – DLA CENTRUM ZDROWIA PSYCHICZNEGO

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Zespół Opieki Zdrowotnej w Dębicy

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 851643503

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Krakowska 91

1.4.2.) Miejscowość: Dębica

1.4.3.) Kod pocztowy: 39-200

1.4.4.) Województwo: podkarpackie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL824 - Tarnobrzeski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: grzegorz.zima@zoz-debica.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.zoz-debica.pl/pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00435527

2.2.) Data ogłoszenia: 2023-10-10

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2023/BZP 00421028

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1) OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE:

Oferowany sprzęt posiada:
• Będąca wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

2) WYKAZY:

a) WYKAZ PODMIOTÓW UPOWAŻNIONYCH, przez producenta sprzętu (wg wiedzy i oferty Wykonawcy) lub autoryzowanego przedstawiciela, DO OBSŁUGI SERWISOWEJ.

b) WYKAZ DOSTAWCÓW CZĘŚCI - jeśli sprzęt do prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez producenta sprzętu

3. B. PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 B, są:
2) OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub mat. informacyjne producenta sprzętu, itp. – potwierdzające jednoznacznie oferowane parametry określone:
• w Tabelach: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D – I H)

wraz z poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności w/w załączonych dokumentów.

Po zmianie:
1) OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE:

Oferowany sprzęt posiada:
• Będąca wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych LUB Jest zarejestrowany w Europejskiej Bazie Danych o Wyrobach Medycznych – Eudamed

2) WYKAZY:

a) WYKAZ PODMIOTÓW UPOWAŻNIONYCH, przez producenta sprzętu (wg wiedzy i oferty Wykonawcy) lub autoryzowanego przedstawiciela, DO OBSŁUGI SERWISOWEJ.

b) WYKAZ DOSTAWCÓW CZĘŚCI - jeśli sprzęt do prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez producenta sprzętu

3. B. PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 B, są:
2) OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub mat. informacyjne producenta lub autoryzowanego dystrybutora sprzętu, itp. – potwierdzające jednoznacznie oferowane parametry określone:
• w Tabelach: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D – I H)

wraz z poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności w/w załączonych dokumentów.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1) OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE:

Oferowany sprzęt posiada:
• Będąca wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

2) WYKAZY:

a) WYKAZ PODMIOTÓW UPOWAŻNIONYCH, przez producenta sprzętu (wg wiedzy i oferty Wykonawcy) lub autoryzowanego przedstawiciela, DO OBSŁUGI SERWISOWEJ.

b) WYKAZ DOSTAWCÓW CZĘŚCI - jeśli sprzęt do prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez producenta sprzętu

3. B. PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 B, są:
2) OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub mat. informacyjne producenta sprzętu, itp. – potwierdzające jednoznacznie oferowane parametry określone:
• w Tabelach: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D – I H)

wraz z poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności w/w załączonych dokumentów.

Po zmianie:
1) OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE:

Oferowany sprzęt posiada:
• Będąca wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych LUB Jest zarejestrowany w Europejskiej Bazie Danych o Wyrobach Medycznych – Eudamed

2) WYKAZY:

a) WYKAZ PODMIOTÓW UPOWAŻNIONYCH, przez producenta sprzętu (wg wiedzy i oferty Wykonawcy) lub autoryzowanego przedstawiciela, DO OBSŁUGI SERWISOWEJ.

b) WYKAZ DOSTAWCÓW CZĘŚCI - jeśli sprzęt do prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez producenta sprzętu

3. B. PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 B, są:
2) OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub mat. informacyjne producenta lub autoryzowanego dystrybutora sprzętu, itp. – potwierdzające jednoznacznie oferowane parametry określone:
• w Tabelach: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D – I H)

wraz z poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności w/w załączonych dokumentów.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2023-10-12 10:00

Po zmianie:
2023-10-16 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2023-10-12 11:30

Po zmianie:
2023-10-16 11:00